PIROTEX GUESTBOOK 034

7668. Имя: я
Комментарии: to Dead_Byte: Я проверял эту реакцию, с нитратом кальция. Конц. серка 98%и нитрат кальция, пробовал сушит, так он, гад, плавится где-то при 65-70, а потом разлагаться начинает. Короче забодяжил с высушенным при 40 град 10 час. Результат - отрицательный, получается белая каша (дымит, но хуже, чем перегнанная азотка, наверное много воды в кристаллах), на вакуум-фильтре со стекловатой фильтроватся не хочет, моментально забивается и не капает, почти не отстаивается. Короче, т.к. у меня есть самодельный перегонный аппарат, я больше подобных опытов не ставил.
Семён, спасибо за ответ! (перекись) Мда-а, электролизом - серку...Наверное у того, кто впервые эту реакцию делал, много платины или ещё чего такого подобного! Двуокись свинца не покатит - разлагается на ней перекись, то же - с магнетитом.

Семён: Вот поэтому в лабораториях и получают дымящую азотку перегонкой смеси нитрат натрия/конц. серка. Дёшево и просто.
09:49, 22.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7667. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 7679. Имя: Сергей
А вот если смешать конц. серку с нитратами бария(лучше всего, но дороговато), кальция или свинца, то в результате реакции получится конц. азотка и соответствующий нерастворимый/малорастворимый сульфат. Тут другой вопрос, как эту азотку потом очистить от этих сульфатов, и сколько время потрбцется чтобы всё это осело и т.п. Я пока ещё этот метод не проверял на практике, всё руки не доходят. может кто-нибудь уже это проверял?

Семён: Из нитратов типа нитрат бария азотку удобнее получать просто потому, что реакция проходит почти сразу, она необратимая, в отличие от реакции между нитратом натрия и серки например. Осадок сульфата выпадает, но азотку всё равно придётся отгонять, т.к. большая её часть смачивает сульфат. Просто время перегонки сокращается.
04:19, 22.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7666. Имя: Ammonal
Комментарии: Хай народ!!!!!
2 AD-ASTRA
Мля че за шняга!!!!!!
Я же ясно написал СВАРИТЬ а смешать любой сможет!!! ЧИТАЙ ЛУЧШЕ!!!
Вопрос еще раз!
Как сварить??? пишите те кто варил! Мне по температуре и другой шняги инфа нужна! Семену респект!
Пока!!! Удачи всем!

02:23, 22.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7665. Имя: Diazoex
Комментарии: ПривеД Вам !!!
Подскажите, что прикольного можно замутить с Дициандиамином?

Семён: Дициандиамид можно сплавить с АС и получить гуанидин азотнокислый. Из него - нитрогуанидин, далее аминогуанидин и наконец тетразен. Так что много чего прикольного можно намутить из дициандиамида.
22:46, 21.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7664. Имя: Сергей
Комментарии: to Семён: можно ли смешать H2SO4 конц. и NH4NO3 так,чтоб в смеси не осталось серной кислоты и ёё можно было успешно использовать для получения гексогена(ТЭНа) с неплохим выходом(т.е. не напрягатся с отгоном азотной к-ты)?

Семён: Понимаешь ли, реакция между нитратом аммония и конц. серной кислотой обратима, поэтому даже если ты компоненты возьмёшь в стехиометрических количествах, в системе будет всё равно присутствовать серная кислота. Для ТЭНа такая смесь пойдёт, а для гека - нет, так что придётся перегонять.
22:43, 21.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7663. Имя: bill, e-mail: bill2006@mail.ru
Комментарии: to AD-ASTRA в посте 7661 ты описал метуду полуения ТНФ из асперина, а если использовать ацетилсалициловую кислоту которая продается в аптеке в таблетках технология сильно меняется или нет. И еще я брал эти таблетки и как написано на сайте по технологии залил серкой 92-98% (спичка обугливалась) потом добавил NaNO3 пошла бурная реакция повалил газ все нагрелось поставил в холодную воду когда все остыло залил все водой со льдом профильтровал получил порошок руки красит в желтый цвет кошмар , так че это такое получилось гореть он не горит и взрываться не взрывается или я его неправильно взрывал. Короче где-то от 0,5 гр ГМТД этот порошок не завелся, объясните плиз че я не так сделал или какие условия что-бы он рванул.

Семён: Про изготовление ТНФ из аспирина тема тоже мусолилась в гостевой, посмотри архив. Ещё надо учесть, что в таблетках помимо аспирина содержатся ещё вспомогательные вещества, например крахмал, так что про очистку не следует забывать. Но делать ТНФ из аспирина - это дорого. Аспирин и ацетилсалициловая кислота - одно и то же вещество.
19:41, 21.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7662. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: Поясню to Семен:я большой любитель стеба ипоэтому иногда в моих излияниях бывает скрытый смысл....а иногда я просто в калищу и такие мысли с такооой скоростью вращаются что хард 7200обмин просто тормоз!
10:28, 21.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7661. Имя: Andrey
Комментарии: У меня вот такой вапрос : что если к 60% азотке присыпать в избытке безводный сульфат меди , то азотка станет концентрированной или нет тобиш отдаст воду или всёжэ связь азотки и воды сельнее чем эта связь в купоросе (кароче говаря сыпать в разб.азотку безв.купорос пока не перестанет синеть , патом подождать пока всё уляжется и слить гатовую конц.азотку).
Сработает или нет ?
(спрашиваю патомучто не лень проверить а потомучто временно нет доступа к регам :-(.......)

 

 

Семён: Тут уже данная тема обсуждалась, но повторюсь: азотку не обезводить безводным медным купоросом. Надо её перегонять с конц. серкой. Ну или подействовать той же серкой на нитрат натрия/калия/аммония и также перегнать. Обычно во всех лабораториях так и получают дымящую азотку.
09:00, 21.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7660. Имя: Семён
Комментарии: 2 Ramires:
В белой азотке тоже есть окислы азота, только их там очень мало. Но АС туда добавляют именно для увеличения выхода гека. Я сам то особенно с геком не возился, делал пару раз по нескольку граммов и всё. Жаль мне азотку в таких кол-вах тратить, лучше сделать ТНФ или ТНР.

2 AD-ASTRA:
А я вот и не понял, за что ты тут передо мной извинялся. Мне как-то всё равно, как там называют АССВ, аммониты или аммоналы или ещё как. Я тоже считаю это непринципиальным делом, лишь бы рвало неплохо.
23:36, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7659. Имя: NitrogeN
Комментарии: Всем привет.
В пятницу катался на машине с пьяным водителем без прав. Незабываемо. Успакаивал нервы своими пиротехническими штучками. Достал нитрат бария, наконец то зеленый фаир сделал, только бромат кончился...
Пробовал делать ТНФ. Странно, но получилось (при том что я не соблюдал массовое соотношение реактивов и 2 раза нарушил методу. Гадость она желтая! Руки даже через перчатки красит!
Теперь традиционная рублика. Семён, если смешать серку с АС получится дымящая азотка. Америку я тут не открыл... Как из этой азотки осадить сульфат аммония и сколько АС надо добавить в 50 мл серки, чтобы все ушло на азотку и СА. Просто азотка нужна для гека, с ним как то геморроя поменьше чем с ТНФ, а результат лучше...

