8368. Имя: Deadly
Комментарии: Приветствую всех! Подскажите пожалуйста характеристики аммотропина. (скорость детонации, теплота взрыва, бризантность)
06:26, 17.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8367. Имя: fater-numb
Комментарии: *$@PeR*: Я делал ГМТД из отбеливателя "Перокси",уксуса 70%,гидроперита,и сухого горючего. Все смешивал в равных пропорциях,держал сутки в холодильнике.Выпали кристаллы гмтд! Еще серку пробовал вместо уксуса,тогда осадок будет через 5 мин.
01:28, 17.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8366. Имя: fater-numb
Комментарии: *$@PeR*: Я делал ГМТД из отбеливателя "Перокси",уксуса 70%,гидроперита,и сухого горючего. Все смешивал в равных пропорциях,держал сутки в холодильнике.Выпали кристаллы гмтд! Еще серку пробовал вместо уксуса,тогда осадок будет через 5 мин.
23:39, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8365. Имя: Витек, e-mail: Ulttra-d@mail.ru
Комментарии: Отправил заявку на диски, а в течении суток ни ответа, ни привета............
23:01, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8364. Имя: ХХХ
Комментарии: Мужики слезно прошу вас напишите рецепт приготовления ТНТ из смеси АС+серка. Сколька раз уже делаю температура подымается до 85 гр. смесь кипит а на поверхности плавает маслянистая жидкость красно бурого цвета но после того как выливаю в холодную воду выделяются окислы азота а жидкость стоновится желтого цвета похоже мононитротолуол но почемуже тнт не образутся?
Семён: Как бы там меня не осуждали, но надо применять дымящую азотку и конц. серку. А для начала скачай с сайта Дикобраза книжку Солонины по лаб. приготовлению ВВ.
17:52, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8363. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Ну ё-маё, а! Народ можете кто-нить подсказать как реально мона сделать ГМТД. Токо не надо про перекись 30%-ную ухо сверлить - можно сделать и из гидроперита (у меня раз получалось). Только щас я уже 5й раз ничё не могу сделать почему то (опыт есть). Реально, SOS!
Семён: Всего скорее это был не ГМТД, а ТМДД (из уротропина в кислой среде выпер формалин, который с мочевиной гидроперита и перекисью дал сей продукт...кстати, по структурной формуле ТМДД аналог ГМТД, только спокойнее). Так что придётся 30% перекись искать.
12:55, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8362. Имя: Прич
Комментарии: Ребяд патскажити где можна пикриновую кислоту достать?Можна ли свободно купить в хим.реактивах в Питере? Иль так не продают?
Семён: www.vekton.ru, там можно купить ТНФ, только зарегистрируйся...
02:00, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8361. Имя: fater-numb
Комментарии: У меня вопросец есть.На днях порох "классический" хочу сделать,по стандартной схеме - 75:15:10.Но это весовые части,ведь так?Никто не может мне сказать сколько нужно объемных частей (оч мелко измельченных элементов)? А то весов у меня нет.
Семён: Придётся самому делать весы, в пиротехнике без весов иногда очень туго. Ну или купить...
01:21, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8360. Имя: Diazoex
Комментарии: Люди, у Вас тоже новые Видеоролики с сайта не качает,а?
00:48, 16.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8359. Имя: slawa, e-mail: nazemnow@mail.ru
Комментарии: Подскажите плиз самое простое ВВ(чтоб долго не искать его компоненты и апаратуру). Только чтоб взрывалося без детонатора ил от обычной петарды(что в магазинаю продают).
И еще одно. Какой-то самый простой детонатор (тоже с протых веществ).
Что-то по типу селитры...
Семён: Ну тогда делай ТА, надеюсь ума хватит не подорваться. Инфы на эту тему здесь много.
14:58, 15.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8358. Имя: Mak
Комментарии: 2 - = ReaGeN = -
Спасибки. будет и фотик и камера, но с камерой пока не ясно. Но думаю пробью. То что трясёт это я ужо понял :) Ещё думаю там же в расход пустить около 10 кг игданита, но пока не знаю буду или нет (пойми правильно - очко играет :)). При 10 кг точно рядом камеру не оставлю - у меня же их не 10 :). Взрывать всё буду электодетонами - для меня безопасность превыше ощущений.
2 X_us
Это же не сложно посчитать то - 3+2 это 5? Вот и дели весь свой обьём на 5. Как в школе не учился. :)
P.S. K0nstant, на странице по игданиту http://www.pirotex.h15.ru/Vv2/igdanit.htm есть 2 битые ссылки на видео: 1) http://www.pirotex.h15.ru/Video/8kgANFO.rar и 2) http://www.pirotex.h15.ru/Video/22kgANFO.rar
13:47, 15.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8357. Имя: - = ReaGeN = -
Комментарии: Мак
Во первых начнём стого какой у тебя фотик. Если есть выбор разрешения для снятия видео то снимай с таким разрешением где записывается больше кадров в секунду. У меня фотик Canon A520 я снимаю с разрешением 320x240 т.к. с данным разрешением он снимает 15 кадров в сек. и есть выбор 640х480 но 10 кадров в сек. так что возьми инструкцию и посмотри или скажи чё за модель. А если у тебя камера то ваще всё кайфово. Первым делом я делаю так: если девайсов много фоткаю их все вместе и затем каждый непосредственно перед самим взрывом ну это ели хочешь, чисто себе на память ((потом детишкам показывать будеш (шутка). Потом фоткаешь место с заложеннной бомбой до взрыва потом это же место после взрыва естественно снимаеш видио в промежутке между до и после. И еще если взрываешь ВВ то кагда будешь снимать взрыв на видео в момент взрыва когда после вспышки ВВ смеси примерно через 3-4 кадра фотик резко дернется в сторону это будет видно если смотреть по кадрам а так незаметно, по этому лучше установить фотик или камеру на штатив, а не держать в руках как сильно ты бы её не прижимал но взрывная волна своё дело сделает темболее если близко. Штатив ставь на грунте как мохно устой чивей! Можно поставить фотик поближе к эпицентру взрыва но не настолько чтобы его снесло от взрывноцй волны большого заряда, а самому нажать на спуск и пока горит фитиль смататся на безопасное расстоянее но есть вероятность что при взрыве какойнибудб камень из грунта или остатки от корпуса попадут в фотик вероятность мала но всё же учьти это и ещё поставь свеже заряженные аккумуляторы в фотик, илучше возьми с собой запасные. Вот и всё.
Удачи
13:23, 15.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8356. Имя: X_us
Комментарии: Всем привет
Подскажите как рассчитать, если написано 3:2 соответственно. Какая формула для перевода в проценты (к примеру я знаю что 1:3 это - 25% одного вещ-ва и 75% другого).
Семён: 3+2=5 - 100%, откуда 1=20%. т.е 3=60%, 2=40%.
12:36, 15.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8355. Имя: Mak
Комментарии: Всем привет. Вобщем еду скоро взрывть аммонал - заряды 300, 500, 700, 1кг, 2 и 3 кг. Хочу отснять всё это действо на фото и видео. Если получится вышлю. Но вот вопрос - как и что лучше фотографировать и снимать на видео. Просто ещё не снимал, не хочу облажаться. :)
11:50, 15.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8354. Имя: Мутодей, e-mail: zamuta2005@rambler.ru
Комментарии: Привет всем! Ох как давно я здесь не был!
