6168. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Дима:
Бром можно легко получить из бромида, смешав серку, бромид и бихромат калия. Потом всё это нагреть и отогнать бром. Ну а бромиды можно поискать в фотомагазинах ( хотя на данный момент таких магазино очень мало), где продают компоненты для ч/б фото. Да лучше не искать бром, а делать хлорацетон ( а хлор из хлорной извести и электролита, получается легко), тоже вещица злобная.
18:20, 11.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6167. Имя: Kreator
Комментарии: Дима, я же говорю реакция с йодом идёт, но не так быстро с разбавленной азоткой (ок.50 часов с 37%). У меня нету сейчас аммиачки чтобы проверить твой вопрос. Скорее всего получится, ведь побочный сульфат аммония никак не повредит. Бром предлагают недорого по адресу который подсказал Семён, но наврядли его пошлют в посылке. Кстати там азид натрия и правда "недорогой", относительно, 6 сотен за 100 гр, а килограммами почти вдвое дешевле. Поробую заказать. Перец Чили - это он именно так и называется, лучше конечно свежий а не сушёный. Не знаю насчёт бабок, у нас джигиты на рынке его продают, привозят свой урожай, думаю лучше не найти. Настаиваеш на ацетоне или любом доступном растворителе. Но предупреждаю: на собак не действует, почему-не знаю. Может концентрацию на них больше надо. А на людей - просто жуть...
18:04, 11.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6166. Имя: дима, e-mail: smirnow4@яндекс.ru
Комментарии: в таком случае-где взять бром или бромид-и поподробнее о вытяжке из перца-сухой красный взять можно?
Или чили-это те мелкие термоядерные перчики,каторые иногда бабки которые СэМачками торгуют?
15:40, 11.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6165. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Kreator:
1. У меня из карборунда какая-то цилиндрическая деталь, насколько сумел разобраться - элемент трения не то от насоса, не то от компрессора, в АГПЗ точно есть и то, и то. В порошке не пойдёт, какой же это электрод. Попробуй знакомых поспрашивать, кто знаком с таким оборудованием, вдруг повезёт. А по внешнему виду похож на грфит, только он очень твёрдый, легко царапает стекло и кварц.
2. К сожелению, хлорат -ион можно осадить только ионами калия, рубидия, цезия (и наверное, тетраалкиламмонием). Хлорат натрия более растворим, чем хлорид. Да к тому же график растворимости хлорида натрия почти параллелен оси ОХ(температура), т.е. растворимость мало меняется от температуры, а у хлората эта зависимость сильно выражена. В общем, смесь кидаем в кипящую воду, пока не перестанет растворяться, хлорид должен быть в осадке, хлорат в растворе. После охлаждения выпадет ещё хлорид вместе с хлоратом, а в растворе д.б. хлорат натрия. Но я думаю, лучше осадить хлорат калия и не мучаться.
3. Да вот по почте химикаты заказывать - это полный гемор. Я как-то с этого сайта (есть раздел "ссылки", вроде так) заказал себе 1 кг. бромата калия, так до сих пор не прислали, хотя на мой почтовый ящик письма приходили и на вопросы отвечали. Попробй чтоли ты, может у тебя что выйдет, кстати, азид натрия у них довольно дешёвый, по моему около 3000 руб. за кг., но не более 4000 это точно. Адрес найдёшь на этом сайте в указанном разделе, прямо так и указано: продажа пиротехнических реактивов, или что-то в этом роде.
Семён: С этого сайта заказать можно только диски, реактивы не заказываются. К сайтам указанным в разделе ссылки я отношения не имею.
02:24, 11.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6164. Имя: Sadist™
Home page: http://fotovv.narod.ru
Комментарии: скоро выложу сюда http://fotovv.narod.ru
02:20, 11.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6163. Имя: Sadist™
Комментарии: Недавно опять замутил азид свинца и ГМТД и проверил на иницирования аммонала с ЭГДНом, из 6 зарядов завелись все. 3 заводил ГМТД и 3 азидом.
ВЫВОД:=РАЗНИЦЫ НЕТ
02:18, 11.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6162. Имя: TripeR
Комментарии: Braker, спасибо те конечно, совет твой пожалуй неплох. От того что я взорвал 10 грам кисы авторитета конечно никакого. Ну а за помощь где брать реактивы СПАСИБО.
qwertяра, будит время посмотрю, интересно же...
23:22, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6161. Имя: Kreator
Комментарии: Семён спасибо за ответ. Кстати в твоих сообщениях косяков пока не видел, такчто не надо ненужной скромности. Единственно с Вектона ни ответа ни привета, но это разумеется ни коей мере к тебе не относится, видимо просто фирма такая "шаляй-валяй". Кстати вот что . Я всётаки так или иначе буду электролиз хлорида делать, причём неважно пришлют они мне или нет. Вопрс первый : карборунд в порошке пойдёт? если его например засыпать на дно ёмкости а второй электрод будет сверху. И ещё: чем кроме калия можно осадить хлорат-ион? аммонием,кальцием, магнием,медью,цинком,железом? Или как отделить хлорат натрия от хлорида какнибуть ещё?
21:47, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6160. Имя: Kreator
Комментарии: ZITEX да понятно что за доли секунды, интересно правдали что существует озонид трития? пуст и доли секунды. Ведь озонид натря NaO3 хоть и получается, но сильно "загрязнён" пероксидом Na2O2 и надпероксидом NaO2 ,а озониды лития и простого водорода ваще не получены до сих пор. Стабильны лищь K , Rb, Cs.Вот что интересно. Озон-то забадяжить несложно, а перспектив немерено...
21:19, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6159. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Kreator:
P.S. Ну не такой я уж и спец, просто люблю пиротехнику! Вот и всё. В остальном не очень. Я конечно, пишу многое, по своей интуиции, исходя из своих знаний по прочитанному и запомненному, но я могу ошибаться!
21:17, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6158. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Kreator:
1. Реакция между йодом и ацетоном протекает по радикальному механизму. Когда ты добавляешь конц. азотку, то за счёт окисления ацетона образуется двуокись азота, которая является свободным радикалом (потому она и бурого цвета за счёт неспаренных электронов, хотя я сейчас пишу под градусом, но это вроде так), и она начинает реакцию йодирования ацетона. С разбавленной же азоткой такого не получается, потому что она больше проявляет свойства кислоты, нежели окислителя, вот в принципе и всё. А лучше конечно, делать хлорацетон: дешевше, попроще, но надо в ацетон добавить мел или пищевую соду, чтобы связать галоидводород, который вызывает конденсацию и осмоление ацетона. Попробуй бромацетон сделать, это "золотая" середина, если конечно, есть бром у тебя. И не забывай добавлять веществ, которые связывают галоидводород, только не щёлочи, а то получишь галоформ (бромо- или хлороформ): окись магния, мел, пиридин, пищевая сода и т.п. Можно ещё галогенировать ацетон в уксусе, потом просто вылить в воду и отделить слой галоидацетона.
2. А просто в морозную погоду может получаться озон: погода ясная, УФ-лучи доходят до земли и кислород преврещается в озон. Да и при электролизе серной не холоде образуется неадсерная кислота, она разлагается, выделяет атомарный кислород, который с кислородом даёт озон. Хотя я сейчас могу ошибаться!
3. Да, ты прав по поводу строения органических озонидов: они представляют собой эфоры гидроперекисей, но это не озониды, а продукты превращения настоящих озонидов. Но настоящие озониды органические существуют при очень низких температурах, так что лучше про них забыть. И ещё: читал я про эти органические озониды, так они содержат группу -о-о-о-, но потом превращаются в эфиры гидроперекисей. А простейшие типа СН3О3 наверное получают взаимодействием неорганического озонида и галоидалкила при очень низких температурах.
21:15, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6157. Имя: zitex
Комментарии: "диметоксиамфетамин" Дурь мутить для взрывотехника должно быть немного даже стыдно. Но для кого как.
20:54, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6156. Имя: zitex
Комментарии: Тритий-изотоп водорода, атомная масса 3, радиоктивен, разлагается с выдилением тепла за доли секунды.
20:49, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6155. Имя: Kreator
Комментарии: Семён тыже умный спец, если нетрудно объясни мне пожалуста такой вопрос про озониды. Неорганические (т.е. калия,рубидия и цезия, слышал что ещё тритий- изотоп водорода, но чтото сомнительно, хотя как знать)они имеют озонид-ион сторения О-О=О, т.е. линейный; а органические, к-рые образуются по месту присоединения озона к двойной/тройной углеродной связи, представляют из себя скорее не озониды, а "окись-перекись", т.к. два атома углерода связаны и через одиночный атом кислорода, и через группу -О-О-,т.е. имеет место разрушение собственно озонид-иона. Так вот вопрос такой: а настоящие огранические зониды, т.е. содержащие в себе группу О-О=О, могут быть получены и как? Я ксожалению ничего не могу про это раскопать.
