5168. Имя: Andrey
Комментарии: Нет колойдная не пойдёт.А что серы дефицит ? Веть её в каждом садоводческом магазине продают !!!!!!
05:23, 19.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5167. Имя: listik
Комментарии: при изготовлении тротила, когда всё греешь на водяной бане, можно избежать разложение азотки, а то у меня так быстро разлагается
00:21, 19.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5166. Имя: Volt
Комментарии: Коллоидная сера подойдёт для изготовления дымного пороха,или нет?????????????????
А то всё пытаюсь этот порох сделать-никак не получается,ответьте пожалуйста.
21:40, 18.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5165. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Всем совет:
Чтобы получить пикриновую кислоту, можно брать любое производное фенола, содержещее сульфо- и кабоксильные группы в орто- и пара- полжении, только нужно провести соответствующие расчёты. Например, идеально подойдёт 4-сульфосалициловая кислота.
20:30, 18.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5164. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: То я:
Вот тебе синтез пикрины из фенла:
ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА, C6H2(NO2)3OH
( 2,4,6- Тринитрофенол )
Реагенты: Их формула:
Фенол 59 г. С6Н5ОН
Азотная кислота
( плотностью 1,51 г/см3 ) 130 мл. НNO3
Серная кислота
( плотностью 1,84 г/см3 ) 200 мл. H2SO4
Синтез:
В конической колбе объёмом 2 л. смешивают 59 г. фенола и 110 мл. серной кислоты. Полученную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 часов. Далее колбу с реакционной массой охлаждают в воде со льдом и постепенно добавляют нитрующую смесь, состоящую из 130 мл. азотной кислоты и 90 мл. серной кислоты, следя за тем, чтобы температура смеси не поднималась выше 10 оС. После прибавления всей нитрующей смеси колбу оставляют на сутки в воде со льдом. Далее колбу нагревают 3 часа на кипящей водяной бане, потом охлаждают и добавляют 500 мл. холодной воды, постепенно и осторожно, т.к. наблюдается сильное вспенивание и выделение окислов азота ( бурый газ ). Выделившиеся кристаллы пикриновой кислоты промывают на фильтре ледяной водой до отрицательной реакции на SO42- ( промывные воды не должны образовывать осадка с раствором хлористого бария) и высушивают при комнатной температуре. Для очистки полученный продукт можно перекристаллизовать из спирта, разбавленного водой в отношении 1:2.
Выход составляет 130 г. ( 90,4% от теории ).
Скорость детонации составляет 7200 м/сек.
ХИМИЗМ ПРОЦЕССА
1) С6Н5ОН + 2 H2SO4 = C6H3(SO3H)2OH + 2 H2O
2) C6H3(SO3H)2OH + 3 HNO3 = C6H2(NO2)3OH + 2H2SO4 + H2O
Из аспирина я не знаю точно, но надо применять азотку такой же концентрации, как указано выше. На 1 моль аспирина применяй 3,2-3,5 моль азотки + 2-3 моля серки и всё будет круто.
17:25, 18.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5163. Имя: я
Комментарии: Семён, пожалуста, поправь где неправильно или не так: 40 г.перекристаллиз. ацетилсалициловой к-ты заливаю 150 мл серн.к-ты (96%), ставлю в баню, грею медленно до 100 град-1 час, при этом прет уксус.Охлаждаю до 0 град. и вкапываю 120 мл.азотки (98%), течении часа нагреваю до 70-80, грею до пожелтения смеси + 1 час на всяк случай.Выливаю в лёд.Промываю, сушу.
11:01, 18.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5162. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: По поводу пикратов:
Конечно же можно заменить КОН на NaОН, только вот какой там пикрат натрия по своим свойствам - только можно догадываться. Пикрат калия я делаю потому, что он выпадает в осадок и негигроскопичен. Также он легко перекристаллизовывается из кипящей воды, давая при охлаждении очень красивые золотисто-жёлтые игольчатые кристаллы. Пикрат лучше всего делать так: растворить пикрину в ацетонитриле (можно и в ацетоне, но несколько хуже), далее в этот раствор приливается р-р КОН в воде. Только не применяйте концентрированных растворов щелочей, т.к. пикрина в щелочной среде при нагревании разлагается вместе с пикратом. Приливать нужно медленно, при перемешивании и охлаждении до рН=7-8. После этого выпавший пикрат можно просто высушить и всё, а можно слегка промыть водой до рН=7 и перекристаллизовать. Качество такого пикрата лучше.
Ещё вспомнил: получив пикрину, её можно только слегка отмыть от кислоты (если из неё предполагается делать пикрат К), далее высушить насколько это возможно и растворить в ацетонитриле (ацетонитрил приливать к пикрине постепенно, нужен насыщ. р-р). Приналичии примеси серной кислоты такой раствор разделяется на 2 слоя: верхний- светло-жёлтый(раствор серки, немного пикрины и воды в ацетонитриле) и нижний- тёмно-жёлтый (раствор пикрины в ацетонитриле). Отделяем нижний слой и перерабатываем его в пикрат калия или в пикриновую кислоту.
12:41, 17.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5161. Имя: Bear
Комментарии: ТО P.S. Люди! Если у кого остался архив пироконфы, что хранился на старом пиротексе - выщлите пожалуста.
Он есть у Дикобраза http://my-lair.narod.ru/index.htm в раздел "всячина", а на Пиротексе его никогда не было.