Семён: Да никак не осадить! Надо перегонять. Ну а сколько надо АС на 50 мл серной, расчитай по этому уравнению:
NH4NO3 + H2SO4 = NH4HSO4 + HNO3. Тем более эта реакция обратима.
23:20, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7658. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: to PIROhimik:ВОТ ПОЭТОМУ ТО Я И ДОБАВЛЯЮ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ МОЩНОСТИ АЛЮМИНИЙ.А ОТНОСИТСЯ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО К АММОНИТАМ НО ЭТО НЕПРИНЦИПИАЛЬНО И ПОЭТОМУ ЯЖ НЕСЛУЧАЙНО ПЕРЕД СЕМЕНОМ ЗА ТАКОЕ УПРОЩЕНИЕ ИЗВИНЯЛСЯ....
22:37, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7657. Имя: Ramires
Комментарии: Семён
пасиб что дополнил,но лучшебы сразу!,
а мне показалось что её сыпят чтоб увеличить концентрацию азотки,и убрать совсем окислы азота,
пускай даже и вбелой азотке!(?я неправ был?) - сам пойми меня,я ещё на практике с геком
неработал,но попробую!
Fiksa
молодец что поделился,у меня так фитили это целый гемор,вожусь досихпор:
то с капильницей набитой спич-серой,то с сигаретой(10мин,ждать долго),то сгазетой пропитанной
KNO3,то вобще с китайскими петардами.
А насчёт дисков,можеш смело заказывать,Костик тебя точно некинет!он молодец,диски аж до
владивостока дошлли,я сам их ждал долго(далеко город,да и другое гос-во).
Shah
да я тоже от когото сышал что он не надёжный чел!
Мутодей
на счёт ракет:погоди немного,я опишу как всегда делал по книжке(ещё с Артэга,страницы остались)
кстати там мы и проводили испытания по ракетомодэлизму!
Из своей памяти выдираю:
KNO3+S+C = селитры 12г,серы 6г,угля30г(активированного) -движок
вышибной заряд таже самая смесь,а тебе он нужен для парашута,или для детона?
21:59, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7656. Имя: , e-mail: PIROhimik@mail.ru
Комментарии: to AD-ASTRA: ammotol otnositsya k ammonitam. To AMMONAL: ya prosto smeshival TNT/AS=1/4, nagreval do 80-85grad., pressoval v shashku i ohlazhdal. Detoniruet ot 1,5-2g TA. No po moschnosti on nichem ne luchshe obychnogo ammonala...
21:12, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7655. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: to AMMONAL:да простит меня Семен!оТВЕТ ЗАКЛЮЧЕН В ТВОЕМ НИКЕ-аммотол это подвид аммонала.Я делаю его так:70%АС+20%D+10%Al.Вещество D-пикрат аммония по характеристикам подобен ТНТ.Сабж сработает от 5 гр ТЦАП можеш увеличить содержание ТНТ до 40% но тогда детон потребунтся 10гр
11:04, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7654. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: to Семен:Привет!Вижу ты человек грамотный поэтому хотел спросить- раствор АС загущенный КМЦ с добавками пенопластовых шариков(или пузырей) и ал.пудры чем заводить предпочтительнее?

Семён: Это ты имеешь в виду водонаполненные АССВ типа акватола, акванала и т.п.? Чтоб их завести, нужен мощный промежуточный детонатор эдак из 200-500 г ТНТ или чего подобного. Думаю, эквивалентное кол-во кисы тоже пойдёт (начнут щас все писать....).
10:53, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7653. Имя: Fiksa
Комментарии: Простите меня, что перебиваю Ваш разговор о сентезировании заумных в-в, но простому обывателю, я думаю, будет интересно узнать способ изготовления 100% фителей.
Использую клей Титан (в любом строй магазине) спички, капельницу (аптека).
Толченую серу(от спичек) смешиваю с каплей клея до пластелинового состояния, залепляю этой штукой конец капельницы, формируя небольшой шарик. Далее засыпаю фетиль, методом забивки косяка(все той же серой со спичь.) переодически утрамбовывая спицей. В конце также формиирую шарик (клей+сера).
Плюсы: Очень устойчив к механическим повреждениям.
100 % горит под водой.
В конце шарик из клея дает сильную вспышку что инициирует любое ИИВ.
И не отсыреет никогда, хоть под водой храни.
Минусы: Скорость горения зависит от того, как плотно вы утрамбуете (10 см. может гореть и 10 сек и минуту).
Сощкрябать серу со спичек ненравиться никому, но если взять плоскогубцы, и обжимать сразу по 5-10 шт, это достаточно быстро.
В общем на один 10 см. фетиль у меня уходит не более 5 минут.

Семён: Со спичками возиться не следует, можно применить обычный порох, добавив в него 5-10% серы, можно любую другую подобную смесь, например, селитра/алюминий/уголь, вариантов много. От выбора ТОСа будет зависеть и скорость горения фитиля (ну также и от степени измельчения компонентов, плотности набива и т.п.).
02:41, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7652. Имя: AMMONAL
Комментарии: Хай народ!!
Тутт намутил ТОЛа с ВОВ!!!!
Если кто знает черкните как сварить АММОТОЛ!!!! только кто знает НА ПРАКТИКЕ!!!! заранее спасба!
02:31, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7651. Имя: Fiksa
Комментарии: Семён: Седни взорвал 10 гр кисы, (впервый раз) звук как от пяти литров бензин-кислородной смеси, но совсем другой эффект,взрывная волна по реальному шибает, но меня интересует скорость детонации бенз смеси, сколько не искал, нет информациии, если знаешь подскажи

Семён: Я тоже такой информацией не владею, могу только очень так приблизительно написать, что в районе 1000-2000 м/сек, ну может чуть больше.
02:02, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7650. Имя: Fiksa
Комментарии: Konstan: Сбасибо за полный ответ, заказ в течении месяца обязательно последует, незнаю, но почемуто есть уверенность, что сдесь не кинут, кстати, ты теперь красным не пишешь, понизили с диктатора, до барина а теперь до юзера?
01:50, 20.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7649. Имя: Ramires
Комментарии: Семён чо это за бред:в постах7656,7657
Ребят зачем вам всё это нужно?на х*й вы такой ху*ней занимаетесь?
Я уже просил ранее чтоб нехламили гостевую!(если хотите флейма,то создайте на форуме
(рядом с гостевой)такой раздел,если Костик разрешит!,и хоть затрахайтесь там!

PS/А всётаки неответил в:7646 то что мне было надо!

Семён: И что же я тебе там не так ответил? Как азотку обесцвеченную получить - написал (её так и обесцвечивают, не буду повторять). Ну а с предварительным добавом АС в азотную кислоту я думал ты догадаешься. Это делается для того, чтобы связать выделяющийся в процессе нитрования уротропина формальдегид ионами аммония (получится опять уротропин и азотная кислота). Думаю, теперь ты догадаешься, для чего.
22:55, 19.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7648. Имя: Nosferatu, e-mail: Nosferatu666@list.ru
Комментарии: Семён можеш подробно описать методу получения формалина отгонкой уротропина с електролитом, здесь или на мыло

Семён: Там протекает такая реакция: C6H12N4 + 4H2SO4 + 6H2O = 6CH2O + 4NH4HSO4. Далее останется тебе провести несложные расчёты по уравнению реакции, отвесить/отмерить все компоненты, поместить их в перегонный прибор и начать процесс. Ничего сложного.
22:45, 19.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7647. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: to 1:Сушить АС нужно в гранулах т.к порошок сильнее тянет воду.Можно просто насыпать ее в металлическое(алюминиевое)блюдо и поставить на горячую батарею(500гр сохнет за 2 суток)или в жаркий день рассыпать на черной поверхности нетолстым слоем(часов за6 высохнет)Сухая АС для взр.смесей однородно белого цвета и легко крошится растираемая между пальцами(мокрую так не разотрешь).

Семён: Обычно сушат уже готовые АСВВ, т.к. при изготовлении данных сабжей АС успевает поглощать некоторое кол-во влаги из воздуха. В жаркие дни сушить АС не имеет смысла, т.к. влажность в жаркую погоду обычно высокая (ну может в пустыне и можно, но всё же...). На батарее тоже хорошо не высушить АС.
Да впрочем, зачем я всё это пишу? Если всё работает, то нормально, можно особо и не париться.
19:36, 19.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7646. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: Здорова мужики!Решил влот написать о своем опыте получения ТНФ из аспирина,т.к постоянно натыкаюсь в сети на псевдорецепты про обработку нитрующими смесями в дну стадию..Конечно ТНФ это вам не ТЭН,но!Где новичкам раздобыть пент?А во-вторых ТНФ поможет начинающим плавно перейти от аммонала к более серьезным вещам без вреда для здоровья и с минимальными затратами...Итак ,по-порядку:1.Аспирин растворяется в воде,а точнее замешивается с ней 1:1 в густую кашу и варится на сильном огне с периодическим добавлением взамен выкипающей воды новых порций при этом сильно летит уксус-учтите!Далее после прекращения выделения паров уксуса(по запаху)прекращаете доливать в смесюгу воду продолжая сильно греть -смесь осмоляется и желтеет и начинают лететь пары фенола(при поднесении спички загораются с копотью)-отлично!2:варите еще немного на маленьком огне(паров лететь не должно)-масса темнеет и очень пахнет приторным резко-сладковатым запахом (варите под тягой или на улице).3:Теперь можно сварить из него ТНФ в той же посудине (если она стеклянная!)ли вылить в колбу пока фенол жидкий и там пронитровать.Нитровать можно либо азоткой ср.концентрации либо нитр смесью ну а уж как это делается думаю ненадо обьяснять-прочитаете хоть на этом сайте(написано достаточно грамотно)хоть еще где,про нитрование фенола инфы полно.При появлении вопросов постараюсь оперативно на них ответить...

