5368. Имя: Кот-Бегемот, e-mail: Ten8400@yandex.ru
Комментарии: Здравствуйте товарищи!!!
С лета сюда не заходил. Lucifer, на мой взгляд с серкой ГЕК не получишь: разрушает серка нитроамин. А с азоткой 70 % тем более. Динитрат уротропина возможно и получистся. А вот ГЕК врятли. На мой взгляд метода левая.
Лучше уж гнать конц. азотку и с динитратом уротропина её. Если так хочется с серкой: пробуй W-метод. Он лежит на Pirotex'е.
До свидания, Ваш Кот-Бегемот.
17:33, 28.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5367. Имя: Дмитрий
Комментарии: Формула на сайте была в разделе гексоген.
15:37, 28.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5366. Имя: Lucifer, e-mail: lcrnc1@bigmir.net
Комментарии: Уважаемые не проверял! Пишут что очень нестабильны! (сори если повторяюсь (5000 с хером тон сообщений перечитать тяжело))
RDX/
50гр сухого топлива измельчить. Сообразить раствор из 350мл серки (достаточно 70%) и азотки 550мл (достаточно 70%). Смешать, отфильтровать кристалы после окончания реакции. Взять 350 мл азотки и засыпать полученные кристалы, акуратно добавить 112мл серки. отфильтровать кристалы после окончания реакции. взять 250мл азотки и засыпсть кристалы. Отфильтровать и кристалы засыпать в дистилированную воду. Добавить бикорбонат натрия (в качестве стабилизатора).
Усли кристалы смешать с С2, по описанию получится С4.
Не утверждаю не пробывал!
АКУРАТНО! УДАЧИ!
Может кто составит формулу?
13:03, 28.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5365. Имя: Lucifer, e-mail: lcrnc1@bigmir.net
Комментарии: Уважаемые, на здесь я себя чувствую лохом, хотя перотехникой увлекаюсь даволитаки давно. Если не в напряг, скинте пару тройку класных вещей с пояснениями.
ЗЫ Узнал тута столько нового и интересного, только напряг с некоторыим
терминами. ANFO?-гднто слышал но не помню.
Спасибо!!!
12:32, 28.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5364. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: А дымит ли твоя 100% серная кислота? А она точно дымит вследствие испарения серного ангидрида, остаётся 98% серка в итоге.
11:02, 26.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5363. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Этот нитрофн не желтый порошок, а густая темная масса, оставляющая желтые пятна.
Сколько % там этого вещества я не знаю, я даже пока не знаю что за вещество.
02:30, 26.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5362. Имя: oxy
Комментарии: 93% - эвтектическая смесь моно дигидрата, потому и не замерзает, а 100%-моногидрат вымерзает при близких к нему концентрациях (98%). можешь проверить практикой.
22:59, 25.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5361. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 1. По поводу 100% серки: хрен её получишь вымораживанием, а 93% просто переохладилась.
2.Интересный инсектицид - нитрофен. Всего скорее это такой светло-жёлтый порошок? Значит какое-то динитропроизводное, всего скорее 2,4-динитро... Хотя может быть и хлор-нитрофенол или что-то такое. Только вот ещё вопрос: а он на 100% из этого вещества? А то я приобрёл метальдегид, а его там всего-то ничего не более 10%.
22:28, 25.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5360. Имя: oxy
Комментарии: Серная 98% в морозилке замерзает в полутвёрдую массу, вымерзают кристаллы 100% кислоты. А 93% - не замерзает совсем.
22:06, 25.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5359. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Знаю что в садоводстве используется такая штука- нитрофен(случайно нашел две банки этой хреноты), кажется это пестицид.Интересное название..., не связано ли это название как-нибудь с нитрофенолом например? вот было бы хорошо, донитровать немного и получить ТНФ ;-)
14:26, 25.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5358. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 ПОП:
Что-то выходы ТНФ у тебя неважные, а пишешь что 100%- это НЕРЕАЛЬНО!!! Максимум у меня получалось 93%.
Дикобраз, что думаешь по поводу хлорной кислоты и моему коментарию к этому? Я не вру.
22:18, 24.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5357. Имя: Edik, e-mail: edik188@inbox.lv
Комментарии: irc://irc.lv/pirotex
20:00, 24.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5356. Имя: ПОП, e-mail: pop24@rambler.ru
Home page: http://нэма
Комментарии: привет всем, купи фенола сделали пикринк выход-100% по отношению к фенолу.
уебали 22гр. детонатор отделно сбоку примотали
доску разорволо в клочья, пенопласт сней-на грязьь...
былотак:
25гр фенола+62мл серки98%, подогрел до 95 на водяной бане 1 час, охлодил до комнатнай темп. постепенно приливал 100мл азотки 65%ы(при 95 1 час)+20 мл серки в конце
выход 22гр продукта!!!
с тнт еботни много а получалось .....
кому надо реактивы по Украине pop24@rambler.ru
01:33, 24.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5355. Имя: Streetwise
Комментарии: ребят, вчера один друг подорвался:
насыпал кису грамм 9-10 в пити-минутку
и включил в розетку...
думал что быстрее высохнет...
получил сильные ожоги на лице+плохо слышет
:(
21:33, 23.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5354. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Диме:
Я с порохом поступаю проще: уголь получаю из древесины ( кладу на газовую плиту деревяшку и далее понятно что...), серу беру с АГПЗ, дабы её там навалом, селитру покупаю. Сначала все компонеты смешиваю, измельчаю молотком или чем-то подобным, а далее перетераю в пыль на обычной гранитной плите другой плитой (гранитной). После на всякий случай просеиваю через сито для просева муки, порох получается отменный.
14:53, 23.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5353. Имя: Эдик
Комментарии: Диск очень понравился. Спасибо что вы, ваш сайт и ваш диск есть. Всем советую!