11:20, 17.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5160. Имя: BLANK, e-mail: seetoo@inbox.ru
Комментарии: Насчет пикринки
Делал так:75 г. фенол
150 мл. H2SO4 98%
380 мл. HNO3 57%
Смешал фенол с H2SO4, выдержал 1 час на водяной бане.
Влил в HNO3 полученную смесь при активном взбалтывании небольшими
дозами при охлаждении в холодной воде.
Активное взбалтывание в течении 30 мин. Выделяются пары.
Нагревание на водяной бане, как только начинается бурное выделение паров -
производится активное взбалтывание и охлаждение - так пару раз.
Дальше проводить нагрев на водяной бане.
Смесь стала желтой через 45 минут. Продолжал нагрев еще 45 минут.
Пары почти перестали выделяться. Можно было еще около часа проводить нагрев.
Всю смесь вылил в 3 литра холодной воды со льдом. В колбе моментально все
превратилось в кристаллы и не успело вылиться. Отфильтровал, разложил
сохнуть на полиэтилене.
Получается без проблем. Но заводится на так уж и просто. 150гр. не завелось от 2гр. ГМТД. Зато классно получать пикраты.
P.S. Люди! Если у кого остался архив пироконфы, что хранился на старом пиротексе - выщлите пожалуста.
22:23, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5159. Имя: Ditrich
Комментарии: А можно ли сделать нитрующую смесь для пикринки из смеси АС+Сер кислота??? или пикрина такая привереда...
19:25, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5158. Имя: e, e-mail: zdfhgfjgd@fxgn.ru
Комментарии: to Angel of Black Sky:
если у тебя нет весов то могбы их и сам зделать , это не так и сложно.
на счет пикринки из ацетил салициловой к-ты : никаких особых различий в синтезах я не вижу.Может получается и не пикринка но рвет неплохо
15:44, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5157. Имя: я
Комментарии: Принципиальный вопрос: нет КОН, есть NaOH, не повлияеть ли такая замена при изг. пикрата на свойства в свистульке
15:27, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5156. Имя: я
Комментарии: Всем спасибо за ц.у. На выходных попробую замутить.
09:14, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5155. Имя: Andrey
Комментарии: Vova ну теперь мне придётся ещё и амеачкой тариться (в фирме) а то у нас в городе уже хрен где найдёш её походу стали изымать из обращения а на смену ей продают мачивину но ФСБэшники не вкупают что мы и из мачивины намутим.
Я вобще как то раз амеачку покупал так меня продавец сразу выпалил мол на пенсионера садовода я не похож и давай лечить чё с неё сделать можно!!!!!!!!
Так вот чё хочю сделать-смешать серебрин с калийкой поместить в подходяший контенер и засунуть туда пол литровый газовый балон и затем поджечь как думаете что получиться я расчитываю на взрыв как в кино во красота будет-огненый шар.
07:15, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5154. Имя: Angel of Black Sky
Комментарии: Konstant, ты не поверишь, но есть юди, пытающиеся обходиться в повседневной жизни без весов по причине их отсутствия (я например). предлагаю дополнить химтаблицы плотностями различных твердых веществ, а то ведь попадаются такие особи, которые берут вместо весовых частей объемные в указанном соотношении (представляю чп, где угля 10% по объему :)), не заботясь о том, чтобы высчитать нужный объем по-нормальному. я уже как-то приспособился, давно пересчитал основные составы на объемные соотношения и набросал табличку, теперь просто ложкой отмеряю. вдруг найдутся подобные личности. если что, могу выслать имеющиеся значения плотности.
06:06, 16.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5153. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: То я:
Насчёт пикрины из аспирина:
Аспирин может нитроваться до тринитрофенола с отщеплением от него карбоксильной и ацетильной групп. Но я таким извращенством не занимаюсь и не собираюсь заниматься, уж дороговато выходит. Фенол я в своё время стащил в институте на лабораторных по химии в количестве 2-3 кг или более, точно не помню, но на данный момент имеется 2 кг оного. Кстати, на этом сайте в разделе "ссылки на сайты такой же тематики" ты можешь выйти на фирму, которая тебе поможет приобрести не только фенол, но и многое другое. Заказ оформляется через инет.
По поводу перхлоратов из хлоратов и азотки: уважаемые химики! Разьве вам не известно, что хлораты в кислой среде диспропорционируют? Азотка не может окислять хлорат до перхлората.
23:53, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5152. Имя: Vova
Комментарии: 2Andrey: я не говорил, что не взарвётся состав с ЭГДНом и нитратом калия, он взорвётся. Но его взрывчатые характеристики намного хуже состава с нитратом аммония, ты пойми, что посути дела ЭГДН прибавляют к динамонам для лучшей восприимчивости последних к средствам инициирования, а ты видимо относишся к таким составам как к этаким подобиям динамитов...
2oxy: пирофорум говоришь, ну дык пожалуйста: http://members.lycos.co.uk/pyroforum :-[]
19:14, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5151. Имя: оху
Комментарии: Так ведь лучший химич. окислитель для хлоратов - сами хлораты. Первоначально перхлораты получали сплавлением. Только хлорат должен быть без примесей переходных металлов, котор. катализируют разложение на кислород и хлорид.
2я: Пикринка получается из ацетил салициловой вполне. Держишь час с конц. серной на водяной бане, затем смешиваешь с 6-7 ч азотки 1,4 на 1ч аск, греешь на бане 1,5-2ч, разбавляешь водой - выделяется пикринка. Её ещё хорошо просушить надо.