Семён: Достаточно просто гидролизнуть аспирин до салициловой кислоты, её намного удобнее использовать для получения ТНФ. А отщеплять углекислый газ от салициловой кислоты необязательно, он и так отщепится в процессе нитрования.
18:44, 19.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7645. Имя: я
Комментарии: Всем привет! Семён, вот опять вчерась делал ГМТД из вымороженного отбеливателя. Скажи, а как вообще открыли перекись водорода, в смысле, каким образом её в лаборатории и промышленности получают? Можно ли в качестве электродов использовать не платину а двуокись свинца или магнетит?

Мутодей: о топливе для твоей ракеты, тем более тако-о-ого диаметра читай в гостевой, недели 2 назад уже тёрли эту тему. Сопло делай из алебастра строительного, хреновенькое, правда, но работает. Если есть окись магния и хлорид магния - магнезиальный цемент просто создан для тебя! Технология на сайте. Тольщина сопла для такой ракеты - 15-20 мм. Лучще, я думаю, потолще. А обтекатель я лично делал так - брал какую-нибудь пластмасовую хрень, с формой обтекателя, и в гипсе формовал форму. Форму выстилал тонким полиэтиленовым пакетом(шелестящий такой) и наполнял круто замешанным звёздочным составом (любым), тщательно уплотнял, извлекал из формы за концы полиэтилена. Сушил, правил ножом, делал зажигательное отверстие, наполнял воспламеняющим составом, прикручивал к ракете скотчем - всё работало нормально

Семён: Кто открыл перекись водорода я не знаю, но впервые была получена действием холодной разб. серной кислоты на перекись бария. В промышленности перекись получают электролизом холодных электролитов (серная кислота) или обычно окислением алкилантрагидрохинонов кислородом воздуха. Полученные растворы концентрируют фракционированием.

09:33, 19.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7644. Имя: Мутодей
Комментарии: Привет всем!
Если кто ракеты делал, помогите пожалуйста.
Я тут двигатель ракетный собрался делать. Корпус уже склеил (внутр. диаметр 27 мм, толщина стенок 1,5 мм, длина 150 мм). Накручивал по спирали в несколько слоев и проклеил насквозь кл. ПВА. С виду получился очень крепкий, двумя руками невозможно сплющить!
Пдскажите как сопло сделать и обтекатель головной (вн. диаметр корпуса ракеты 33 мм, толщина стенок 1 мм). И какое лучше топливо делать на основе KNO3 (вчера 2 кг купил техн.). И если кто знает скажите составы для замедлительных и вышибных зарядов.
Зарание благодарен.

Семён: Ну ракетные движки на основе топливных блоков ты найдёшь в этой гостевухе, а вышибной заряд для парашюта делается из ЧП. Полюбому надо поэкспериментировать, чтоб приноровиться.
04:08, 19.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7643. Имя: Семён
Комментарии: 2 NitrogeN:
Как там у тебя дела? Ожёг прошёл после того случая с броматом? Кстати, попробуй просто измельчить бромат (на всякий пожарный маленькими порциями, хотя он у меня ни разу не разлагался при измельчении) и смешай его с эпоксидным клеем и добавкой пудры алюминия (2-3% по массе) до состояния типа пластилина. После затвердевания эпоксидки получится классный топливный блок: можно в ракетах использовать (естественно, сделать двигатель до отвердевания клея), можно просто жечь и смотреть на очень яркий огонь и кучу дыма. Если есть растворимые соли бария, то можно осадить бромат бария, и на его основе, в точности как с броматом калия, сделать тот же топливный блок. Теперь он будет гореть классным зелёным огнём, тоже очень ярко. Алюминий можно и не класть.

23:44, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7642. Имя: -qwert -
Комментарии: 2 qwert:
Надоел ты мне, но я слежу за тобой. Ничего полезного ты так и не написал в своих постах, одна нецензурщина нах!!!! Хоть бы блин, чё-нить новенькое предложил, а то так и засоряешь гостевуху.
23:15, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7641. Имя: qwert
Комментарии: Как их нагнуя "твои слова wervolf" !!!
Молодцы Чехи,выграли российских лохов(43) - аж с овертаймом!
Эх как их нагнуля,(этих зажравшихся русских лохов)
Кстати это бывшие мастера Побед,ониже учили саму СССР-вот тогда при Союзе,
были русские супер,навысоте,а сейчас позор,одно лошьё! - зажрались.

Эй оборотень,ты где,последнее время чото тебя невидно???????????

PS...(7647.Shah)-я это уже давно знаю,что он кидала,тоже мне Америку открыл!!!!!!!!!!!!!!!!
22:08, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7640. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для Fiksa: Подробности про оплату дисков можно узнать здесь: http://cd-pirotex.narod.ru/index.html Высылается 2 диска.
20:32, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7639. Имя: Сергей
Комментарии: Я читал на сайте, что аммонал(20АL и 80 NH4NO3) можно плавить и чувствительность от этого почти не падает,но в другой статье пишется обратное, что АСВВ плавить вобще нельзя так как потом хрен заведёшь.Вопрос: можно ли плавить аммонал, и какой детон понадобится чтоб потом завести это?

Семён: Если уж слежавшуюся АС можно завести (было такое, когда её надоело отбойным молотком дробить, ну взяли и динамитом начали дробить, что привело к большой трагедии), то плавленный аммонал тем более заведётся. Просто нужен будет промежуточный детонатор из 100-200 граммов ТНТ, ТНФ или чего-то подобного.
Только вот сплавлять аммонал как-то небезопасно, может и загореться, пожар можно словить.
19:25, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7638. Имя: killer, e-mail: piroman_@mail.ru
Комментарии: Кому надо могу поделится безопасной технологией изготовления нитроглицерина!

Семён: Все технологии изготовления НГ в той или иной степени опасны.
15:30, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7637. Имя: killer
Комментарии: Смешивал 70 гр амиачки с 3 мл. нитроглицерина. Детонатор 1.5 гр. а может и меньше ГМТД. хорошо рвануло!
15:26, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7636. Имя: я
Комментарии: to ReaGeN: Прессовать или плавить - лично твоё дело. Вот у меня нет ни прессового оборудования, ни таких пулек, как у тебя. Вот и приходится сверлить и плавить кису с геком (ну всё, сейчас на меня накинется вся гостевуха :)) Вообще, я подозреваю, что при прессовании пулька может потерять форму - а это плохо. По поводу лакования внутренней стороны - вот пишут же ведь, что со свинцом орг. пероксиды реагируют. А я на практике никогда такого не видел, для примера: год тому, когда отрабатывал технологии, упала за стол коробочка с пульками, в них был сплав кисы и ГМТД. Этой весной доставал всякую дребидень из-под стола и нашёл те пульки. Сначала мне даже страшно стало... От них слегка пованивало формалином, но на вид они были такие-же каки год назад. Зарядил, стрельнул - бахнуло, как обычно. т.е. ни чувствительность, ни сила не изменилась. Кстати, забыл сказать, ГМТД был стабилизирован ацетилсалициловой кислотой и полифосфатом натрия (калгон)
09:20, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7635. Имя: Dead_Byte
Комментарии: В последнее время под утро(самый последний сон) всегда взрывотехнической тематики, вчера а также ранее снилось всё про гранаты. А сегодня вообще приснилось что случайно съел пол-тарелки ГМТД ;-))

Семён: Сон есть небывалые комбинации бывалых впечатлений. Мне к примеру, приснилось ведро с ТА жёлтого цвета...
03:45, 18.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7634. Имя: Релизер, e-mail: nitrokuban@mail.ru
Комментарии: Семён.
Напиши, пожалуйста, мне на e-mail.
Есть разговор.

Семён: Ты уж сам поищи мой адрес в этой гостевой, у меня просто интернет-карта заканчивается. Как будет новая, я залезу на почту и отвечу тебе.
23:23, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7633. Имя: Сергей
Комментарии: кто подскажет, что такое пентаэритрит,где его можно купить и под какими названиями?

Семён: Пентаэритрит - это тетраметилолметан (так коряво по-химически), продают в хим. фирмах. Относится к классу спиртов.
23:20, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7632. Имя: Shah, e-mail: vano_116@mail.ru
Комментарии: Внимание Туркин (rushim.ru) - КИДАЛА,
кинул он меня на 750 р., заказывал еще в том году в декабре, оплатил, потом оказалось что посылку мою не отправили, а теперь на все попытки связаться господин Туркин не реагирует.
Осторожно люди, вас могут кинуть!!!

