6568. Имя: Kreator
Комментарии: Эт точно, на батарее не надо. Нормально сохнет просто в гараже летом. Главное - чтоб остатков серки не было, т.к. она гигроскопична и просто не даст высохнуть. Я для этого промываю её содой.
18:41, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6567. Имя: Семён
Комментарии: 2 Дима:
Не хера ТА сушить на батарее, она там интенсивно испаряется, а смесь паров ТА с воздухом плохая штука, вот и бабахнула. А если ТА делать с азоткой, то никаких нитратов ацетона там быть не может, ацетон не нитруется так просто, только обходным методом. Да и не мощнее она, это точно. А вот если много азотки бралось (ну типа 100 мл азотки на 100 мл смеси перекиси и ацетона), то продукт будет точно плохим... Да если ещё и на батарее сушить...
17:52, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6566. Имя: Kreator
Комментарии: Уважаемые можно подробнее про нитрование КИСЫ? Там вроде и нитроваться - то нечему. Хотя, как говорится, "неисповедимы пути". Может какая экзотическая реакция происходит... Ну например типа как из нитрата ртути и спирта получается "гремучая ртуть". То же ведь в стандартные рамки не укладывается.
17:50, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6565. Имя: Leo
Комментарии: да пошли вы черти(не обобщаю)
17:02, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6564. Имя: дима, e-mail: smirnow4@yandex.ru
Комментарии: Ну это ещё как сказать-какие ошибки-я например учился в основном на ошибках других но бывали и свои-именно поэтому
я сейчас ТБ соблюдаю ооотшень хорошо
А насчёт пронитрованной ТА
кто-то та на азотке делает-говорят бахает мощнее-и кто-то сказал что на батарее рванула
меня терзают смутные сомнение что при недостатка перикиси и избытке ацика вполне возможно появление разноообразных нитратов ацетона-этим возможно и обьясняется мощность и чуствительность к теплу батареи
16:57, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6563. Имя: Кот-Бегемот, e-mail: Ten8400@yandex.ru
Комментарии: Здравствуйте товарищи!!! Давно я здесь не был, а топики всепохожие. Поздравляю всех с прощедшими праздниками. Удачи всем в новом году!!!
Смотрю наша компания из квартиры 50 на Садовой собиратся тут. Вот пибыл ФАГОТ (он же Коровьев). Да вот и я забежал.
Ладно до встечи на Патрирших,ваш Кот-Бегемот.
14:52, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6562. Имя: FAGOT
Комментарии: СПАСИБО ВСЕМ!
я думаю что всетаки ничего с кисой не случиться!,хотя этот продукт я никогда не храню больше 20 дней!про пероксиды прочитано не мало,что бы иметь о них какое то представление, я никогда не отказывался от подобной литературы.ума все-равно добавляется!:)
2 leo:-друг мой!мой тебе совет-займись спортом,познакомься с девушкой,пойди на велоспорт-займись ЧЕМ-НИБУДЬ,но не страдай взрывотечникой!чем больше ты задоешь вопросов-тем лично я начинаю больше нервничать за таких как ты!ведь в этом деле на ошибках НЕ УЧАТСЯ!
без обид!!!
14:42, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6561. Имя: Tranzit
Комментарии: Чё за тупой Leo? Наверняка очередной 15летний камикадзе.Ему же говорили на сайте почитай.
13:56, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6560. Имя: Семён
Комментарии: 2 Bear: Да я прекрасно понимаю, для чего нужна гостевуха. Просто некоторые читают невнимательно и не вдаются в нюансы написанного.
Ну у меня тоже были преценденты затухания селитряно-бумажных фитилей до тех пор, пока я не додумался в них класть серные нити. Правда, у таких фитилей скорость горения увеличивается, но ведь можно удлинить.
2 Dead_Byte: Реально помню, как один тип попытался пронитровать ТА, хорошо, что она просто растворилась в серке!
12:44, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6559. Имя: Leo
Комментарии: ребята подскажите сорбит который нужен для карамели это любой заменитель сахара или нет ато есть пара флаконов заменителя может покатет.
12:11, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6558. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Да, гостевая это очень нужная вешь, даже трудно представить сколько сохранено конечностей и жизней благодаря ей. Я помню как-то давно перечитывал эту и ещё некоторые другие гостевые, так там иногда такие вещи спрашивали: как лучше перемешать расплав кисы с гексогеном или ещё кто то хотел сделать детонатор для АСВВ на йодистом азоте и т.п. Если бы не гостевая, то уже давно бы они червей кормили остатками своих тел.
07:49, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6557. Имя: Bear
Комментарии: ТО 6571 Семен
И вообще, зачем я так много писал по поводу этих фитилей?
Если никто ничего писать не будет, то гостевая будет не нужна. А она как раз и есть для высказывания СВОЕГО мнения и обсуждения насущных вопросов.
Мне лично селитрованные фитили на изделия крупнее петард не нравятся т.к. были прецеденты затухания, о чем уже писал. То , что 20 см не прострелят и ёжику понятно, но мне больше по душе скомбинировать медленно тлеющий фитиль хоть с той же селитровкой.
Флуд есть 3.14здёж не по теме.
00:29, 11.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6556. Имя: Семён
Комментарии: 2 Arsenicum:
На любом фитиле можно подорваться. То, что я предлагаю, я ни кому не собираюсь навязывать: не нравится - не делай. И вообще, зачем я так много писал по поводу этих фитилей? Чтобы при изготовлении всё было как надо, чтобы фитиль не простреливал и не ускорялся в горении. Ведь не просто так писал: приноровиться надо. Если внутрь данного фитиля вложить серную нить (2-3), то надёжность и безотказность такого фитиля очень высока. В общем, почитай, что там написано.
А то, что ты предлагаешь, точно расточительство: вместо дорогого провода (если, конечно, он не на халяву) можно взять гораздо более дешёвые термоусадочные трубки, соломинки от сока, ну и капельницы наверное.
23:19, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6555. Имя: Arsenicum
Комментарии: 2 Семен:Фитили которые ты придлогаеш это полное фуфло.На таком фитиле очень легко подарватса.На мой взглят лучше использовать такой фитиль:Провад от интернета щр имеет внутрений деаметор от 3мм до 5мм.Проста отрезать кусок см этак 15-20 и набить его пороховой мякотью но лучше качественой карамелькой.Набивать лучше спицой или электодом от сварки.Делаетса так:один конец забил кусочком бумаги и в другой небольшими прапорциями пресыпай ЧП или каромельку и патом сильно трамбуй.Присыпку и затрамбовку продолжать до тех пор пока провад не будит полностью забит.Такой фитиль действует надежно и безотказно.
19:19, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6554. Имя: Семён
Комментарии: 2 Konstant:
Что означает слово "флудить"? Просто в первый раз вижу.
2 Leo & TripeR:
Всё просто. Делаем селитряную бумагу листами формата А4. Далее этот лист разрезаем пополам параллельно длинной линии этого листа, получается 2 широкие полоски (размер примерно 29 Х 10см). Теперь эту полоску вдоль сгибаем пополам, так всего 4 раза. После каждого сгибания бумагу надо проглаживать, чтоб поплотнее было (не утюгом, а чем-то круглым типа баночки). После того, как фитиль сделан, его надо туго обмотать ниткой по спирали с шагом примерно 1 см (туда и обратно). Получится такой жгутик сечением 5-6 Х 2-3 мм. соответствующей длины. Если надо фитиль длиньше, то просто взять 2 таких фитиля (или более), нахлестнуть друг на друга на 2-4 см и соединить.
Главное, приноровиться. Всё лекго получается. Результаты доложите, если захотите.