17:43, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5150. Имя: Ленивец
Комментарии: Коту-бегемоту. Сомневаюсь, что из азотки и хлората натрия или калия образуются значительные к-ва перхлоратов. Иначе об этом методе упоминали помимо Блинова. Хлораты известны полторы сотни лет и за это время наверняка чем только не пробовали окислить их в перхлораты. Блинова я тоже читал и инфу о хлоратах и азотке заметил.
Как получил хлораты, попробовал бодяжить с азоткой разной концентрации как твердые хлораты, так и их водные р-ры при нормальной температуре. (В Блинове кроме всего сказано, что при 90 градусах может произоити взрыв). По окончании газовыделения (судя по запаху все-таки двуокиси хлора, а не хлора) приливался крепкий р-р хлорида калия (для высаждения перхлората). Результаты нулевые. Даже через несколько часов стояния (на случай задержки выпадения из пересыщеного р-ра) кристаллы перхлората в видимом количестве не образовывались.
16:31, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5149. Имя: Ленивец
Комментарии: Коту-бегемоту. Сомневаюсь, что из азотки и хлората натрия или калия образуются значительные к-ва перхлоратов. Иначе об этом методе упоминали помимо Блинова. Хлораты известны полторы сотни лет и за это время наверняка чем только не пробовали окислить их в перхлораты. Блинова я тоже читал и инфу о хлоратах и азотке заметил.
Как получил хлораты, попробовал бодяжить с азоткой разной концентрации как твердые хлораты, так и их водные р-ры при нормальной температуре. (В Блинове кроме всего сказано, что при 90 градусах может произоити взрыв). По окончании газовыделения (судя по запаху все-таки двуокиси хлора, а не хлора) приливался крепкий р-р хлорида калия (для высаждения перхлората). Результаты нулевые. Даже через несколько часов стояния (на случай задержки выпадения из пересыщеного р-ра) кристаллы перхлората в видимом количестве не образовывались.
16:30, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5148. Имя: Ленивец
Комментарии: Коту-бегемоту. Сомневаюсь, что из азотки и хлората натрия или калия образуются значительные к-ва перхлоратов. Иначе об этом методе упоминали помимо Блинова. Хлораты известны полторы сотни лет и за это время наверняка чем только не пробовали окислить их в перхлораты. Блинова я тоже читал и инфу о хлоратах и азотке заметил.
Как получил хлораты, попробовал бодяжить с азоткой разной концентрации как твердые хлораты, так и их водные р-ры при нормальной температуре. (В Блинове кроме всего сказано, что при 90 градусах может произоити взрыв). По окончании газовыделения (судя по запаху все-таки двуокиси хлора, а не хлора) приливался крепкий р-р хлорида калия (для высаждения перхлората). Результаты нулевые. Даже через несколько часов стояния (на случай задержки выпадения из пересыщеного р-ра) кристаллы перхлората в видимом количестве не образовывались.
16:28, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5147. Имя: я
Комментарии: Семён, ты не подскажешь, правда ли то, что пикрина не получается из ацетилсалициловой к-ты, а выходит совсем другое, просто похожее по св-вам соединение? И где ты брал фенол?
15:23, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5146. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Андрею:
А ты что, боишься работать со ртутными соединениями?
Если уж на то пошло, то лучше вместо полкило магния с марганцовкой воспламенить 1 кг. алюминиевой пудры с соотв. кол-вом перхлората калия: грибок будет офигенный, вспышка тоже. Лучше такое ночью делать, очень красиво. А ты не пробовал делать пикрат калия? Прикольно получается, если спрессованный пикрат поджечь: некоторые кусочки его взлетают и оставляют в воздухе дымовой след. Главное, чтобы этот кусочек на тебя не полетел.
12:28, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5145. Имя: Ditrich
Комментарии: Здрасьте всем!!!
Вот хочу скоро и ЭГДН забацать,только вопрос есть-какие пропорции ЭГ/АС/СК желательно брать,чтоб выход больше был,а вообще,если кто знает реакцию образования ЭГДН (с АС)напишите пожалуйста.
Konstant! ссылка в разделе ВВ-> "Н.А. + Глицин" выводит куда-то не туда,если у тебя нет этой страницы-могу выслать.
_______________________________________
_____
Хороший взрыв радует глаз, веселит душу и позволяет ФСБ отработать свою зарплату.(Р.К.)
09:53, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5144. Имя: Andrey
Комментарии: Так всётаки ана взарвётся или нет мне вот Vova говорил что нет . Наверно некто и не пробывал с калийкой делать .
07:29, 15.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5143. Имя: оху
Комментарии: А есть сейчас где-нибудь нормальный форум? только не руспиро.
16:22, 14.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5142. Имя: Sadist™
Home page: http://fotovv.narod.ru
Комментарии: мощ снизиться на несколько процентов а фугастность возрастёт на порядок за счёт газов если ты собрался чего нить выкидывать а не перебивать.
15:33, 14.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5141. Имя: Andrey
Комментарии: Семён это конечно понизит взрывчатые характиристики но количество то больше будет(значит и взрыв мощнее будет) да к томуже работать с чистым ЭГДНом не удобно.