14:16, 23.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5352. Имя: Vandal
Комментарии: Измельчать надо до такой степени, чтобы готовая мякоть в виде кучки диаметром около 10мм сгорала на листе А4 не обугливая бумагу. Остается только серое пятно. Уголь для шашлыков галимая хрень тк он слишком твердый. Заколебешься измельчать
11:05, 23.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5351. Имя: Dima, e-mail: Tc120Lalala@narod.ru
Комментарии: Скажите поалуйста до какой степени необходимо измельчать компоненты чёрного пороха (ОСОБЕННО МЕНЯ ИНТЕРЕСУТ КАКОЕ СИТО И С КАКИМ РАЗМЕРОМ ЯЧЕЕК НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПОСЕИВАНИЯ ПЛОДОВ МОЕГО ТРУДА)и можно ли использовать для изготовления ЧП угли для шашлыков из магазина
заранее багодарю за ответ
Дима Tc120Lalala@narod.ru
23:40, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5350. Имя: gash, e-mail: gash@spam.lv
Комментарии: irc://irc.lv/pirotex
Любители Пиротехники с Латвии собираются на этом канале, и если у Pirotex'a досих пор нету официального ирц канала мы очень хотели бы чтобы этот стал таковым! И о нём писалось на сайте...
23:27, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5349. Имя: Gash, e-mail: gash@spam.lv
Комментарии: irc://irc.lv/pirotex
Любители Пиротехники с Латвии собираются на этом канале, и если у Pirotex'a досих пор нету официального ирц канала мы очень хотели бы чтобы этот стал таковым! И о нём писалось на сайте...
23:26, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5348. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Для ракетного топлива нужны следующие условия:
1. Топливо должно хорошо и энергично гореть, без склонности к детонации.
2. При его горении должно выделяться как можно больше газообразных продуктов.
3. Чтобы после его горения оставалось как можно меньше шлаков и т.п.
4. Температура горения не должна быть слишком высокой (думаю понятно почему).
На счёт меламина не знаю, как он пойдёт на РТ, или нет. Конечно, можно подобрать соответствующий окислитель.
17:32, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5347. Имя: e, e-mail: sturidtyot@sdh.ru
Комментарии: to Гость:спасибо за ответ и совет,но нитроксилол мне нужен в не больших кол-вах.
на счет миланина во что его можно перевисти,и можно ли использовать его соединения для ракетных топлив?
15:32, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5346. Имя: я
Комментарии: Семён, серка была 98% - это я проверял. А азотку лить задавила жаба (она ж 96%!)Азотка ушла на гек как-то сама :))...А для ТНФ пошел нитрат натрия.Ну и вышло - сам с трудом догадываюсь что. Юзать фенол и иже с ним я и сам догадался, но, как я и писал ниже, к нему (фенолу)ехать 150 км. Аптека ближе... Да и подозрений никаких.
14:37, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5345. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Дикобразу:
А что тут такого опасного? Хлорная кислота то получается 70%, она не взрывоопасна. Её даже перегонять можно без проблем, получается очень чистая 70% хлорная... Туда главное, в кислоту не уранить органику во время выпаривания. Вот у моего другана во время вапаривания в эту самую кислоту каким-то образом попала (уж точно не помню)не то муха, не то мошка, взрыва не было, даже намёка на него.
11:21, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5344. Имя: Dikobrazz
Комментарии: Семену.
А ты, оказывается, джигит - хлорную кислоту паришь. Лично я бы этого не стал делать.
02:32, 22.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5343. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: А не проще ли купить термометр так градусов до 400, поместить его а электролит и начать выпаривание? Как достигнет температура 300 (уж точно не помню темп. кип. 98% серки, но в любом справочнике есть), так готово и без всяких там ареометров и весов. Это в другом пригодится. Когда я получал 70% хлорную кислоту, я именно так и поступал.
2 Я:
Наверное ты нитровал аспирин азоткой 65% или ниже, серка тоже могла быть не 98%, вот и не получил ты ТНФ. Примени 98% азотку и серку, всё должно работать. Вообще, лучше достань фенол, салициловую или сульфосалициловую кислоты, уж эти вещества на 100% дадут ТНФ. Методика в гостевухе есть вместе с теорией, ищи.
23:58, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5342. Имя: Гость
Комментарии: 2 Ditrich:
Ну, с титрованием всё ясно - раствори пару кубиков выпаренного продукта в дистиллированной воде,
приготовь точные навески соды малой массы в достаточном количестве - и нейтрализуй серку содой. Уравнение реакции известно,
следовательно, зная массу соды, ушедшей на нейтрализацию, ты найдёшь массу H2SO4...
Конечно, метода грубовата, , но для домашнего употребления сойдёт...
Если весов нету - ну попросись в кабинет физики/химии в своей шараге - что тебе, соду не разрешат отвесить ?!
Ну напи...ди чего-нибудь - типа хочу узнать жёсткость водопроводной воды и т.п и т.д. ...
А вообще я не совсем понимаю, зачем тебе знать концентрацию серки с точностью до процента -
во многих случаях годится просто хорошо выпаренный электролит.
А что касается ареометров - их много где можно купить.
В "Лабреагенте", наверное, можно заказать - смотри их сайт http://reagents.ruserv.com/
У них в прайсе много чего нет из того, что есть :) - надо звонить и узнавать...
У Туркина тоже можно попробовать купить, если не стрёмно -
он, говорят, на клиентов стучит... хотя за покупку ареометров в нашей демократической стране
пока вроде не сажают... адрес нынче, кажется, таков: http://www.piroteka.narod.ru/ ...
P.S. НАДЕЮСЬ, ЧТО ВСЕ РАБОТЫ С КИСЛОТАМИ ТЫ (И ВСЕ ОСТАЛЬНЫЕ !!!) ПРОВОДИШЬ
С ПРИМЕНЕНИЕМ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ!
Ты имеешь дело с чрезвычайно агрессивными, токсичными и опасными реагентами - поэтому защитные очки, респиратор
(или хотя бы ватно-марлевая повязка ), проточная вода
и тазик/ванная с водой и/или содовым раствором в непосредственной близости от места работы -
тебе весьма и весьма необходимы! Рекомендую ознакомиться с каталогом компании
"Урсус-М" - http://www.ursu.ru/ - там всё, что душа пожелает!
P.P.S. Кстати, весы тебе очень пригодятся и для выделки чёрного пороха...