2 FAGOT:
Если долго ТА хранить в шприце, то она слёживается, укрупняются кристаллы. Есть вероятность, что при вынимании ТА сдетонирует. Лучше всего тА хранить в пластмассовых баночках от фотоплёнки или в таких застёгивающихся пакетиках. А стабильность кисы зависит от качества промывки, читай ниже. И ещё прочитай на это сайте ФАК по органическим пероксидам, там много чего полезного.
17:49, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6553. Имя: Семён
Комментарии: 2 Konstant:
Что означает слово "флудить"? Просто в первый раз вижу.
2 Leo & TripeR:
Всё просто. Делаем селитряную бумагу листами формата А4. Далее этот лист разрезаем пополам параллельно длинной линии этого листа, получается 2 широкие полоски (размер примерно 29 Х 10см). Теперь эту полоску вдоль сгибаем пополам, так всего 4 раза. После каждого сгибания бумагу надо проглаживать, чтоб поплотнее было (не утюгом, а чем-то круглым типа баночки). После того, как фитиль сделан, его надо туго обмотать ниткой по спирали с шагом примерно 1 см (туда и обратно). Получится такой жгутик сечением 5-6 Х 2-3 мм. соответствующей длины. Если надо фитиль длиньше, то просто взять 2 таких фитиля (или более), нахлестнуть друг на друга на 2-4 см и соединить.
Главное, приноровиться. Всё лекго получается. Результаты доложите, если захотите.
2 FAGOT:
Если долго ТА хранить в шприце, то она слёживается, укрупняются кристаллы. Есть вероятность, что при вынимании ТА сдетонирует. Лучше всего тА хранить в пластмассовых баночках от фотоплёнки или в таких застёгивающихся пакетиках. А стабильность кисы зависит от качества промывки, читай ниже. И ещё прочитай на это сайте ФАК по органическим пероксидам, там много чего полезного.
17:48, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6552. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 6565. Имя: FAGOT
шприцы- не самое подходящее место для хранения кисы. А если уж так хочется, то лучше чтобы она была влажной(недопросушенной).
Если через неделю достанешь и если говоришь что она у тебя нормальная, промытая, реактивы чистые и т.п., то скорее всего с тобой от этого ничего не случится, ну 99% ;-)
16:17, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6551. Имя: FAGOT
Комментарии: P.S:К ТОМУ ЖЕ КИСА БЫЛА ХОРОШО ПОМЫТА И СТАБИЛИЗИРОВАНА СОДОВЫМ РАССТВОРОМ!!!!
16:12, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6550. Имя: FAGOT
Комментарии: ВСЕМ ПРИВЕТ!
уважаемые!У меня к вам вопрос!-рассудите меня с одним моим коллегой!
спорим мы с ним уже четвертые сутки:-
вопрс в стабильности продукта.я забодяжил кису из солянки(из хим мага-10гр.конц-20%наверное,ну бытовая),перекиси(35%-лабораторная-100гр.)и ацетон(из хим.мага-100гр.,правда технический!).вот,ну половина кисы ушла на(сами знаете что),а остальное я засыпал в шприцы не подпресовывая как на детон,а насыпью,-для хранения,мне киса сейчас не нужна!так вот-он говорит что теперь(через неделю)слишком стремно ее доставать-велика вероятность подрыва!,а я утверждаю-что не чего с ней не будет,(правда доставать ее стремно!) -т.к.сушилась она в темном месте,при комнатной температуре,катализатор-солянка(а она летуча),реактивы по чистоте на уровне!так что РАССУДИТЕ,если не в облом!!!!!!
А ТО ЛУЧШЕ ВОПРОС ЗАДАТЬ!!!
16:09, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6549. Имя: Leo
Комментарии: Семен поведуй о фитилях
Семён: Не надо флудить ! (Это к Ролу тоже относится! )
10:47, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6548. Имя: TripeR
Комментарии: Всем привет! Семен, ты нен мог быв по подробнее про фитили? А то я зае... их из римских свечей дергать! Кстати, на днях попробую ракету сделать. Нашел на кухне полкило сорбита!
Breaker, есть ли в химэкспрессе конц азотка и продадут ли ее мне?
09:09, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6547. Имя: Семён
Комментарии: Да, о запалах говорить можно бесконечно. Если всё делать неторопливо, аккуратно, то любое средство не откажет. Вон, я научился селитряные фитили делать, 25-29 см (длинная сторона А4), время на изготовление уходит меньше минуты; никаких прострелов, полётов и т.п.. Раньше - да, были огрехи, сейчас практически нет. Время горения не засекал, кому надо это, напишу в гостевухе. Вандал вот научился на порохе делать, у меня и др. такие фитили летают. В общем, для малых зарядов наверно лучше брать огневой запал, для крупных и подводных (любых) - электрический.
А 30-50 м. телефонного провода не такая уж и тяжёлая ноша, батарейка вроде тоже лёгкая. Применял только для подводных взрывов, т.к. фитили не внушают должного доверия. Было один раз, кинули в воду, а фитиль прогорел и не завёл девайс, пришлось лезть в воду, да осенью, в общем целая история. А так даже если не сработает, то можно за провод вытянуть.
Короче, сами решайте, что применять!
01:10, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6546. Имя: Bear
Комментарии: ТО 6560. Имя: breaker
Вообще-то в зависимости от ситуации (подводный, например) можно скомбинировать электрический и огневой способ (кажись на Пиротексе видел вариант с прищепкой, хотя сам делал несколько по-другому и давно, но принцип тот же). А 3-5 метров телефонной лапши и «Крону» бросить не жалко.
Кстати, раньше было всё- была курица, в ней- яйцо, а в яйце- курица.
00:19, 10.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6545. Имя: breaker
Комментарии: Раз уж вопрос подняли об огневом и электрическом способе инициирования, то выскажу свое мнение: этот базар ведется много лет и напоминает мне известную притчу : что первично- курица или яйцо? Везде есть свои достоинства и недостатки, к тому же следует учитывать специфику применения и решаемые при этом задачи. Если не вдаваться в нюансы, то принципиальное отличие на мой взгляд во времени подготовки + надежности + безопасности. Одно дело вставить фитиль и поджечь, другое дело мудохтаться с проводами ( их еще и таскать надо туда – обратно), соединять цепи ( контакты со временем окисляются и глючат …. особенно когда низкое напряжение , если подать вольт 300, то конечно эта проблема во многом снимается ), подсоединять источник питания . Потом все это барахло надо обратно сматывать, на это тоже золотое время уходит, ( а может уже враги проснулись и окружают, бежать надо.. ааа!!!!) ,тащить ( везти) домой….. а ведь это как не крути, вещественное доказательство, гмм….
Насчет надежности : теоретически фитиль надежнее ( порох в шнуре не погаснет никогда), а вот провода могут перетереться на сгибах, контакты окислиться, батарейки сесть, напряжения не хватить и тому подобное… Практически : если фитиль ненадежный, простреливает к примеру время от времени, или тухнет, то тогда конечно лучше электричество ( или его отсутствие) – базара нет. «Не уверен – не обгоняй». Преимущества электрического способа взрывания – в шпурах, при синхронном срабатывании зарядов ( хотя и тут в промышленности есть альтернатива – дет. шнур). Или там, где можно все спокойно подготовить, прозвонить цепи предварительно, и так же уйти без нервотрепки.
21:36, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6544. Имя: Bear
Комментарии: ТО 6557. Имя: Gangubas
Элик парят в стеклянной посудине на улице или под вытяжкой, в гараже точно траванешься и гараж попортишь. На коробке посуды значком указано, где ее можно применять (газ, элекроплита, микроволновка и т.д.) Долго, не менее 4-6 часов, на не мощной электроплитке часов 8-10.