Вот собираемся с друзьями на природу. Я вот думаю охрененную неожиданность им подготовить в виде ведра АСВВ (благо - природа больно глухая будет): когда все в палатки улягутся, я по ночи отползу метров на тристо, запал подожгу и бегом обратно мимо палаток с криками ИНОПЛАНЕТЯНЕ!!! НАС ВСЕХ СОЖГУТ!!! :)
Тут оно как ПИ..ДАНЁТ! Все как ё..нут бежать! Вот хохма будет!
Подскажите пожалуйста какой-нибудь наиболее надёжный состав (в плане заводимости), а то этих АСВВ так много, не знаю что и выбрать. Планирую какой-нибудь динамон (серебрянка - дефицит). Мне главное чтобы завелось, а сила взрыва не очень важна: один фиг селитра в моих краях по 11р. за килограмм. Её я собираюсь крошить в советской мясорубке и сушить над негашеной известью в герметизированном ведре. Кстати, она лучше сохнет в гранулах или в перетёртом виде, и стоит ли её ворошить при просушке? Быстрее ли она высохнет, если это ведро поставить в тёплое место?
Детонатор скорее всего буду делать из ТА. Скажите, сколько примерно граммов её будет в стандартном пузырьке от нафтизина (выс ~ 5см, диаметр ~ 2см, упрессовка средняя: сильно прессовать боюсь). Хватит ли его для завода?
Ф-у-у-у! Вроде всё спросил... Извините, конечно, если вопросов много - грёбаная деревня не позволяет почаще заходить. Одно хорошо - в огороде хоть фугас взрывай, один мент-участковый на всё село, и тот глухой :)
07:56, 15.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8353. Имя: Ленивец
Комментарии: 2 ELMIS:
Поищи на ликосе по ключевым словам. Нитрат гидроксиламина кое-кто получал (из нитрата бария и сульфата гидроксиламина) и испытывал в виде стехиометрических смесей с этанолом и глицерином. Ярко выраженными ВВ они не являются. Возможно, что с добавкой пузырьков воздуха ВВ-шные свойства появятся. Но ведь есть и менее мозголомные сабжи с содержанием воздуха :-)
20:04, 14.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8352. Имя: Ленивец
Комментарии: 2fater-numb:
"Удобренческий" хлорид калия красный потому, что его отделяют из руды (смеси хлоридов натрия калия и магния) флотацией. Красное это флотационное масло.
Большая часть его отделяется, если р-р профильтровать через ткань. Но для получения берты даже малая примесь масла недопустима (берта м.б. взрывоопасной)
При добавлении небольшого к-ва перекиси водорода в кипящий р-р остатки красного масла окисляются в какой-то похожий на гидроокись железа(3) шлам. При последующем отстаивании шлам оседает на дно. Осветленный р-р хлорида калия можно слить через трубочку и успешно использовать на берту.
Семён: А не проще ли профильтровать?
19:48, 14.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8351. Имя: я
Комментарии: Diazoex: ты там поаккуратней, с приёмом метиленового синего - с гемоглобином образует метгемоглобин, в приличных дозах конечно (как посинеешь-так и сразу :)).
Я тут на выходных занимался перегонкой серки на самодельном оборудовании, по сему делу у меня такой вопросец: какие кипелки лучше всего использовать, чтобы кислота не кипела толчками? Силикагель, кусочки фарфора через 5-10 мин перестают быть кипелками... Во время перегонки в колбу добавочное количество не бросишь, да и нельзя. Кто что использует для такого процесса?
Семён: Попробуй сделать стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. Вот такие штуки длиной около 10 см и используй.
09:39, 14.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8350. Имя: Carbid, e-mail: korobokspik@yahoo.com
Комментарии: подскажите самый сильный (шустрый) состав для взрывпакетов,и если кто знает какой состав в китайских питардах, на глаз там вродебы KCLO3+AL+S, но может кто поточней знает? уж очень он мощный.
Семён: Попробуй состав KClO4 + Mg, KClO4+ P(красный) оба состава стабильны и оба хорошо шумят, особенно последний.
21:45, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8349. Имя: - = ReaGeN = -
Комментарии: Подскажите чтобы сделать дымовой состав из АС и древесных опилок, сколько грам брать того и дркгого. Как сильно измельчать опилки и АС, и нужно ли сушить АС?
Заранее благодарю
Семён: Всё можно делать на-глаз, если не можешь, то поищи где-то здесь на сайте.
21:12, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8348. Имя: Diazoex
Комментарии: Всё-таки классная штука этот метиленовый синий, Я вот принял перед сном где-то 0.2-0.3 грамма, и на утро, еслиб не знал что он делает то выбежал бы из сартира и побежал бы делать цистоскопию, :)| эффект ну с каждым разом всё светлее и светлее где-то к вечеру прошло всё, ох кому-нибудь подмeшаю втихоря хе-хе.
A_D Это уже не важно, там его не было
Семён: А ты ещё попробуй с сахарином поприкалываться! Она уже через 0,5-1 час сладкой становится:)
14:34, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8347. Имя: ххх
Комментарии: Здарова ненормальные, хотя я и сам такой.Мужики вопрос ктонибудь пробовал смесью АС и серки провести нитрацию толуола и если да то какие необходимо соблюдать условия кто пробовал пожалуста напишите буду ждать, спасибо
14:33, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8346. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Бля, а у меня сайт закрыли... За 8 дней!!!
2Diazoex: у калия цианида немного иное написание на латыни - Kalii cyanidum
13:32, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8345. Имя: TIMOFTI
Комментарии: Народ подскажите пожалусто где можно достать пентаэритрит?и как он (если применяется) применяется в медицине?
12:57, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8344. Имя: Семён
Комментарии: 2 Dart MTK:
Если тебе так не нравится Пиротекс - так какого х*я ты сюда заходишь, тратишь время и деньги, чтоб оставить свой е*анутый олигофренически-дибилистический пост??? Не нравится - не заходи!!!
2 fater-numb:
Ты пожалуйста не обижайся, но этот qwert кое где прав. Ну ничего, думаю, ты исправишься. Сам когда-то тоже всякую хню писал в этой гостевой, можешь ради интереса архив посмотреть.
Теперь по делу: достаточно тебе растворить этот KCl, раствор профильтровать и упарить, охладить. Выпавшие кристаллы и будут чистым хлоридом калия. В маточном растворе останутся примесные соли, но выливать его не следует, там ещё много KCl. Его можно пустить на электролиз, осаждение KClO4, ну или просто выпарить и получить очищенное удобрение. Лично я этот хлористый калий подвергал электролизу с целью получить хлорат, но больше тратил на осаждение перхлората калия.
Насчёт детона проверь сам, заодно наберёшься опыта; это для того, чтобы тебе потом не приходилось подобные вопросы задавать.
Кстати, наконец-то у меня заработала эта DJVU после того, как плагин поставил. И смог просмотреть диски "Пиротекс". Да, информации там много.