Прежде чем заниматься ВВ, подумай - а надо ли оно тебе
и оправдан ли риск, на который ты идёшь... Жизнь одна, и рук с ногами у тебя всего один комплект ...
Счастливо! Береги себя!
18:36, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5341. Имя: Гость
Комментарии: 2 Ditrich:
Ты недавно спрашивал про серную кислоту и ареометры (сообщения 5287, 5307)
Ну, во-первых, серная кислота в виде жидкости не может иметь плотность 2 г/см3 -
максимальной плотностью H2SO4 считается 1,831(99,95%) - 1,84 (99,2%).
Кстати, полезная информация по этой теме
есть по адресу http://mihailru.freeservers.com/catalog.html#H2SO4 - глянь туда ...
Во-вторых, при концентрациях серной кислоты выше 90%
плотность мало зависит от концентрации H2SO4,
и определить % H2SO4 по плотности при высоких концентрациях тебе скорее всего не удастся...
Так что ареометры тут вряд ли помогут. Тут применимы другие методы - скажем, взвешивание или титрование.
Я, например, однажды определял полноту выпаривания по массе выпаренной
субстанции. Тут всё предельно просто. Если предположить, что потери серной кислоты
из-за испарения и разложения весьма малы, то арифметика выходит такая:
Плотность электролита при н.у. равна 1,27 г/см3, а концентрация H2SO4 равна ~ 36 %;
1 л электролита имеет массу 1270 г и содержит 0,36*1270=457,2 г H2SO4.
Соответственно, содержание воды в 1 л составляет 1270-457,2=812,8 г.
Если у тебя есть обычные хозяйственные бытовые весы (а их можно купить в любом хозяйственном за 250 - 350 рэ - с такими бабки на рынках сидят),
то, предварительно взвесив на них пустой сосуд, в котором ты выпариваешь электролит, а потом - его же, но с кислотой после выпаривания, ты
узнаешь массу выпаренного продукта и, вычтя из неё рассчитанную массу чистой H2SO4, узнаешь содержание воды. Смотри не пролей на себя серку при всех этих операциях!!!
Кстати, при помощи весов, но уже точных, чашечно-рычажных, лабораторных - я определял плотность безо всяких ареометров!
Я просто набирал в пластиковый шприц без иглы несколько кубиков полученного продукта и взвешивал на весах.
Узнав массу с точностью до второго-третьего знака, делил её на объем - и узнавал плотность...
18:32, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5340. Имя: Гость
Комментарии: to e:
Привет! Ты вроде интересовался выделением ксилола и получением тринитроксилола (сообщение 5287) ?
Я тоже думал о применении ТНК для флегматизаци других ВВ.
Ведь получить его несравненно проще, чем тринитротолуол -
несложный процесс нитрования в одну стадию чуть ли не при комнатной температуре с получением готового твёрдого продукта,
который при условии минимальной маслянистости является ВВ,
по мощности лишь немного уступающим тротилу... а простота и лёгкость получения ТНК по сравнению с
заморочками, трудностями и неудобствами кустарного получения и юзанья ТНТ -
это несомненное и значительное преимущество...
Только вот, оказывается, чувствительность к удару и вообще к механическим воздействиям
у ксилила с аналогичными параметрами ТНТ даже сравнивать нельзя!
ТНК гораздо более чувствителен, значение работы удара для него вдвое меньше ТНТ,
даже меньше, чем у пикриновой кислоты (у ТНТ 11.4, у ТНФ 8, у ТНК 5.7)!
Так что возможность использовать его в качестве флегматизатора
под большим вопросом - не исключено, что это то же самое, что тушить пожар бензином. Так что будь осторожен...
Если тебе нужно нитросоединение-флегматизатор - юзай ДНТ!
Тем более что получение динитротолуола и тринитроксилола - скорее всего, почти идентичные процедуры.
Ну, за исключением небольших отличий... Метода получения ДНТ в кустарных условиях
из подручных средств без применения лабоборудования описана Дикобразом в сообщении 4270.
К тому же, если я ничего не путаю, на сайте "Лабреагента" сейчас предлагоется 2,4-ДНТ для свободной продажи всем желающим.
Наскоко я понимаю, ДНТ (также как и NH4NO3) в чистом виде ВВ не считается (хотя и то, и другое может детонировать),
поэтому его оборот законодательством не ограничен (хотя точно не знаю) ...
18:30, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5339. Имя: Гость
Комментарии: 2Streetwise:
По поводу твоего сообщения 5260 - про пироксилин:
Что касается растворения ваты в кислотах - у меня один раз тоже так было...
Это случилось, когда я испоользовал серку, полученную, выпариванием электролита в эмалированной кастрюле :) ...
При использовании же термостойкого стеклянного кофейника
получилась серка, с которой всё вышло как надо...
Рекомендации Ditrich`а из сообщения 5265 в принципе правильные,
тока в холодильник всё это хозяйство ставить необязательно и выдерживать
надо подольше, ну, скажем, часов восемь (для получения растворимой нц - 4)...
В книге Солонина "Лабораторное приготовление ВВ" (скан имеется на http://my-lair.narod.ru/ )
вообще рекомендуется 12-часовая выдержка ... Также рекомендую глянуть ссылку http://pyrohim.by.ru/nc.htm
И последнее - НЦ после получения надо ОЧЕНЬ ТЩАТЕЛЬНО промывать.
Следы кислот, которые норовят остаться в волокнах этерифицированной целлюлозы (т.к. такова уж структура целлюлозных волокон),
чреваты ... Иногда на несколько суток в чистой воде после промывки замачивают.
18:27, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5338. Имя: Vandal
Комментарии: 2Семен. Насчет перхлората калия я сначала даже не понял о чем ты. Хы-хы.
На пиротексе справочником по ВВ подписана статейка которая находится ПЕРЕД пресловутым "очень опасным" или как там написано сабжем.
Откуда Костик взял нижнюю статейку и почему так расположил я не имею ни малейшего понятия и интереса.