И к вопросу о фитилях.
На лукосе сейчас обсуждается виско-машина для изготовления стопина, есть картинки и чертежи. http://members.lycos.co.uk/pyroforum/index.php?forum=6
Будет время- попробую сделать.
А вообще для разных целей лучше использовать разные фитили. Для заряда в пару кг что-то не очень хочется использовать селитр. бумагу , у меня были прецеденты затухания, после чего к девайсу подходить очень стремно. Я использую в основном комбинированный- берется трубка от коктейля, конец наплавляется, на низ насыпается киса или ГМТД 1-3 см., далее до верха карамель с добавлением угля и затыкается селитрованной бумажкой, а к ней если замедление нужно побольше- ХБ веревка, пропитанная хромпиком либо нитратом свинца. Для утрамбовки состава прекрасно подходит по диаметру стержень от гелевой ручки с заплавленой или заткнутой серединкой. Осечка была только раз, когда не утрамбовал- киса не взорвалась, а выгорела.
20:46, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6543. Имя: breaker
Комментарии: To Семен: ага, у тебя тоже фитили по Вандаловской методе летать начали? Он их скручивает, как оказалось… в общем после этой экзекуции вроде прострелов не наблюдается, но само изготовление требует известной ловкости рук и сноровки ( поскольку по ходу скручивания порох норовит из всех щелей высыпаться, во- вторых потом он в колбаске неравномерно распределяется ( у меня по крайней мере), отсюда прерывистое горение…) короче – сам метод по- видимому имеет право на существование, я не отрицаю, но это скорее некий эксклюзив ( гы-гы!!), и желающим этим методом воспользоваться я бы порекомендовал предварительно хорошенько потренироваться в изготовлении такого фитиля, прежде чем его куда совать. Из любопытства я конечно попробовал, но мне чего- то не шибко понравилось. Достоинства – если надрочиться, то можно делать очень быстро пару фитилей , когда приспичит. . У меня скорость горения получилась где- то 1,5 см/сек. Однако таким макаром длинный фитиль не свернуть, хоть тресни, максимум наверное сантиметров 15-17. Тут или его набивать более медленногорящим составом, нежели ЧП, или прикручивать тлеющий фитиль. ( я в использую для этих целей 15% раствор нитрата свинца). Недостатки : метод не подходит для массового производства, когда счет идет на метры. ( высока трудоемкость, нельзя хоть как- то процесс механизировать пусть на примитивном уровне), нестабильность параметров ( как я уже отмечал, практически очень сложно добиться равномерного распределения пороха в колбаске – отсюда разная скорость горения на разных участках), большая толщина, великовата на мой взгляд скорость горения ( впрочем, с этим еще можно бороться за счет состава), нельзя сделать длинный фитиль ( если например заряд в шпуре должен работать – тут тлеющий уже не подмотаешь, можно конечно срастить несколько, но это снизит надежность в любом случае : «где тонко, там и рвется».
20:26, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6542. Имя: Gangubas
Комментарии: To Leo.Поподробнее: в чем, как долго, как не задохнутья, учитовая то что химичу я в гораже
19:04, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6541. Имя: Croix
Комментарии: Я вот считаю что в подавляющем большинстве случаев фитили вполне оптимальное решение.
А еще можно испильзовать спички противоветровые, те которые длинные, или каминные.
Они горят довольно долго, даже под дождем, стоят недорого, и для небольших зарядов вполне неплохо подходят... можно вставлять их между фитилем и зарядом... тогда даже с большого расстояния будет хорошо видно сколоко времени до взрыва осталось...
17:04, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6540. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Электрозапал это конечно безопасная штука, но есть некоторые недостатки. Ну например если захочеш большой заряд бахнуть, то придётся провод большой длины использовать, к тому же придётся учитыв. внутр. сопротивление провода и соотв. источ. тока. Я когда-то делал просто ради эксперимента, но, как мне кажется, лучше уж фитили.
16:25, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6539. Имя: Семён
Комментарии: 2 FAGOT:
Фитили с продажной пиротехники конечно хороши, но длина не устраивает. А чтобы случайный прохожий не попадался, надо такие места выбирать, куда точно никто не подёт, например, остров или какой-то пятачок пространства в лесу или полуболотистой местности, в общем, в Астрахани мест полно, особенно осенью, зимиой и весной. Не нравятся фитили - делай электрозапал: самое безопасное и надёжное средство взрывания.
2 Фёдор:
В смотря какое кол-во серки и какой температуры лить воду в серку. В реакционные смеси с конц. серкой я сам лил воду, разогревается, но не брызгает. Вон, при синтезе пикрины так и написано: "постепенно прилить 0,5 л холодной воды". Хотя в исходной смеси имеется 200 мл серки, 125 мл безв. азотки и 59 гр. фенола. И то, туда льют постепенно не из-за разогрева, а из-за выделения окислов азота, которые всё вспенивают. Так что Dead_Byte тут прав.
16:10, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6538. Имя: Leo
Комментарии: выпарить элик
15:40, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6537. Имя: Gangubas
Комментарии: Подскажите мне как из электролита получить
конц. H2SO4
14:40, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6536. Имя: фёдор
Комментарии: хорош оправдываться чувак.
13:54, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6535. Имя: Dead_Byte
Комментарии: А если ты имел в виду то что я добавляю воду к реак.массе при синтезе ТЭНа, то тут всё нормально, она от этого не греется и не брызгает.
13:45, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6534. Имя: Dead_byte
Комментарии: 6548. Имя: фёдор
Это я просто так написал, конечно же я в холодную воду понемногу добавляю серку.
13:39, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6533. Имя: фёдор
Комментарии: дед_байт ты головой то думаешь в конц. серку воды добавлять?
13:25, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6532. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 6545. Имя: Семён
Палочки очень дешевые
толстая- 1.5-3 руб. за штуку, тонкие вообще пачками продают, тоже дешево. И пропитывать ничего ни чем не надо. Т.к. большого замедления не надо, то одну палку исп. на несколько фитилей.
6546. Имя: FAGOT
Если делаешь с большой задержкой, то надо не в одного, а с кем нибудь идти, чтобы с разных сторон подходы перекрыть. Я так обычно делаю, испытываю в тех местах, где посторонних можно увидить за долго до приближения на опасное расстояние.
Решил тут пропробовать ТЭН поделать, но по другой схеме, не там где с разбавленой азоткой мешать,а конц серку с АС, а то азотки мало, хочу проверить как с аммиачкой будет. Так вот провел несколько экспериментов, если эту хрень не разбавлять, то ТЭН начнет образов. почти сразу, но т.к. концентрация кисл. высокая, то надо контролировать бодягу, как только начинается неуправляемое окисление, сразу добав. воды, тогда хороший результат будет.Если немного опаздаешь, то или вообще нифига не получишь, либо ТЭН будет засран какой-то липкой гадостью.
12:29, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6531. Имя: FAGOT
Комментарии: 2 СЕМЕН
а я предпочитаю фитили с петард и различной пиротехники!пусть это лишние затраты но зкономить на этом грех!,(я имею вероятность самоподрыва,тьфу-тьфу!!)-эти фиили фабричные,стабильные,разработаны специально для широких масс,которые ничего и не слышали о технике безопасности.А вот как замедлитель селитерная бумага пойдет,палочки тоже тема ничего,но в длительном замедлении нет особого сенса,т.к. велика попадания в зону посторонних!