А работы с ртутью оставь себе если уж на то пошло то взорви пол кило магния с марганцовкой мощь небольшая зато эфект!!! очень похоже на ядерный гриб
06:08, 14.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5140. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Андрею:
Не проще ли чистый ЭГДН взорвать? Добавление чего-либо другого просто снизит взрывные качества ЭГДН. Аммоналы и т.п. делают с подобными добавками просто для того, чтобы увеличить чувствительность к детонации и мощность. Нитрат калия даже не будет стабилизировать ЭГДН (химически), а вот например, окись магния в самый раз. И ещё: попробуй взорвать этак 100 - 200 граммов ацетиленида ртути, прикольно получается, когда дым стелетсы тонкой серой пеленой по земле!
00:55, 14.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5139. Имя: RIP
Home page: http://www.ruspyro.net
Комментарии: Andrey
Ты даже ссылку на сайт правильно указать не можешь... Бездарность...
18:47, 13.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5138. Имя: Andrey
Комментарии: Э мужики все на www.ruspyro.ru там в разделе курилка вылажина преспективная ракетная система я просто в ахуе ат неё топливо по КПД превосходит перхлоратное в несколько раз достаточно 1!!!!!!!!!! гр. а тяга уже дикая НО главное не переборщить с топливом а то я вчера пересторался так ваще такое началось но в принцепе не чё плохого не будет.
Саветую даже взрывотехникам зайти-чисто расширить кругозор.
А любителям ракет посешение обязательно!!!!!!!!
17:55, 13.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5137. Имя: Andrey
Комментарии: Cемён так если всётаки при взрыве калийка выделит кислород то тогда можна и алюминевой пудры подмесить короче я это ещё давно талкал так называемый нитрогликолевый амонал НО вместо амеачки калийка просто меня не понели (мол чё за дурак амонал на калийке делает)и не надо говорить что калийка в 3-4 раза дороже я это и так знаю но во первых её не надо малоть и во вторых не надо сушить просто купил мешок 50кг. и хватит на очень долго
Я вобще хочу тот же состав пользовать(А.С.+ЭГДН+Ал.пудра) тока селитру поменять на калийку но к сожелению не знаю скоко калийки надо pliz кто умеет расчитывать составы с 0 кб посчитайте а то веть её всяко надо меньше (ИЛИ больше) чем амеачки .
Правдо не знаю выделит ли она всёже кислород или нет ???????
15:46, 13.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5136. Имя: Кот-Бегемот
Комментарии: Здравствуйте товарищи!!!
Konstant, мне ОЧЕНЬ равится новый дизайн сайта. Жму вам руку.
Хочу сообщить, поздравьте меня, товарищи , я поступил РХТУ им. Менделеева (Менделеевский) в Москве. На Инженерно-Химико-Технологический факультет, кафедра ХТВМС (пороха, твёрдое ракетное топливо и т.д). На ХТОСА не хватило онного балла. Но и это не плохо.
Сейчас отдыхаю от экзаменов. Занимаюсь некоторыми экспериментами: гидразин сульфат пытаюсь получить. Неавно делал KClO3 из подкисленной белизны и хлорида калия. "Бертоллетка" - штука прикольная, на ней интересные цветные огни(я сейчас экспериментирую с синими огнями). Ещё сделал одну смесь на "бертоллетке" и динитрате уротропина.
Горит офигенно. Пропорции брал на глаз где-то 50 % на 50% или чуть больше бертолетки 60%. Трубочка, забитая этой смесью диаметром 5-6 мм и у меня летала, и такая же трубочка, в которой был этот состав и в составе был проделан канал во всю трубочку диаметрот 1 мм, у меня взорвалась не закрытая с одного конца. Вот так быстро сгорел состав. Кому интересно попробуйте. Перемешивать осторожно. Скоре всего эта смесь может детонировать от КД. Всё-таки это хлоратит.
И ещё в книге Блинова по Хлоратным ВВ есть такое утверждение, что при взаимодействии разб. азотной кислоты с "бертоллеткой" образуется хлор и ПЕХЛОРАТ КАЛИЯ! Я вот думаю, если таким же свойством обладает хлорат натрия, то путь без электролиза к ПЕРХЛОРАТУ НАТРИЯ, а далее и ПЕРХЛОРАТУ АММОНИЯ - открыт!
Но это я не проверял пока. Что ВЫ думаете по этому поводу??? Если есть мысли пишите в ГОСТЕВУЮ этого сайта. Vandal, Dikobrazz, если вы здесь бываете, что думаете по этому поводу. наверно, всё.
До свидания, Ваш Кот-Бегемот
14:15, 13.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5135. Имя: агрогном
Комментарии: ку! кто-нибудь есть из Иркутска?
08:01, 13.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5134. Имя: Мрак
Комментарии: не смотрел, просто недавно наводил у себя порядок и наткнулся на несколько рецептов. и подумал: а что если в емкость с такой штукой засунуть небольшой заряд и взорвать ночью? фонтан разлетающихся брызг, а потом весь асфальт в светящихся пятнах.
07:56, 13.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5133. Имя: Nitrozoex, e-mail: shlisuda@tut.by
Комментарии: Мрак, ты наверно вчера Discovery посмотрел да? Там про него [люминол] говорили.
21:59, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5132. Имя: marihuanych, e-mail: marihuanych@mail.ru
Комментарии: to мрак:
и ещё вспомнил, на форуме chemport.ru обсуждались люминофоры (в т.ч. и синтез), там вроде и ссылки на магазины есть. и можешь зайти на modding.ru, там или статья, или то-же в форуме говорили, и вроде есть ссылка на инет-магазины, торгующие люминофорами, но это удовольствие не из дешёвых.