И вообще все то, что я когда-то посылал на пиротекс подписано "CRV ( igor_gorya@chat.ru )" С 2000года я на пиротекс или как он
тогда назывался кажись piro.50g, я НИЧЕГО НЕ присылал. Все остальное Костик как заправская плогиат-машина содрал из старой конфы, пирофорума на ликосе или с пиросправки.
И че он там содрал и как расположил мне собсна пофигу, тк. никакого разрешения на это он у меня не спрашивал. А линков на инфу с пиросправки, форума на ликосе Костик не дает (Надеюсь ясно почему, ему и так пришлось скостить цену на диск ;). Хотя на первой страничке я написал что при использовании инфы с пиросправки линк обязателен.
так что все вопросы о том, что творится на пиротексе не ко мне, а к его автору.
По поводу меламина я обмозговал, по ходу в натуре нитрогруппы у этого триазина будут слишком подвижными, и конечный сабж вряд ли будет гидролитически стабильным.
Кстати кому еще интересен меламин, препаративно его можно легко получить с почти 100% выходом нагревая при 150-180С дициандиамид в ДМСО в присутствии каталитических кол-в щелочи. Остальные методы довольно неудобные.
16:44, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5337. Имя: я
Комментарии: to guest 95? Спасибочки, я и сам знаю, где взять чистый ЭГ и всю прочую нечисть, в смысле реактивы. Вопрос в том, что до этого места мне ехать 150 км... А до ближайшего автомага - 500 м...
Кстати, Семён, а ТНФ из аспирина не выходит. Во всяком случае натриевую соль этого продукта я завести так и не смог - ни молотком, ни огнём, и горит плоховато. А "зелёный порох" (нитрат калия+пикрат натрия)не свистит, кроме того он красного цвета вышел, горит так же не быстро...По всей видимости это что-то типа ДНСК или даже ДНАСК
16:07, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5336. Имя: Dikobrazz
Комментарии: Нитровать меламин все-таки можно - смесь азотки с уксусным ангидридом дает с выходом около 50% динитроаммелин (т.е. одна аминогруппа замещается на ОН, две другие превращаются в NHNO2). Сабж исследовался как энергоемкий материал, но точных результатов я не знаю. Ориентировочно - продукт не "вкуснее" тетрила. Во всяком случае, особого интереса к продукту не видно.
2,4,6-тринитро-1,3,5-триазин. Для этого сабжа я года три назад встречал буржуйскую аббревиатуру TNTA. Характеристики на уровне гексанитробензола или даже чуть выше. Одна беда - все эти характеристики пока что на бумаге, вместе с самим тринитротриазином :)). Получить его не удалось пока никому (во всяком случае, по данным на 2003 год), хотя пробовались разные пути - и тримеризация нитроциана, и окисление гидроксиламиновых производных триазина, и взаимодействие цианурхлорида с нитритом серебра, и реакция Зандмейера (насколько я знаю). Никто пока ничего похожего не получил. Но даже если и получат - практическая пригодность сабжа под большим вопросом. Дело в том, что нитрогруппы, стоящие в орто-пара-положениях к азиновому азоту, очень легко подвергаются нуклеофильному замещению, это хорошо заметно на примере низкой стойкости 2,4,6-тринитропиридина (довольно близкого аналога искомого сабжа). По этим причинам TNTA представляет скорее теоретический интерес. Во всяком случае, до официального получения о нем можно смело забыть.
Так что среди реально полученных производных меламина ничего архиинтересного не видно - попытки навешивания эксплозофоров типа тринитроэтила, метилнитрамина, нитроксиэтилнитрамина, пикрила и т.п. дают продукты с характеристиками на уровне тетрила либо немного выше (но точно ниже тэна). Сенсации не получилось :).
02:32, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5335. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Vandal:
Вроде есть такая реакция по превращению дициандиамида в меламин, только вот не помню условий. Вроде осуществляют нагрев до 150-200 градусов. Кстати, обработать смесью серки, перекиси сдобавкой вольфрамата вряд ли даст тринитротриазин, ведь теоретически его стабильность сравнима будет с гексанитробензолом. Но вот сам триазин вообще крайне плохо вступает в реакции электрофильного замещения.
Вообще я думаю так: наверное мы не одни такие умные, и наверное немало учёных получали (пытались) этот тринитротриазин в поисках мощных ВВ, но так и ничего не получили, иначе информация была бы в книгах и инете.
01:49, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5334. Имя: Seneka, e-mail: Seneka83@rambler.ru
Комментарии: Всем привет. Подскажите пожалуйста инфу по осколочному снаряду 53-О-460А для 122 мм гаубицы М30, или дайте ссылку где можно узнать.
00:32, 21.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5333. Имя: Vandal
Комментарии: Да вообще я думаю заюзать перекись в разбавленной серке с добавкой вольфрамата натрия. 2,4,6-замещенные-1,3,5-триазина типа ЦТА устойчивы к кислотам. С нитритом серебра была самая первая (не моя а вообще в науке) попытка получить сабж. Нихрена ниче не вышло, как впрочем и с попыткой тримеризовать O2NC=-N. Интересно, можно ли замесить меламин нагреванием дициандиамида, а то у меня оного некоторый избыток есть.
Касательно ПГТС. Как выпал осадок, надо этот пэаш нейтрализовать поташом или содой до 7, отжать и просушить при комнатной, лучше под вентилятором. При попытке выпарить он гидролизуется в аммоний-калий сульфат (я в методе специально написал что сушить не нагревая).
22:41, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5332. Имя: vik, e-mail: avf18@mail.ru
Комментарии: здраствуйте скажите пожалуйсто те кто заказывал диск по пиротехнике они реально высылают этот диск
пожалуйсто поскорея ответте
с ув vik
22:28, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5331. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Vandal, а как это ты мог такое дать на сайт что перхлорат калия- "Опаснейшее взрывоопасное вещество". Обнаружил это в разделе о перхлоратных смесевых ВВ. Да этот перхлорат калия даже не взрывается от удара, даже в смеси с красным фосфором. Или может тут ещё есть какие другие Вандалы и Дикобразы в прямом смысле этого слова?