Семён: Я тоже заказывал наложенным платежом, долго переписывался с ними, в конце концов написали, что заказ выслан. Так до сих пор и ничего не пришло (даже и хорошо, потому что всё это было найдено в заброшенном НИИ в ещё больших кол-вах).
22:56, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7631. Имя: Ramires
Комментарии: Семён вот на диске(PIROTEX)видео есть один ролик,там чтоб получить гек,берут азотку
(написанно конц 96%)-но почемуто белую дымящию,и тудаже в неё засыпают аммиачку,затем
кидают сух-г,или урик,-зачем спрашивается?-чтоб убрать окислы азота,да?-скажи...
А уменя получается при перегонке с серка+аммиачка желтая,иногда очень темно желтооранжевая!
а вот у них на видео видел белую HNO3,и зачем в неё кидают селитру,когда и без того она
концентрированная 96%!

Семён: Чтобы получить белую дымящую азотку, её необходимо отгонять под вакуумом при температуре не выше 80-90, или можно удалить окислы азота из обычной дымящей, бросив в неё некоторое кол-во мочевины или сульфаминовой кислоты.
20:36, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7630. Имя: ФхФ
Комментарии:
Подскажите % Н2О2 с плотностью 1,11
2 Семен Бензоил пероксид(Дибензоил пероксид)
Формула: C14H10O4, что из себя представляет к примеру в сравнении с ТА

 

Семён: Ни разу не сталкивался с пероксидом бензоила, но думаю, что как ВВ он будет намного хуже ТА.
А перекись водорода с такой плотностью видимо неплохой концентрации, % эдак 60-70.
19:48, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7629. Имя: - = ReaGeN = -
Комментарии: То: я А если взять ГМТД ну или RDX и напресовать в "жопу" пульки, я надыбал такие пульки облехчённые специально для тира, так вот эти пули похожи по форме на цилиндрик короче в "жопе" места много т.е. можно нармально напрессовать туда чего небудь. Как ГМТД реагирует с Pb и его моноксидом, пули из свинца сделаны или может их лучше лаком покрыть. Ещё есть вариант напресованную"жопу" пули замазать силиконом...
14:08, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7628. Имя: 1
Комментарии: Всем здравствуйте.
Кто нибудь может описать подробно процесс сушки аммиачной селитры?
Интересны именно методики сушки и недопущения впитывания влаги селитрой при смешении компонентов, или сушить надо после смешивания?

Кстати, один рецепт:
Смешивал измельчённую обычную счищенную со спичечных головок серку с сахаром(2:1) в воде, сушил смесь обильно пропитав смесью тонкий слой ваты.
Потом обернул этой ватой стеклянную бутылку со смесью концентрированной серной кислоты и бензином. Сверху вату примотал скотчем.

Получилась та же самая химическая зажигалка. Правда устойчиво срабатывает она только в тёплую погоду.
12:41, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7627. Имя: я
Комментарии: to ReaGeN: понимаешь, пули рвут в стволе от того, что киса воспламеняется при нагреве воздуха при сжатии. Таким образом, пулю либо нужно заряжать жопой вперёд, что отрицательно сказывается на кучности стрельбы, либо прикрывать её задницу металлическим кружком из жести, вклеенном на суперклее, для герметичности. Второй вариант я испытывал, в стволе не рвёт, если хорошо промажешь щели между кружком и пулей. Как ты понимаешь, недостаток такой конструкции один – очень большая трудоёмкость изготовления. А заряд пули прост – гек 60%, киса – 40%, можно и так – гек 80%, киса-20%, во втором случае несколько сложнее сделать некрошащийся заряд. Нет гека – прокатит ГМТД, хотя и хуже. Делал так: пулю «диабола» сверлил сверлом 2,5 мм почти до выхода сверла из головы, она при этом начинает вздуваться. Главное – не продрать свинцовую пленку на голове в конце сверления. Далее в пластинке из меди сверлом 4,5 мм делал отверстие. В пулю набивал заряд, ставил в пластину и нагревал паяльником до расплавления кисы, стерженьком из резины аккуратненько так придавливал заряд для выхода воздуха, охлаждал, снова набивал, грел, мял. Сверху прижимал кусочком резины, ждал, пока отвердеет. Количество заряда нужно такое, чтобы осталось место для металлического кружка. Теперь ставил сам кружок, проклеивал. Готово. Срабатывает при стрельбе в подушку! При стрельбе в закрытом помещении глушит, как хорошая петарда. При попадании в голубя раздаётся звук, как удар по накачанному мячу, голубь падает камнем. Все операции с нагреванием пульки делал в маске, в ушах – вата, а на руках – тканевые перчатки, пинцет. Рвало за всю историю (около сотни пуль) 1 раз из-за перегрева. Удачи!
10:04, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7626. Имя: Fiksa
Комментарии: Старый знакомый: Откуда у пиротехника столько эмоций, Вы батенька бросте это дело, а насчет моего пола, да бесполый я тут, это тебе железный зуб сказал

Семен: Большое спасибо, сейчас сниму блок питания с компа, переделаю по рецепту с этого сайта и начну юзать хлораты:), 12В 13А надеюсь этого хватит.
Негде тут фотки этого карборунда нет, глянуть бы на что он похож, а в компрессоре от холодильника он есть?:)
02:02, 17.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7625. Имя: Старый знакомый
Комментарии: Fiksa
блядь,ты охуела!
Ты женщина,вооще,а не поцан!-да я прав?
Почему так много вопросов,незасоряй гостевуху,а спрашивай как все,в меру,немного и немало!
И бля читай на сайте всё написанно сколько дисков,и цена их,и т.д,и тп.
МАТЬ ТВОЮ!!!!!!!!!!!!!!
Железный гвоздь,- ты ещё здесь появляешся,чото тебя невидно,а вот наша появилась!!!!!!!!!
Семён удали этот топ,что я написал,и повтор Деадбайта ниже!!!!!!!!!!!!!!!
20:48, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7624. Имя: Сергей
Комментарии: Можно ли нитрировать динитрат уротропина смесью H2SO4 96% и NH4NO3 или KNO3.Если можно то сколько надо брать динитрата уротропина, кислоты и селитры.

Семён: Серная кислота разрушает гек, поэтому придётся отгонять азотку, если есть посуда, то всё просто.
20:19, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7623. Имя: - = ReaGeN = -
Комментарии: Подскажите где можно взять полихлоридвинил. т.е.(ПВХ)

Семён: ПВХ есть линолеум, да его легко обнаружить так: исследуемый пластик поджигается, пока его поджигают, должен гореть коптящим пламенем, дым едкий из-за наличия хлороводорода.
19:33, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7622. Имя: - = ReaGeN = -
Комментарии: ВСем привет
Посоветуйте нормальный проверенный составчик для изготовленрия разрывных пулек для пневамтики.
19:09, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7621. Имя: Fiksa
Комментарии: Konstant: Значит нужно произвети предоплату, дай счет, или адрес куда денюшку послать?Почт. или банк. переводом, и сколько дисков вышлешь 1-2-3.

18:59, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7620. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для Fiksa: Заказать диски наложенным платежом можно, но только по Украине. Услуг отправки наложенным платежом в другие страны укрпочта не предоставляет.
18:42, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7619. Имя: Fiksa
Комментарии: GLOOM: Ты прав, нверно масло и жид. кислород не совместимы, балон наверное рвет не хуе..., нехочу при этом присутствовать :)(. Но бензин и кислород наверное ведут себя по проще, и даже под давлением 2 атм,смесь самоневоспламеняеться, непробывал, читал... Масло и бенз, разные вещи, Семен ты где? Скажи свое веское слово?

Семён: Масло и бензин - это углеводородные фракции. Хоть бензин и легче зажечь, чем масло, но масло зато легче самовоспламеняется, связано с тем, что "крупную" молекулу углеводорода из масла легче разрушить, чем "маленькую" бензиновую.
18:01, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7618. Имя: GLOOM, e-mail: zeal666@inbox.ru
Комментарии: 2 Fiksa , Что касается кислородно- бензиновой смеси, насколько я понял речь идёт о газовой смеси , паров бензина и кислорода ,так вот смесь воспламеняется от искры , детонирует в замкнутом обьёме также от искры причем чем выше давление, лучше соблюдена пропорция газов , и однородность смеси, тем выше скорость детонации! использовать же для этого ИВВ- мне кажется несколько глупо , хотя и можно попробовать))) но детанацию как мне кажется не намного улучшит... Еше возможно самопроизвольное возгорание чистого кислорода с нефтепродуктами (покрайней мере на кислородные трубки ,баллоны , редукторы ,категорически запрешается попадание масла и нефтепродуктов) , Я в свое время ,взрывал кислородно бутановую смесь (кислородно бензиновую не пробовал ,опасаясь самовоспламенения) в пластиковой бутылке 2 литра, так вот при поджиге с открытого горлышка , бутылка как правило оставалась целой , хотя иногда и рвало с хлопком..., если же взять два провода с разрядником на конце , опустить до дна бутылки через горлышко , оставляя его открытым , и подать напряжение достаточное для пробоя разрядника , то бутылку рвало в клочья!!! с очень громким хлопком!
17:34, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7617. Имя: Fiksa, e-mail: mem2box@mail.ru
Комментарии: И еще вопрос, кослородно-бензиновая смесь детонирует или у нее взрывное горение? Если детонирует то ее пораметры pliease? Может она от иcкры не детонирует, и нужно ее ИИВ заводить?
16:49, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7616. Имя: Fiksa, e-mail: mem2box@mail.ru
Комментарии: Семен: Насчет кисы вопрос, из гедроперита выход мизерный на 20 куб см ацетона 1 куб пресован. кисы. Мало, из за того что ацетон технический может это быть? Можно ли его очистить? Поподробней можно на мыло. Семен, вот какая сетуация, смешиваю гидроперит электролит ацетон 1:1:1 реакция не идет, через неделю кристально чистый раствор, но если ацитон проливаю через шприц, под напором, при t 20- 25 С все мутнеет, образуеться киса, почему? Ацитон под напором отслаивается от примесей? Обьясни с хим. точки зрения? И в этом случае выход невысок, 100 гр ацетона - 20-40 гр кисы