12:14, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8343. Имя: breaker
Комментарии: To fater-numb: хлористый калий со злым умыслом глиной разбодяживают ( распоряжение ФСБ), таким образом осложняя жизнь потенциальным пироманьякам.
11:57, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8342. Имя: MEGABOOM
Комментарии: Мужики не бойтесь заказывать у Кости диски. На почте были траблы так костя послал мне диски второй раз бесплатно!!! Костя респект тебе. Диски дошли!!!!!!!!!!! Очень много инфы!!!!!!!!1
01:18, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8341. Имя: fater-numb
Комментарии: Еще есть вопросик..Смесь АС+сахар заведется от обычного детона(6 гр кисы)?
00:43, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8340. Имя: fater-numb
Комментарии: Хай!Вы не против,если я задам очередной тупой вопрос?Короче купил я в удобрениях хлористый калий,а он красного цвета(наверно с глиной смешан).Никто не знает,сколько % в этой смесюге чистого KCl? И вообще где можно достать(много и дешево:)) какую нибудь соль калия? Я пытался золу кипятить(там KCO3 должен быть), по кр мере KNO3 у меня из нее получалось делать. Но из золы получается оч мало KCO3..
00:34, 13.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8339. Имя: NitrogeN
Комментарии: Да, тяжелый случай... Видимо это не лечится, но все же попробуй обратиться в психбольницу. Тебе там будут рады. А насчет воспоминаний - вспомнят здесь только твою мать... И тебя вспомнят, но такими словами, что ты рад не будешь. Это мое субъективное мнение...
21:26, 12.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8338. Имя: Dart MTK, e-mail: cgc-mtk@yandex.ru
Комментарии: Хм. Не долго осталось жить твоему ламерскому плагиатному сайту. Тебе кранты кент. Ты просто неосторожный идиот. П.С. Убей человека, который хуярил дизайн. ПИРОТЕКС - ГОВНО! СМЕРТЬ ТАКИМ РЕСУРСАМ!
07:06, 12.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8337. Имя: рем
Комментарии: на счет печки: у меня отец кузнец он сказал,что топит печь коксом и надувает воздух компрессором и разогревает на 900 но можно до 1400 градусов на обычном угле можно до 1100 сделайте печку из шамотной глины она держит до 1600
01:22, 12.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8336. Имя: NitrogeN
Комментарии: Здорова всем.
qwert, давно тебя здесь не видел... Тебе по приколу что ли на новичков вые...ся? Ты же сам таким был когда то... Человек учится, ему, видимо, нравится пирка, а ты ему онанировать предлагаешь...
Кроме того тварищ fater-numb явно не мент (их павадки я изучил).
fater-numb, из белезны бертолетка получается при нагревании, об этом недавно подробно писал Семен, посмотри гостьевуху.
рем, 1)правда, 2),3) - не знаю, 4) если возгоняется - используй. На счет ядовитости - многие цветные дымы, так или иначе ядовиты...
00:10, 12.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8335. Имя: рем
Комментарии: извените вы можете ответить на глупые вопросы 1)правда-ли что мотор у запора из магния и AL 2)какой кристалогидрат у амиачки,какое критическое содержание воды в ней почему она как реактив дороже калийной селитры 3)и еще что в нее добавляют когда я её растворял всплыла красная пена 4)можно ли использовать малахитовый зеленый для дымовух он не ядовит
Семён: Видимо, АС привезли из далека, вот он и получился дороже калийной селитры. С реактивами так часто бывает (ну например, олеум стоит 800 руб/кг, а сульфаминка, которая делается из него, всего 200 с чем-то за кг).
23:55, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8334. Имя: qwert
Комментарии: fater-numb, нехрена здеся "...людей начинающих наяб*вать..." и засирать свою гостевуху дибильно-олигофреническими постами. Вот твой тупой компромат твоих постов:
1. Начнём с пироксилина. Коль бы читал, так не спрашивал, нужна ли конц. серка обязательно и попёрла ли бы других концентраций.
2. Про перегонку кислоты и стеклянной трубы ваще промолчу, всё ея просто.
3. Про астралиты читай гостевуху.
4. Нитрат нитроила. Нахера переписывать в гостевуху инфу (засирая тем самым её), которую можно найти в сети, да и на этом сайте тоже? К тому же там есть ошибки.
5. ГМТД. А сколько раз тут писали, что серка не прёт для ГМТД???? Вот у тя и них*я не получилось.
6. Верх тупости - это задать вопрос, цитирую: "Привет.Не знаете,можно ли сдетонировать аммонал с бронзовой пудрой?" Ты ещё смесь АС/песок сдетонируй и спроси, мощнее ли он гека!:)))))))))))))
7. Про берту тоже читать надо, гостевуху и сайт, может чего умного напишешь.
8. Коль нихрена про перекись водорода не знаешь, так чё писать???
Кароче харош тупить или вали отсюдова подальше умничать где-нить в другом месте.
23:44, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8333. Имя: ELMIS
Комментарии: Тоже имею тупейший вопрос – что собой представляет нитрат гидроксиламина (NH2OH • HNO3). Сами понимаете, которые его свойства интересуют.
2 Отшельник (8333.) за 36 часов Вы смогли получить при 4А от 55 до 82г хлората калия в 1л., а так как растворимость его 7.3 г/100 мл (20 °C) вот и результат- 10г.
При 4А электролиз (1л.) продолжается от 138 до 206 часов (в зависимости от выхода по току) – и получаем пр.250г.
( 8335.) (Pt за последние 10 лет стала аж 2Х дороже.) Ток до 100мА/см2 на графите.
Есть программка ПК Chlorate Cell для графитовых анодов, куда отправить если нужно?
Семён: Видимо, этот NH2OH • HNO3 будет неплохим ВВ, дабы сам NH2OH тоже взрывает.
21:31, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8332. Имя: fater-numb
Комментарии: qwert: а ты че тут самый умный нашелся??!Начитался я уже всяких книг,теперь мнения знающих людей спрашиваю!Если зашел в гостевуху только за тем чтоб людей начинающих наяб*вать,так е*ай отсюда!!
19:11, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8331. Имя: Diazoex
Комментарии: 0,1 грамм говоришь, Ну ладно. После этого поста Я пойду его съем и посмотрю что будет,(Семён,Моя смерть будет на твоей совести :) ). Если в течение 3-ёх дней Я не напишу ни одного поста,значит в банке был не "Methylenum coeruleum" а "Kalium cianidus" . :(
Семён: Если я тебе скажу "расплавь 2 кг ТА" и с тобой вдруг что-то будет, так я тоже виноват буду?
18:47, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8330. Имя: Отшельник
Комментарии: карборунд с чем его едят в смысле где применяется?
я применяю графит (щетки от эллектро моторв) а с платиной мало - мало напряг меня больше интересует значения тока хватаетли его?
Семён: Я много писал про карборунд, посмотри гостевую. Ток может быть любым, зависит от площади инертного анода. Главное - это плотность тока и напряжение.