22:18, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5330. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Да, неплохо бы было, если бы можно было окислить меламин до тринитротриазина! Но вот беда: триазин- нестабильное вещество, особенно в кислой среде, а аминогруппы окисляются до нитрогрупп именно в такой среде (раствор Н2О2 в конц серке). Так что не получится сделать 1,3,5- тринитротриазин. Разьве что попробовать его получить действием нитрита серебра на хлористый цианур.
Вандал, проверил- получил сульфамат калия, хотя делал ПГТС калия. Вроде нейтрализовал сульфаминку гидроксидом калия до рН=7, добавил формалина, потом подкислил до рН=5, выпали какие-то кристаллы, похожие на нитрат бария (по форме). Потом решил выпарить раствор, формалин пошёл, думал избыток(брал параформ в избытке). После упаривания и выпали игольчатые кристаллы. Этот ПГТС калия что-ли гидролизуется назад до исходных соединений при упаривании?
21:56, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5329. Имя: Vandal
Комментарии: Научиться бы окислять меламин в 2,4,6-тринитро-1,3,5-триазин. Вот это было бы интересно. А то сабж до сих пор еще не получен :)
20:36, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5328. Имя: оху
Комментарии: Ничего хорошего нитрование меламина не даст, ктому ж для меламина давление требуется. Зато можно нитровать саму мочевину в нитро и динитромочевину, из них другие нитрамины делать, кето-гек например. Или можешь из мочевины и ас нитрат гуанидина и нитрогуанидин получить.
17:16, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5327. Имя: e, e-mail: cfgnhjghjg@dhj.ru
Комментарии: Недавно я прочитал что мача при 350-400 переходит в меланин:
6CO(NH3)2 = C3N3(NH2)3 + 3CO2+6NH3
ВОПРОС кто небудь пробавал его пронетровать?
15:21, 20.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5326. Имя: Vandal
Комментарии: 2Семен: ПГТС калия может существовать в виде игольчатых кристаллов, как впрочем и сульфамат. Правда ПГТС всегда выпадают в виде
очень тонкого белого порошка, его кристаллы разве что в микроскоп можно разглядеть. Он, в отличие от сульфамата К при поджигании на фольге разлагается до черного остатка, кот. потом превращается в золу.
Цвет сульфамата К при нагреве почти не меняется.
20:47, 19.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5325. Имя: Семён, e-mail: www.Semen7772mailgate.ru
Комментарии: Андрею:
Охра- это вроде даже не оксид железа типа Fe2O3 или Fe3O4, а гидрат этих окисей. Термит сделать плохо выйдет. Если эта охра не тёмно-красная, а какая-нибудь там светло-говнистая, то точно не получится. Но ты её прокали и всё будет нормально.
20:11, 19.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5324. Имя: Andrey
Комментарии: 2Семён не не пробывал -савсем обнищал денег ни хера нет(да и времени) на последнии купил 11 кг ЭГ и то хорошо:-(
Кстати мы с Dimanom(был такой на Yabbse) оказывается живём в одном городе это есть очень хорошо т.к. после инцидента с Мамонтом никто уже не хотел присутствывать на взрывах а теперь в месте с ним будем херачить так сказать савместными усилиями .
Ещё он мне поведал одну глумную историю как на новый год пара отморозков решили открыть дверь в бомбоубежище с помощю тойже бомбы (бомбик находился в подвали жилого дома ) а около стальной двери окна одной фирмы как потом выяснелось это была касса этой фирмы где был закрыт уже в кал бухой охранник (закрыт для того чтоб с деньгами не сбежал) так вот 300гр. кисы против стальной двери это конечно мало эфективно но вмятина осталась солидная и все окна повынасило в акурат где была касса фирмы короче ахранник всю ночь носился по кассе (чё самое интересное он пытался вызвать вневедомственную охрану но его там послали на *** всётаки новый год и каму какое дело) с табельным оружием (видать кина насматрелся где с помощю взрывов выносят стену или дверь а потом воруют деньги) и ожидал когда в кассу полезут люди в масках -о чём думал охраник в эту не спокойную новогоднию ночь известно тока ему вы хоть представьте на какой измене он был -сидит бухой и тут бам!!!-окна выносит полюбому думал что потом посмертно наградят хотя скорее всего еслибы он был не закрыт он бы от туда сматался а так ни чё наверно ему ещё прибавку к зарплате сделали за то что геройски отстаял кассу чуть не погиб от взрыва да ещё и заебунел до посинения .
А вобще новый год весёлое время помню мы на прошлый зафигачили саседям ракету в окно с боеголовкой из кисы:-))
Недавно прочитал в одной книге что охра это пигмент на основе окиси железа -это правда или нет если да то какое содержание Fe2O3(или Fe2O4) в охре .
Если всёже это окись то за**ись мона будет термита наделать .
11:31, 19.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5323. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Vandal:
Я не снимаю взрывы, я имел ввиду те пирохимические реакции, которые красивы. Например, горение смеси перхлората аммония и цинковой пыли, различные бенгальские огни и т.п.
Сейчас то взрывать что-либо опасно, попадёшься- менты загребут. Поэтому предпочитаю пирохимичить по-спокойному, а взрывы делать только на ночь 31 декабря в эквиваленте 20-30 гр. ТА, но не более.
А кстати хотел спросить тебя: кристаллы ПГТС калия имеют игольчатую форму, или это всё-таки сульфамат калия? Просто на анализы времени нет.
00:22, 19.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5322. Имя: Vandal
Комментарии: Интересно чо буит если скажем человек снял взрыв, повесил в инет а к нему потом завалились "в красивой серой форме" и нашли несжатый ролик на компе или чего хуже в самой фидеофотокамере.
По моему все это присылать довольно палевно А? Если поймают, напишут небось, что снимал для отчетности чеченским терористам.
21:31, 18.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5321. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Андрей, получилось ли у тебя с пикринкой по моим советам?
Кстати, я всё-таки купил себе цифровой фотоаппарат Sony cyber-shot DSC-W7, уже нафоткал различные ВВ макросъёмкой, получилось очень прикольно. Кому нужно, могу выслать пару фоток.