Семён: Что-то там странное у тебя получается с кисой.
От того, как приливать ацетон (под напором через шприц или просто приливать), на ходе реакции это не скажется, примеси тоже никуда не денутся. Ацетон можно очистить перегонкой или получить комплекс ацетона и йодистого натрия, а потом его разложить, получится очень чистый ацетон.
Выходы ТА маленькие из-за того, что в самом гидроперите содержание перекиси водорода 30% по массе, а когда его растворяешь в электролите, то концентрация ещё понижается. Надо получать насыщенный раствор гидроперита в электролите и на 100 мл. этого раствора брать 40-50 мл ацетона, больше не имеет смысла.
16:34, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7615. Имя: Fiksa
Комментарии: Dead_Byte: Будет это дело стоять недели две, и на дне будут образовываться кристалы KNO3? НЕпробывал, но догадываюсь, что морока

Семен: а из KCl можно поташ замутить? Используя Известь, электролит и другие доступные в-ва, ну наверно можно? А Семен? Возможно?

Семён: Сделать поташ из хлорида калия можно, но только не в домашних условиях.
15:49, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7614. Имя: Fiksa
Комментарии: Семен: и еще вопрос, можно ли использовать графит из батареек (гальванических элементов питания) или искать корбункул (забыл, как точно называеться, ты в гостевой както писал) и где его надыбать? Обращаюсь именно к тебе, потому что уважаю

Семён: Графит из батареек использовать нельзя, т.к. он слишком быстро распыляется.
Карборунд можно найти в виде элементов трения в насосах и т.п. устройствах.
15:34, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7613. Имя: Fiksa
Комментарии: Konstant: насчет твоего диска, можно ли его заказать наложенным платежом, без предоплат, и сколько денюжек готовить, с пересылкой до Тулы? Кстати, твой сайт один из лучших, и это не лесть. :)
15:19, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7612. Имя: Fiksa
Комментарии: Здрасте я снова в инете!! Семен ты человек со с стажем, подскажи, сколько нужно ват и ампер, чтоб хлораты юзать, и еще, читал, что при осторожном нагревании хлораты разлагаються на перхлораты и хлориды, можно по подробней, и из 1 кило KCl сколько выдет? Хлорид кальция подается в магазинах, можно из него делать? (насчет чистоты)

Семён: Плотность тока на аноде должна составлять 0,2 А/см2, напряжение 4 В и более. Сколько кг хлората/перхлората выйдет с 1 кг хлорида калия, ты вычислишь сам по этим уравнениям реакции:
KCl + 3H2O = KClO3 + 3H2;
4KClO3 = 3KClO4 + KCl.
Насчёт хлорида калия из магазина: делать можно, только раствор отфильтруй от мех. примесей.
15:05, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7611. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Семён: А можно купить хлористый калий и АС, смешать их ( нужны таблицы растворимостей) в нужном соотношении, долить необходимое кол-во воды и раствор вскипятить. По охлаждении выпадут игольчатые кристаллы калийки.

Я про это знаю, единственое только что KCl тоже не продают, да и возиться с этим не особо хочется. Сейчас там в основном только мочевина и всякие смешанные удобрения остались, ну ещё равда MgSO4 появился.
04:07, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7610. Имя: TNT, e-mail: smerf9@mail.ru
Комментарии: Всем привет! Константин что-то упоминал о новом сервере, и что обновиться видеотека вроде как ещё на прошлой неделе. А я всё жду обновления, а его нету?!
00:25, 16.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7609. Имя: NitrogeN
Комментарии: Всем привет.
Прочитал статейку о новом ВВ 4,4 Динитро-3,3-диазенофуоксан. Мощная штука. По параметрам чуть лучше чем гексанитробензол, и просто в жопе оставляет октоген. СД монокристала d=2.002 10000 м/c!
А синтез то какой легкий! Нужно то всего - ничего: 4 амино 3 азидокарбонилфуроксан, ледяная УК, KMnO4, HCl, диоксан, H2O2, Na2WO4 (кристаллогидрат), серка, и всеми любимый диметилкетон!
Вместо синтеза этилацетата в понедельник в лабе набодяжу его =)
Препод в осадок выпадет! =)
23:25, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7608. Имя: Ramires
Комментарии: Пока взорвал чуток пикринки(уже 2раз)гдето граммов 100,ощущения супер!
-испытания провожу на железной трубе(хочу комулятивный эффект получить)
заполнил стеклянный бутылёк,запресовал,но пробил только 2мм стали(это первый раз,совсем
мало пикринки,от75-100грамм,и без канала,просто бутылёк ставил на трубу)но камни вокруг,
которыми облажил порвало ближний,а остальные отлетели.Испытаю теперь 200г,но с каналом!
Как думаеш порвёт сталь в 3см толщиной?или надо больше пикринки!

Семён: Не в массе заряда дело, а в его геометрической форме. Если всё правильно сделать, то 100 грамм ТНФ должно хватить на пробой 10 мм стали, ну может чуть потоньше.
22:16, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7607. Имя: ФхФ
Комментарии: Да, с фосфором шутки плохи, ходил я с однокласником в "кружок" к нашей химичке, в один из дней не помню по какой причине не пошел (видать причина была очень очень), а на второй день сидит на уроке мой однокласник с перебинтованными руками, оказалось
растирал смесь с красным фосфором в ступке, и как химичка проморгала не понятно.

2 Семен "Да зато можно сделать красный перхромат калия!" - как ? напиши.

А пульки можно забить и ТА только совать пульку надо наоборот зарядов к выходу тогда детонации в столе не бедет.

Семён: 2K2CrO4 + 2 KOH + 7H2O2 = 2K3CrO8 + 8H2O. Вот так вкратце о перхромате калия. Сегодня отправлю Константину методику его изготовления, и наверное в скором времени это будет доступно всем посетителям этого сайта.
21:56, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7606. Имя: - = ReaGen = -
Комментарии: Всем привет.
Подскажите как заюзать нормальный состав ,смысли из чего сделать для изготовления разрывных пулек для пневмат. винтовки (МР 512).Кто этим занимался посоветуйте состав чтоб прочент разрыва пуль в стволе был как можно меньше.
Заранее СПАСИБО...
20:38, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7605. Имя: Pangoline
Комментарии: Кто знает что стало с проектом "Ruspyro"? Хороший профессиональный сайт был чисто по пиротехнике. На форуме много полезной инфы было... А теперь ошибка 404. Прикро...
19:49, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7604. Имя: chem trip
Комментарии: пироман-камикадзе ты попробуй на рынке взять там правда по дороже рублей на 5 но зато без траблов но только следи чтобы это было не молоко
07:52, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7603. Имя: chem trip
Комментарии: семен я тут продолжаю бадяжить составы урбанского и никак не могу надыбать бензойную кислоту прошерстил все хм в городе чо делать блин?

Семён: Выход один - покупать растворитель толуол (ну или растворители, его содержащие, только придётся толуол отделять) и окислять его в бензойную кислоту, например хромовой смесью или перманганатом калия, в общем сам решай, что использовать.
07:49, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7602. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 7618. Имя: пироман-камикадзе
значит селитры не было :)
сейчас дачный сезон, я тоже ни где калийку не могу найти и аммиачку кое как купил.