Был у меня случай когда в ПОЛЕ!!,за городом в маленькой посадке я хотел рвануть где-то 800гр.(грехи юности!) с трудом синтезированного гека,таймер выставил на 10 минут-и тут ,откуда он, ущербный,взялся-колхозник на велосипеде!вобщем повезло ему,проехал он это место,а я чить инфаркт не получил!!!!
11:56, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6530. Имя: Семён
Комментарии: 2 Dead_Byte:
А не проще ли тогда купить хлопчато-бумажную бельевую верёвку? Эффект тот же самый, зато гораздо дешевле благовонной палочки. Если верёвку пропитать конц. раствором марганцовки и высушить, получится замечательный фитиль: тлеет очень медленно и не гаснет даже в туманную погоду. 1 см тлеет минуты 2. Их ещё в авиаводелизме применяют для срабатывания стабилизатора у резиномоторных самолётов через определённое время (написал так, для кругозора).
А так я предпочитаю селитряно-бумажные фитили (с серной нитью или без неё), т.к. ими пользуюсь очень долго и привык к ним.
11:25, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6529. Имя: Dead_Byte
Комментарии: И, забыл сказать, замедление где-то около 2минут на 1-1.5см палочки
10:53, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6528. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 6542. Имя: Семён
А вот фитили как-то боязно делать, насыпая порох в термоусадочные трубки: они при поджигании летают, хотя всё уплотнял и т.д., лучше метровый фитиль селитряной бумаги.
Когда-то давно я рассказывал про использование благовоных палочек в место фитилей. К небольшому куску фитиля (ну например туалетная бумага с порохом, ну т.е. что-нибудь по типу обычных фитилей как исп. в китайской пиротехнике) приматываешь кусок палочки. На ветру не тухнут и горят стабильно. Есть среди них тонкие и толстые, если к примеру погода влажная туман и т.п., то лучше исользовать толстые, а так обычно я всегда тонкие использую, всегда работыли нормально.
10:52, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6527. Имя: Семён
Комментарии: 2 breaker:
Ну конечно, ионы тяжёлых металлов влияют на стабильность перекисей (ты же знаешь, что например, двуокись марганца круто разлагает перекись водорода), значит и на органические перекиси они тоже влияют. Поэтому в ФАКе Вандала (ты тоже вроде принимал участие в его разработке) не рекомендуют сушить ТА на газете из-за наличия свинца. Теперь про перекись: тут главным образом будет зависеть от способа её получения, какая аппаратура использовалась и какой она степени очистки. В основном будут ионы железа, хрома и т.п., из чего сделана аппаратура. Механизм ингибирования фосфатами перекисей мне в данный момент неизвестен (но поищу обязательно), но мне зато точно известно, что в кислой среде перекись более стабильна, чем в щелочной. Если в ту же перекись добавить ту же двуокись марганца и кислоты, то она разложится только частично, двуокись восстановится до ионов Mn+2 и всё, реакции распада конец. В щелочной среде в присутствии той же двуокиси перекись распадётся полностью.
Вот поэтому я и беру на литр смеси (конечно я ТА такими масштабами не делаю, просто для удобства) всего 5 мл.соляной кислоты, то кол-во кислоты, что будет внутри кристалла, ничтожно мало. Серки вообще достаточно 3 мл. Пусть кристаллы крупные, зато почти без кислоты (правда, если всю бодягу первые часы взбалтывать, то кристаллы ТА будут значительно мельче).
ГМТД у меня получается только с фосфорной кислотой, зато он хранится год и более (первые месяцы воняет кислотой) без потери качества.
В общем, почти всё, что знал и было, написал.
В ФАКе Вандала почерпнул некоторые показатели относительно ТА и ГМТД и некоторые правила безопасности. А вот фитили как-то боязно делать, насыпая порох в термоусадочные трубки: они при поджигании летают, хотя всё уплотнял и т.д., лучше метровый фитиль селитряной бумаги.
00:44, 09.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6526. Имя: breaker
Комментарии:
To Семен: понятно, «мы мирные люди и наш бронепоезд стоит на запасных путях». Ну это да, если кислота внутри кристалла , то ее и нейтрализацией не удалить пожалуй так просто. Тогда применять серную кислоту в больших количествах как катализатор просто опасно становится – неудивительно, что киса полученная таким способом самопроизвольно при сушке на батарее взрывается у некоторых ( такие случаи описаны). А вот интересно, ионы тяжелых металлов каким то образом влияют на стабильность кисы при хранении? Ведь не исключено их присутствие в технической перекиси . Тогда может есть смысл добавлять немного фосфатов в исходную смесь для связывания их в комплексы. В технологии ГМТД это вроде как дает эффект ( я Калгон имею ввиду – хотя там состав смесь гексаметофосфата и соды, хорошую вещь разбодяжили таки буржуи говном ). Может по отношению к кисе это лишние заморочки вовсе, дело ясное, что дело темное…
Интересно, что ты для себя нового почерпнул из ФАКа Вандала?
20:32, 08.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6525. Имя: Семён
Комментарии: 2 breaker:
Да просто не всегда удаётся достать перекись водорода, вот и приходится позаботиться о долгом хранении (грамм 100 про запас в разных местах конечно). А если следы кислоты внутри кристалла, то хоть промывай, то хоть нейтрализуй, всё равно реагент не "подойдёт" к кислоте, она защищена "стеной кристалла" ТА. Можно, как ты написал, растворить в ацетоне и подщелочить, только вместо ТЭНа взять ТА. Не знаю как ты, а я в последнее время для ТА применяю соляную или фосфорную кислоты (если надо хранить), а так пойдёт и серка. Кстати, если ТА хорошо промыть, то кислоты там ооочень мало, даже нет осадка с хлоридом бария (хотя бы помутнение было). А делал проверку так: ТА растворял в ацетоне (30 грамм ТА), потом всё выливал в дист. воду, фильтровал, промывал и фильтрат на анализ. Изначально промывку делал так: всё вываливается в Х/б мешочек, надевается на кран и промывается минут 10-15, не менее это точно. Далее ТА сушим и отбираем пробу. Анализы касались ТА, полученной при помощи серки. С другими кислотами крупность кристаллов примерно такая же, значит анализ будет аналогичен. У меня по крайней мере, вот такие получились результаты.
Ну и ещё: почитал FAQ Вандала про органические пероксиды, кое-что почерпнул для себя.
19:48, 08.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6524. Имя: breaker
Комментарии: То HMTD: А чего мне Багала постоянно читать то? Ну прочитал раз, и хватит. Чего нужно в голове отложилось, чего не нужно – соответственно нет. Чего башку всякой мурой забивать?
Свежеприготовленный азид свинца , хоть технический, хоть какой – сабж чрезвычайно чувствительный к лучу огня, (значительно более , чем черный порох)). Допускаю, что при длительном хранении ( речь наверное о годах идет) в условиях повышенной(!!!) влажности может на поверхности образоваться слой карбоната свинца, который как известно к лучу пламени не восприимчив. Не следует забывать так- же, что конструктивно тот же КД номер 8 устроен так, что передача огневого импульса осуществляется через маленькую дырочку, закрытую к тому же шелковой сеточкой –Это тоже затрудняет и существенно воспламенение при всех прочих равных условиях. Но что- бы азид, даже хранившийся десятки лет не воспламенился от пламени спички – это нонсенс… насчет 20 мг для ТЭНа - я чего- то сомневаюсь, хотя может быть, но при определенных условиях, если ИВВ поместить в массивную чашечку ( например от центробоя,с просверленной дырочкой и воспламенение производить через нее.) А если просто напрессовать азид свинца поверх ТЭНа, то вряд ли...