18:30, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8329. Имя: qwert
Комментарии:
2 fater-numb:
Бля, ну ты нах совсем тут наверно за*бал всех своей тупостью!!!! Почитал бы сперва всяких книг, по сайту пошустрил бы, а потом и задавай свои тупые вопросы. Таких нах как ты ваще к пирке допускать неззя, а то станешь творением Пикассо :) Лучше займись программированием, онанированием или ещё чем таким, на худой конец, займись экстримом.
А может ты мент, который тут выведывает знания у гостей этого сайта? Не там террорюг ищешь!
17:34, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8328. Имя: Отшельник
Комментарии: Пожалуйста подскажите какой эллектролизер лучше использовать для получение хлората калия. Пробовал зарядное для аккумуляторов ток 4 ампера площадь анода 60 см2 время 36 часов выход 10!!! грамм емкость эллектролизера 1 литр
плиз хелп
Семён: Главное - иметь хороший инертный анод (идеально - платино-иридиевый сплав или платина) из карборунда. А остальное смастерить при умелых руках можно. Почитай лит-ру по электролизу, там есть кое-что полезное.
16:59, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8327. Имя: Diazoex
Комментарии: Семён,письмо получил, спасибо,(Если найдёшь ещё что-нибудь подобное то обязательно пришли)! Метиленовый синий при определённом кол-ве(Я хочу узнать каком) употребления внутрь,окрашивает мочу в синий цвет,его вроде и применяют как раз для исследования функциональной способности почек.Вроде он, у Меня на баночке написано "Methylenum coeruleum" Так Я хочу узнать какие дозы и как долго держится эффект,как держиться эффект Я в принципе узнаю сам когда узнаю сколько его нужно. :)
Семён: Дозировка 0,1 г 4 раза в день, так лечат мочеполовую систему. Если не выйдет, увеличь дозу.
16:25, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8326. Имя: fater-numb
Комментарии: бертолетка из "белизны": берут 3л,добавляют KCl,кипетят,охлаждают.Я и спрашиваю к тому,что работает этот способ или нет,и скока выход..
Семён: Работает, но бертолетка получается уж слишком дорогая.
03:58, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8325. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: 2fater-numb: получить бертолетку из спичек? Накромсать побольше серки, растворить ее побольше в горячей воде, отфильтровать, охладить - выпадут кристаллы берты.
А в белизне вообще по-мойму гипохлорит содержится, из него по идее можно сделать нитрид хлора или гидразин. Но делать берту -это онанизм.
А пероксид никогда и никто не сможет получить с более высокой концентрацией из раствора с низшей упариванием - только перегонка, и в среднем вакууме. Иначе разложение на воду и о2
02:28, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8324. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: Petia: кажется H2O2 испаряется(или разлагается,не знаю точно)быстрее H2O.А перегоняют ее под вакуумом.Где-то читал об этом.
01:43, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8323. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: Привет народ!Я где-то читал,что можно бертолетку выделить из спичек,а еще из "белизны".Никто мне не может описать эти процессы поподробней?(только не говорите,что электролизером будет эффектнее!)
Семён: Слишком дорого и возьни много, проще и дешевле будет электролизом.
01:36, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8322. Имя: Petia, e-mail: petia@tts.lt
Комментарии: Продолжительным упариванием обычного 3%-ного водного раствора Н2О2 при 60-70 °С можно довести содержание в нём пероксида водорода до 30%.
Скажите пожалуйста это правда ?
Семён: Можно и до 60% довести. Только вот надо не выпаривать, а то разложится от нагревания, а просто оставить миску с перекисью на нек. время. Лучше и быстрее всё пройдёт в эксикаторе.
00:31, 11.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8321. Имя: Семён
Комментарии: 2 ФхФ:
Печь можно заказать также в хим. фирмах, но стоят они дорого (10000 руб и выше, ну может дешевле есть). Самому сделать можно, если найти что-то типа керамической камеры размера эдак 20-30*10-15*15-20 см (Д*В*Ш), можно и самому из глины вылепить как надо, потом обжечь и намотать на неё нихромовую проволоку сечением 1,25-1,5 мм (расчитывать придётся), далее всё затеплоизолировать. Ну и дверцу сделать тоже надо. Я подобное из реостата сделал, получилась неплохая трубчатая печь. Если неохота расчитывать, то можно купить нагревательный элемент на 1,5-2-3 кВТ (спираль для электроплиток), размотать его и далее намотать на камеру.
Если есть деньги, советую купить, вещь полезная, можно не только люминофоры делать.
2 Diazoex:
Что-то я не понял, куда это ты собираешься использовать метиленовый синий. На его основе можно вроде делать дымовухи с синим дымом.
22:49, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8320. Имя: ФхФ, e-mail: explodder.narod.ru
Комментарии: 2 Cемен - Подскажи еще в каком районе кухни обычно находится муфельная печка!
Ну нету у меня лаборатори! И профессия моя не предусматривает ее наличие, мои проф инструменты ручка бумага наглость и длинный язык.
Британские терористы видать начитались статей с пиротекса и замутили ЭГДН наверное или совсем с ума съехали таскаться с нитроглицерином.
21:25, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8319. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: 2 NitrogeN: Пусть товарищ Lex Murder напишет мне на e-mail когда именно он заказывал и адрес на который он их заказывал.
17:43, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8318. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Значицца, так, попытаюсь на кое-что ответить...
Оксид фосфора в удобрениях никогда и не был - *издец приснился бы всей ботве! Просто содержание фосфора пересчитывается на оксид. Да и сама реакция гребаная: пусть энергия Гиббса отрицательна, зато энергия активации - выше крыши!
Аммонал с бронзой - :(
Медь не покатит с аммиачкой, она для этих целей чуть-чуть малоактивна...
А ГМТД херово горит из-за плохой прмывки - у меня на сайте можно прочитать почему, но в кратце: структура молекулы схожа с хинуклидином, + индуктивный эффект пероксогрупп, и как следствие наличие весьма крутого электрофильного центра - происходит образование соли (сульфата). Я с этим говном долгой ебался - у меня выходы неврот*бенные выходили... Вот.
(ссылка на инфу о ГМТД: http://likeside.narod.ru/Explosive.filesy/Kreo_HMTD.htm)
03:56, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8317. Имя: fater-numb
Комментарии: я пробовал сегодня делать ГМТД (первый раз) из отб. "перокси",электролита и "сух.горючего". Все смешал,через несколько мин. выпал осадок. Пробовал поджечь(еще влажным),загорается плохо,но горит красиво,и много дыма. Может это что-то другое получилось?
00:52, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8316. Имя: Diazoex, e-mail: shlisuda@tut.by
Комментарии: Привет народ! Я вот тут раздабыл (украл) :) Метиленовый синий, хочу испробовать ну сами понимаете что,но для начала на себе, так вот, по-моему это безопасно не так ли?И сколько его нужно использовать?
P.S : Семён, Я отправил тебе пустое письмо.
00:19, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8315. Имя: Diazoex, e-mail: shlisuda@tut.by
Комментарии: Привет народ! Я вот тут раздабыл (украл) :) Метиленовый синий, хочу испробовать ну сами понимаете что,но для начала на себе, так вот, по-моему это безопасно не так ли?И сколько его нужно использовать?