19:03, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6154. Имя: Kreator
Комментарии: И вот что хотел спросить. Хотя к пиротехнике немного далековато. В ночь у нас тут трицатник ударил, так утром сосед прибежал- волгу завести не может, акумулятор замёрз (!) Наверно летом воду лил. Ну вобщем сварочник у меня постоянка, прицепили, а там как зашипит и звук как хлопок затяжной. И ОЗОНОМ прёт, как блин в июльскую грозу. Акумулятор-то ожил, дядя уехал, а я не понял, откуда в серняге озон взялся. Сосед не пиротехник и не электрик, это точно. Может и в самом деле через серку ток пропускать и не парится с этими десятками киловольт разряда в кислороде?
18:41, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6153. Имя: Kreator
Комментарии: Ну вот и мой долгожданный Йодацетон подоспел. Двое суток готовился. Семён, Уважаемый, если знаешь объясни пожалуста. Дважды позавчера бодяжил, результат одинаковый.Хотя раньше быстро всё получалось. Да кстати- раньше ж азотка у меня была конц, а сейчас только 37%, из-за неё может? Както интересно получилось- в гостевую совет дал и самому тут же понадобилась, ну у меня сейчас его гдето 0.1 литра примерно. Это много, рассую по ампулам и на чорный день как говорится. А грам двадцать - в дело. С наступлением морозов совсем оборзели псины бродячие, чили их не берёт (в отличие от псов "двуногих"), пришлось ДОРОГУЩИЙ йод бадяжить, надеюсь окупятся затраты. Наверно надо всётаки на хлор както переходить...
18:23, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6152. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 qwert:
А откуда мне знать что DMA - это диметоксиамфетамин? Мало ли чтоли аббревиатур под этим кодом? Ну тогда вот тебе тема: приобрети янтарный альдегид, метиламин, и енолят калиевой соли кислого эфира ацетондикарбоновой кислоты, сконденсируй их. Полученную шнягу амальгамой натрия восстанови и далее подействуй хлорангидридом бензойной кислоты. Получишь смесь изомеров этого вещества. Ну, гамма-изомер как-нить выделишь!!!
Или синтезируй 3,4,5-триметокси-бетта-фенилэтиламин. Старт- галловая кислота! А что за гемор через толуол синтезировать фенилэтиламин? Просто в бензоле растворяем бромистый алюминий (безв.), пропускаем окись этилена, получаем бетта-фенилэтиловый спирт. Ну гидроксил заменить на амино- дело техники и метоксигруппы ввести тоже не проблема.
P.S.: Мне лично такие дела не нравятся, и так полно придурков по России! Да и в тюрягу не хочется.
17:37, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6151. Имя: DwArF
Комментарии: 2 Гость
водой )))
17:31, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6150. Имя: Гость
Комментарии: а как понизеть концентрацыю в азотке?
17:12, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6149. Имя: FAGOT
Комментарии: где там ДЛИННЫЙ пропал-я что-то за него беспокоиться начинаю!
аммонал как-никак не шутка!!!
15:50, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6148. Имя: qwert
Комментарии: проще уж с хлорангидридом через толуол
синтезировать фенилэтиламины
15:27, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6147. Имя: qwert
Комментарии: DMA --диметоксиамфетамин ну ты глупенький ты думаешь я тут одной пиркой страдаю!!!!!!!!!???????
15:20, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6146. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 qwert:
Читать то я умею, не переживай за меня. Что то я не видел метод синтеза нитроалканов с применением глицерина. А DMA, насколько я понял, это N,N-диметиланилин? Если это так, то из ванилина его не сделаешь. А как проба Бельштейна на твой нитроэтан? Наверное, даёт положительный эффект. А вот тетранитрометан таким методом, каким задумал ты, не сделаешь. Его получают деструктивным нитрованием уксусного ангидрида 98% азоткой. И не думай мешать этот тетранитрометан с восстановителями! Эти смеси помощнее и почувствительнее нитроглицерина! Но уж никак они не мощнее ОНК.
И не лучше ли делать нитрометан? Берёшь хлоруксусную кислоту, нейтрализуешь её содой, добавляешь нитрит и борную кислоту и негреваешь. Реакция идёт с саморазогревом, сразу гонится нитрометан, правда выход его всего 35-40%. Да и хлоруксусную кислоту трудно достать.
15:15, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6145. Имя: qwert
Комментарии: семен ты читать бля умеешь !!!!!!!!!
а проэкт кока кола это синтез чего то вроде DMA из ванилина
а хули тебе непонятно???????
берешь доступные компоненты без всяких дмсо--кстати он пока есть в аптеке формамид не знаю
13:44, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6144. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 qweртяра:
Что-то ты написал такое непонятное в синтезе этого нитроэтана. Вроде бы нитрит натрия растворяют в ДМФА с добавкой мочевины, а потом туда льют этот бромэтан, получают нитроэтан. И не проще ли этилбромид сделать так: спирт + серная к-та + бромид натрия? Далее смесь нагреваем и отгоняем его под лёд с водой и готово. А фосфор из спичечных коробков получать - это полный гемор, много не наполучаешь. Можно его в дуговой печи получить, но возьни...
Этиловый спирт можно спокойно из сахара делать, объяснения излишне.
И ещё: зачем ты свой ник постоянно меняешь? Под ником Вандала тоже кто-то вылезал, писал всякую хню, но он как видишь, под тем же ником выходит, посто опроверг написанное. И что за проект кока колы?
13:34, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6143. Имя: qweртяра
Комментарии: TRIPER если ты сомневаешься в кристальности моих намерений мжещь просто сходить погулять в районе стадиона заря но только не вздумай ничего там ебошить!!!!!!!!!НАЙДЕш много интересных экспонатов
1)разьебаная стена кирпичного строения
2)изуродованая кастрюля --15осколочных попаданий из них 9 сквозных
3)дерево снесенное кстати не мной
4)дыра в бетонной стене канализационного коллектора(300кубов)--ебс
триперикиси в щели 30гр
13:06, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6142. Имя: qweртяра
Комментарии: и есще !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
по ходу метод канает для синтеза тринитрометана и тетронитрометана ((((((((((((((слышал что смесь тетранитрометана с востановителями набирает мощность 8единиц!!!!!!!!!!!!!!!)))))))))))))))
спасибо за внимание
12:57, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6141. Имя: qweртяра
Комментарии: ВНИМАНИЕ ВНИМАНИЕ всех любителей нитроэтана седня я освоил охуенный способ его синтеза (берется этилбромид глицерин и избыток нитрита натрия)вся конфа стояла дня три никаких помешиваний !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!(нитроэтан выпадает в осадок --бесветного вязкого масла и очищается сначала декантацией потом слабым рром соды---(остатки этилбромида и кта )
этилбромид можно синтезировать из трибромфосфора --оный из брома --оный из бромида натрия и сернухи ) трибромистый фосфор легко образуется при действии брома на красный фосфор(можно выделить из спичек)
и сказу вам мои дорогие извращенцы
1)синтез из бромида натрия канает но у нас чето ГГГГ запретил ЭТИЛОВЫЙ спирт а вместо него в аптеке стали продавать какую то хню (смесь с формалином чтоли!!!????0
2)чо то народ забросил проэкт кока колы а зря !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
12:52, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6140. Имя: qweртяра
Комментарии: TRIPER BREAKER CEMEN я так пишу потому что какая то гнида уже заебала юзать мой ник я уже придумал на счет защиты----------------------------------------буду вставлять разные фотки
СЕМЕН я тебе уже сказал не посылал я ни кого!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
12:38, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6139. Имя: qweртяра
Комментарии: BREAKER а прикол в том что
1)смесь хорошо идет на ракетное горючее((((ну там всякие нюансы на счет пропорций
2)смесь можно завести кисой в металлическом балоне
12:32, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6138. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Breaker:
1. Стабилизировать хлоратные смеси карбонатом калия - не прикол, с азидом натрия - тоже. Ну раз удалось получить натрий из соды и угля, то почему бы не сделать тогда азид. Да я и не писал, что быстро всё делается. Правда, пробовал сделать этот долбаный амид натрия, но он так хреново реагирует с аммиаком, что опупеть можно, пока сделаешь хотя бы 100 гр., а вот натрий гонится неплохо.