То Семен: все это правильно, только непонятно, зачем ИВВ долго хранить? Стратегические запасы на случай войны что-ли создавать? Странно, что ты про нейтрализацию не упоминаешь, а все промывка, да промывка. А ведь нейтрализация более эффективна. К тому же вон тот же ТЭН варят с содой, и то до конца кислоту таким образом не удается убрать, остаточная кислотность все- же остается внутри кристаллов. Приходится потом в ацетоне растворять и подщелачивать. Я думаю, что для ТА аналогичная картина будет иметь место, особенно крупнокристаллической – а как раз такая и будет образовываться при медленном получении в течении месяца ( то, что она более опасная в обращении- в смысле более чувствительная к трению тоже не следует забывать. Так что еще бабушка надвое сказала, «где найдешь, а где потеряешь»)
12:52, 08.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6523. Имя: Leo
Комментарии: подскажите пожалуйста господа пиротехники экономный способ промывки ТА т.к
12:14, 08.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6522. Имя: bolon, e-mail: Bolon666.@.Yandex.by
Комментарии: KMnO4-76.5%
S-16.5%
Al-7%
03:04, 08.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6521. Имя: Семён
Комментарии: По поводу ТА:
Главное в процессе получения ТА (сколько можно писать?) это наличие ионов водорода, т.е. рН д.б. меньше 7, причём кислота является катализатором ( а не водоотнимающим, как некоторые думают и юзают конц. серку.). На 1 литр смеси перекиси водорода и ацетона достаточно всего лишь 5 мл. конц. солянки (и то нежелательно). Если неохота ждать, то ТА будет плохой (примеси там всякие), а если получать её около месяца, то такая ТА хранится сколь угодно долго без изменения внешнего вида и появления посторонних запахов (что не скажешь о статье "бомба из хозмага"(1)). По поводу кислот: подходит серная, соляная, азотная, фосфорная, хлорная, селеновая, уксусная. Пусть время получения немного различается, но ТА будет образовываться. Промывать надо хорошо, тогда никаких проблем (использовали ли серную или соляную). Ну не ужели трудно проверить промывные воды на наличие сульфат-иона (серка чаще всего применяется)? Или на наличие хлорид-иона? Неприменимы кислоты, реагирующие с перекисью водорода (йодоводородная, бромноватая, пировиноградная(?), азотистоводородная и др.), надо учитывать, что перекись водорода проявляет окислительные и восстановительные свойства.
Так что на качество Кисы влияет не катализатор, а умение работать с реактивами и продуктами реакции.
2 Kreator:
Если перекись водорода получают электролизом, то это ещё не значит, что так можно получать ТА. Думаю, ацетон на аноде будет окисляться в первую очередь.
22:08, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6520. Имя: тот самый HMTD
Комментарии: 2 beaker: Насчет азида. Я всего лишь написал об азиде, который я получал, взяв азид натрия(куплен в русхиме) и нитрат свинца(куплен в лабтехе), нитрат я пропустил через фильтр и влил в раствор азида. Как известно, в азиде есть остаточное количество гидроксидов, и карбонатов. Отсюда я сделал вывод о загрязненности соответствующими производными свинца. Подкислять раствор я не стал, т.к. качество меня устроило. И высокотемпературные составы я применял не по прихоти, а по необходимости.Другие составы не давали в моем азиде 100% гарантии, и я всего лишь нашел рецепт, который мне подходил. Остальное все лирика. Я никому ничего не собирался доказывать. Если внимательно читать Багала(что, я уверен, вы постоянно делаете), то чувствительность к лучу огня технического и чистого азида существенно различны. А тот,что получил я, легко заводил прессованный ТЭН в количестве 20 мг. К тому же,сильный воспламенитель детонатора не портит. И еще: не стоит падать со стула по пустякам.
20:26, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6519. Имя: Kreator
Комментарии: Вот очень интересную тему Вы затронули, Уважаемый. Почему на параметры Кисы весьма сильно оказывает влияние применённый катализатор - не иначе, в готовом продукте присутствуют примеси, характерные для конкретного катализатора. Было бы интересно и наверняка ПОЛЕЗНО собрать и обобщить мнения по этому вопросу. Даже такой вопрос: только ли минеральные кислоты применимы или важен просто низкий рН? А если важно наличие ионов водорода, то реален ли синтез Кисы электролизом, без использования покупной перекиси?
18:53, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6518. Имя: breaker
Комментарии: Товарищи дорогие, да чего же такое пишут на Ликосе, я чуть со стула не упал читая, цитирую:…»….В-четвертых, полученный простым сливанием растворов нитрата и азида содержит гидроксид свинца, что флегматизирует азид. Такой азид обычно не взрывается от пороховой навески, для его завода я брал состав с порошком железа с высокой температурой сгорания»……. «Декстриновый, к примеру, должен быть более чувствителен….»
Надо полагать по сравнению с кристаллическим что-ли? ( прим. авт.)
Автор некто HMTD. Дай бог памяти, это у него ТА , полученная из азотки самопроизвольно взорвался при сушке..что дальнейшем послужило почвой для предположений о якобы нестабильности кисы, полученной таким способом ….в частности в ФАКе Вандала. Может к этому не стоит так серьезно относится в свете последних высказываний автора?
18:36, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6517. Имя: Семён
Комментарии: 2 Kreator:
Да уж лучше шлам проплавить с содой и селитрой, чтоб всякие там примеси убрать. Останется одно серебро. Лучше не полениться и сделать как надо. На самый худой конец можно шлам просто с селитрой проплавить, но лучше всё-таки сделать печь, хотя бы до 800 градусов, обычные спирали от электроплиты подойдут. А уж порошковое серебро применять - просто радость.
Иногда продают в аптеках ртутные термометры, но такая ртуть слишком дорого получается. Проще купить окись ртути (в русхиме была), а из неё и ртуть получить не проблема.
12:33, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6516. Имя: FAGOT
Комментарии: 2 ДМИТРИЙ- В ПЕРВЫЙ РАЗ СЛЫШУ ЧТО ТОСом можно сдетонировать аммонал!!!ты чего-то не понимаешь,либо не видел как детонирует аммонал!!!в твоем случае это скорее всего было взрывное горение!!!у смеси алюм.+марг.слишком маленькая скорость реакции!!!необходимы киса,гмтд,гремюртуть,азид свинца(вобщем инициирующее вв)
2 server-042 - 10грамм кисы или гмтд или 50 кг ТОСа хватит!!!(по поводу тоса шутка!!!!:)хотя аммонал,как и все АСВВ очень капризный:то смесь не однородна,то помол не тот,то аммиачку не просушил,то детон маленький,то(как кто-то хорошо сказал)-руки из жопы растут!!!
10:36, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6515. Имя: Kreator
Комментарии: Окс.сереба я делал второй раз, да он вроде что-то шипит но не летает. Я кажись понял в чём дело - в этом шламе кроме сульфида серебре есть какая-то хрень, дающая существенную примесь. Просто залил его водой, и вижу как из него что-то растворяется. Поэтому решил его капитально промыть многократной декантацией(раз 5-6). Когда будет удачный результат, напишу (процесс долгий, отстаивается каждый раз не менее суток).
Ну ртута у меня есть немного, можно гремучую сделать, ну и попутно оксалата получить немного. Кстати давно не интересовался, а те советские градусники ещё продают в аптеках?
Про нитрат карбамида я нашёл лишь: скорость детонации 4-5 км/с. И всё. Никаких рецептов и рекомендаций (молоть ли, пресовать ли, пропорции, совместимость). Меня это интересует по причине простоты готовки, чем нитрат аммония самому бадяжить; вот будут если продавать весной - другое дело.