00:16, 10.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8314. Имя: ФхФ, e-mail: explodder.narod.ru
Комментарии: Семен получил твое письмо - Спасибо !
только теперь надобно приобрести некоторые реактивы, к сожаления некоторых нет на Вектоне, кстати твои рецепты похожи на те где используется сульфид кадвмия вместо сульфида бария, только там компанентов еще меньше, кажется. Да и в чем можно нагреть порошок до 1100'С? можноли использовать нержавеющую тарелку?
И еще дымящаяся азотка это сколько %, у меня "концентрированая 65%" - тоже дымится (кстати чем она там дымится то :) )
Семён: Нагрев до 1100-1200 можно осуществить в обычной муфельной печи, пойдёт и тигельная, так даже быстрее и проще будет.
Дымящая азотка - это азотка концентрацией 90% и выше, дымит вследствие образования азеотропа из паров безводной азотки и паров воды из воздуха. А дым от 65% азотки это полная фигня по сравнению с дымящей.
13:57, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8313. Имя: timofti
Комментарии: Люди подскажите чё за фигня: делал ГМТД из 30%H2O2+28г.уротр.+42г.лимон.к.,всё протекало нормально, выпл осадок,отфильтровал,промыл как надо,но этот осадок даже не горит,пробывал из уксуса:таже фигня,образовавшееся вещ-во плавиться как сахар!ПОДСКАЖИТЕ ГДЕ Я ЛОПУХНУЛСЯ!!!
13:27, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8312. Имя: я
Комментарии: сапер: азотка 1,31=50%.Это из справочника.
A_D: астролит не фантастика, здоровья лишнего нет! Да и для безводного гидразина нужно серебрянное оборудование (колба, холодильник, приёмник). Он же, гад, гигроскопичен, всасывает СО2 и кислород, токсичность - ваще жуть. Ну а насчёт гранаты - это конечно, прикол. Просто нужен промежуточный детон
09:19, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8311. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Может кто-нить сказать: азотка с плотностью 1,3 будет с какой концентрацией?
08:50, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8310. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2 Семён: если ты мало заказываешь, то всегда есть вероятность, что тебя кинут: не всегда нужно верить, что мол "отправляем от граммов (!-бред сумасшедшего) до вагонов" . Меня, когда я заказал с дэц мэц реактивов со стеклом в Ангарске кинули. Я у Туркина хочу основательно закупиться...
Семён: Заказал несколько кг реактивов - и это малая партия?
08:46, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8309. Имя: fater-numb
Комментарии: "Нитрат нитроила
Инициирующее ВВ.Нитрат нитроила - белое кристалическое вещество взрывающееся при нагревании. При длительном хранении постепенно разлогается на NO2 и O2. С некоторыми органически- ми соединениями образует очень взрывоопасные смеси взрывающиеся при малейшем прикосновении. При температуре 33 С самовозгарается.
Производство
Необходимые вещества: Азотная кислота, оксид фосфора (P2O5 - удобрение).
Берется стеклянная банка ставится в хлодную водяную баню со льдом. В нее наливается предварительно охлажденная азотная кислота (желательно безводная). Далее оксид фосфора медленно, по чайной ложке за раз, добавляется в азотную кислоту в количестве 0.45 по массе от начально взятой азотной кислоты. При этом происходит реакция:
2HNO3 (ж.) + P2O5 (тв.) => N2O5 (тв.) + 2HPO3 (ж.)"
что думаете?
Семён: Этот азотный ангидрид (который нитрат нитроила) очень неудобная и едкая вещь. Ожоги поставит мгновенно! Так что не советую делать.
03:56, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8308. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Кстати, а гидразин/астролит это вообще фантастика. Для детона и вправду граната надо, да и сделать его не раз плюнуть. По крайней мере я за все жизнь не видел бы человека, который бы торчал от астролитаю...
02:30, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8307. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Когда я писал не из пента, то имел в виду, что он не ИСХОДНЫЙ реагент. А DPPP сделать просто, главное грамотно провести первую стадию синтеза - конденсацию с образованием форона, вторая - пероксидирование - как правило идет без проблем.
02:25, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8306. Имя: Влад, e-mail: zima7771@yandex.ru
Комментарии: Добрый день подскажте пожалуйста чем можно вывести спецчернила с бумаги я пробовал 40 проц аммиаком но выводит вместе с подложкой слышал о том что продавалась брошюра по данной теме куплю
01:12, 09.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8305. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: Гидразин и астролиты,кто пробовал делать? Реально ли с ними работать? Делаются вроде просто,но пишут что в качестве детона нужна граната.
22:43, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8304. Имя: sebostyan, e-mail: sebostyan_perero@mail.ru
Комментарии: Всем привет, подскажите где купить пент и можно ли его нитровать смесью серки и амиачки зарание благодарен.
Семён: Купить можно в хим. фирмах, "нитрование" провести возможно.
19:19, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8303. Имя: fater-numb
Комментарии: hi!
Не знаете, для перегонки кислоты подойдет стеклянная трубка от "самогонного аппарата" заводского изготовления?и вообще,кислота перегоняется так же,как и спирт,например?
Еще я тут у себя нашел кальциевую селитру,что можно из нее сделать?она горит?
Семён: Кислоты стекло не разъедают, за исключением HF. А насчёт перегонки киcлот - принцип тот же, что и с самогоном. Только вот температуры кипения кислот разные, а некоторые нельзя перегонять.
17:16, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8302. Имя: , e-mail: PIROhimik@inbox.ru ICQ:318716957
Комментарии: to Nitrogen: delal ya etot tetraperoksid, nichem ne otlichaetsya ot obychnoj triperekisi, nu razve toka ne isparyaetsya.
10:18, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8301. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Привет всем братьям по разуму!
Знач так, вопрос такой: если я собираюсь брать реактивы у Туркина (я НЕ из Москвы), то он может меня кинуть или нет? А то тут есть сомнения после посещения некоторых подобных форумов...
Семён: Мне до сих пор этот Русхим ничего не выслал (более года), впоследствии я был рад, т.к. всё нужное было в заброшенном НИИ.
09:47, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8300. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 8302. Имя: A_D
Как не из пентаэритрита!? Ты же сначала получаешь пентаэритрит из альдегидов, а потом его нитруешь. Хотя пентаэритрит не так просто достать, так что подробное описание его получения многим пригодится.
Написав "ДППП" ты имел в виду DPPP(ДФПП)? Если да, то тут это уже обсуждалось. У всех по разному получалось и вроде бы не то что надо. Мутная какая-то штука этот dppp.
09:29, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8299. Имя: fater-numb
Комментарии: привет.я тут пробую пироксилин получить.взял конц серн. к-ту и аммиачку.и запихал туда ваты.а обязательно ли нужна конц. серка?другой концентрации не подойдет?
Семён: Серная кислота обязательно должна быть конц., азотная - дымящая.
03:02, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8298. Имя: A_D
Комментарии: Да из хлорида олова получается тетракиса, только вот я допустим не вижу разницы между ей и обычной ТА. А вообще - мой конек орг.пероксиды, с интересующемися людьми мона поговорить в аське.
НАРОД! А кто с ДППП толково работал?