2. Как нитку через расплав серы протягивать? Да очень просто: расплавляешь серу и через неё протягиваешь нитку. Нитка пропитывается серой насквозь, и удалить из неё эту серу очень трудно, как не пытайся (разьве что сероуглеродом промыть), а обсапется максимум 5% серы, но нить же ты не будешь долго мутузить? В общем попробуй, всё нормально получается. Теперь только такие фитили и делаю.
3. По поводу фаеров: в промышленных масштабах может и опасно с хлоратами работать, но в кустарных не очень. Как-то я писал про топливные блоки (эпоксидка и нитрат калия), так они прям как фольшвееры горят, ну попробовал окрасить огонь, добавил ПВХ - всё равно не тот эффект. А вот перхлорат калия (совершенно безопасен по сравнению с хлоратом) даёт то что надо. Понимаешь, кто-то один скинул в сеть инфу про опасность перхлората калия, а все поверили. Он даже с красным фосфором не взрывает при ударе, а вот бертолетка сразу.
00:46, 10.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6137. Имя: breaker
Комментарии: не по одной шашке конечно, а сборкой зараз штук по 20 - 50. Я сам лично такую сборку видел... потом расспрессовывают. ничего сложного нет. нужен пресс ( хотя бы пятитонник, печка и оснастка... можно даже дома или где нибудь в гараже такие вещи клепать в принципе.) А, бл..ть, дорого фаеры стоят, у нас 100 рублей. хотя реактивов там на 10 от силы.
21:43, 09.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6136. Имя: breaker
Комментарии: 1. как нитку через расплав серы протягивать?... сера. она же хрупкая. потом обсыпется.
2. зайди в любой " Охотник" - там немеряно разных фаеров продается.... ты чего, такой наивный, думаешь их в промышленности до сих пор на бертолетке что- ли бодяжат как в начале века... ага, заставишь их под дулом пистолета.... есть доноры хлора типа ПВХ или ПВХ хлорированный, вот их- то и добавляют к смеси что- то типа нитрат бария+ магний + идитол ( для связки), смесь засыпают в прессформу нагревают в печке и прессуют.
21:35, 09.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6135. Имя: breaker
Комментарии: семен, довольно прикалываться.. быстро - только кошки родятся.
21:28, 09.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6134. Имя: Алексей, e-mail: alexeybr2004@mail.ru
Комментарии: Диски Pyrotex - отличная вещь!
Просмотрел пока не до конца, но впечатлен!
Спасибо Вам, Константин! С Вами приятно иметь дело.
Будем продолжать сотрудничество и обмен информацией.
Удачи Вам и Вашим коллегам !
17:12, 09.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6133. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Breaker:
Ну не всегда найдёшь хорошее удовольствие в таких доступных веществах. Хлоратные смеси не такие уж и опасные, если в них нет фосфора, да и их можно застабилизировать карбонатом калия, чтоб среда была щелочной. Вот как без хлората (перхлората) калия сделать хороший фольшвеер? Да никак! А на фитили можно пустить калийно-селитряную бумагу с прокладкой из 3-4 серных ниток (х/б нитку протягиваем через расплав серы), такие фитили очень надёжно горят, если только не отсырели сильно.
Да и азид натрия тоже можно сделать. Получаешь натрий из угля и соды, из него амид натрия и далее азид.
2 TripeR:
Поясню тебе, как добыть хлорат калия: покупаешь хлористый калий, делаешь его насыщенный раствор, добавляешь туда 0,5-1 гр. хромпика и проводишь электролиз с карборундовым анодом. Правда, долгая эта затея, но зато у тебя будет бертолетка. А уж из неё можно спокойно сделать и перхлорат калия. Я так себе наделал где-то 300 гр. этой бертолетки.
Теперь про нитрат бария. Ты учишься в институте? Тогда на уроке химии попытайся добыть (как можешь) хлорид бария. Ну нитрат аммония достать уж точно можно. Вот делаешь насыщенные растворы этих солей, фильтруешь, если надо, доводишь их до кипения и сливаешь. По охлаждении смеси выпадут кристаллы желанного нитрата бария. А уж очистить от примесей его можно запросто. На 250 гр. хлорида бария надо 300 гр. нитрата аммония (можно и больше).
15:49, 09.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6132. Имя: Breaker
Комментарии: To TripeR : Экий ты шустрый , я посмотрю… уже о хлорате, перхлорате речь завел. А завтра аппетиты вырастут и азид натрия скажешь, подавай... Надо уметь находить удовольствие в простых, широкодоступных реактивах: калийной( натриевой) селитре, угле ( идешь после занятий на берег речки( а не на дно пиво пить), к силикатке( на траходром), что в районе ладьи, разжигаешь костер и спустя некоторое время угли из бидона выгребаешь ( речь о ретортном угле, березовый для шашлыков купить можно и не париться), сере. С хлоратом калия я вообще опасаюсь работать, перхлорат вроде в этом плане ничего ( эксцессов не было), но дефицитный и дорогой реактив, рука не поднимается на какую нибудь хрень типа факелов палить. Берегу для фитилей его, вот фитили на нем классные получаются, с ЧП-шными не сравнить, ну иногда для подмазок – все таки перхлорат хорошую температуру дает… фитили на нем, к примеру у меня термит запаливают. Ну ладно, я сегодня добрый…. Реактивы можно в Экросе найти,(на авроре около оружейного двора в 5 мин ходьбы от автостанции), в химэкспрессе начале кирова около экрана, на худой конец в лиге на волжском проспекте около интима ( они всякой поебенью для больниц торгуют, и по ходу некоторыми реактивами) Все вот у них весы собираюсь на 100 гр купить, да чего- то дороговато мне показалось, рука никак не поднимается пока) , это считай в пяти минутах ходьбы от вашего корпуса. Экзотики ты там вряд ли найдешь , нитрат бария вроде в прайсах видел. Говорят , еще под заказ привозят, хрен знает.
И самое главное: такой совет на будущее – нехера во всю ивановскую орать, чего ты там взорвал или взрывать собираешься – «сказка ложь, да в ней намек, добрым молодцам урок» Поскольку если ты думаешь, что тебе это авторитета тут прибавляет – то ты ошибаешься… лично меня в настоящий исторический момент с темой ВВ ничего не связывает – а то бы я тут не пиздаболил, надо полагать. ( а сидел бы тише воды, ниже травы…)
14:40, 09.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6131. Имя: rdx, e-mail: 78943188@mail.ru
Комментарии: где в москве можно купить серную кислоту (96%) и перекись водорода (38%)
23:43, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6130. Имя: rdx
Комментарии: Подскажите пожалуйста какой дымовой состав можно использовать в помещении ?
23:41, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6129. Имя: TripeR
Комментарии: Здравствуйте товарищи пиротехники! Вот я тут подумал... Скоро НГ, и надо сделать че нить такое, чтоб не только сильно еб...нуло, ну и чтоб красиво было. Breaker, можно задать те нескромный вопрос: ГДЕ лично ты берешь реактивы, и где в Самаре можно достать Ba(NO3)2, KClO3, KClO4, и прочуюю для меня экзотику. Вобще проекты такие: Допуск к экзаменам - взрыв, НГ - Взрыв и красивый эффект (ну типа зеленого пламени итд), закрытие сессии - по полной программе: простенькое ВУ, цветной дым, цветной огонь. В данный момент коплю материал и сушу кису.
23:22, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6128. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Kreator:
Гидроксиламин можно получить взаимодействием нитрита натрия и бисульфита натрия в ледяной воде. Потом туда добавляют ацетон, раствор щёлочи и отгоняют с водяным паром оксим ацетона. Далее на дистиллят действуют соляной кислотой и упаривают до начала кристаллизации. Получают гидроксиламин гидрохлорид (NH2OH*HCl). Кстати этот гидрохлорид при смешивании с марганцовкой через некоторое время выделяет много густого белого дыма с шипением.
Если тебе этот гидроксиламин нужен, то советую прочитать книгу Карякина Ю.В. "Чистые химические вещества", там всё подробно описано, как и что делать.
И ещё вопрос всем не по теме: у кого-нибудь есть Key - gen для игры Ricochet, а то неохота платить 20 баксов (за регистрацию), скачать не получается (вчера только такой злобный вирус схватил, что больше не охота даже лазить за генераторами серийных номеров), в программировании я полный ламер и ломать не получается тоже.