Семён: А можно купить хлористый калий и АС, смешать их ( нужны таблицы растворимостей) в нужном соотношении, долить необходимое кол-во воды и раствор вскипятить. По охлаждении выпадут игольчатые кристаллы калийки.
05:26, 15.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7601. Имя: пироман-камикадзе, e-mail: allert@pochta.ru
Комментарии: пачиму мне аммиачную селитру не продают ? вчера хател купить селитру для аммонала зашел в магазин для дачников и говарю прадавщице дайте мне аммиачную селитру а она мненя нахуй послала ! Че за хуйня ?

Семён: Наверно ты повёл себя подозрительно, вот и случилась такая хня.
16:04, 14.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7600. Имя: , e-mail: PIROhimik@mail.ru
Комментарии: A gde mozhno najti original stat'i o DFPP (na nemeckom)?
11:17, 14.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7599. Имя: Vandal
Комментарии: Он не просто ядовит, он зверскки ядовит... Почище синильной кислоты. Это вещество не того рода чтоб на кухне или в ванной бодяжить это первое, второе - озон образует с органикой озониды (если конечно вам повезло и при реакции ничего не ё..нуло), а третье, - че вы все привязались к ДФПП - неясно существует ли он вообще, а тут уже собираются мудрить...

10:07, 14.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7598. Имя: Pstr
Комментарии: Насчет озона - маловато его там... К тому же озон мало того что неустойчив, он ещё и ядовит.
Знаешь тему, как немцы испытывали смесь жидких ацетилена и кислорода? Самолёты с ней взрывались при взлёте :D
http://members.lycos.co.uk/pyrforum/

01:16, 14.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7597. Имя: NitrogeN
Комментарии: Семён, спасибо за сочувствие!
Кстати а эти НИИ (заброшенные) как нибудь охраняются? А то выходишь довольный с мешком реактивов и бах солью (или дробью) в одно место...

Семён: Конечно они (вернее он такой один) охраняются, но с ружьями там никого нет. К тому же я писал, что ездил туда официально, т.е. там можно ходить было где угодно и сколько угодно. Другие люди договаривались со сторожами (понятно за что) и тоже там ходили, в основном мебель на дачи искали.
23:20, 13.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7596. Имя: Ramires
Комментарии: Атомарный кислород O обладает чрезвычайно сильной окислительной способностью.
Он получается при разложении озона,молекула которого содержит три атома кислорода:
O3--->O2+O
Если на налитуюв в фарфоровую чашку концентрированную серную-к насыпать немного
тонкораспылённого перманганата калия,образуется озон.(Надеть защитные очки! Взрывоопасно!)
Погрузим на стеклянной палочке в смесь серной-к и перманганата немного ваты,пропитанной
спиртом или скипидаром.Вата со взрывом сгорит.
Семён
раз уж заговорил об озоне(я привёл как его получать)то почемубы несбадяжить его с чемлибо?
короче придумать чонить,с фороном например,как думаете Vandal,Cемён...?

PS/ты говориш в 7604 Вандалу что надо озонировать,а как это,я хочу попробовать!

Семён: А не проще ли озонатор собрать? Можно тогда получать озонированный кислород с содержанием до 15% озона.
19:16, 13.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7595. Имя: Семён
Комментарии: 2 Nosferatu:
Всё дело случая. Просто знакомые друзья сказали, но было далековато туда ездить, не ездил. Потом вот из-за того, что у нашего ВУЗа нет денег на реактивы и оборудование, я с сотрудниками туда поехал официально, ну и понабрал много чего полезного.
Формалин можно получить, отгоняя смесь уротропина и электролита, но я бы так не стал делать, жаль уротропин.

2 NitrogeN:
Да, сочувствую тебе. Ведь нельзя растирать подобные смеси, да ещё с катализатором разложения бромата (окись меди). Я эти броматы/хлораты только мешаю с сахаром, ну и нитрат стронция/бария и ещё на всякий пожарный добавляю немного поташа для стабилизации. Получаются хорошие фаеры. С восстановителями, которые дают гигроскопичные кислотные оксиды (типа серы, фосфора и т.п.) мешать броматы/хлораты вообще не следует, может воспламениться, даже при хранении.
у меня тоже были разные ожоги, самое противное - так это ожоги от белого фосфора: пока гад весь не окислится, не потушить. Так вот мне по пальцу потёк этот горящий фосфор, потом месяца 3 заживало. Ещё был случай, когда самовоспламенилась смесь надперекиси натрия (из РП от ИП) и серы, тоже опалился. Хорошо, что сделал половинку столовой ложки! Надо заметить, очень круто горит смесь надперекиси и серы.

2 Zed:
Как-то мне не доводилось заменять сахар на крахмал, но я думаю, что будет почти тоже самое, ведь крахмал, как и сахар является углеводом. Ну может какие - нибудь характеристики и поменяются, но незначительно.

16:50, 13.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7594. Имя: Zed, e-mail: Zedy2005@yandex.ru
Комментарии: Семен,подскажи пожалуйста, как изменятся характеристики сахарухи если простой сахар заменить на крахмал?

14:05, 13.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7593. Имя: Nosferatu
Комментарии: 2 NitrogeN
Я учюсь на електрика, в том то и дело что у нас Робочий город тут одни заводы а в бурсе в лабе воще его голяк грам 50 и блин 'позычить' его не так то и просто, а на заводах такая охрана что выисти практически нереально.
я уже было одну лаборанку начал разводить на реактивы оборудование, но из за людей которые не соблюдают ТБ она мне практически ничего так и не дала, у неё просто у сына друг попросил марганцовки, у нас в городе её хрен де купиш, ну она дала ему её а ему блин лицо обожгла смесь серебрянки и марганцовки.

Да термо ожоги это очень неприятно, у меня когдато на балконе, я там оборудовал лабу свою, года два назад полыхнуло около 300 грам пороховой мякоти руки пожгло бля и чуть пожарка не приехала. Технику Безопастности надо соблюдать она написана кровью других чтоб не повторяли их ошибки.
10:34, 13.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7592. Имя: NitrogeN
Комментарии: Хреново с больной рукой печатать. Щас пойду покурю и спать, больно блин, и чего я перчатки не одел?..
Nosferatu, ты учишся где нить или работаешь? Попробуй поискать фенол в лабораториях органики. Я нашел.
А формалин у нас (в Самаре) в аптеке продают. Вобще, формалин это раствор формальдегида, попробуй растворить формальдегид в воде. По моему (не уверен) формальдегид пресутствует в растворах урика в воде.
23:50, 12.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7591. Имя: NitrogeN
Комментарии: Всем привет.
Доэксперементировался, блин. Короче, я получил малахит. Высушил, прокалил. Получился черный порошок. Начал растерать его в ступке вместе с броматом калия и серой. КАК ПОЛЫХНЁТ!!!!
Результат: весь коридор в дыму, на защитных очках частички меди, и термохимический ожег руки 2 степени! Зае...сь!
Заживет ожег - продолжу опыты в термоперчатках. Страшно представить, что бы было с глазами, если бы я не надел очки!!!
23:37, 12.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7590. Имя: Nosferatu, e-mail: Nosferatu666@list.ru
Комментарии: Привет всем
Братва подскажыте где можно пробить Фенол и Формалин кроме хим мага облазил всё не где нарыть не могу.
Семён ты говорил что нашол заброшеный НИИ, как ты его нашол, ну там какието записи, старые карты?
23:26, 12.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7589. Имя: Vandal
Комментарии: Насчет ДФПП читай последний пункт факе по оргпероксидам

Семён: У меня создаётся такое впечатление, что кто-то не так перевёл или понял этот (кажется немецкий) патент, другой сделал тоже самое и пустил получившуюся дрибидень гулять по сети (а может и специально, пусть, мол дураки помучаются). Может он и существует, но синтез совсем другой, начальная стадия может и начинается с ацетона и конц. солянки с перекисью, получается диперекись форона. Ну а далее только озонировать.
18:35, 12.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7588. Имя: Bounty Hunter
Комментарии: Мужики, я тут раздобыл капсюли для охотничьих сигналов (шумовой пистолет), такая маленькая гильзочка, в одном месте дырочка на пару милиметров и виден заряд (белый такой). Так вот не знаете, что это такое? На порох вроде не похоже. Может, как детонатор сойдет?

====================================

И еще кто-нить на практике получал бертолетову соль из отбеливателя? Можно поподробнее вообще, сколько этой заразы можно нацедить и какая она по заводимости? Вроде должна быть поглуше чем ГМТД, но от огня взрываться.

Семён: Бертолетова соль не является ИВВ. Получить можно простым кипячением отбеливателя типа "белизна" с необходимым количеством хлорида калия, при охлаждении должны выпасть пластинчатые кристаллы KClO3.
18:28, 12.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7587. Имя: ZERGling
Комментарии: Привет всем!!!