(Кстати, ТЭН можно получать и не из пентаэритрита, его подробный синтез из более простых веществ разобран на моем сайте: www.likeside.narod.ru
Милости прошу!)
Семён: Я уже свою версию насчёт ДФПП выдвигал. Всего скорее это озонид диперекиси форона.
02:33, 08.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8297. Имя: NitrogeN
Комментарии: Привет взрывникам и пироманам.
fater-numb, такая ТА не опасна, не вздумай только кристаллы измельчать! И набивая детон лучше смочи ее ацетоном или спиртом. Если тебе не нравится крупная киса, то перекрисстализуй ее из ацетона, получится мелкая, как мука...
Семен, на целлулойде ракеты не плохо летают... И вопрос такой к тебе. Прочитал на сайте методу получения тетраперикиси ацетона при катализе хлоридом олова. Чет я сомневаюсь... Реально "тетракиса" получится?
2 KONSTANT товарищ Lex Murder интересуется, скоро ли к нему придут диски? Должны были в начале июля...
Семён: Синтез тетраперекиси возможен. Данное является примером темплатного (матричного иначе) синтеза.
23:24, 07.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8296. Имя: Семён
Комментарии: 2 ФхФ:
Адрес мой, твоё пустое письмо пришло, я уже давно ответил и выслал тебе методы изготовления люминофоров. Если что у тебя там выйдет, ответь.
2 Ulianchic:
Собрался из целлулоида дымовухи делать? Если да, то не проще ли (и дешевле) их сделать на нитрате натрия, сере, угле и хлориде аммония?
Попробовал сегодня сделать фитили из хлопчатобумажной бельевой верёвки, обработанной смесью азотной кислоты и конц. серной. Как это ни странно, но что-то получилось: маленький кусочек по-быстрому отмыл, высушил, зажёг - горит понятно как (нитроклетчатка). Остальное пока сушится ( пока что около 50 см наделал). Единственная проблемка - так это относительно долго (около 2 ч) обрабатывать, ожидая, пока реагент "проберётся" внутрь верёвки и промывать водой до полного удаления кислот. Последнее гораздо дольше. Дальнейшие резултаты выложу позже.
Сразу оговариваю: никаких других верёвок, как сделанных из хлопка (клетчатка), можно не нитровать, ничего хорошего не выйдет, только материалы переведёте.
22:52, 07.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8295. Имя: Ulianchic
Комментарии: Привет! Может, тут кто-нибудь знает: где можно целлулоид приобрести? марка А2-08, 1-ый сорт. ГОСТ 21228-85.
ООООчень надо киллограмчик или меньше.
13:56, 07.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8294. Имя: uralez, e-mail: eugen-la@mail.ru
Комментарии: привет!не подскажете нормальную методу получения перикиси водорода из сухих отбеливателей типа персоль,персоль2,бос+?нужно для синтеза г м д т
Семён: Тебе проще поискать этот пергидроль и купить его.
05:32, 07.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8293. Имя: ФхФ, e-mail: http://explodder.narod.ru/photoalbum.html
Комментарии: На этом адресе видео горения аммиаката тетраоксихрома
Семен отправил тебе письмо
Семён: Проверил почту - ничего не приходило. Попробуй ещё.
22:47, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8292. Имя: fater-numb
Комментарии: я попробовал получить та из "персоль супер".поставил в холодильник на 4 дня.сегодня достал.получились кристаллы размером 1-3 мм!они опасные?сушить пока не решился(там четверть литровой банки кисы с жидкостья)а из гидроперита получался очень мелкий порошок.
21:06, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8291. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2 Vandal: чувак ты угарел! Мне реактивы достать - вообще геморой! В Восточной Сибири либо слишком дорого, либо вааще не продадут. Мне приходиться через знакомых и через Москву это доставать. У нас в городе азотка на вес ЗОЛОТА!! Вот так и живём. Как говорится знания есть, интерес огромный, а что делать? Возможностей то нет! Блин...
Семён: Тогда надо бы собрать индуктор, дающий искру н/м 10 см и получать азотную кислоту из воздуха.
14:33, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8290. Имя: Vandal
Комментарии: Причина в том, что по ящику никогда истины касаемо темы вэвэ не услышишь. Какой план - не важно, продажу легче и быстрей доказать, поэтому и отрабатывают ее.
ЗЫ
Ок. Впреть буду отвечать конкретно, просто подумал что ты наварил чего нить и исследуешь возможный рынок сбыта. :)
12:34, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8289. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Vandal, спасибо. Только я тут конечно ничё продавать не собираюсь. Читай вопрос только иногда повнимательней. Просто как не посмотрю в инете: такой то такой то пойман с хренью с какой нибудь взрывчатой, а главное говорят шо план идеальный был, но всё таки взяли вот я и решил выяснить в чём причина...
10:34, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8288. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Вообще-то мешать ИВВ с бризантом (ТА + Аммиачка) это полное ламерство. Этим даже буржуи не балуются сейчас. А вот отказ от детона у кисы часто связан с качеством просушки. Кстати, надеюсь, я тут надолго пропишусь, так что местные обитатели могут оценить мой ресурсик: www.likeside.narod.ru Он пока только родился, поэтому прошу судить не очень строго...)))
03:55, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8287. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: В коробке помещается ровно 7,2 грамма мелкокристаллической ТА, взвешивал на весах Агат 2М, выборка 10 коробков.
03:48, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8286. Имя: Вася Пупкин
Комментарии: to 8269. Имя: hoochie coochie man
Совершенно логичные наблюдения насчет новомодной эдакой штучки.
Позволю себе лишь скорректировать некоторые выводы. Впечатление, что субж рвет
при избыточном давлении - правильное,
ибо и без экспериментов, при более внимательном прочтении "умных книжек" можно уловить чем ивв с выраженным участком перехода горения в детонацию
(коим является БНЦП и подобные ему комплексы), отличаются от классических ИВВ.
Чашка может быть и бумажной, имеет значение лишь толщина стенки и длина заряда:
10мм достаточно, чтобы волна горения гарантированно успела перескочить в детонационную.
Теперь по поводу "практики":
1. ИВВ, а тем более такое ИВВ как БНЦП не крупнотоннажный продукт, поэтому несколько более высокая себестоимость (отнюдь не на порядок)
не имеет особого значения по сравнению со стоимостью поддержания высокой степени безопасности производства, стоимости электричества и т д и тп.
2. ТНРС в детонах с БНЦП не используют, как впрочем и ДРП.
БНЦП юзается (подчеркну УЖЕ юзается в некоторых пром. девайсах) в электродетонах,
в детонах со взрывающимися проволочками (EBW) и в оптических детонах. В последних двух, пиросоставов вообще нет.
Есть, конечно, схемы с воспламенением через "дырочку",
но там конструкция совершенно другая (безо всяких сеточек) и корпус - металл... Так что проводить параллели между доморощенным Васи Пупкиным и промышленностью, мягко говоря,
глупо.
3. См. п. 2 + добавлю что с ТНРС такой детон уже сложно назвать безопасным.
01:44, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8285. Имя: fater-numb
Комментарии: А сколько грамм ТА поместится в спичечном коробке?