Константину (хозяину этого сайта):
выслать ли тебе видеозаписи пирохимических реакций?
Семён: Конечно высылай. С удовольствием размещу их на сайте
12:14, 18.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5320. Имя: денис
Комментарии: Н.А. + Глицин не работает!
23:59, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5319. Имя: guest_975
Комментарии: Надыбал ахуительный ароматизатор: распыляешь по комнате и больше никто не жалуется на не жалуется на неприятный запах. Формула крайне простая эээ чета типо NCH...
17:12, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5318. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: Да уж! Стоило покинуть гостевуху ненадолго, как тут такое пишут, что волосы дыбом встают! Хотя бы к примеру взять пластификацию йодистого азота трихлоридом азота. Ведь оба вещества крайне нестабильны, смерть поймать можно очень даже.
14:29, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5317. Имя: qwert, e-mail: splab@mail.ru
Комментарии: дорогой Я этиленгликоль проще купить в любом ларьке химреактивов за 50р кг и не ебать никому мозги (и себе тоже)
13:30, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5316. Имя: qwert, e-mail: splab@mail.ru
Комментарии: Ditrich поподробнее скинь мне на мыло
а то что то инфа пиротеха какая то сыроватая про NTO
13:23, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5315. Имя: qwert, e-mail: splab@mail.ru
Комментарии: предыдущему юзеру попробуй не ебать мозги и не работай с галогенидами заделай перикись ацетона (по поводу работы с нитрогицерином ничего хорошего тебе сказать не могу)
13:15, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5314. Имя: qwert, e-mail: splab@mail.ru
Комментарии: народ всем привет много я юзал всякой ерунды из серии вв никто не подскажет кто нибудь делал вв из мочевины карбоновой кислоты и нитровал эту смесь так как я нигде не смог надыбать семикарбазид (благо муравьинка есть)
вроде по правилу образования циклов в органике семикарбазид можно заменить мочевиной ,а муравьинку уксусом буду очень благодарен за ответ
13:11, 17.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5313. Имя: guest_975
Комментарии: Люди подскажите можно ли использовать трехлористый азот для желатинизации трийодида азот и сколько такой смеси надо чтобы сдетонировать 120г тринитроглицерина?
21:38, 16.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5312. Имя: mag
Комментарии: http://pirotex.h15.ru/VV/dana.htm
20:21, 16.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5311. Имя: e, e-mail: s.gjks@hjdsgf.ru
Комментарии: to DATOXA: попробуй обавить к этой смеси алюминьки,должно выйти неплохо.Хо-Хо.
16:07, 16.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5310. Имя: Sreetwise
Комментарии: все мы психи!
раз уж взялись за это дело : ))
14:04, 16.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5309. Имя: DATOXA, e-mail: datoxa@mail.ru
Комментарии: ;-)
12:45, 16.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5308. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: DATOHA ты псих... Недружить вам люди с головой... скока раз говорили не мешать вв друг с другом и с различными вещ-вами вообще, думаю ет зря дурью маешься, лучшеб взорвал чонть...
18:49, 15.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5307. Имя: DATOXA, e-mail: datoxa@mail.ru
Комментарии: Ребят я тут недавно с кисой экспериментировал:
Взял кису, растворил в ацетоне и туда же засыпал свинцовый сурик(Pb3O4)
Все растворилось.
Полученную красную жидкость вылил на тряпку.ацетон испарился оставив красную мелкодиспрессную крист.массу которая при поджыге моментально сгорала образовав темно-желтый дымок...
Еще раствором кисы в ацетоне пропитал губку....
Горит охуенно!
Кого заинтересовало могу выслать видео!!!
:-)
14:16, 15.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5306. Имя: Pstr
Комментарии: Я имел в виду то что она достаточная чтобы при получении кисы она вся растворилась в непрореагировавшем ацетоне, если брать пропорции "на глазок"
22:13, 14.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5305. Имя: DATOXA
Комментарии: 2Pstr
ну я тебе скажу ты умееш шутить
:-)
10:30, 14.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5304. Имя: Pstr
Комментарии: Я тебе скажу: недетская
23:33, 13.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5303. Имя: Streetwise
Комментарии: Всем здарова!
Ребят, Какая растворимость Д.А в ацетоне?????
17:54, 13.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5302. Имя: zirf
Комментарии: не чего не ебанет,просто перекись разложится,вскипит и запузырится.Но может ебануть в закрытом объеме,сосуд порвет.
10:32, 13.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5301. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: Гвоздь ты сбредил, ебанет конкретно, попробуй маленький кусочек смешать деревянной или железной палочкой увидишь... Знаю 100% что с гидроперитом реакция идет... Насчет кисы не горантирую. Результатом опытов просьба поделиться.
01:10, 13.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5300. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: Вообщем то у меня руки растут откуда надо, просто страхово однако... хачу чонть постабильнее кисы... Покачто поджиги делаю, из дерева точу заготовки, радиоэлектронику изучаю... Ну и конечно уже заранее насушил мешок сухарей :)
01:07, 13.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5299. Имя: Dikobrazz
Комментарии: 2 DATOXA
С большой вероятностью п..данет еще при смешивании. Перекиси и KMnO4 взаимно разлагают друга друга, причем очень быстро.
01:02, 13.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5298. Имя: Гвоздь
Комментарии: 5312. Имя: DATOXA
Комментарии:
ктонибудь знает что будет если:
порошек Д.А пропитать насышенным раствором KMnO4?????
20:00, 12.09.2005
Кто нибудь да знает! получается великолепная смесь "Беспалого", тока чтоб смесюга получилась и оправдала свое название при высыхание надо усе протиреть в ступке...
20:43, 12.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5297. Имя: DATOXA
Комментарии:
ктонибудь знает что будет если:
порошек Д.А пропитать насышенным раствором KMnO4?????
20:00, 12.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5296. Имя: Vandal
Комментарии: Ну я б к такому заряду ближе 20-25м не подходил бы. И то может слегонца посыпать землей.
Блэкдор закрыли сами авторы, т.к. никому неохота было за него платить.