Подскажите, где применяют стронция сульфат и реально ли его достать?

Семён: Сульфат стронция применяют в основном для получения специальных сортов стёкол.
09:22, 12.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7586. Имя: Семён
Комментарии: 2 NitrogeN:
Белая гадость есть всего скорее безводный сульфат меди (если ты грел до 230-250 градусов) или основной сульфат меди (хотя он темнеет при более сильном нагреве), так что это первый вариант при условии, что это точно был медный купорос. Оксид можно получить, как написал Dead_Byte, осаждая из раствора купороса растворм соды малахит, а затем прокаливая его, это я писал.Чтобы окись заработала в качестве красителя огня, нужны соединения галоидов, наприер ПВХ.
С бихроматом калия ничего цветного не сделать, зато можно сделать красный перхромат калия! Ну или использовать его как добавку к огненным фонтанам на основе АС (катализатор разложения АС).

2 Dead_Byte:
То, что мы осаждаем содой из купороса, это малахит, его цвет вначале голубой, но по мере "старения" он становится зелёным. Просто от размера частиц зависит окраска данного соединения, у зелёного малахита они более крупные, его даже намного легче отмывать.

2 Ramires:
Посмотрел я на форон, представил его пероксидную формулу и пришёл к своему выводу, что его без озона не получить. Если озонировать диперекись форона, то можно получить даже дифоронгексапероксид, а если тот самый углеводород, то получится тот самый ДФПП. Эта вещь реальна. Но сделать её не так то и просто. А может я и ошибаюсь!? Но ацетон с конц. солянкой и пергидролем ничего хорошего не дадут, это точно.

Надо навести сведения по химическому указателю, и узнать, что же всё-таки за С18Н26О12.
22:56, 11.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7585. Имя: Ramires
Комментарии: у меня такой вопрос:C18H26O2(O2)5
т.е. ДФПП (DPPP) кто делал его,короче нужны мнения специалистов по нему,
кто сним хорошо вооще знаком?
Vandal твой рецепт на сайте вижу,скажи честно но неможет-же какойто ДФПП
канкурировать с: геком,тэном,октогеном -по скорости детонации.
А написано что СД около 9000 м/с.
Правда-ли это?кто воще его испытывал нераз,кто ощущал его небывалую мощ,
наслаждался невиданной силой!
21:43, 11.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7584. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 7598. Имя: NitrogeN
Про оксид меди, как я помню, Семён уже писал, это где соду в купарос добавляют и из малахита потом получают. Я такое тоже раньше делал, только я соды меньше сыпал и вместо малахита голубой азурит получал,а потом его на сковородке на газовой печке прогрел. Во время разложения этого азурита/малахита при перемешивании хрень эта сильно пылит. Полученный продукт(оксид меди) будет черного цвета.
14:31, 11.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7583. Имя: NitrogeN
Комментарии: Всем привет.
С прошедшим праздником!
Сегодня эксперементировал с пиросоставами.
Хотел сделать зеленый цвет. Солей бария у меня нет, поэтому я разработал свое. Смешал Цинковую пыль с нитратом натрия и серой 50/25/25 соответственно. Намек на зеленый есть, но натрий своим желтым забивает весь зеленый. А дыма то сколько... Коробок смеси задымил весь подъезд!
Далее пробывал синий цвет. С медным купаросом не прокатило, Смешал бромат калия и серу. Не совсем синий, но яркий и отчетливый, сгорает правда очень быстро (раза в 3 медленней кисы).

А теперь наша традиционная рублика "вопросы к Семёну" =))
Что получается при прокаливании медного купароса?(какая то белая гадость)
Как получить из Cu2SO4 оксид меди? Ведь оксид окрашивает пламя в синий цвет и если его подмешать к моему полузеленому составу то получится более менее зеленый...
Что цветного можно сделать с бихроматом калия?
23:23, 10.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7582. Имя: я
Комментарии: Народ, приветствую! Всем спасибо за отклики по теме форсирования воздушки! Всё-таки на термообработку ствол отдавать отказался – знающие люди сказали, что может «повести» ствол, режимы закалки неизвестны, так как неясно, какая всё-таки сталь использована, ухудшится гладкость ствола, т.к. в печи возможно присутствие всяких «левых» газов, во время замой закалки может образоваться окалина и т.д. и т.п. Короче, моя ИЖ-61 может быть в 50 % случаев уничтожена полностью или сильно испорчена. Пусть она лучше придёт в негодность после нескольких тысяч выстрелов, чем сразу.
По поводу форсирования: послушав здесь различные мнения, буду делать так: небольшая гильзочка, скрученная из плёнки НЦ (10-11%N) диаметром 4,5 мм, в неё набита НЦ (12,5-13%N), рубленая мелкими кусочками, конец, что обращён к поршневому механизму, слегка увлажнен ацетоном и припудрен ГМТД или ТА (если плохо будет работать, попробую роданид свинца с бертолеткой). Пуля самодельная, похожая по форме на ПМ, 0,8-0,9 г. По плану, такого девайса должно хватить для охоты на мелкую дичь.
Брейкер: видео с фальшфеером я никуда не присылал, т.к. такими вещами не занимаюсь. Это кто-то другой.

Семён: Тут тебе надо знать марку стали, тогда можно закаливать. Главное, не перестараться, а то может твёрдость и повысится, но вместе с тем увеличится и хрупкость. Почитай что-нибудь по материаловедению.
11:33, 10.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7581. Имя: bill, e-mail: bill2006@mail.ru
Комментарии: Народ подскажите плиз, какой нужен минимальный детонатор чтобы завести смесь АС+сахар (приблизительно 2,5 кг), или чё можно добавить в смесь чтобы легче заводилось. Заранее спасибо.
P.S. если домешивать кису или ГМТД то какие пропорции АС сахара и ИВВ, и как правильно все мешать чтоб не рвануло в руках.

Семён: Ну что тут посоветовать?! Почитай гостевую, тут эта тема мусолилась не мало. Да и на самом сайте много чего полезного можно найти по АССВ.
00:02, 10.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7580. Имя: Семён
Комментарии: 2 Ramires:
Ну вот и хорошо, что ты почитал, что тебе посоветовали, надеюсь, ты это восприныл всерьёз. А то, что ты написал про ТА, могло кончиться и посерьёзнее. У меня тоже что-то подобное было, когда я смешал эдак 200 мл перекиси, ацетона сколько надо и около 150 мл фосфорной кислоты (ещё тогда я не знал, что кислота является катализатором, думал, что играет роль водоотнимающего). Ну вот, поставил я эту колбу в ванну в тазике с водой, пустил ток воды и пошёл по своим делам. Потом решил я туда заглянуть (случайно), вижу интересную картину: что-то там никакого осадка не видно, смесь моя расслоилась (?!) и слегка кипит. Ну взял и залил туда холодной воды. А там бал расплав ТА! Он правда не рванул, застыл таким толстым слоем. Вот такие вот дела, если бы не заглянул, наверное бы пришлось ванну менять или ещё что похуже... В тот день я перенервничал слегка, увидев такое!
К чему всё это я написал: да чтобы ты был со всем этим поосторожнее, ведь все эти ТБ написаны "кровью" пиротехников, которы пострадали в той или иной степени.

2 NitrogeN:
Еще кое-что забыл тебе написать:
Для ТБ можно использовать в качестве связующего стирол или метилметакрилат, заполимеризованные до густоты чуть пожиже эпоксидки. Все эти мономеры легко получаются из пенопласта (пенополистирол) и оргстекла (метилметакрилат) простой их деполимеризацией нагреванием (насыпаешь их в колбу и нагреваешь огём, продукт отгоняешь), получается окрашенный продукт. Его надо очистить перегонкой, получится бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Так вот, на 100 мл мономера берёшь 0,5-1 гр. ТА и нагреваешь до 50-60 градусов, пока не загустеет. Потом туда насыпаешь окислитель и окончательно дополимеризовываешь до полного затвердевания. ТБ готов. Только надо провести пересчёт, хотя я всё делаю "на глаз". При сгорании ТБ должен оставаться небольшой углистый остаток и корка застывшей соли., идеально, когда угля очень мало.
23:02, 09.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7579. Имя: Ramires
Комментарии: Ай спасибо дорогой Костик тебе за диски,а тебе Семён про то что советовал
"FAQ по взрывчатым пероксидам"-почитать.
Прочитал я этот фак,наиполезнейшая вещь я вам скажу,много ценного!
дельного,да и некоторые мои бредовые мысли сразу-же отпали(ну типо
делать на продажу,на заказ)-конечно можно с умом заняться былоб,нонетак,несдесь,
несейчас,а воще с государством росийским шутки плохи,у него вся карта меченная,
сдадут даже самые надёжные люди!
Насчёт ТБ абсолютно правильно,согласен,учту,я много ранее чего делал не так как нужно,
но теперь почитав и осмыслив я пришёл к выводу:
"все происходит в самый неожиданный момент"-и поспешке,и поневнимательности.
пример:
Позавчера я решил сделать чуток ТА для детона,немножко,где-то граммов 100,
(у меня это считается минимум)так вот:смешал H2O2 с Ацетоном,всё вродебы нормал,
реактивы всё чистое,налил серняги93% в пробирку,отмерил,слушаю музон и незаметив
совсем малой детали вылеваю её(!забыв развести как всегда с водой на половину!)
тутже в колбу с сабжем.Мгновенно происходит выброс части серки резко в верх,так
сильно с хлопком,что я даже шуганулся,и побежал в ванну охлаждать колбу,которая
нагрелась уже до 80'!(Такой тупости в моей практике раньше невстречалолсь),а всё
из-за того что заслушался хорошей темой,даже защитные очки неодел,а ведь могло
и в морду попасть кислота.Короче 100г неполучил,а всего 50 потерял,за счёт перегрева!