Я кстати тоже самечал, что вкус еды меняется от сочетания компонентов и даже его количества. Например кедровые орехи: если есть по одному - один вкус, а если сразу горсть (чищеных разумеется) - совсем другой. Очевидное-невероятное.
08:51, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6514. Имя: Семён
Комментарии: 2 Kreator:
как продвигаются дела с оксалатом серебра?
Уж лучше детонируй нитрат аммония с алюминием, побереги нитрат мочевины на более хорошие вещи типа нитромочевины. А так должно детонировать хуже чем нитрат аммония, ну или самый лучший вариант, как он сам. То же касается смесей.
А ты не пробовал сделать оксалат ртути? По идее он наверное будет сравним с оксалатом серебра (чуть хуже), вот только со ртутью проблемы.
2 Leo:
Да обычная селитряная бумага как ракетное топливо тоже подходит.
И совсем не по пиротехнической теме: Если есть бутерброд с плавленным сыром и селёдкой, то вкус напоминает вкус бутерброда с чёрной икрой.
01:35, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6513. Имя: Actoy, e-mail: actoy@mail.ru
Комментарии: Человек по ником "Я" упомянул про радио управление. Очень заинтересовало. Если у кого есть схемки или уже готовая радио хреновина, отпишите на почту actoy@mail.ru
00:33, 07.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6512. Имя: Kreator, e-mail: hardway_666@mail.ru
Комментарии: Привет всем, Уважаемые! CROIX я спрашивал про детон нитрата мочевины. Аськи нету, если можешь пришли на почту. Кстати с чем её лучше мешать, или чистая пойдёт?
20:57, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6511. Имя: Croix
Комментарии: Тут помнится кто-то спрашивал про видео взрывов аммонита?
Появилось видео...
Если что ICQ 245-034-065
В основном включена вечером...
20:17, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6510. Имя: Моня Цацкес
Комментарии: 2 Sever - 042
Дахуя
19:22, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6509. Имя: Sever - 042
Комментарии: Сколько надо ДА чтобы вызвать детонацию амонала (АС - 75%,серебрянка - 5%,уголь - 20%)
19:16, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6508. Имя: Семён
Комментарии: 2 Я:
А что ты хочешь от самопального УА? Там всякие примеси типа хлористой серы и т.п., вот и воняет не так. Дымить вообще не должен.
13:53, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6507. Имя: Vandal
Комментарии: Уксусный ангидрид воняет примерно как и уксусная кислота, чуток более противно и резко.
11:14, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6506. Имя: я
Комментарии: to Семён: что-то мой укс. анг. по французк. методе имеет запах азотки, правда не такой резкий и не дымит. Так и должно быть или его запах должен походить на укс. кисл.?
to Leo:"МК" - "Мощная Карамель", если смотреть на посты пониже, понятно, что она не мощная а быстрогорящая. Готовится просто: нитрат калия 63%, сорбит 27%, сера 10%. Серу молоть до пыли. Нитрат калия сушить 1 час при 150 град. и тоже молоть в пыль. На сковородке расплавить сорбит, температура - до 100 град, не перегревать, добавит серу, нитрат калия, мешать до однородности. Готово. Вообще-то на сайте есть метода от автора с фотками, там и почитай.
08:41, 06.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6505. Имя: Leo
Комментарии: скажите что такое МК и как её делать
18:39, 05.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6504. Имя: Семён
Комментарии: 2 Я:
Да я не говорю, что "МК" слабее или сильнее чего-либо. Просто тебе предложил наводки, по которым можно реально расчитать. У нас система зажигания очень проста: около головной части ракеты приделываются скользящие контакты воспламенителя, который внутри ракеты, к ним прижимаются пластины (слегка). Подаём ток от обычной "Кроны", срабатывает воспламенитель и запускает процесс. Ракета взлетает. Тоже пользовались тонкой проволочкой, иногда простой фонарной лампочкой (аккуратоно вскрываешь, внутрь засыпаешь воспламеняющий состав и т.д.). Даже мортиры юзали по такому принципу.
14:57, 05.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6503. Имя: я
Комментарии: to Vandal & Семён: Ладно, уговорили. Меньше так меньше. Всё равно "МК" мне больше нравится, субъективно она мощней, да и работать с ней удобно - хоть и не зальёшь в корпус - зато пресовать удобно, как пластелин, ну и немного дешевле карамели. В конце концов мне и не нужна километровая высота - вот уже испытал 20мм ракету с узкими стабилизаторами - всё нормально, не отрываются, высота полёта на глаз - метров 250-300. Семён, а я использую комплекс радиоуправления с 3 каналами (промышл). В самой ракете - электрозапал из головки спички со спиралью, тонкие эмалированные проводки выходят из сопла, заклеенного кружком полиэтилена. Ракету надеваю на спицу (на ракете есть кольца), концы проводков электрозапала накручиваются на контакты рядом со спицей. На установке 3 спицы - это даёт лучший зрелищный эффект. Отходишь и с некоторым перерывом запускаешь все 3 ракеты. Вообще, это радиоуправление настолько удобная вещь, что про фитили я не вспоминаю уже месяца 3
13:21, 05.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6502. Имя: Семён
Комментарии: 2 Я:
Попробуй почитать книги по химии и физике. Там ты найдёшь такие показатели как энтальпия, энтропия и энергия Гиббса. Вот с помощью них ты и расчитаешь, насколько эффективно происходит сгорание того или иного топлива. Сразу предупреждаю: возьни будет много, зато эффект расчётов весьма точный. Ну а делее можно рассчитать и УИ топлива.
Лично мы правда, всё делали наобум, используя банальную селитряную бумагу. Ракеты взлетали метров на 100. Главное, саму ракету сделать нормально, а то либо она взорвётся, либо не стартанёт. Запал использовали электронный, чтобы была возможность произвести воспламенение топлива около головной части ракеты.
11:45, 05.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6501. Имя: Vandal
Комментарии: А УИ не определяет эту "реактивность". Вона у ЧП он намного ниже чем у карамели, а ракеты летают на нем будь здоров (и-за скорости горения).
УИ грубо говоря - показатель эффективности топлива в плане перехода химической энергии в кинетическую В ДВИГАТЕЛЕ... Те, че ты там куски поджигаешь это не показатель.
УИ, расчитан по спец. программе, которая есть в сети. Я только предупрежу чтобы не было всяких "нууу".
Сейчас импульс топлива при разработке практически не измеряют, т.к. програмные средства обычно точно эмулируют процессы происходящие при горении и расхождения с практикой получаются в пределах погрешности измерения. Более того, прога посчитала у этой карамели продукты сгорания неправильно(образование K2S вместо K2SO4), и все равно импульс получился на 5% ниже, в реале он поэтому исчо ниже :).
11:15, 05.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6500. Имя: я
Комментарии: to Vandal: А ты лично измерял этот самый удельный импульс или теоретически предполагаешь? Смотри: из обычной сорбитовой карамели, пока горячая, скатываю "колбаску" 4 мм диам. и такую же из "МК". Поджигаю обычную карамель - горит, как всегда, в конце кусочек начинает двигатся. Поджигаю "колбаску" из "МК" - ну понятно, горит быстрее, когда остаётся около 10 мм длинной - начинает вертется и взлетает, произвольно и быстро летая по комнате. (блин, один из таких кусочков натолкнулся при взлёте на мою щеку и затем на ухо, теперь там ожог, хотя стоял метрах в 2). Вот как после такого поверить, что УИ ниже? Хотя теоретически понимаю, что должен быть ниже. Про высоту полётов ракет сказать ничего не могу - не сравнивал. На старте ракета стартует энергичнее с "МК", но это моё субъективное мнение.