17:48, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5295. Имя: гость
Комментарии: Всем привет! Хочу спросить тех, кто имеет опыт обращения с АСВВ -
на каком минимальном расстоянии следует находиться от заряда АС+Al+органика
массой 0,4 - 0,5 кг, чтобы не получить контузию взрывной волной?
Осколков не ожидается (в изделии будут использованы только бумага и пластик), заряд планируется поместить в грунт - т.е. не будет прочных разрушаемых объектов.
Особенно приветствуются данные, почерпнутые из личного опыта :) ...
Кстати, никто не знает -www.blackdoor.org вроде как закрыли? И в том году http://blackdoor.advanta.org тоже прикрыли...
Вот не везёт Подрывнику - его сайт закрывают с завидным постоянством!
Может, сайт уже размещён (или скоро будет размещён) по новому адресу?
Если кто знает URL - поделитесь! Заранее большое спасибо!
16:57, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5294. Имя: гость
Комментарии: Всем привет! Хочу спросить тех, кто имеет опыт обращения с АСВВ -
на каком минимальном расстоянии следует находиться от заряда АС+Al+органика
массой 0,4 - 0,5 кг, чтобы не получить контузию взрывной волной?
Осколков не ожидается (в изделии будут использованы только бумага и пластик), заряд планируется поместить в грунт - т.е. не будет прочных разрушаемых объектов.
Особенно приветствуются данные, почерпнутые из личного опыта :) ...
Кстати, никто не знает -www.blackdoor.org вроде как закрыли? И в том году http://blackdoor.advanta.org тоже прикрыли...
Вот не везёт Подрывнику - его сайт закрывают с завидным постоянством!
Может, сайт уже размещён (или скоро будет размещён) по новому адресу?
Если кто знает URL - поделитесь! Заранее большое спасибо!
16:56, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5293. Имя: гость
Комментарии: Народ! Мне очень интересно - можно ли скачать где-нибудь всю
эту гостевую книгу целиком в виде сравнительно небольшого архивного
файла (или нескольких файлов)? А то вручную открывать и сохранять несколько
сотен страниц практически нереально ... Заранее спасибо за ответы!
16:46, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5292. Имя: Ditrich
Комментарии: Хреново,что NTO соли с металлами образует,изолировать от металла надо-ну предумаем что-нить,а вообще это конечно же экзотика по отношению к домашнему производству,я вообщем-то только только ради синтеза его и хотел сделать,так сказать для галочки,вообще интересно будет сделать ТНТ-никогда не делал,у него устойчивость реальная-хорошо при себе иметь готовую плиточку тола если что...
Кто-нибудь видел ареометры для измерения плотности до 1800-2000кг/см3-мне для измерения плотности серки надо? ,метод со спичкой так себе-точность низкая.
14:28, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5291. Имя: Мрак
Комментарии: 2 Demon_of_AD
прислушиваешься к голосу разума? похвально. в принципе, и с вв работать можно, если умеючи, но тут уже каждый для себя грань определяет. а вообще правильно: не уверен - не берись. ну его на, сам однажды чуть без глаз не остался. невесело это было.
12:28, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5290. Имя: Dikobrazz
Комментарии: 2 Ditrich
Вандал прав - это второй нитрогуанидин :). Только что стойкость чуть повыше, т.к. нитрогруппа на углероде. А юзают его преимущественно в смесях с RDX или HMX.
07:23, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5289. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: Гы
01:47, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5288. Имя: Vandal
Комментарии: У этой хрени метательная способность еще ниже чем у ТНТ и тем более гека. Еще его завести надо суметь, а это не так уж просто.
00:48, 10.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5287. Имя: Ditrich
Комментарии: Здорова Всем!!!
Всё,перехожу на серьёзные вещи-3-нитро-1,2,4-триазолон,он же NTO-реальная весч хочу сказать:
р мк. = 1,93 г/смЗ, Т пл. 260°С (с разл.), теплота образования — 30,9 ккал/моль (— 237,7 ккал/кг), расчетная скорость детонации 8,56 км/сек, чувствительность к удару h50 = 92 см (утротила h50 = 80 см). Считается, что по эффективности NTO приближается к гексогену, а по чувствительности близок к ТАТВ, но значительно лучше перерабатывается. C2H2N4О3, мол. масса 114,0б5, представляет собой термостойкое, малочувствительное ВВ, плохо растворимое в большинстве органических растворителей, Т пл. 264 — 266°С, плотность 1,93 г/смЗ, скорость детонации 7400 м/с (1,б9 г/смЗ ), теплота образования — 79,29 кДж/моль. Н. является двухосновной кислотой (рКa1 = 3,76, рКa2 =11,25), может образовывать соли как с металлами (Li, Na, К, Pb, Hg, Ва, Ag и др.), так и органическими основаниями (этилендиамин, гуанидин, гидроксиламин и др.). Получают Н. конденсацией семикарбазида с муравьиной кислотой с последующим нитрованием образующегося 1,2,4-триазолона-5 концентрированной азотной кислотой. Может быть использован как самостоятельное ВВ и как компонент энергетических композиций в малочувствительных и газогенерирующих составах. Наибольший интерес в настоящее время представляет возможность использования в качестве термостойкого ВВ вместо триамииотринитробецзола-Вроде не плохо,достойно синтеза.
19:02, 09.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5286. Имя: listik
Комментарии: WertonЯ в Хаборе надо встретится 329133
03:27, 09.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5285. Имя: Demon_of_AD, e-mail: Demon_of_AD@guk.ru
Комментарии: Здорово народ, чот давно здесь небыл, ударился вот в электронику и учебу (ПОСТУПАТЬ КАКНИКАК В СЛЕДУЮЩЕМ ГОДУ). Чото страхово мне стало кису юзать, когда она мне чуть глаз не выбила... думаю Ленивец прав надо юзать чонть типа промежуточников. Я для себя сделал некоторые выводы: многие вв делятся на 2 основные группы- 1 легкие в изготовлении, но страховые в хранении и переноске, 2-наоборот сложные в изготовлении, но стабильные в хранении. Есть конечно и чтото нечто среднее нестабильные и сложноприготавливаемые- как правило очень эффективные и рулезные, Есть легкоизготавливаемые и стабильные- но на они обычно оказываются слабоваты...
