8668. Имя: AMMONAL
Комментарии: ХАЙ народ!!!
TO 111 здравствуйте, как то я к вам уже заходил, и вот опять хочу предложить на ваш строгий суд очередной рецепт, я знаю, что смешивать ИВВ с БВВ, путь не совсем благодарный, но всё же - вот состав:
- нитрат аммония - 75-80%
- трициклоацетонпероксид - 10%
- салидол, литол или тому подобная густая смазка - 10-15%
ТАК ВОТ:
Скажу одно, Салидол или хуёл там вообще не впился!!!!Ты ее замучишся детонировать!
Если АС заебись помолота то ваще РУЛЬНО!!!!
Если и мешать КИСУ с АС то я делал АС85%-5%ал пудра-10%киса .. САМОЕ оно!! на практике НА УРА!!!!
НО сними надо по ласковей обращаться !!! Да и КИСУ промывать охуенно!!!
Да и взрыв 70 гр такой смеси почти неотличается от взрыва Ф-1 _а в ней 60гр ТОЛА !!!
Такой смесью нештяк касяки дверные снасить,,!,,мона рыбку глушануть !!!
Всем удачи!
ПОКЕДА!!!
00:43, 08.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8667. Имя: Real
Комментарии: К NitrogeN:
Не знаю, даже, что и сказать тебе кроме слов подержки. Но я не до конца понял, все-таки кто-то кроме тебя пострадал от подрыва, или тебя только за изготовление ВВ посадили условно.
Для того, чтобы стать обратно несудимым, нужно обжаловать приговор, но на что-то надеяться в твоём случае - это бред. Все-таки государство - штука очень даже продуманная.
К правозащитникам - не обратишься, не поймут. А так, может подумать, где ещё есть специальности связанные с ВВ, но без секретных документов, может даже в другом городе.
Ещё вот че вспомнил, есть в Москве такая организация "Гражданская безопастность", возможно кто-нибудь из местных знает, выступают за лигалайз оружия и против беспредела в судах по делам связанным с самообороной, напиши им, может че посоветуют, юристы у них там есть.
21:12, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8666. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 NitrogeN, тебе "может" помочь тока пункт №5, остальное малооо... вероятно.
p.s. Проще наверное НЛО сфотать.....Гы...:).
20:51, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8665. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 111, С точки зрения кислородного балланса мешать кису с АС стоит. У АС КБ =21, У ТА = -151. Можно расчитать КБ аж до десятитысячных, расчитать сколько надо ТА и АС, сделать смесь с нулевым КБ (с чисто нулевым, конечно, не получиться) и бахнуть эту байду. Фугасность будет 3,14здатая, насчет бризухи - не знаю.
SAM, большое спасибо, Семён, спасибо за поддержку!
20:48, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8664. Имя: NitrogeN
Комментарии: Ditrich, извини, ник твой похабить не хотел. Так получилось
20:37, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8663. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 Ditrih "Герой прям,нашёл бля чем гордится...молчал бы в тряпочку,да и вообще из случая раздувать такую хрень и рассказывать о своих промахах-дурной тон."
Я и не раздувал, я рассказывал. Героем я себя не считаю, косые взгляды мне тоже не нравятся. Это была просто ИНФОРМАЦИЯ. Тебе не интересно - не читай.
И какой идиот будет гордиться самаподрывом? Как ты себе это представляешь? "Чуваки, я сделал кису (ГМТД, ТНТ, гек, ЭГДН,...) и подорвался на ней! Теперь хожу без пальцев! Правда я крут?"
Это дибилизм. Все что я здесь пишу, я просто рассказываю как хорошим друзьям.
Так вот...
20:34, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8662. Имя: Отшельник
Комментарии: Пробуй (если реактивов не жалко мне кажется не выдет), написать не забудь получилось или нет. Кстати ИВВ не БВВ нестоит мешать с чем попало.
20:17, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8661. Имя: 111
Комментарии: Отшельник - да, для АСВВ без взрывчатых добавок плотность 1,2 максимальная, но ты вспомни плотности АСВВ с приличным содержанием БВВ, например плотности аммотолов
20:08, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8660. Имя: Отшельник
Комментарии: А при такой плотности нужен очень мощный детон. А с салидолом очень-очень мощный (дажа основной заряд можна не ложить). Вот основные аргументы высокая плотность (для АСВВ 1.2 болие чем много) и салидол.