20:31, 09.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7578. Имя: Ленивец
Комментарии: Описанная Брикером методика «форсирования» воздушек правильная ;-) Работоспособность пульки повышается в 3-5 раз. Чистая нитровата при тех давлениях и температурах не воспламеняется или сгорает не полностью. Вату нужно опудривать каким-либо ИВВ. По моему опыту таковым может быть например перхлорат динитрофенилдиазония :-) . А также гмтд и киса :-P. Каковые и рекомендую применять для опудривания НЦ во избежание и предотвращение коррозии ствола.
16:58, 09.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7577. Имя: NitrogeN
Комментарии: Привет всем.
2 Семён, мне кажется что там смешивали солянку с хлорной известью, тк слова the рremixing a clorine in our bomb (простите за мой английский) переводятся как предварительное смешивание хлора в нашей бомбе (дословно). Ну это чисто мое мнение.
2 некто, давай свое мыло, скину, еще я Константину много отправил, попроси у него, разместил наверное на сайте.
УА мне нужен для гека, октогена и БТЭМ. Алкилировать им морфин я не собираюсь (умные люди поймут что получится)
И еще вопрос к ударникам ракетостроения. Сделал ракету. Все по правилам (сопло, канал в топливной шашке) Какого ..... она у меня не полетела? Как думаете? Скоро 9 мая, а у меня только 2 фонтана и шашка кисы (грамм на 7-10 где то)...
И еще пара вопросов к главному химику (Семёну)
Я позаимствовал в лаборатории бихромат калия, бромат калия, нитрат натрия, и кислоты, а также фенол. Замучу пикринку. А теперь вопросы: Почему K2Cr2O7 на вид какой то мокрый? Надо ли его сушить? Как делать топливные блоки из эпоксидки? Какое другое связующее можно использовать? Что можно замутить с бихроматом? Кстати, как делается известный вулкан?

Семён: Вряд ли солянка с хлорной известью там была (ты видел этот ролик?), что-то связанное с хлором там точно было. Но грохнула эта бутылка очень неплохо, тот тип наверное без руки остался.
K2Cr2O7 негигроскопичен, его можно подсушить, рассыпав на газетку. Его я использую как добавку к огненным фонтанам на основе АС и угля. Также из него можно красный перхромат калия сделать, вещь прикольная (могу синтез выслать). Вулкан делается из бихромата аммония, который при поджигании разлагается с выделением большого кол-ва рыхлой окиси хрома: (NH4)2Cr2O7 = N2 + 4H2O + Cr2O3.
Топливные блоки делаются просто: в эпоксидку добавляется тонкий порошок окислителя типа нитрата калия (можно хлорат, бромат, перхлорат калия) до того момента, пока не получится что-то вроде пластилина. Вот его формуешь и после затвердевания получаешь ТБ.
21:08, 08.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7576. Имя: Ramires
Комментарии: Костик огромное тебе спасибо!-пришли диски наконец,я очень рад!
честно говоря неверил что дойдут до владика,ведь так далеко.
Начал смотреть видео,но пока невсё запустилось,нужны кодэки да?
И скажи вот ещё что:
Сухаревский "Взрывчатые вещества и взрывные работы"
эта книга аж 1923г,очень крутая вещь,я её ищу уже давно!,а
почему на этой(на диске)некоторые страницы чуть вверху закоцаны,и
невидно ценной инфы из-за чего!
Действительно сложно достать хороший экземпляр такой древности,чтоб на ура был?

Семён: Лень народу перепечатывать книжки, вот и сканируют. Поэтому края страниц бывают покоцаными.
19:57, 08.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7575. Имя: ФхФ, e-mail: www.xabarta.narod.ru
Комментарии: Да неприятная стория спреждевременным подрывом.
Я например делаю фитили из силитрованной газеты, только я ее складываю, а в конце подсыпаю в фитиль смесь бертолетки и бензоата натрия, см 2-3, так сказать в труднопрохдимый участок.
А для избежания преждевременного срабатывания, в начало основного фитиля вставляю кусо такой же сложенной газеты тока без каких либо следов наполнителя вот и всё.

К стати прикольно ещё стрелять из воздушки пульками у которых полость заполнена смесью бертолетки с сульфидом сурьмы на смоляном расворе.

2 Константин посмотри видео на указанном сайте, если понравится могу скинуть без атрибутов сайта, а то раньше тех возможности не было закачивать ролики самому

Семён: Да там много всяких тонкостей с этими неожиданными взрывами. То ВВ попадает в канал фитиля, то сама искра попадает на ВВ ну или фитиль вдруг начинает резко гореть.
17:08, 08.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7574. Имя: killer
Комментарии: Подскажите можно повысить конц. азотной кислоты (70%) путем добавления прокаленного силикагеля?

Семён: Хоть силикагель и является осушителем, но им нельзя осушить азотку. Зато вроде бы есть методика осушения безводным нитратом кальция. Обычно просто добавляют конц. серную кислоту к 70% азотке и перегоняют, или ту же серку мешают с селитрой и отгоняют дымящую азотку.
15:54, 08.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7573. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 7582. Имя: Семён
На счёт того прикола с бутылкой, то тут много вариантов можно придумать. Я помню давно, когда был ещё ребенком, то было у нас такое развлечение: в бутыльку насыпаешь карбид кальция и заливаешь водой, закручиваешь и через некоторое время бутылку разрывало.
15:51, 08.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7572. Имя: breaker
Комментарии: Просмотрел я все ролики и вот что могу сказать: много такой шняги, что не вижу никакого смысла дисковое пространство ими забивать... например вот ролик про бурак. ну какой это бурак, это же курам на смех. Или тогда на худой конец озаглавить : вот так делать бураки не надо. Ну и так далее, там много можно в мусорную корзину выкинуть без зазрения совести, ну зачем в помойку превращать, неужели нет достойных роликов, как например Вандаловский про дымовушку, или Фальшвеер от Я.
23:31, 07.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7571. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для Старик Хатабяч: Дела такие что на сайте закончилось место, и видео просто не получилось закачать. Уже найден новый сервер и я закачиваю непосредственно сейчас туда 22 новых видео. На днях произойдёт официальное видео обновление. Буду крайне благодарен если Вы - господа пировзрывотехники оставите тут свои отзывы о работе нового сервера.
12:20, 07.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7570. Имя: Старик Хатабяч
Комментарии: Всем привет.
K0nstant небольшой вопрос к тебе: Я присылал тебе дофига видео а ты ваще этот раздел не обнавил, если не секрет то скажи чё за дела такие....
23:06, 06.05.2006

 

--------------------------------------------------------------------------------

7569. Имя: breaker
Комментарии: To Я: я не силен честно сказать в материаловедение. если СТ-3, а она самая дешевая и легкообрабатываемая сталь, то она закалке вроде и не поддается. Это надо СТ-45, где углерода побольше... есть такой простой тест : надо на наждачном круге немного металл попилить, если будут искры, то значит углерод есть и можно теоретически закалить ( хотя опять же у разных сталей разный режим закалки), если искр немного или совсем нет - то и закалить не получится скорее всего. Но это метод оценки субъективный конечно...

Семён: Тогда надо бы раздобыть диаграмму состояния железо-углерод (вроде ба так называется, сам подзабыл материаловедение), вот по ней и легко определять температуру, до которой надо нагреть данную марку стали, чтоб её можно было закалить.
22:42, 06.05.2006

hansa BCCI67256055 Titanium . Исследование нло пророчествах инопланетянах.