22:06, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6127. Имя: Kreator
Комментарии: Кстати интересно где это в химмагах продают азиды? Я тут просто ради любопытства позвонил (разумеется с автомата) в один не очень удалённый, там продают ТОЛЬКО азид натрия (практически единственный НЕвзрывчатый азид, ну калия ещё), но ЦЕНА !!! 11700 рублей за кг без НДС !!! И обязательно доверенность какую-то. Кароче нефиг там ловить.
21:12, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6126. Имя: Kreator
Комментарии: Вот ещё вещица интересная.
"Подобно гидразину, с азотистой кислотой взаимодействует и гидроксиламин. Но в этом случае образуется не азидоводород, а азотноватистая кислота H-O-N=N-O-H , которую можно выделить в виде белого кристаллического порошка выпариванием водного раствора при пониженном давлении".
Вопрос только как и из чего сделать этот гидроксиламин?
21:04, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6125. Имя: Vandal
Комментарии: Уточню продаст он не террористам а ментам, тока потом об этом узнает. Террористы не идиоты чтоб у самоделкиных чето покупать.
20:17, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6124. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Kreator:
Думаю, что можно опыт видоизменить, чтобы не получать сухой хлороводород. Растворить перманганат в серке, а потом туда добавить просто напросто соли (натрий хлористый), будет тоже самое. А если перманганат заменить на хромат (бихромат) калия, то можно получить хлоранидрид хромовой кислоты, вещь тоже интересная. Представляет собой жидкость, похожую на бром, тоже реагирует с органикой, но похуже. Кстати, попробуй в ацетон потихонечку добавлять хромовый ангидрид, должна получиться смола, которая неплохо так вспыхивает при поджигании. Если сразу бухнуть хромового ангидрида, то будет самовоспламенение смеси.
2 Dead_Byte:
Ну почитай УК РФ, там ведь всё написано! За изготовление ВВ тоже есть статья, но это не значит, что ты можешь пикринку бодяжить без последствий. Если ты это чисто для своих нужд делаешь, то тебя вряд ли зацапают, а вот если продашь её террористам и в конце концов выйдут на тебя, то тебе так вкатят! В общем, меньше светиться надо.
Если ты вместо перекиси добавишь перманганат, то у тебя ничего не выйдет, просто ацетон окислится.
19:58, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6123. Имя: Vandal
Комментарии: Добавлю к товарищу Брекеру, что такой распространенный сабж, как аммонал по настоящему завести еще суметь нужно.
18:44, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6122. Имя: Kreator
Комментарии: Здравствуйте Уважаемые! Приношу свои извинения ДИМЕ, похоже я сообщил не совсем верную информацию по йодацетону.В смысле что реакция идёт мгновенно. Утром забодяжил, но толи реактивы не того качества, толи подзабыл чтото, короче реакция идёт, но почемуто медленно. последний раз делал лет десять назад, точно помню что минуты не прошло как смесь обесцветилась, а сегодня вот уже день стоит, а всё ещё желтоватая. Конкретно сделал так: 20 мл ацетона + 2 гр йода + 0,5 мл 37% азотки. В течение первого часа она вообще оставалась почти чёрной, я уж в непонятках-в чом дело, но понюхав понял что всё окей ))).
Вот ещё что я нарыл, вроде доступно чтобы дома сделать. ЦИТИРУЮ
"при пропускании СУХОГО хлороводорода в холодный раствор перманганата калия в 100% серной кислоте выделялся тяжёлый тёмнозелёный газ с удушливым запахом, который был первоначально принят (лаборантом) за хлор. Однако присутствовавшие в лаборатории обратили внимание на странный фиолетовый оттенок этого газа, который менялся в зависимости от освещения. В результате поведённых анализов выяснилось, что этот газ представляет собой соединение состава MnO3Cl, т.е. хлорангидрид марганцевой кислоты. Этот газ превращается при -30*С в жидкость чёрно-зелёного цвета, бурно реагирует с водой и многими органическими в-вами, взрывается при нагревении выше 60*С или облучении ультрафиолетом."
Круто, не правда ли ? Обязательно сделаю.
18:38, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6121. Имя: Breaker
Комментарии: интересно, как народ? вы вообще определяете в таких случаях- былf детонация или нет? Может взрывное горение было ( или низкоскоростной режим детонации)? Такие вещи для АСВВ наблюдаются сплошь и рядом, особенно учесть какого они говенного качества в подавляющем большинстве случаев выходят из под рук а-ля самоделкин продакшн. Воронка в земле ( если девайс был в землю закопан, мало о чем говорит, громкий звук – тем паче… хорошо бы к дереву заряд присобачить. Если от 250 гр 10- 12 см деревце заваливается на бок – это хорошо, если только кору поцокает … комментарии как говорится излишни.
18:17, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6120. Имя: Длинный
Комментарии: то FAGOT:
Ну спасибочки. Теперь занятие есть.
17:45, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6119. Имя: FAGOT
Комментарии: - то Длинный!
аммонал не нужно пресовать-просто засыпай в какойнибудь оьем!,-если спресуешь(как это написано в статье *бомба из хоз.мага*)-то тебе потребуется на много больше ИВ.,В ТВОЕМ СЛУЧАЕ КИСЫ!
например засыпь в пластиковую бутылку из-под воды.вставь туда детон-только не с боку и не с краю,а в самом центре.аммонал должен какбы "обволакивать" детон-тогда ,возможно,можно будет вызвать устойчивую,не затухающую детонацию.1 кг. аммонала это много,хотя я детонировал и больше!
p.s:фитиль лучше брать в петардах-наверняка!но не меньше 10-15 сек.задержки!
и еще-НЕ ВКОЕМ СЛУЧАЕ НЕ ПОДХОДИ К БОМБЕ,ЕСЛИ ОНА НЕ ВЗОРВЕТСЯ!(ФИТИЛЬ НАМОК,ИЛИ ЧТО ЕЩЕ)-ЛУЧШЕ ВЕРНУТЬСЯ К НЕЙ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ,А ЛУЧШЕ ВООБЩЕ НИКОГДА!
НУ УДАЧИ!
ПРИВЕТ ТО CUDAS!
16:22, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6118. Имя: Длинный
Комментарии: Я в поле, в карьере рву. Там проходящих издалека видно, правда мину видно и меня. Но вокруг лес и лозно благополучно слинять. А подъезд только на грузовике, на которых к счастью наша доблестная милиция не передвигается. Может 10 мин это я и загнул, но 5 точно есть. 3 бенгальских палки палки. кстати после кучи экспериментов убедился что это лучший вариант, от искрения избавляюсь обмотав изолентой. Внутри горит, пробоев нет, не задует, не намокнет.
14:32, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6117. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Breaker:
В общем так: 174 гр. ацетона, 340 гр. 30% перекиси и 3-5 мл. конц. солянки получается около 200 гр. ТА после 3-4 недельного стояния.
14:19, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6116. Имя: Breaker
Комментарии: Задержка 4 сек - это как в гранате считай... ну чего, в общем не так уж и мало, если не тормозить сильно... вон говорят, что при такой задержке противник может успеть девайс схватить, и обратно кинуть. Это конечно для гранаты... а для фугаса на грамм 300-500 маловато. надо хотя бы секунд 10.... 15 - уже нормально, можно метров на 60 спокойно отбежать за это время и еще отдышаться. Минут 5- 10 это на мой взгляд плохо... потому что за это время может запросто в зоне испытаний появиться какой- нибудь субъект ( в лесу например - грибник... оцепление ведь никто не выставляет, верно). Это нехорошо, и засветиться можно, и человека напугать.
То Семен: выход 90 % кисы из 100мл ацетона - это сколько точно в граммах?