Семён: Ну прям почти к игданиту пришли.
20:00, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8659. Имя: Ditrich
Комментарии: 2NitrogeN-"Около здания суда до меня дое...лись журналюги с 3 телекомпаний. Вся область теперь знает меня, традиционные бабушки на лавочках у подъезда теперь показывают на меня пальцем, пол универа спрашивает рецепт ТА."
Герой прям,нашёл бля чем гордится...молчал бы в тряпочку,да и вообще из случая раздувать такую хрень и рассказывать о своих промахах-дурной тон.
Семён: Человек делится своими впечатлениями, а ты его урезать. Рассказывать о своих промахах я не считаю дурным тоном хотя бы потому, что другие это читают и возможно им это будет пищей к размышлению.
19:37, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8658. Имя: 111
Комментарии: да, а знаю, что АС кислая, но не на столько, чтобы разлогать ТА, кроме того чем тебя напрягает плотность?
Семён: Достаточно, чтобы рН был <7 и ТА будет становиться нехорошо.
19:34, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8657. Имя: Отшельник
Комментарии: ТА в смеси с NH4NO3 разлагается т.к. аммония нитрат кислая соль (сильная кислота слабое основание) воду он всеравно содержит как не прокаливай. Да и плотность заряда напрягает даже незнаю + салидол флегматизирует
19:22, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8656. Имя: 111
Комментарии: сразу хочу пояснить, почему именно такой состав:
нитрат аммония как доступный окислитель, трициклоацетонпероксид как сенсибилизатор-горючее, почему именно киса?, потому что её легко получить, у неё неплохие характеристики, чувствительность к удару у неё меньше, чем у 75% динамита, храниться ТА может при надлежащей очистке сколь угодно долго, с аммиачкой и углеводородами она не реагирует, салидол предназначен, для гидроизоляции кристаллов нитрата аммония, снижения чувствительности смеси к мех. воздействиям, и повышения способности к прессованию - плотность этой смеси обычным сдавливанием можно довести до 1,5 и даже чуть более г/см3
18:44, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8655. Имя: 111
Комментарии: здравствуйте, как то я к вам уже заходил, и вот опять хочу предложить на ваш строгий суд очередной рецепт, я знаю, что смешивать ИВВ с БВВ, путь не совсем благодарный, но всё же - вот состав:
- нитрат аммония - 75-80%
- трициклоацетонпероксид - 10%
- салидол, литол или тому подобная густая смазка - 10-15%
18:35, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8654. Имя: Отшельник
Комментарии: 2Ленивец
Незнал что обладаю талантом писателя. Но скока можно из говна масло делать (мажется хорошо, но от вкуса, цвета и запаха ещё не избавились) разве нет других веществ: хлораты, пикриновая кислота и её соли, ЦТМТНА, нитромочевина, тетрааммиакат нитрата меди и т.п. Нестоит зацикливаться на одном. Сам начинал с алюминия + селитра, но надоедает если честно. Гексоген получал но мизерные количества, тол тоже требует больших затрат. Но хлораты (которыми занимаюсь в данное время) не требуют кислот просты в изготовлении и лишены многих недостатков смесей на основе нитрата аммония (гигроскопичность, плотность заряжания, слеживаемость (хотя это решаемо)). Если я решил подорвать пень то что лучше килограмм аммонала (динамона) или грамм 200 ЦТМТНА. Спор можно вести до бесконечности.
17:42, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8653. Имя: Dead_Byte
Комментарии: На счёт ЭГДН
у меня вообще в процессе изготовления ничего не греется, добавляю я его за раз от 1 до 5 мл с интервалом около минуты. Перед началом бодяговарения смесь АС+серка (или АС+серка+азотка) хорошо в холодильнике охлаждаю. Потои, когда начинаю делать, для поддержания температуры держу в воде со льдом, хотя не всегда. Всё всегда проходит тихо и спокойно. Делаю из серки и тосола неизвестной марки.