01:04, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8284. Имя: fater-numb
Комментарии: Сергей:Понял я почему не рвануло..Киса плохо просушена была.И детон был не полностью погружен в смесь.Но немолотая селитра у меня один раз рванула!Говорят,что молоть необязательно,но я так и не нашел точного ответа..нада ее молоть или нет..Где то читал,что если АС не молотая,то алюминия немного надо,а на молотую наоборот - побольше.И гранулированая мне кажется не так быстро увлажняться начнет(если не прав,исправьте меня).И в тот раз у меня вся селитра в порошок превратилась(была в гранулах),детон был где то 5 гр кисы + 5 гр АС + горючий клей.Банку покорежило немного.Кстати она была полностью наполнена,а осталось только половина смеси(радом нигде не рассыпалось).
00:46, 05.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8283. Имя: Сергей
Комментарии: 8280. Имя: fater-numb : Ответ ты найдёшь в статьях "Динамоны", "АСВВ"(аммиачноселитрянные ВВ),"Аммонал","Краткая рецептура эффективных динамонов"(в статье Динамоны смотри).Это к тому что тебе нужно набраться теории,почитать статьи людей,у которых отказы почти не случаются.Всё уже написано,а тебе лень почитать?Тебе нужно понять что такое детонация АСВВ и чем ёё вызвать,инфу про это смотри в теории,и вообще всякие такие явления типа взрывного горения и т.д. Я тоже когда-то нифига не знал,но первая бомба сработала на УРА(4 месяца назад взорвал первую).Почему? Читал инфу и не отходил от технологии производства(хотя,куда проще динамонов?).Твоя причина: неперемолотая или плохо перемолотая селитра,скорее всего слабенький детонатор(может даже из сырой кисы/ГМТД),недостаток или избыток алюм. пудры(сколько ты ёё туда насыпал?) и нерабочий огнепровод.Ты ж про хлопок и распыленную пудру ничего не сказал!"детонатор из бумаги" ты лучше бы написал сколько ИВВ ты в него запихнул,то что из бумаги значения не имеет,корпусом для кисы может служить сам динамон(не делай так).Можешь хоть туалетную бумагу юзать.Диаметр копуса бомбы не меньше 6см, а лучше 10,детон вставить на всю глубину!И что за вопрос за тротиловый эквивалент,эта тема тут перед тобой за пару дней терлась!Лень почитать?Тут русским язиком говорилось про мощьность динамонов,их свойства и от чего они зависят!Смотри посты №8256,8261,8263.В посте №8256 всё ясно сказано,как сделать чтоб было КРУТо:-).Если правильно сделать то будет МОЩЬНЕЕ тола.
то Семён: прикольно наверно димовухи в помещениях палить,я наверно попробую 0,5кг аммонала в лаборатории взорвать,буит прикольно:))))Можно-ли вместо натревой калиевую селитру использовать или тут есть какая-нибудь разница?Сколько процентов нашатыри по весу лучше всего добавлять к пороху?
P.S
палил я кокда-то порох,пару раз вдохнул сернистого газу,дишать вдруг перехотелось,ты в противогазе палил?
Семён: Одно дело дымовухи, другое дело АСВВ. Но если ты такой экстремал, то можешь и 10 кг аммонала в помещении рвануть.:)
Калиевую селитру использовать можно, но это несколько хуже (дорого и дымопроизводительность ниже).
22:37, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8282. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: 2Семён
Слушай (меня кстати Семён завут:) а где можно достать этот NH4Cl?? Я так понял, что для этой дымовух амиачная силитра не подойдёт...
Семён: NH4Cl можно достать разными путями, например, как отход при производстве нитрата бария из АС и хлорида бария, можно купить как реактив. АС в качестве дымообразователя конечно же не пойдёт.
21:59, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8281. Имя: Семён
Комментарии: Привет пиротехникам!
2ФхФ: Ты попробуй ещё сделать хлористый и бромистый азот, тоже прикольные вещи...
Я помню о своём долге, всё никак времени не найду. Ты мне напиши пустое письмо на мою почту, так мне будет легче тебе ответить ( а то как-то кому-то писал, не дошло).
А вообще сегодня занялся любимым своим делом - дымовухами. Как всегда использовался состав из натриевой селитры + сера + уголь + нашатырь (аммоний хлористый). 1 стакан этой смеси так задымил лабораторию, просто супер! До кнопки включения вытяжного шкафа добрался наощупь, еле-еле.
21:35, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8280. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: Короче я насыпал в банку из под кофе 300г АС и добавил алюминия.Детонатор из бумаги.Не взорвалось!Хотя и просушил в духовке немало.Никто не знает в чем тут проблема может быть?
17:30, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8279. Имя: ФхФ, e-mail: explodder@narod.ru
Комментарии: Йодистый азот вещь конечно же пррикольная, тольго из аптечных реактивов разобраться что это такое у меня не получилось. Поэтому второй заход по изготовления был уже с использованием кристаллтческого йода (выпендрюсь - ОСЧ) и технического аммиака из хозмага. Здорово только думаеш потом куда же деть эти грамма 2-3. Правда нашелся шутник "врач психотерапевт" который удумал отучить родителя от курения, попалась бабка! Которая зачемто решила открыть пачку сигарет (на предмет выбросить!?)
Мыло для Семена
Семён: Что-то я не понял...
16:39, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8278. Имя: Fater-numb, e-mail: Fade_yura@mail.Ru
Комментарии: 300 гр аммонала это сколько в тротил.эквив.?(у меня смесь гранул.АС и алюм.пудра) Это мощная штука будет?Сколько нужно ТА для детонации?
Семён: Блин... Хорош засорять гостевуху! Тут на сайте есть много ответов на твои детские вопросы.
09:48, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8277. Имя: Fater-numb, e-mail: Fade_yura@mail.Ru
Комментарии: Я как-то пробовал получать Йодистый азот.Смешал растворы йода и аммиака.Осадок выпал.Но что с ним дальше делать?Пробовал фильтровать - неполучается.Слишком мелкие кристаллы.Сушить нельзя,весь осадок со временем растворяется.Что делать?Кто пробовал?
08:22, 04.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8276. Имя: Сергей
Комментарии: 2 Семён : Выдержит ли полностью металический дистилятор действе серной и азотной кислоты при температуре кипения азотки в смеси серка+нитрат?Есть стальной сифон,хочу сделать из него дистилятор.
Семён: По идее должен. Но мне точно неизвестно, т.к. сам гнал азотку на стеклянном оборудовании. Здесь где-то на сайте есть метода получения азотки с помощью чайника (вместо реактора), всё довольно просто.
22:34, 03.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8275. Имя: Сергей
Комментарии: 2 fater-numb: ну во первых подумай про то что новые пальцы никто не пришьёт.Трихлорид азота ОЧЕНЬ чувствительная хрень,которая взрывается от повышения температуры,встрясок и трения.Если будешь получать хоть в сколько нибудь заметных количествах,резко может нестать пальцев.Не делай этого лучше.