16:25, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5131. Имя: marihuanych, e-mail: marihuanych@mail.ru
Комментарии: to мрак:
http://rzv073.rz.tu-bs.de/bib/dir2/Books/Chembooks2/Promyshlennost/organic-lumonophors.djvu вот ссылка на книгу. Люминофоры в магазинах хим реативов есть, в "Зелёном химике" (в Питере) видел,но дорого.
А вообще вопрос не по теме гостевухи.
16:16, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5130. Имя: Мрак
Комментарии: Кто-нибудь знает, как получить люминол или где его можно достать? Или может кто-то знает рецепт светящихся составов (желательно жидких) без его участия.
14:20, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5129. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Андрею:
ЭГДН - это вроде динитрат этиленгликоля, а его кислородный баланс равен нулю. Так что роль калийной селитры сводится к стабилизации самого ЭГДН (ну типа как в динамите), хотя при взрыве такой смеси нитрат калия и разложится. Можно добавить в данную смесь чего-нибудь горючего(хотя бы муки), чтоб кислородный баланс всё же был равен нулю.
13:28, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5128. Имя: я
Комментарии: Насмешка над трудами: блин, неделю парился над калийкой (сульфат калия+АС) а вчера захожу в цветочный маг. а там есть калийка, её там не было никогда, по 35 руб/кг (техн.) но работает в движке нормально...
09:15, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5127. Имя: Andrey
Комментарии: Недавно прочитал Русскую кухню там про динамиты на основе ЭГДН писали,так вот нашёл там рецепт калийка + ЭГДН и мне стало интересно вот калийка принимает участие в взрывчатом привращеннии или нет т.е. она выступает в роли энертного поглотителя(как мука)или при взрыве образует кислород ну вобщем тоже участвует в процесе взрыва????????
07:21, 12.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5126. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Андрею:
Насчёт ртути не переживай, она испаряется очень медленно. Я в своё время её хранил в стеклянном пузырьке, заткнутом пробкой и завинчивал крышкой (пузырь из-под лекарств, думаю ты понял, о чём идёт речь). Для надёжности хранения в крышку можно налить горячий парафин, и перевернув пузырь с ртутью, произвести закрывание. Это уж точно надёжно. Ещё пузырь можно поставить в полиэтиленовую банку с ватой и также закрыть. Такую систему можно даже ронять без опасения пролива ртути (неохота как-то дома проливать 100 мл. ртути).
14:46, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5125. Имя: я
Комментарии: to Мрак: имею в виду изготовление шашек раздельно от корпуса и их запихивание при сборке а не отливку прямо в корпус. Я пробовал нагревать карамель (трост. сахар+селитра) до начала почернения и вспенивания - все равно не течёт, выше греть не рискнул, надо пробовать юзать сорбит, он вроде при 90 град. плавится
13:02, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5124. Имя: Мрак
Комментарии: 2 я: карамель льется, только для этого ее нагревать приходится хорошо, а это "чревато боком" - однажды линолеум на кухне сжег. Она у меня жидкой становится уже когда опасность возгорания есть, так что я ее плавлю буквально по чайной ложке. А что из себя картриджная заправка представляет?
12:07, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5123. Имя: я
Комментарии: to МРАК: согласен. Лучше формовать а не сверлить. А у тебя карамель льёться? У меня никогда не лилась, сколько я её не грел :(( а в такую тонкую ракету тяжело её запресовать, быстро твердеет. Да и гвоздь мешает сильно. Я делал эту конструкцию, что ты упоминал-летает нормально, стабилизаторы иногда отрывает на 15-20 метрах. А идея о картриджном заряжании, если внести доработки, жизнеспособна.
09:01, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5122. Имя: Andrey
Комментарии: У меня дома ртуть храниться держу я ею под слоем воды в плотно закупореной колбе как думаете это безопасно или всёже пары ртути просачиваёться сквозь воду.
05:54, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5121. Имя: Мрак
Комментарии: Так, если кому интересно:
http://www.az-design.ru/Projects/AZLibrCD/fs/UKRF97.shtml
Кстати, кто-нибудь знает, где последнюю версию скачать можно? Вдруг что новое напишут..
05:30, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5120. Имя: Мрак
Комментарии: Б*дь, раз в сто лет зайдешь почитать, что люди хорошего говорят, а тут дерьмо развозят! Ладно, не будем о грустном.
В разделе пиротехники описаны карамельные ракеты, канал там создается путем сверления топливной шашки (см. 12 мм ракета со звездочкой). Предлагаю такой вариант: при использовании плавленной карамели формировать канал во время отливки. Берется гвоздь или кусок стальной проволоки, ставится вертикально в трубку и заливается карамелью. Только гвоздь надо чуток маслом смазать, а то потом его вытаскивать из затвердевшей шашки проблематично. Так можно делать топливную шашку сразу нужного размера, не заморачиваясь со склеиванием двух маленьких. Только если гвоздь при заливке перекосило, а потом его поправили, канал останется неровным, так что при установке его надо отцентровать и чем-нибудь зафиксировать (у меня он вбит в кусок фанеры, на который при заливке ставится гильза).
04:26, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5119. Имя: werewolf
Комментарии:
5131. Имя: werewolf
Home page: http://vrtp.ru
Комментарии: Zmei ты че тупишь ?