13:44, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6115. Имя: Длинный
Комментарии: Спасибо за советы. Как это делаю я? Просто граммы меня мало интересуют. и годами я не храню. Сделал-использовал. Я в мясорубке молю пачек 40-70 (скока достану) гидроперита. 100-200р Беру канистру электролита 35р 5л. (пробовал выпаривать, но часто после добавления ацетона смесь становилась оранжевой и выход был 0) разливаю по пластиковым 1.5 л бутылкам, засыпаю гидроперит, лью ацетон 30р 0.5л бутылки 3-4 и в холодильник на ночь. Больше не требуется, после фильтрации пробовал оставлять еще, но ничего уже не выходит, так крохи. Фильтрую,(кстати через что лучше фильтровать? Через ткань много вымывается, киса ведь мелкая...до четверти продукта в трубу уходит...)сушу на батарее, пакую, везу на дачу - рву. Любимая цель старый холодильник. кладешь его жопой вниз, дверь открываешь, кладешь, поджигаешь, закрываешь, убегаешь, куришь, охреневаешь от полета двери... Кстати, посмотрел видео с этого сайта. Там какие то самоубийцыкг кг. амонала рвали, так у них задержка секунды 4 была. Я так не могу, я минут 5-10 делаю. Спокойно отходишь и наблюдаешь. Кстате об амонале, что посоветуете, столько вариантов, не знаю какой испробовать... Есть на даче машина не на ходу, хочу ее в карьере рвануть. скока ей надо, чтоб в клочья? и куда лучше заложить? ))) Обязательно засниму и вышлю. Серебрянка, и пресование отпадают. Ал пудра дорога 20р-5гр, а сидеть неделю с напильником не греет. Прессовать домкратом селитру с солярой? Как то это не по мне... Да и условия дома не те. Кстати именно благодаря этому сайту и начал далать сам а не покупать петарды. ))) Только если не ошибаюсь он несколько другого дизайна был. Еще раз спасибо за помощь и советы. Преклоняюсь перед вашим опытом.
10:44, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6114. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Да и ещё такая штука: в химмагах свободно продают хлораты,азиды, прикринку, нироэтан(особеннно пользуется спросом,понятно почему). Интересно, если я дпопустим купил эту хрень и храню, то нарушаю ли я закон или нет, а если нарушаю, то почему это так свободно продают? А если хранение этих веществ все же не является нарушением закона, то допустим если я буду ну к примеру ту же пикринку вёдрами бодяжить то это будет законно? интересно всё это как-то получается
05:47, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6113. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Тогда, возможно, чтобы не тратить перекись в бодягу из ацетона и солянки можно сыпануть марганцовки. Хотя солянку тратить на это тоже не хочется т.к. дефицитный реактив да ещё к тому же прекурсорный, трудно доставать.
А на счет УК РФ, то сомневаюсь что за бутылек какого-нибудь самодельного слезоточивого дерьма посадят, ладно бы там ещё какой-нибудь зоман или зарин.
05:39, 08.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6112. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Breaker:
Я конечно тебя понимаю, что ждать - дело противное, но я лично за качество продукта. Предпочитаю ждать долго, но зато такая ТА может храниться годами - это во-первых. А во-вторых, побочные реакции сводятся к минимуму. В оригинальной прописи Карножицкого так вообще всё без солянки синтезируют (на холоде) или в присутствии следов соляной кислоты.
А отмывать её просто: вываливаешь всё в х/б мешок, надеваешь на кран и минут 5-7 промываешь (можно пробовать на вкус, пока не перестанет быть кислой, а потом ещё 5 минут промыть), в общем, я анализировал такую ТА на примеси сульфатов, так их там вообще нет (проба с хлоридом бария в соляной кислоте).
Да и вообще, я такую чистую ТА делал для научных целей.
Кстати, выход ТА 90 с чем-то %.
23:58, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6111. Имя: Breaker
Комментарии: Семен, и какой у тебя выход кисы по этой методе? Может проще 10 мл солянки на смесь 100+ 100 мл добавить и через пару дней вынуть, чем неделю томиться?. (выход, кстати 77 гр продукта). И еще бабушка надвое сказала, как потом серная кислота на стабильность продукта влияет ( даже при такой низкой концентрации. Хрен ты ее отмоешь до конца, даже бикарбонатом...)
22:40, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6110. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Длинный:
Смотря сколько кислоты ты берёшь и какой концентрации. Судя по твоим рассказам, ты получаешь триперекись ацетона. Лучше всего так (если у тебя нет 30% перекиси водорода): в электролите растворяешь гидроперит до тех пор, пока не перестанет растворяться, а затем добавляешь туда ацетона в кол-ве 50-60% по объёму. Через несколько дней всё готово. Если пергидроль (30%), то на 250 мл перекиси и 300 мл ацетона берётся 10 мл. электролита (больше не имеет смысла), ждёшь недельку или менее, получаешь чистую ТА. Газов никаких не выделяется, но бутыль не затыкать, т.к. перекись всё-таки немного разлагается. Запомни вот ещё чего: на 1 литр смеси 30% перекиси и ацетона достаточно всего лишь 10 мл. конц. серки, полученную таким методом ТА можно хранить годами без потери её свойств и запаха она тоже не приобретает. Кислота является только катализатором. Плотность ТА = 1,18 если не ошибаюсь. Из отбеливателей лучше ничего не делать, а то однажды...
21:52, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6109. Имя: Длинный
Комментарии: Почитал я тут и понял что ничего не понял. В химии я лох, но кису делать получается. ))) Вопросы для вас детские. При смешивании ацетона, перикиси и к-ты для изготовления диперикиси ацетона (или триперикиси? в разных местах пишут по разному) выделяются ли какие газы? Интересуюсь для того чтоб знать, можно ли закрыть бутыль где это все реагирует, просто не хочется разлить к-ту. Делаю обычно много и в холодильнике стоит баттарея пузырей. И еще вопрос, нашел в одном месте что вместо перекиси можно использовать кислородосодержащие отбеливатели типа персоль и т.д? Выход немеренный, но вместе с ДА выходит какая-то хрень, белый порошок такой-же как и она. Все бы ничего, да при сушке он засыхает и получаются комки. Ломать их меня не заставит никто, руки мне еще пригодятся, а способность ДА рзрываться, и притом неплохо, я уже изучил. Двери от холодильников на свалке улетают выше деревьев. Метров 10 точно есть. И еще, при растворении отбеливателя в кислоте образуется много пены, можно ли от этого избавиться? Очень тормозит процесс. И последний вопрос: Какова у ДА плотность? Мини весов у меня нет, хочу вес считать, по обьему. Заранее спасибо.
17:42, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6108. Имя: Eugene
Комментарии: Привет всем!!! если у кого есть какие вопросы по химии-задавайте...отвечу
14:32, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6107. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Dead_Byte:
1. Перекись водорода необходима для того, чтобы окислить соляную кислоту до хлора, который и даст с ацетоном хлорацетон. Только ещё и ТА примешается, хотя как делать...
2.Статья 234.1.: Незаконное изготовление, переработка, приобретение, хранение, перевозка или пересылка в целях сбыта, а равно незаконный сбыт сильнодействующих или ядовитых веществ, не являющиеся наркотическими или психотропными средствами или веществами, либо оборудования для их изготовления или переработки-
наказывается лишением свободы на срок до трёх лет. (на 10 ноября 2000г). На данный момент наверное тоже самое. А бромацетон - это ОВ.
З.Ы.: Лучше там потихонечку делать всякие феерверки, фольшвееры, маленькие петарды (н.б. 15 гр. ТА) и т.п., а то неохота как-то из-за всякой ерунды влипать.
Ещё советую почитать статьи № 218,222,223. Там тоже кое-чего есть. И вообще, не следует применять свои знания во зло другим - это золотое правило химиков.
13:19, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6106. Имя: Dead_Byte
Комментарии: А что разве без добавления перекиси не получится? Если добавлять перекись, то эта бодяга просто разогревается и тогда начинается образование хлорацетона. А если перекись не добавлять, а просто это немного подогреть, то возможно тоже прокатит.
И что же это за статья такая В УК РФ?
12:11, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6105. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Дима:
Ну если ты делаешь на уровне кухни, да ещё дома, то ты так прослезишься от этого хлорацетона! Я помню, для научных целей в лаборатории перегонял альфа-бромтолуол под вытяжкой, и всё равно глаза пощипывало. А хлорацетон ты делай так: в ацетон добавь немного воды и питьевой соды (не кальцинированной! А то получишь хлороформ) или мела и пропускай туда хлор. Нет хлора, так в ацетон с солянкой добавь перекиси водорода. Потом всё вылить в воду и отделить нижний слой. А без всяких там приколов выходы обычно бывают плохие.
З.Ы.: За изготовление таких веществ есть статья УК РФ. Прежде чем делать это, подумай, а надо ли оно тебе?
11:49, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6104. Имя: дима, e-mail: smirnow4@yandex.ru
Комментарии: и-ишо- скажите блин,как харашо и с большими выходами сделать хлорацетон-
но только без всяких приколов типа-берёш пепередин и тд и тп-у меня всё на уровне кухни
09:09, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6103. Имя: дима, e-mail: smirnow4@yandex.ru
Комментарии: Ну нет у меня азотки-можно туды допустим каплю раствора ас в серке?