09:43, 05.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6499. Имя: Семён
Комментарии: 2 Kreator:
Да почему нонсенс какой-то? Все соли щелочных металлов типа (К,Rb,Cs)XY4, (К,Rb,Cs)2XY6 и нек. другие малорастворимы в воде. Например, K2SiF6, KBF4, CsClO4, K2PtCl6, Rb2Na(NO2)6 плохо растворяются в воде. Все эти формулы соответствуют вышепоставленным эмпирическим формулам. Чтобы тебе не заблуждаться в этих делах, почитай книгу Я.А.Угай "Общая и неорганическая химия", там всё это есть.
А оксалат серебра у меня тоже не горит (просто я не уточнял его распад). Просто с шипением разлагается, как я описывал ранее. А в пробирке он не плавится, просто хлопает. Попробуй промывать потщательнее.
21:46, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6498. Имя: Kreator
Комментарии: Да я понимаю конечно - при нагреве растворимость растёт, но просто обычно соли щел.металлов хорошо растроримы, а это нонсенс какой-то.
18:10, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6497. Имя: Bear
Комментарии: ТО 6509. Имя: Leo
http://my-lair.narod.ru/
http://mihailru.freeservers.com/
http://explosion.h14.ru/index.htm/
А вообще на каждом из сайтов данной тематики есть ссылки
18:09, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6496. Имя: Kreator
Комментарии: Семён нет нетак, при попытка поджечь просто шипит и не горит совсем. Плавить не пробовал. Короче, счас доделывается ннормальный оксалат натрия+калия, потов попробую эту бадягу снова.
18:04, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6495. Имя: Tranzit
Комментарии: Leo Зачем тебе ещё какие-то сайты ты здесь всё найдёшь.
17:56, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6494. Имя: Leo
Комментарии: чуваки дайте ссылку охуетительного сайта кроме пиротека заранее благодарен
17:29, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6493. Имя: Семён
Комментарии: 2 Kreator:
Но то, что у тебя получилось, также ведёт себя, как мой оксалат серебра? А то, что этот тетраоксалат лучше растворяется в горячей воде - это так и должно быть, с повышением температуры растворимость солей в воде увеличивается. Исключение - карбонат лития. Можно и горячие растворы мешать.
15:59, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6492. Имя: Vandal
Комментарии: По туалетным фитилям мой рассказ был еще в старой конфе (И товарищ Брекер это знает). Вот типа галерея: http://crv.front.ru/fitil/
Уточню - содержимое самый быстрогорящий ЧП, который я могу сделать (собсна фитильные сорта делать в лом, заоложил че было). Как видим скорость горения 10-11 см за 8 сек. Я такие фитили юзаю в пиротехнике, иногда - в петардах.
13:36, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6491. Имя: Kreator
Комментарии: глюки какието...
13:31, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6490. Имя: Kreator
Комментарии: Семён благодарю, занчит будет попытка №2. Ещё вопрос: у меня этот "тетраоксалат калия" из набора "стандарт-титры" весьма плохо растворяется в воде, при нагреве - получше. Так и должно быть? И можно ли мешать с нитратом серебра горячий раствор?
Westcoast да нитрат карбамида так и делается, причём азотка м.б. сильно разбавлена, т.к. он малорастворим в воде. Рецептов с ним я нигде не нашёл, обещали прислать кино как его детонировать, но пока тишина. Сам я пробовал мешать его с серой и порошком бронзы, это типа медленого пороха получается, посмотри за декабрь там гдето есть. Самое сильное из того что я делал это ЭГДН, рецепт с этото сайта, использовал концентрат антифриза Шел (97% эг) без доп. очистки. Кстати он по-моему ничуть не менее опасен в обращении чем Киса.
13:30, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6489. Имя: Kreator
Комментарии: Семён благодарю, занчит будет попытка №2. Ещё вопрос: у меня этот "тетраоксалат калия" из набора "стандарт-титры" весьма плохо растворяется в воде, при нагреве - получше. Так и должно быть? И можно ли мешать с нитратом серебра горячий раствор?
Westcoast да нитрат карбамида так и делается, причём азотка м.б. сильно разбавлена, т.к. он малорастворим в воде. Рецептов с ним я нигде не нашёл, обещали прислать кино как его детонировать, но пока тишина. Сам я пробовал мешать его с серой и порошком бронзы, это типа медленого пороха получается, посмотри за декабрь там гдето есть. Самое сильное из того что я делал это ЭГДН, рецепт с этото сайта, использовал концентрат антифриза Шел (97% эг) без доп. очистки. Кстати он по-моему ничуть не менее опасен в обращении чем Киса.
13:29, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6488. Имя: Семён
Комментарии: 2 Kreator:
В общем, проверил я этот оксалат серебра, вещь весьма прикольная. Если поджигать кусочек, то он разлагается с шипением и одновременным полётом по произвольной траектории, некоторые кусочки прикольно вертятся (сильно смахивает на пикрат калия). А если оксалат поместить в пробирку и нагревать, то он разлагается с хлопком. Если у оксалата серебра есть некоторое сходство с пикратом калия, то я думаю, что этот оксалат возможно склонен к детонации.
2 WESTCOAST:
А что там делать нитрат мочевины? Растворяешь мочевину в воде, добавляешь азотку. Выпадает осадок (NH2)2CO*HNO3.
2 Vandal:
Ты бы хоть поподробней описывал, как ты делаешь свои фитили. А то товарищ breaker сделал что-то не так.
13:04, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6487. Имя: MAK
Комментарии: Vandal, посоветуй может ли быть снижена детонация аммонала из за плохого помола селитры а то я сейчас заебался уже молоть её? А правда что корпус должен быть герметичный?
Слушаю Высоцкого и других бардов а также Арию.
12:36, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6486. Имя: (C2H6O2)2
Комментарии: Помогите пожалуйста мой младший брат (ему 11 ) говорит что ему уже можно заниматься пиротехникой. А я жалею что месяц назад оставил на мониторе страничку с вашего сайта с которой все началось. Может вы ему скажете...
12:25, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6485. Имя: WESTCOAST, e-mail: zhenyadagmtd@mail.ru
Комментарии: Kreator ты вчера говорил что делаешь нитрат мочевины что это такое?
P.S. Может подскажешь рецепт чего нибудь мощного и недорогого
12:20, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6484. Имя: breaker
Комментарии: To Вандал: что значит стараться? Я старался очень плотно порох в бумажку завернуть, насколько возможно, чтобы кольцевого зазора не было. ( при этом он норовил все время с краев высыпаться) Может ты не черный порох туда пихаешь , а что- то другое, более медленно горящее, так это другое дело совершенно. Можно подобрать такой состав, скорость горения которого будет на уровне, например я стопины делаю только на перхлоратном порохе определенного состава - вот он горит значительноо медленнее, можно подобрать соотношение и добиться скорости горения 0,3 см сек . Меньше не получилась, или горение не стабильным было.
11:40, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6483. Имя: Вандал
Комментарии: По поводу "Мощной карамели". Удельный импульс у такой бурды заметно меньше чем у обычной карамели, соответственно улетит не дальше. Но правда скорость горения больше.
2 6493
Знаешь, как ни назови, все равно взрываться хуже или лучше не будет.А название "киса" придумано еще при совке и никто отказываться от него не будет.