ты че правда в холодильнике гавно хранишь? ты всетки бальной прям не знаю лечись и на солнце поменьше выходи
10:17, 10.08.2005
БЛЯ я такую хуйту не писал! Какая сука воспользовалась моим ником? Короче тот пидер он в жопу ебется! Грязный хачек с проебанным дуплом.
00:19, 11.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5118. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: а перекись волосоперхоти попрубуйте замутить...
23:34, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5117. Имя: vesolii molo4nik
Комментарии: Zmei da powol ti nahui!!!4uzim nik opserat!!!!!
20:58, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5116. Имя: werewolf
Home page: http://vrtp.ru
Комментарии: Zmei ты че тупишь ?
ты че правда в холодильнике гавно хранишь? ты всетки бальной прям не знаю лечись и на солнце поменьше выходи
10:17, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5115. Имя: zmei
Комментарии: тк скока ТА нужно для 10кг ANFO
еужели мне никто не поможет
09:50, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5114. Имя: zmei
Комментарии: Andrey за что же так жестоко а че мир вроде не плохобы было уделать 10кг ANFO
я хочу в сельский сартир погрузить наверно точно крышу обрызгает как думаешь?
09:48, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5113. Имя: Andrey
Комментарии: Я короче делал тетраминмедьнитрат короче по виду напоминает синьку при поджигании горит зелёным пламенем есть мысля это в пирке задействовать.Пробывал сдетонировать чё та не получилось потомучто не где инфы нет какой детонатор нужен.
Вроде относится к бриз.вв 0.8 по толу.
в чём прикол эту херню реально килограмами делать без напряга тока чем заводить не знаю если кто делал pliz ответьте.
07:39, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5112. Имя: Andrey
Комментарии: "Вчера отомстил своим врагам насрал в подъезде а потом в кучу вставил большую петарду вот красотата там терь"
ZMEI ты придурок яб тебе за такое залил бы в жопу банку ЭГДНа и вставил детон.
А то что ты взрываешь собственное гавно и с таким удовольствием об этом потом отписываешь сюда ну это вобще идиотизм-гостевая для пиро-взрывотехнической тематике ну уж всяко не для кальной.
"тк скока ТА нада для 10kg ANFO
спомощью него так можно весь город и паселки уделать"
И вобще у тебя мания на гавно-ты уже хочешь насрать гиганскую кучу и засунуть в неё гиганскую бомбу из игданита и засрать весь город а потом весь мир.
07:20, 10.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5111. Имя: zmei
Комментарии: Zitex а как с 300 л газа получается мелеон отмосфер по моим подщета там где-то больше мелеарда и то если учесть куда запресовать его если это так то наверно пол ведра хватит что бы взорвать речку ну в смысле рыбы наглушить там всякой
22:30, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5110. Имя: zmei
Home page: http:///blya-punk.narod.ru/
Комментарии: Да гремучий вазелин-завальная штука. Всем её делать советую. Скорость детонации 10000км/c. Бризантность больше чем у октогена. При детонации 1кг выделяется 300л газа. Давление в эпицентре взрыва более 1миллионы атмосфер. Так что решайте.
Слушай Zitex а как ты его получал
че правда такая вещь классная научи а
?
C уважением Zmei!!!
Да ну мне кто-нибудь скажет сколько ТА
нужно для 10кг ANFO
22:22, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5109. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Андрею:
Выход ТА у меня составляет около 90%. Советую лучше ждать, зато ТА сама по себе не разложится и не взорвётся.
Короче из 174 гр ацетона, 340 гр 30% перекиси и 3-4 мл кислоты получается около 200 гр ТА.
Насчёт взрывчатых сокдинений меди:
Делал только ацетиленид, взрывает слабо, но зато образующийся дым (медь и уголь) вызывает кашель. Если рассмотреть аммиачные комплексы, то лучше делать уж чистый хлорат аммония, а вообще мне понравился перхлорат диметиламмония - классная вещь!!! Уж е..нёт, так е..нёт!
22:22, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5108. Имя: zmei
Комментарии: Короче всем привет сегодня мой ум родил великолепную идею ведь навоз это горючее в-во и можно аммонал на нем делать лучше на коровьем а свое положим в холодильник и с бережем для нитрования ведь навоз с аммиачкой это удобрение и не кто не докажет мою вину
главное нужно проветривать на балконе а лучше поставить вытяжной шкаф
завтра пойду испытывать еще туда червяков посажу типа на рыбалку ваще консперация
тк вы думаете сколько ТА взять для 10kg
ANFO-это вроде аденозин нитро фтор оксид девяти валентного кобальта ну все всем пока пойду готовится к испытаниям
21:43, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5107. Имя: Faschist
Комментарии: Эти соединения меди на плите потом жечь и любоваться цветным пламенем? Или на стенку дома взрывом металл напылять?
19:25, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5106. Имя: zmei
Комментарии: Вчера отомстил своим врагам насрал в подъезде а потом в кучу вставил большую петарду вот красотата там терь
тк скока ТА нада для 10kg ANFO
спомощью него так можно весь город и паселки уделать
18:33, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5105. Имя: Andrey
Комментарии: Ну что ни кто не делал взрывчатые амеачные соеденения меди??????????????????
15:30, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5104. Имя: я
Комментарии: Вот ещё вспомнил: на движке с ЧП канал узкий, конический. А для карамели нужен по диаметру сопла и цилиндрический, почти на всю длинну заряда. Интересно, какой канал нужен для НЦ - как в карамели или другой?