09:06, 07.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6102. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Breaker:
Ну если я в лаборатории работал, то кто ещё виновник "торжества"? Да и косячки тоже до этого были, но мелкие. Вот интересная мысля зародилась: а можно ли бромацетон перевесть в скажем, триперекись бромацетона? Хотя затея бредовая, вряд ли... И ещё: видел уравнение реакции тиомочевины с калийной селитрой? А то тебе это вроде нужно было.
2 Kreator:
Хреновенькая взрывчатка будет этот "дихлорамин Б", уж слишком отрицательный у него кислородный бвланс. Да помнится как-то сделал диазобензолсульфокислоту, про которую тоже писали, что она взрывается, а она просто "пыхает" резко и выделяет вонючий дым.
23:43, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6101. Имя: TripeR
Комментарии: Здрасть! Давно не видились. Итак: Семен, очень громадное спасибо, надеюсь когда нить я освою ОВР. nbvcxz, он же qwert, тебя ни хрена ни поймешь. Ну допустим встретимся, как я тя узнаю? Вдруг этот твой двойник придет! А еще, ты извини если обижу, меня беспокоят сомнения по поводу: "Всем лежать, руки за голову работает спецназ (ФСБ, СОБР, ОМОН, МВД, МУР,)." Вот чего я боюся во встречах с незнакомыми людьми. Надо обсудить. Телефон то хоть у тя есть? Иль мобила? А так запросто, у звезды, у ТЦ Аврора, да хоть у Империи =) Какие соображения?
23:24, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6100. Имя: Kreator
Комментарии: Ты Семён как в воду глядел, прочитал я про это азотные "экзоты" - дома точно такого не сделать. Ажаль. Почти все реакции идут при темп. жидкого аммиака и ниже, а ловушки для продукта вообще советуется охлаждать ЖИДКИМ ВОЗДУХОМ !!! Да и реактивы для синтеза доступными не назовёш: тетрафторгидразин (N2F4), атомарный фтор, дифторид криптона (!), HSbF6, и т.д. Думается, не во всякой серьёзной лаборатории такие прибамбасы есть, а про свою деревню я ваще молчу... Кстати я так понял, что именно наличие атомов фтора а также "дифторамино"- группы делает такие молекулы относительно стабильными.
Кстати вопросик: раньше продавался в хозмагах т.н. "хлорамин Б". На самом деле это натриевая соль, так вот если типа получить из неё собсвенно этот органический дихлорамин, то он якобы взрывается при 90 град. Слышал вот такое. Правда или нет, ответьте, Уважаемые!
21:31, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6099. Имя: Breaker
Комментарии: To nbvcxz
"....я тут испробовал на днях смесь угля сорбита ас и нитрита----вижен и саунд охуенный
как таблетка уротропина горит мягко чисто и без копоти " ну и в чем прикол? горит, и горит...
21:09, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6098. Имя: Kreator
Комментарии: Йодацетон я делал так. Берёш ацетон, йод(сухой, с раствором не пробовал) и каталитическое (т.е. буквально каплю) количество азотки. Смесь очень быстро становится бесцветной, льёш туда леляную дист.воду и минут через несколько вытаскиваеш нижний слой. хранить в темноте и без доступа воздуха( темнеет и надо полагать разлагается).
Акролеин просто перегоняеш глицерин при нормальном давлении( градусов под 300), в дистилляте растворяеш поваренную соль сколько влезет и верхний слой отделяешь.
Однако всё это весьма устаревшие(хоть и слезоточивые вещи). На тему ПРАКТИЧЕСКОГО применения, нет ничего лучше ацетоновой вытяжки из перца "чили" , если не считать всяких хитромудрых изобретений.
21:05, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6097. Имя: Breaker
Комментарии: Интересно, каким образом выяснили, что именно ты, Семен, этот злоеб...чий бромацетон пролил? Или у тебя уже было "рыльце в пуху" и соответствующуя репутация: ежели кто отчубучил из ряда вон выходящее - значит дело рук Семена?
20:59, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6096. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Дима:
По поводу лакриматоров:
Самый сильный лакриматор будет йодацетон, т.к. он легче всех гидролизуется. А легче всего получать бромацетон (если есть конечно бром), но хлорацетон тоже очень неплохо. Короче говоря, на ацетон действыем галогеном в присутствии питьевой соды, мела, пиридина, короче в присутствии того, что кислоту будет связывать, а то осмолится ацетон. А акролеин получается действием пиросульфата и гидросульфата калия на глицерин при нагревании, но он ерунда по сравнению с бромацетоном.
2 DwArF:
Подумаешь, купе траванул! Я вот в институте случайно разлил около столовой ложки бромацетона, так там такое началось! Весь корпус эвакуировали, в сортире у раковины выросла толпа, все хотели глаза промыть, чтобы не щипало. Самое смешное, что не сразу поняли, что произошло. Но потом мне досталось по полной программе, когда выяснили, чуть не исключили из института. Помню даже, как зав. лабораториями с дуру заскочила в ту комнату, где разлит был этот бромацетон, так потом у ней долго глаза щипало. Мне так вообще пришлось идти к окулисту, чтоб снять раздражение глаз.
Выводы такие: Ну их в кизду такие вещества!
17:47, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6095. Имя: DwArF
Комментарии: хехе, помнится, я както вез в поезде смесь ацетона, гидроперита и солянки... было очень жарко.... потом у всех стали наворачиваться слезы, но никто, в т.ч. и я не знали, что такое... когда я приехал домой, то не обнаружил выпавшей кисы и тут до меня дошло... хлорацетон... это был кромешный ад а не купе... так вот я совершенно случайно получил ОВ
16:49, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6094. Имя: дима, e-mail: smirnow4@yandex.ru
Комментарии: Люди-а как насчёт слезоточек-
что сильнее
хлорацетон
йодацетон
бромацетон
Что легче получить
что у кого получалось?
и что это за херня такая-АКРОЛЕИН(вроде так)
делал ли кто такую херь?
забодяжил фосфатный термит-поджёг-усё красиво быстро сгорело-сыпанул снегу-всё зашипело и несильно запахло чесноком-Почему фосфин не самовоспламеняется как написано в русской кухне?
почему его так мало?
и подскажите в обёмных пропорциях как всё это бодяжить?
и люминь и фосфат-пудра
15:03, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6093. Имя: nbvcxz
Комментарии: TRIPER я же тебе ясно написал взять свинец а не алюминий----не удивительно что ни хуя утебя не вышло твой кверт из
тцАВРОРА !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!че то эта гнида опять под моим
ником строчит нада чо та делать я тут испробовал на днях смесь угля сорбита ас и нитрита----вижен и саунд охуенный
как таблетка уротропина горит мягко чисто и без копоти
чо может всетки встретимся как нибудь надо многое обсудить!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
14:52, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6092. Имя: nbvcxz
Комментарии: VANDAL спасибо конечно за рецепт --НО по ходу я этот бутадиен вряд ли смогу надыбать.я прочитал что то подобное существует из
нитрования смеси сахаров и этиленгликоля
написано вроде что мощьность нитросахара примерно как тнт а насчет ника наверное я скину этому пидорасу вирусов полный мешок на мыло
14:40, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6091. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 killer:
Серку купить проблема, особенно в хим. фирмах. Можно правда, через знакомых заказать, которые в лабораториях работают, если таковые есть. Теперь про белую шнягу: уротропин в серной кислоте распался на формальдегид и аммиак, а формальдегид с мочевиной в кислой среде дал тебе мочевинформальдегидную смолу. Эта смола у тебя и сушится.
2 DwArF:
Сдаётся мне, что перманганатно-калийный гриб представляет собой такую систему: в цилиндрическую ёмкость на дно помещается пороховой или иной заряд (перманганат калия и алюминиевая пудра например), а сверху накладывается пакетик с бензином или другим горючим. Ну, понятно, короче что дальше делается, чтоб возник огненный взрыв. Очень похоже на нафбомбу. Эти системы ещё часто применяют при съёмках фильиов со взрывами, там как раз такие огненные грибки есть. Да и если просто запалить кучку смеси марганцовки с алюминиевой пудрой, то дым тоже ведёт себя как ядерный грибок.