PS
А придумывать новые названия для существующих вещей это возрастное, оно пройдет. Тут главное не название а не подорваться на сабе. Вспомнился сюжет по ТВ - парниша лет 14-15 на заднем плане разъебаная оконная рама, оторванная батарея. И поучитильный голос диктора: "Он называет это вещество 3АЦП" :)
11:19, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6482. Имя: Leo
Комментарии: можно ли делать стопины из серебрянного пороха подскажите пожалуйста
11:04, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6481. Имя: я
Комментарии: Привет всем! Господа ракетотехники, подскажите начинающему: отстрелял 10 ракет 20 мм диаметром, у всех на высоте 50-100 м отрываются стабилизаторы, иногда кусками. Ширина стабилизатора - 40 мм. Материал - пластик. Это слишком широкие или нормальные? Топливо - "мощная карамель" (сорбит, сера, НК). Я, конечно, испытаю шириной 20 мм, просто хочу узнать авторитетное мнение. Ну и совет в копилку пиротехнической мудрости: автор этой "мощной карамели" говорит, что негревать топливо при изготовлении до расплавления серы нельзя - станет неоднородным. Так вот, если после укладки в корпус, но до формирования канала нагреть двигатель до расплавления серы в топливе, то такое топливо станет в 2-3 раза менее гигроскопичным, уплотняются все щели в корпусе движка. Работает такой движок как и с обычной "МК".
08:52, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6480. Имя: Kreator
Комментарии: Уважаемые, Вы канечно будете смеяться и скажете что это отстой, но фитиль ещё можно сделать так: в пластиковую трубку от стержня авторучки набиваем толчёные головки от спичек. Неоригинально конечно, зато не взрывает и не искрит в ненужных направлениях.
05:33, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6479. Имя: Дмитрий
Комментарии: В принципе я использовал и такую и такую смесь. Проверял обе по мощности.
А также делал из смеси марганца,серы и алюминия. В принципе все работало отлично. Мне кажется что причина в чемто другом!
05:02, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6478. Имя: Гость
Комментарии: кстате почему вы называете ТА кисой,типо так КИСлота Ацетон лутше я щетаю тритон ТРИциклопероксидацеТОН
Дмитрий такой смесью детонировать нельзя (лутше бралбы 1 к 1 эфектней горит=))
00:43, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6477. Имя: Дмитрий
Комментарии: Всех приветствую!Есть вопрос-пытался делать заряд из 120 гр. динамона по такому составу-(100гр. аммиачной селитры+6гр. бумаги измолотой вместе с селитрой в кофемолке+ 12гр. крахмал). По рецепту изложенному на сайте! Проверял в тотже день, но к сожалению смесь не сдетонировала. Детонировал гильзой от карабина наполненной ( 1в.ч.AL+5в.ч.марганца)!Проверял такой детонатор на других зарядах и видах аммонала, вроде все работало! Подскажите плиз в чем может быть проблема??????
00:01, 04.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6476. Имя: Семён
Комментарии: Раз тут зашёл разговор о музыке, то в основном я слушаю электронику типа Paul Van Dyk, 666, Tectonic Shift, ППК и т.п.
2 Kreator:
Осаждал средним оксалатом натрия, Na2C2O4, выпал белый осадок. А вообще кислый оксалат должен дать тот же Ag2C2O4, ведь его ПР очень мало. Однозамещённой соли быть не должно. Тут как с сульфатом бария, какую бы ты растворимую сернокислую соль не брал (сульфат или гидросульфат), а выпадает всегда сульфат бария, связано всё с тем же ПР.
Можно сделать ацетилениды ртути (делал) и золота (жаль золото). Ацетиленид ртути что-то среднее между ацетиленидом серебра и меди. Да к тому же при взрыве HgC2 дым стелется такой серой пеленой по земле, прикольно видеть (но дышать этим дымом точно не надо, лучше избегать этого, а то травануться можно). Надо растворить HgI2 в KI, получится K2HgI4. Потом в этот раствор добавить щёлочи. Реакция получения протекает так: K2HgI4 + 2KOH + C2H2 = 4KI + HgC2 + 2H2O.
И вот тебе дружеский совет: не хочу, чтобы ты пострадал, так что не надо ТА инициировать йодистым азотом. Хранить смесь ТА и йодистого азота подобно суициду. Уж лучше используй банальные фитили из селитряной бумаги. Прибереги йод для ацетиленида ртути.
2 Vandal: Прям как в пирохимическом анекдоте...
22:24, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6475. Имя: Ditrich
Комментарии: 2Семен:Петарды я использовал для экономии времени(ни одна петарда не профукала,но больше их использовать не буду-т.к. использовать китайские херовины в нашем деле это своего рода дурной тон,покрайней мере для меня,да и не безопасно это,лучше пользовать своими,родными херовинами).
Вообщем ТА можно детонировать самой ТА,а замедлитель-коктейльная трубка с карамелью.
Теперь о дешёвом и сердитом(САХАРУХЕ): Какой минимальный заряд можно грохнуть???
Кто-нить делал ТА из отбеливателя Vanish? Какой выход получается,стоит ли это дело свеч?
22:06, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6474. Имя: Vandal
Комментарии: 2breaker
Ну дык если стараться делать так, чтоб не простреливало, то простреливать и не будет. А если просто от балды свернуть то конечно хлопнет. гы-гы :)))
22:00, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6473. Имя: breaker
Комментарии: ToВандал. Сделал ради прикола пару фитилей в точности по твоей методе - один зажег, как из пушки выстрелило с грохотом. ( фитиль правда не разорвало, чего удивительно.)Второй чего- то расхотелось тестировать…. Мда… хороший рецепт, ничего не скажешь. ..
21:14, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6472. Имя: Kreator
Комментарии: WESTCOAST нет к сожалению ТНТ я вобще ёщё ни разу не делал, ЭГДН бодяжил разок. С реактивами последнее время напряг. Была задумка из расворителей серии 64..-65.. толуол или ксилол отогнать, но почитав советы специалистов от этой идеи отказался. Да и азотку конц. сделать - вакуум нужен. Даже долбаный уротропин достать не могу. Поэтому пытаюсь осваивать более доступные вещи, нитрат мочевины, и когда выпарю элеркртолит сделаю нитромочевину тоже.
20:54, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6471. Имя: Kreator
Комментарии: Семён, буду весьма признателен. Кстати напиши чем осаждал - нормальным оксалатом или "кислым". А то я думаю у меня наверно просто одно-замещённая соль серебра получилась.
Кстати растворил я один контакт в азотке, заколёбся чесно говоря. Думал сэкономить азотку, налил немного, чтоб только слой сребра сошёл, ну он растворился, я только соль сыпать собрался чтоб хлорид осадить, как тут медь серебо начала вытеснять и оно в виде серой шняги плавает. Пришлось блин весь кусок растворять и опять солью осаждать. А вытаскивать латунь не получается тоже: растворение серебра идёт неравномерно, видимо толщина покрытия разная.
Ещё подскажи пожалуста: кроме меди исеребра какие ацетилениды можно сделать?
Кстати насчёт запалов для кисы неплох йодистый азот. Работать с мокрым безопасно, правда ждать высыхания долго. Но кто-то вроде делал из сухого пасту с ацетоном, такая конечно махом сохнет, но сам я так не пробовал. Зато есть идея смешать влажные кису с йод.азотом и использовать вместо чистого йодида, который весьма дорог. Вопрос только не будет ли реакции между ними при хранении.
20:40, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6470. Имя: WESTCOAST
Комментарии: Kreator а ты никогда не бодяжил тринитротолуол из серной кислоты и селитры. На сайте Volosatyi сказал что можно.
20:26, 03.01.2006
--------------------------------------------------------------------------------
6469. Имя: Kreator
Комментарии: WESTCOAST чаще всего thrash & black, иногда другую хорошую музыку.
20:16, 03.01.2006
продажа гантелей