11:54, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5103. Имя: Andrey
Комментарии: Редис-перегидроль бочками покупай но только весной тогда её больше и она дешевле:-))))
11:42, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5102. Имя: Дмитрий
Комментарии: По моему надо изменить конфигурации ракеты,если ракета долго"пыхтит"-значит ей не хватает тяги,значит надо увеличить длинну и уменьшить диаметр.
09:15, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5101. Имя: я
Комментарии: Ange of Black Sky:Чтобы не соскакивала раньше времени я зажимаю один стабилизатор скрепкой (не сильно).После выхода на марш, тяги хватает, чтобы он освободился. А что при усадке возможны пузыри-это плохо, может кто даст совет, как запресовать так, чтобы их не было?
09:04, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5100. Имя: Ange of Black Sky
Комментарии: Всем привет!
Делал ракеты на чп, а тут рещил попробовать на карамели. Вроде бы у юдей летают, а у меня нет. КБ нулевой (по крайней мере стремится к тому), диаметр 15 мм, сопло 3 мм, длина 70 мм. Просто подпрыгивает и тут же падает, остатки догорают лежа.
06:51, 09.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5099. Имя: Volosatyi
Комментарии: Усадку может дать, и опять пузыри.
23:25, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5098. Имя: я
Комментарии: Werewolf благодарст. за подсказку о пузырях. Сейчас попробовал - дет. исчезает при добавлении ал. пудры, но при этом горит сопло от выс. темп. А с пузырями попробую боротся так: пресану, капну ацетона, так и до заполн. корпуса. И высушить. По моему, должно помочь
12:52, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5097. Имя: werewolf
Home page: http://vrtp.ru
Комментарии: Имя: я А какой КБ смеси, сделай слегка отрецательным? Вообще детонации быть не должно. Возможно плохая запресовка пузырьки воздуха более не чего быть не может.
11:02, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5096. Имя: я
Комментарии: Люди, помогите советом: делал ракетный движок всегда из карамели. В форуме увидел мысль о пироксилиновом топливе (пирокс.+кал. селитра+размолка в пыль)запресовал эту смесь в корпус, без канала. НО! Она детонит моментом при поджигании! И сильно! КАК сделать эту смесь спокойнее, чтобы не детонила в движке?
08:57, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5095. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: Бля, бываютжеш такие критины, заебали под чужим ником разглагольствовать...
Ща работаю, денег подсобираю, сделаю пару шашек аммонала по 12кг... :)
07:44, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5094. Имя: Redisk@
Комментарии: Уважаемые нижегородцы подскажите где у нас в Нижнем Новгороде есть Хим-магазины. :0
02:28, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5093. Имя: Redisk@
Комментарии: Ну ладно забудим про калийку. А где взять перекись водорода, ведь гидроперит даёт раствор низкого качества. А хочется хорошую КИСУ!
02:19, 08.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5092. Имя: marihuanych
Комментарии: to Redisk@ Купи:)
23:54, 07.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5091. Имя: Ditrich
Комментарии: На счет калийки мешками-не уверен,это слишком дорого,по крайней мере у нас в городе,калийку лучше покупать весной,она и дешевле и много где продается.
16:09, 07.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5090. Имя: Ditrich
Комментарии: Всем здорова люди!!!
Имеется пара вопросов:
1)Какой мин заряд смеси АС+ТА можно завести?
2)Кто-нибудь бензин нитровал? Интересно применить его в качестве присадки к АС.
На счет стоимости:сколько у вас выходит(в рублях),допустим 100гр ТА У меня 100 гр ТА обходится в 60р-нормально ли это.
15:45, 07.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5089. Имя: Andrey
Комментарии: Кто делал Тетрааминмедьнитрат
Чем заводили и какой мин.инициир.заряд.
06:22, 07.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5088. Имя: Andrey
Комментарии: Vova так чё всётаки чуствительна смесь АС и кисы если да то на сколько .
Редиска(не хороший человек) калиьку мешками пакупают.
06:17, 07.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5087. Имя: Redisk@, e-mail: csredisk@bk.ru
Комментарии: Сайт супер! Всё есть! Но у меня нет
KNO3 чё делать? ;(
02:47, 07.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5086. Имя: Vova
Комментарии: Andrey, ты не обижайся, но всё таки мешать ИВВ и БВВ это ламерство. Заводиться эта смесюга конечно на улёт, но делать её не стоит.
04:25, 06.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5085. Имя: я
Комментарии: Андрей Мне больше и не нужно было, просто хотелось чего-то большого (громкого). Много ЭГДН для 100% заводимости. Попробуй поэкспериментировать, может и с меньшим кол-вом пойдёт. Стоял в 50 метрах, жахнуло так, что по морде удар был нормальный
12:05, 05.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5084. Имя: zirf
Комментарии: oxy это пошла реакция между NH4OH и NaOCl = NH2Cl,получившийся хлорамин разложился до хлора и оксидов хлора.Я однажды так траванулся ,дунул в пробирку,чуть сознание не потерял,сразу появилась такая жажда кислорода.Никогда такого не делай.
10:13, 05.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5083. Имя: Andrey
Комментарии: Я Это на пол кило амеачки-если да то чё так мало???