Кто-то спрашивал про применение ДА в детонаторах.Я тебе советую почитать инфу с этого сайта,набратся теории,понять что такое детонация,взрывное горение и горение просто,что такое чувствительность ВВ к ударам огню и трению,бризантность, фугасность.Второе,чтобы получить ДА тебе надо использовать конц. серку или вообще уксусный ангидрид.При обычных синтезах с аккумуляторным электролитом или HCL ты получаешь ТРИПЕРЕКИСЬ АЦЕТОНА,возможно с небольшой примесью диперекиси или моноперекиси;кол-во примесей зависит от концентрации кислоты и ёё количества,надо брать около 10-20мл на 200мл смеси перекись ацетон(можно и меньше,но ждать дольше).При получении с гидроперида,делай по методам с сайта.Заметь,чем меньше содержание моно-диперекиси в ТА,тем она стабильнее.
22:04, 03.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8274. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: ELMIS,спасибо за ответ!Кстати,как ты такие красивые детонаторы делаешь:)?
Еще один вопросик есть.Кто-нибудь пробовал делать трихлорид азота по этому рецептику:
"1)Отбеливатель "Белизна" (300 мл)
2)Уксусная эссенция (70%) (50мл)
3)NH4NO3 (10гр)"
02:05, 03.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8273. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: Подскажите незнающему человеку,я тут новенький..:)
Я тут вычитал,что можно взрывать немолотую(в гранулах) АС,смешанную с алюм пудрой.Это реально?Какой детон для этого надо?
Семён: Если АС в чистом виде детонирует, то уж с пудрой алюминия и подавно должна. А с детонатором экспериментируй сам, не надо лениться.
00:44, 03.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8272. Имя: hoochie coochie man
Комментарии: все же на дороге не валяются, да и с металлом работать психологически жаба давит) необходим уже ТНРС сверху подпрессовывать для безотказного срабатывания.
Т.к. он имеет более высокую энергию активации ( например к трению, удару) чем тот- же аз св, то имеет налицо некоторый гипотетический выигрыш в плане безопасности. (Это если например кд-шку на чугунную плиту положить и ради интереса ( чего будет?) начать по нему херачить молотком от души.
23:06, 02.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8271. Имя: hoochie coochie man
Комментарии: 2. По любому придется или : запрессовывать сначала ТНРС ( что можно назвать вполне – масло масляное, или от перестановки слагаемых сумма не изменяется), или ДРП.
Однако, в последнем случае есть изрядная ложка дегтя в бочке меда: хотя конечно ДРП на порядок безопаснее во всех отношениях, чем ТНРС ( не электризуется, и прочее), однако промышленный прессованный и полированный ДРП ( а его другим и не выпускают ), вообще- то херовасто воспламеняется , даже от пламени спички, чего уж говорить от воспламенении через узкую дырочку да еще покрытую шелковой сеточкой. Для доморощенного Васи Пупкина это вовсе не проблема – чего стоит подсыпать сверху чуток ПМ, а вот для массового использования в промышленности эта самодеятельность совершенно ни к чему хорошему не приведет и неоправдана.
3. безусловно, БНЦП можно теоретически порекомендовать кустарям , тем кто считает ПВС – аз.св. слишком опасным в обращении ,, (либо набившим оскомину), либо перцам вроде Нитрогена, которые позволяют себе вольности типа курить над ИВВ и стряхивать пепел на них. На БНЦП стряхивать пепел можно. При использовании металлической чашечки ( например гильзы из под мелкашки), можно обойтись одним ЧП, при использовании бумажной ( гильзы
22:58, 02.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8270. Имя: hoochie coochie man
Комментарии: А теперь выскажу свои соображения по поводу этих исследований ( конечно, я не истина в последней инстанции, могут быть и другие мнения…)
Итак, складывается впечатление, что для того, чтобы горение БНЦП перешло в детонацию, необходимо некоторое избыточное давление , которое не обеспечила бумажная чашечка, но которое обеспечила металлическая, пусть даже и тонкостенная. ( в случае, когда использовался ДРП).. В случае с подпрессовкой сверху ТНРС – как раз при его сгорании и получили требуемое давление на фронте ( тут чашечка как бы вовсе необязательна, так выходит.)
Так же складывается впечатление, что в благоприятный условиях преддетонационный участок БНЦП очень мал, что свидетельствует о высокой инициирующей способности, возможно даже выше, чем у азида свинца ( следует еще учесть, что плотность запрессованного БНЦП ниже раза в два, чем у сферического Аз.св – этот факт тоже говорит в пользу БНЦП).
Хотя БНЦП может использован в классической схеме КД №8, вместо аз .св., но мне кажется что на практике это вряд ли будет реализовано в промышленности и в войсках, и вот почему:
1 Себестоимость БНЦП наверное на порядок выше, чем у сферического аз.св, полученного по классической схеме при осаждении из горячего ( 55 град) раствора при использовании защитного коллоида ( предпочтительно ПВС). К тому же, есть данные , что разработана технология последовательного осаждения аз. Св+ ТНРС , дополнительно вводят твердую смазку в виде суспензии ( сульфид молибдена или стеарат цинка) , и все это в одной ванне ( или последовательных). См патент SU492070. По заверениям авторов патента, полученный аз. Св. с покрытием из ТНРС и смазки твердого вещества, устойчив к статическому разряду ( и по-видимому также пониженной чувствительности к трению) и обладает высокой инициирующей способностью – 60 мг для 1 гр Гека.
22:56, 02.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8269. Имя: hoochie coochie man
Комментарии: Все нижеизложенное мною не есть результат сновидений и не мои придумки, а сведения, полученные из открытых публикаций в Инете и умных книжек. Так что я лично за достоверность информации не отвечаю -–за что купил, за то продаю. Итак, речь пойдет о БНЦП –новомодной модной штучке класса ИВВ, синтез которого с недавних пор можно лицезреть на Ликосе. У-ух какие, а-ах какие…
Пример1. 1 гр пентрита было запресовано под давлением 200-300 кг/см2 в стандартную гильзу от восьмерки, отдельно в бумажную чашечку было запрессовано под таким же давлением 100 мг кристаллического БНЦП, а сверху 50 мг нефлегматизированного ТНРС и инициировано с помощью огневого импульса со стороны ТНРС ( с открытого торца чашки.). Искомый КД выдержал тест по стандартной методике по пробитию 6 мм свинцовой пластинкы.
Пример2. Как и в примере 1, только 100мг БНЦП было смешано с 50 мг ТНРС, а уже потом запрессовано. Результат – неполное пробитие пластины, недостаточный диаметр отверстия.
Пример 3. Как и в примере 1, только поверх БНЦП было запрессован не ТНРС, а 100 мг ДРП ( дымный ружейный порох). В результате – полный отказ, порох выгорел, БНЦП даже не воспламенился.
Пример 4. Как и в примере 1, только использовалась не бумажная чашечка, а металлическая, из латуни. В чашечке было просверлено отверстие 1.2 мм, сначала запрессовано 100 мг ДРП, потом 100 мг БНЦП). Чашечка вставлялась в КД кверху жопой, т.е. отверстием вверх.
Результат – полное пробитие пластины.
Пример 5. Как и в примере 4, только использовалась бумажная чашечка ( с отверстием).
Результат - полный отказ. Порох выгорел, чашечка разрушилась, БНЦП не воспламенился.
22:55, 02.08.2006