12:46, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6090. Имя: Breaker
Комментарии: Согласен, что площадь контакта при соударении у свинцовых шаров будет больше, чем у стальных ( из- за несовершенства геометрической формы), и вероятно имеющей место пластической деформации ( но это еще не факт, тут надо расчетами доказать). Однако это тоже еще ничего не означает, что «твердый по твердому» воспламеняет лучше, чем «мягкий по мягкому». В ударно- спусковых механизмах твердый боек ( из каленой стали) ударяет по мягкой меди, которая сминаясь передает воздействие на пиротехнический состав, вызывая его инициирование. И площадь бойка – достаточно велика…
Другой механизм возгорания - образование искры при соударении шаров ( за счет сгорания пирофорного железа). В этом плане конечно предпочтительно использование шаров из неискрящих материалов ( нержавейка, фарфор, свинец, цветные металлы). И наконец самое главное : и в первом, и во – втором случае будет иметь место так называемая энергия активации, которая считается по вышеприведенной формуле. Можно даже посчитать, какой кинетической энергией будет обладать стальной шарик , диаметром 5 см, падающий с высоты в 1 метр в промышленной мельнице диаметром 1 метр и 0,5 см в самодельной мельнице диаметром 10 см. ( размер шарика зависит от мельницы и оптимизирован в 1/20 от ее диметра). Ну, и во сколько они будут отличаться????
Поэтому проводить параллели с промышленными мельницами, как некоторые тут пытаются, просто безграмотно. Итак, подитожим. Исходя из вышесказанного следует: В мельницах маленького(!!!) диаметра смело могут быть использованы шары из какого угодно материала ( что под рукой есть)– они при соударении друг с другом в силу низкой кинетической энергии не могут дать искры и вызвать воспламенения ПМ за счет адиабатического сжатия( и возможно трения – и такой механизм разогрева существует). Поэтому можно смело засыпать в девайс селитру, уголь и серу и молоть сколько душе угодно, а не мудохаться с двухкомпонентными смесями…
12:28, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6089. Имя: Breaker
Комментарии: Вот что я прочел недавно на http://www.ruspyro.net/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&p=2309 .
«….с металлическим барабаном ( речь шла о шаровой мельнице, прим. авт.)получится много осколков, ведь скорость детонации ПМ в мельнице может достигать 2000 м/с. Фарфоровые шары увеличивают вероятность взрыва раз в 100 по сравнению со свинцовыми, а стальные шарары в 1000 раз опаснее свинцовых (см результаты тестов в литературе)……
Если почитать ТБ в обращение с ПМ – ЧП – ДП, то везде написано что помол в деревянной ступке, деревянным пестиком, в мешковине, деревянными палками, и т.д. - а не в железной таре железными шарами.
Бред какой-то…. Во – всех справочниках для ЧП заявлена скорость горения порядка 900м/ сек, и то при определенных условиях. Что касается тестов в литературе – неплохо было бы сослаться, в какой… Если в какой- нибудь древней, «времен очаковских и покорения Крыма» – то это просто смешно. Вон, раньше считали, что и мыши из грязного белья происходят…
Что касается сравнения фарфоровых шаров, со стальными и свинцовыми ( точнее из сплава свинца с сурьмой – из чего собственно картечь и льют), что из них опаснее, а что нет,то тут такая картинка, на мой взгляд. Кинетическая энергия измельчающего элемента зависит от его массы и скорости ( а скорость будет зависеть в свою очередь от высоты падения, то бишь диаметра барабана) и считается вроде как по формуле E= MC ( в квадрате) / 2. С этой точки свинцовый шар будет сильнее всех создавать ударное действие по измельчаемому материалу ( чтобы конкретезировать – по пороховой мякоти). Если предположить, что причиной возгорания ПМ будет адиабатическое сжатие, локальный разогрев, испарение серы и воспламенение ее паров ( а в данном случае именно сера инициирует горение, а не уголь и селитра), то тогда тяжелый свинец- вообще хуже всего.
12:27, 06.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6088. Имя: DIalSoft
Комментарии: Народ! Мои контактные сведения:
mail to: dialsoft@yandex.ru
ICQ: 318-399-150
У кого есть прикольные и простые в исполнении рецептики - шлите! :)
22:17, 05.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6087. Имя: DwArF, e-mail: xmblpb@nm.ru
Комментарии: я ж спросил не как ПК ядерный гриб взрывается, а как его сделать. ты можешь объяснить подробно?? или скинь на мыло как сделать
20:49, 05.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6086. Имя: я
Комментарии: Для жаждущих 98% серняги. Это не содрано, лично так и делаю. Выпаривательная ёмкость-глазированный фарфоровый горшок для запекания чего-то там в духовке, с крышкой, ёмкость-1,5 л в форме тыквы :) Нагреватель-электроплитка с открытой спиралью (1,5 кВт). Наливаю электролит, закрываю крышкой. Кипит долго, как будет мокрый палец шипет на крышке, как на утюге, значить достаточно. Упаренную сернягу переливаю в низкую бутылку с узким горлом, ставлю в морозилку. Часть серки замерзает в виде кристаллических столбов. Сливаю, что не замерзло на повт. выпарку. Что замёрзло-держу сутки при +3-4 (на нижней полке) Опять сливаю, только дольше, минут пять-десять стекает. Всё, 98-99%!!!. Пробовал мутить из этой серняги, азотки 96% и перегнанного тосола ЭГДН - 70мл серки+70мл азотки+37 мл тосола - выход 58 мл ЭГДН (честно сказать, я вообще был в отпаде от такого выхода, раньше делал на серке-селитре-неперегнанном тосоле)
16:40, 05.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6085. Имя: killer
Комментарии: Подскажите плиз где можно купить серку конц. ато выпаривать негде, а бодяжить хочется! Кстате ГМТД я делаю из гидроперита без всякой там 38% перекиси. Всё класно получается! Вчера смешал уротропин с карбомидом в серной ки-те получился белый осадок не растворимый ни в воде ни в ацетоне. Шас сушится. Если кто знает чё это за хрень напишите, поделитесь опытом.
11:50, 05.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6084. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 TripeR:
1.Учитывая, что алюминий сильный восстановитель, делаем следующее:
а) 4Al + 3O2 = 2Al2O3
б) 4KMnO4 = 2K2O + 4Mn + 7O2
далее перемножаем коэфф. перед кислородами, получаем 21. Теперь кол-во моль алюминия = 4*(21/3) =28, кол-во моль марганцовки = 4*(21/7) =12. Уравнение получается такое: 28Al + 12KMnO4 = 14Al2O3 + 6K2O + 12Mn. Теперь приводим его к нормальному виду, сокращая коэфф. и соединяя продукты реакции, если они реагируют между собой: 14Al + 6KMnO4 = 6KAlO2 + 4Al2O3 + 6Mn. Вот и готово уравнение реакции алюминия с перманганатом, но можно и задаться, что алюминия недостаток, и он скажем, восстановит перманганат так: 4KMnO4 = 2K2O + 4MnO + 5O2 или совсем так: 2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2.Но тут ты уж сам делай, методика аналогична, и она прёт для многих таких пирохимических реакций.
2. К сожалению, в гостевухе не получается рисовать формул, но ты может сможешь нарисовать формулу ТА по такому названию: симм-гексаметилциклотриметилентрипероксид? А ГМТД так: N(-CH2-O-O-CH2-)3N.
А ты не пробовал сделать жёлто-зелёный дым смешав порошок меди и перхлорат аммония? Просто надо ету смесь зажечь, и всё.
2 DialSoft:
Попробуй сделать нафбомбу, дешево, прикольно и без всяких ядовитых веществ.
01:37, 05.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6083. Имя: TripeR, e-mail: triper777@mail.ru
Комментарии: И еще, DialSoft, мыло свое дай плиз, если тебя статья заинтересовала, а то куда я скидывать буду...
23:30, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6082. Имя: TripeR
Комментарии: Семен, у меня к те еще 1 вопрос. Подскажи плиз структурные формулы кисы (ТА) и ГМТД и их названия по тривеальной, и ЮПАК наменклатурам! Заранее спасибо. Люди! Кто нить юзал составы цветных дымов? (белые и черные цветными не считаю) На www.XuMuK.boom.ru я еще давно нашел эти составы. Но у меня нету экзотики типа молочного сахара, метиленовой сини, перхлората калия (это состав голубого дыма). Вот эти составы. Как можно заменить реактивы и на какие. Или как можно получить эти из доступных. Еще раз зарание спасибо.
Дано соотношение реактивов по массе.