Мнеб вабще хотелось бы с кисой чёнить замесить да стой же амеачкой или ваще поизвращяться и кису с ЭГДН замесить иртересно чё получиться.
Так кто кису с АС мешал атзовитесь жду ваших коментариев.
09:53, 05.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5082. Имя: я
Комментарии: Андрей, вот способ и не молоть, и с офигенной мощёй: АС в гранулах (0,5 кг испытывал) сушу 2 часа при 120 град., ссыпаю в банку, добавлял около 25 мл нефтепродукта (я исп. масло моторное).Мешаю 15 минут вращая банку на боку. Доливаю ЭГДН-40-50 мл.Опять мешаю. В пеницил. пузырек наливаю ЭГДН 15 мл, ставлю детон на геке сподпрес.ГМТД, но думаю нормально будет и полностью ГМТД или КИСовый в корпусе из чехла для иглы шприца. Этот пузырёк зарываю в готовом детоните. Запал-электро. Попробуй-всё идет как надо
08:58, 05.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5081. Имя: zealous
Комментарии: Ты в натуре садист, полтора литра эгдн - мощьно :) Ждемс фоток с испытаниями %)
23:16, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5080. Имя: Sadist™
Home page: http://fotovv.narod.ru
Комментарии: НАРОД ОЦЕНИТЕ МОИ ТРУДЫ WWW.FOTOVV.NAROD.RU
20:38, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5079. Имя: Andrey
Комментарии: Между какими гранулами амеачка измолотая пользуется.Тык кто делал отзовитесь.
17:21, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5078. Имя: я
Комментарии: КИСА не опасна????Ну-ну... А если ещё кристаллик КИСЫ защемиться при перемешивании между гранул?
16:39, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5077. Имя: Andrey
Комментарии: У меня тут глупый вопрос есть (потомучто раньше никогда не делал)-на сколько опасна смесь ТА и А.С. а то одни говарят опасно другие нет я уже совсем запутался мол если мешать 4gr ТА на сто селитры вроде безопасно.А вобще в чём опасность заключается по идеи и ТА вещ спокойная и амеачка тем более а смешаешь говарят вабще трехнуть не льзя-что между ними реакция происходит или ещё чтото.
Попрошу людей считаюших ТА опаснее ГМТД не беспокоить а то начнёться ИВВ в принципе мешать не льзя.
15:41, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5076. Имя: оху
Комментарии: 2Дмитрий
Да это хлорацетон образуется, фигня, ну подомуешь, канцерогены какие-то, всё равно голову раньше оторвёт...
Тут недавно был в магазине, там уборщица растворителем оттирала что-то, потом белизной попробовала - так пошёл такой слезоточивый запах, народ аж поскорее на улицу бросился.
15:25, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5075. Имя: Дмитрий
Комментарии: Кстати вот какой у меня есть вопрос к тем кто делает ТА:очень давно я делал ТА с серной к-той,все было нормально,я использовал 50% р-р,но совсем недавно я начал использовать солянку,самое удивительное,что полученная ТА имеет просто отвратительный запах,во время реакции смесь пузыриться,Что же это может вонять(не форон ли это),и почему смесь долго пузырится,но ничего не выпадает,а выпадает только через несколько часов,конечно я сомневаюсь,что продукт является ДФПП,но меня настораживает запах,кислоту я использую 20%
14:59, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5074. Имя: Дмитрий
Комментарии: С гостевухой херня какая-то
14:59, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5073. Имя: я
Комментарии: Пробовал ДА перекристаллизовать из этанола-хран. без проблем, но растут кристаллы, для безопасн. добавил немного эт. спирта. А для пробы сделанный ДФПП без перекристал. хран. ещё лучше, разницы в св-вах с КИСОЙ не вижу, но кристаллы не растут, остаётся рыхлый порошок. Так что ДФПП (ну или какая там смесь перекисей получается) мой выбор.
09:01, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5072. Имя: Andrey
Комментарии: Семён да я заебусь 3-4 недели ждать да потом годами хранить зачем???
А чё примерно получается если 100+100 и 10мл кислоты ну в смысле самой ТА там сколько.
06:57, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5071. Имя: Vova
Комментарии: Оборотень, спасибо за поправку! 2Андрей: честно говоря лучше руководствоваться своим опытом и практическими наработками:)А ЭГДН по вкусу это я серьёзно, ведь я не знаю какой состав ты получил, и какие его св-ва тебе нужны...
00:37, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5070. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: АНДРЕЮ:
Представь себе, если ты положишь ТА в стеклотару, а потом случайно по каким-то причинам банка падает и разбивается...Правильно, осколками стекла изрешетит тебя. Полиэтилен не разбивается.
Насчёт синтеза ТА: кислоты лью мало для того, чтобы ТА была чистой, без ДА. Пировиноградная кислота действительно получается и много ещё чего. Предпочитаю ждать 3-4 недели, потом зато продукт хранится годами ( ведь не всегда можно достать пергидроль).
00:33, 04.08.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5069. Имя: Andrey
Комментарии: Киса не для баловства а для детонов ну для особо отмороженых в качестве асновного ВВ для гека необходима конц. азотка.
КАК ТЫ КАКИМЕТО ЩИПЦАМИ АЦЕТЕЛЕНИД ДЕЛАТЬ СОБИРАЕШСЯ???????
Кстати чё ты хотел соль меди или серебра.
Пластик я на ЭГДН ессно делать хочу рецепт его смотри ниже.
07:25, 03.08.2005