Вообщем нада выбирать на свой вкус и цвет... Многие немного подумав берутся за кису, т.к. у неё много преимуществ- легкоизготавливаема, хорошо детонирует(относительно), но страховата в хранении и переноске, но етож не проблема думают многие -(в России и многих странах оказывают бесплатную врачебную помощь :) ) Вообщем я думаю стоит узнать мощь вв, но не стоит далеко заходить (всякое может случиться)... Както ещё давно читал статью Werewolfa в етой гостевухе, как после взрыва у парня случилось вроде чото с рукой, но ето не беда руку вылечили, а не обратили внимания на гиматому на голове вродекак приняли за синяк, а из-за етой херни Наш Соратник погиб! (вот такто, думаю стоит делать какието выводы...) а ваабще очень клево пиркой заниматься тем, кто обречен на гибель (им нечего терять)... Ладно вв отложу хочу быть с глазом, а вот ракеты, салюты и т.п. брошу врядли...
С уважением Demon_of_AD
00:48, 09.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5284. Имя: ремдо
Комментарии: А Гексаметилентетрамин динитрат можно сделать из 36% соляной кислоты
16:46, 08.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5283. Имя: e, e-mail: afdghsol@so;jg.ru
Комментарии: to я :концентрировать ничего не надо.
А ЭГДН выходит из него просто прекрасно,кстати кто не знает пер. куб для ЭГ можно делать из жестяных банок и трубок
15:10, 08.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5282. Имя: оху
Комментарии: Раз горит, сушить уже не надо. Если б там было заметно воды, она бы при горении первой испарялась и гасила пламя, ведь разница в температурах кипения почти 100 градусов. К тому же в кислотах воды и так намного больше, если кислота 92%, то в пяти частях смеси кислот воды будет 40% от массы гликоля.
А концетрацию по температуре кипения. Когда тосол разгоняешь, гликоль начинает идти под 200 градусов, трубка отгона бумагу обугливает.
14:47, 08.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5281. Имя: я
Комментарии: to pstr: не собрался а перегнал. Получился продукт прозрачный, густой как конц. серка, горит на вате. Короче, вроде ЭГ. Так вот я и спрашивал, как его осушить, думал-серкой, народ советует, что низзя. Кто нить знает, чем убрать остаточную воду (силикагель пойдёт?)
09:21, 08.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5280. Имя: рембо
Комментарии: Люди!а у Аммотропина срок годности есть?
20:45, 07.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5279. Имя: Pstr
Комментарии: 2я
Это ты этиленгликоль перегонять собрался??
16:38, 07.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5278. Имя: zirf
Комментарии: по плотности.серкой не осушай ,т.к. могут образоваться вредные продукты реакции и ты можеш пострадать.
12:33, 07.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5277. Имя: я
Комментарии: Народ, здрасте! Помогите советом: собрал дистиллятор для перегонки этиленгликоля из тосола, залил предварительно выпаренный тосол, перегнал. 1)Как узнать, сколько в нем остаточной воды. 2)Можно ли убрать воду серной кислотой 98% (если просто долить)
10:20, 07.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5276. Имя: Dikobrazz
Комментарии: 5287. Имя: e, e-mail: kfjbgksbv@jdff.ru
Комментарии: to Bear:возможно ли выделить ксилол из этих растворителей?
Лично выбивал толуол из 646. После (по памяти) 6-кратной промывки объемом воды, равным первоначальному объему растворителя, получал 90-95 мл толуола из 200 мл 646. Но сложные эфиры все равно до конца не отмываются, и при нитровании норовят осмолиться. Хотя этого дерьма там немного получается, так что продукт вполне пригоден.
05:43, 07.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5275. Имя: e, e-mail: kfjbgksbv@jdff.ru
Комментарии: спасибо оху но к этому маменту я уже нашел всю инфу,а ксилил нужен для флегматизации вв
16:47, 06.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5274. Имя: e, e-mail: kfjbgksbv@jdff.ru
Комментарии: спасибо оху но к этому маменту я уже нашел всю инфу,а ксилил нужен для флегматизации вв
16:36, 06.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5273. Имя: оху
Комментарии: Выделить ксилол, толуол вполне возможно. Остатки спиртов 70-80% серной свяжутся и потом водой ксилол, толуол доотмыть. Но вообще-то толуол и так продаётся на рынках, а ксилол просто нет смысла нитровать.
15:53, 06.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5272. Имя: e, e-mail: kfjbgksbv@jdff.ru
Комментарии: to Bear:возможно ли выделить ксилол из этих растворителей?
15:24, 06.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5271. Имя: Werton
Комментарии: АААУУУУ!!!! ВСЕМ ПРИВЕТ! КТО ЗНАЕТ ЧТО ТАКОЕ ФЛЕНЖЕР(ЭТО УСТРОЙСТВО БЫЛОНАЙДЕННОВ ЛАБОРОТОРИИ) ОТВЕТЕ ПЛЗ И ЧТО С PFEEDOM.ORG
11:47, 06.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5270. Имя: Werton
Комментарии: АААУУУУ!!!! ВСЕМ ПРИВЕТ! КТО ЗНАЕТ ЧТО ТАКОЕ ФЛЕНЖЕР(ЭТО УСТРОЙСТВО БЫЛОНАЙДЕННОВ ЛАБОРОТОРИИ) ОТВЕТЕ ПЛЗ И ЧТО С PFEEDOM.ORG
11:46, 06.09.2005
--------------------------------------------------------------------------------
5269. Имя: Werton
Комментарии: АААУУУУ!!!! ВСЕМ ПРИВЕТ! КТО ЗНАЕТ ЧТО ТАКОЕ ФЛЕНЖЕР(ЭТО УСТРОЙСТВО БЫЛОНАЙДЕННОВ ЛАБОРОТОРИИ) ОТВЕТЕ ПЛЗ И ЧТО С PFEEDOM.ORG
11:46, 06.09.2005