СОСТАВ ЖЕЛТОГО ДЫМА
1)
хлорид калия - 25
паранитранилин - 50
лактоза - 25
2)
хлорат калия - 21,4
нафталиазодиметиламин - 2,7
аурамин - 38
бикарбонат натрия - 28,5
серный порошок - 9,4
3)
хлорат калия - 30
нафталиазодиметиланилин - 50
сахарная пудра - 20
СОСТАВ ОРАНЬЖЕВОГО ДЫМА
KClO4 - 25
молочный сахар - 30
хризоидин оранжевый - 45
СОСТАВ КРАСНОГО ДЫМА
1)
лактоза - 20
хлорат калия - 20
паранитранилин красный - 60
2)
хлорат калия - 26
диэтиламинрозидон - 48
сахарная пудра - 26
3)
KClO4 перхлорат калия - 25
сульфид сурьмы - 20
родамен красный - 50
декстрин - 5
4)
KCLO3 - 35
молочный сахар - 25
краситель родамин - 40
5)
хлорат калия - 35
родамин - 20
жироранж - 20
свекловичный сахар - 17
крахмал - 8
СОСТАВ СИНЕГО ДЫМА
1)
KClO4 - 41
метиленовая голубая - 38
свекловичный сахар - 15
2)
KCLO3 - 35
молочный сахар - 25
синтетический индиго - 40
СОСТАВ ГОЛУБОГО ДЫМА
KClO4 - 35
молочный сахар - 5
метиленовая синь - 60
СОСТАВ ЗЕЛЕНОГО ДЫМА
KClO4 - 40
аурамин - 26
хризоидин - 14
идитол - 6
крахмал - 14
Спасибо за внимание =)
23:26, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6081. Имя: TripeR
Комментарии: DialSoft, фосфатный термит можешь поджечь фитилем (ну если есть "от римской свечи") с составчиком из петард на конце. Ну там уж сам помозгуй как его туда при... ну короче приделать. Al+KMnO4 моя первая взрывчатка =) Могу скинуть свою статью "изготовление взрывпакета из серебристого пороха". Констант ее забраковал, ну а те она подойдет. Кстати, Семён, ты с химией на "ты", проверь пожалуйста эту реакцию, так или нет: Al+KMnO4 = Al2O3+K2MnO4+MnO2.
23:23, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6080. Имя: DialSoft
Комментарии: Нет, Семен, я не терорист! :) Просто магазин заипал! :) Вот такой вот вопрос появился! Если фитилем от римской свечи фасфатный темит поджечь, он загорится? :) Ил если с помошью начинки петард! Там ведь температура огого! :) Как думаете?
22:53, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6079. Имя: Kreator
Комментарии: Я же говорю, архивчики почитал... Жаль время было ограничено, надеюсь удастся договориться и продолжитть. Интересно,блин, даже фантазия разыгралась. А можно ли сделать азид азота например? N(N3)3. Вот наверно крутая вещ. Хотя наврядли реально существует. Может завтра опять пустят и ещё чегонибудь вычитаю.
22:43, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6078. Имя: Семён, e-mail: www.Semen777@mailgate.ru
Комментарии: 2 Kreator:
1. Про нитрокарбамид как ВВ я знаю мало, а вот как делать, знаю.
2. Да гидразин можно из той же мочевины и гипохлорита натрия сделать, или из аммиака и гипохлорита, да мало ли ещё методов? Вот про электролиз аммиака вижу впервые, хотя по идее реакция идти должна.
3. Мою кастрюльку серка попортила, всё ведь зависит от марки нержавейки, но лучше стеклянная кастрюля.
4. Диимин как простое вещество не существует, но зато его производные существуют в большом кол-ве, это т.н. азосоединения типа азобензола, метилоранжа и др., короче - это группа азокрасителей (в основном).
5. Диазотироваться по типу анилина карбамид не будет,вернее будет, но тут же разложится, им вообще-то удаляют избыток азотистой кислоты при диазотировании аром. аминов.
6. Где это ты накопал таких соединений азота? Судя по формулам, они должны быть стабильными, но вот получать их будет точно не легко.
7. Зачем водой то поливать фосфиды? Хочешь фосфинчиков понюхать? А они по ядовитости послабее арсина будут, но всё же... Кстати, я помню, в унитаз бросил фосфид магния, ну вонь пошла, я решил его сжечь (фосфин), бросил спичку и о..ел от бума.
2 DialSoft:
Ты случайно не террорист? Ведь поймают тебя, если в магазине это сделать и статьи пришьют за терроризм (почитай УК РФ). А смесь поливать лучше всего после горения, так больше фосфина выделится. И ещё тебе дружеский совет: подучи химию, особенно окислительно-восстановительные реакции, и ты сэкономишь свои мегабайты и тебе "уток" меньше будет попадаться.
21:51, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6077. Имя: Kreator
Комментарии: DialSoft понял спасибо, попробую сделать.
Марганцовку берёш и сыпеш горкой или в бутылёк граммов 10-15, и сверху каплю глицерина. Секунд через тридцать примерно на этом месте будет маленький, но очень горячий вулкан. Ничуть не хуже глицерина горит этиленгликоль, я лично использую концентрат антифриза "SHELL". Сойдёт и аптечная бадяга под названием "раствор Люголя" или леголя, непомню. Марганцовка с порошком алюминия или магния, если плотно упаковать (в хлорвиниловую изоленту например, не жалей, слоёв 15 намотай) и сделать маленькую дырку для запала, то ёбнет не хило. А если натолкать в балончик от CO2 от сифона, то это почти настоящая граната получится. Кстати, аккуратнее с этой смесью, рвётся очень легко.
21:19, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6076. Имя: DialSoft
Комментарии: На тему когда водой лить - он загореся, я его сразу залил... Я так понял, что именно во время горения поливать надо! :)
20:24, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6075. Имя: DialSoft
Комментарии: Я на него шприцом брызнул и он загорелся...
Как делал:
взял суперфасфат (у меня он стоит 19р/кг), заматал грамм 70-80 в упаковочный полиэтилен и начал долбито молотком. :) Потом разрезал полиэтилен, достал эту мелкую пудру (главное - подольше долбить!), смешал с простой серебрянкой и се... Загорелость от спирта...
Но мне нужен фитиль! Чтобы поджечь и где нить забыть! :) Не буду ж я в центре магазина класть и спиртом поливать! :) Мне присоветовали банально марганцовкой и глицерином... Сказали, у этого состава большая температура... Это правда? А то нет возможности проверить... А еще, если морганцовку с алюминьевой пудрой смещать - не че не выйдет?(по идее должно не хило гореть) Короче! Дайте рецепт нормального инициатора из всего доступного! :)
20:21, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6074. Имя: Kreator
Комментарии: DialSoft я чото не понял, я же тебе этот вопрос задавал и ты ответил что типа из шприца со спиртом,, кароче бензинчику плеснуть и зажечь. Я уж в понедельник думал суперфосфата купить да алюминия настрогать, пожалуста напиши КАК ТЫ его поджигал? И водой надо ПОСЛЕ лить, как прогорит? Если нетрудно ответь.
19:21, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6073. Имя: Kreator
Комментарии: Ёпэрэсэтэ! H-O-O-N(NF2)-F ,
(N3)-N(NF2)-N=O , (N3)-N(-C+C-Cu)2 и ещё много всякой хрени. Вот уж не думал, что ацетиленид меди можно в синтезах использовать... Главное нарыть, КАК они всё это делали ! Во УМЫ были...
19:14, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6072. Имя: DialSoft
Комментарии: Я ща на улице нашел хорошую кастрюлю, кинул туда килограм сахара и два аммиачной селитры... :) Запихнул посередине канат пропитаный маслом и в соседнем подъезде поджег! :)))
Кто дверь открывал - сразу получал полную квартиру дыма! :)))
Кароче! Нужен самый простой инициатор для фасфатного термита! :) Есть тока самое банальное, ни серы, ничего такого нету... :)
19:07, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6071. Имя: Kreator
Комментарии: И вот тема какая ещё: перебирал тут старые лабораторные записи (не мои, вернее не только мои) и встретил про некий "диимин" H-N=N-H. Что и правда это имеет место быть или только в составе более сложных соединений? И про карбамид ещё: может ли он диазотироваться по типу анилина? Может растворитель или катализатор специфический нужен?
18:53, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6070. Имя: Kreator
Комментарии: Внатуре чтоли серка нержевейку разъест?
18:44, 04.12.2005
--------------------------------------------------------------------------------
6069. Имя: Kreator
Комментарии: Семён, если я правильно понял, по силе взрыва нитрокарбамид НЕ сильнее аммиачки. Однако я всё-же постараюсь закончить эксперимент, т.к. аммиачку могут прикрыть, а мочевину - никогда. Надеюсь, что никогда. Про гидразин интересно. Такой сложный путь - а я вот слышал его можно электролизом водного аммиака приготовить, всё руки не доходят самому попробовать, правда это или нет ?
18:42, 04.12.2005