Русхим работает нормально, а то я уж подумал что забыли про заказ.
16:49, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8652. Имя: Ленивец
Комментарии: 2 Отшельник:
Ну только лирических аргументов не хватало. А твой пример -чистая лирика. Из описания нам профанам малопонятного делается вывод - "Не думаю что АСВВ на такое способна."
Вспоминается Алексей Толстой "тетрил-ужасный дьявол...иногда при получении он взрывается, разнося в пыль огромные заводы" (Гиперболоид инженера Гарина)
Хочешь думай, не хочешь - не думай...тем более у тебя гека завались
Я тоже могу привести лирический пример типа: Ужасный взрыв потряс укрытый ночной мглой лес и близлежащую деревню ...Изба где я спал, очень явственно дрогнула, хотя находилась в полукилометре от эпицентра..."Что это это было?" испуганно спросил меня мигом протрезвевший родственник, подняв опухшее лицо со стола. Я мысленно хохоча, отвернулся к стенке и нарочито неприветливо буркнул "Опять эта воинская часть...зае..ли уже своими выходками". Ну не мог я сказать, что это было полтора кило АСВВ, со специально установленной на глухую ночь задержкой взрыва...
< Собираю электрическую взрыв машинку из динамо и катушки от спинига, кто занимался подобной фигней, а то меня сомнения гложут>
Я тоже одно время трахался с генератором. Фонарик-жучок, повышающий транс и кондюки...Работало, давало до 500 вольт, но фотовспышка раз в пять-десять легче.
Брось эту кустарщину и пойди в магазин. Купи самую маленькую фотовспышку и усЁ.
Триста вольт в кармане. Размеры - два спичечных коробка. переделывать ничего не надо. Только разорвать один из кабелей идущих к трубке и выпаять два вывода. Никаких тиристоров и реле. Роль ключа выполняет сама газоразрядная трубка.
16:26, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8651. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: 2NitrogeN
Я себя к умным людям не отношу, но советы довать люблю)))
Предлагаю пункт 6) Попробывать договориться с деканом, на каких-нибудь условиях....
14:01, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8650. Имя: Отшельник
Комментарии: По повоу спора АСВВ и БВВ я работаю в бурении и однажды производили ликвидацию скважины необходим был отстрел колонны труб на глубине 63 метра, скважина была заполнена соленой водой, первый взрыв надорвал колонну вода ушла в заколонное пространство долить и долить скважину неполучалось поэтому второй взрыв производили в пустой скважине (2 кг гека) жахнуло так что роторный блок весом 10 тонн подпрыгнул на высоту около полуметра а остатки оболочки торпеды усеяли весь куст. Не думаю что АСВВ на такое способна.
Семён нашел какуто хрень черная похоже на наждачный камень ток проводит думаю это и есть карборунд буду пробовать спасибо за совет.
Семён: Ну если ты связан хоть как-то с нефте-газовым промыслом (судя по этому посту), то найти карборунд очень реально. Где эти детали конкретно используют, я так и не выяснил.
13:15, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8649. Имя: NitrogeN
Комментарии: Здаравствуйте, уважаемые!
Среди народа этой гостьевухи, есть грамотные (не только в химии) люди. Вопрос к ним. Вот моя ситуация. Я учусь на инженерно - технологическом факультете. По программе обучения мы должны иметь доступ к режимным (секретным) документам. При наличии у меня судимости папка с этими док -ми автоматически для меня закрывается, и я не смогу учиться на родном ИТФ. Декан хочет перевести меня на химико - технологический. Меня такой расклад совершенно не устраивает, тк ВВ - это мое!, Вместо крови у меня наверное уже ЭГДН =).
Есть несколько вариантов решения проблемы.
1) Насмерть отравиться аматотоксином (благо грибной сизон), 2) Насмерть подорваться. 3) Судиться с законодателями (что само по себе абсурд) 4) Найти того еб..лая который вызвал ко мне ментов и отсудить у него порядка 500000 р. 5) Поити к натариусу и обсудить этот вопрос.
Пункт 5 я выполню в ближайшее время.
ЧТО ВЫ думаете по этому поводу? ЭТО ДЛЯ МЕНЯ ОЧЕНЬ ВАЖНО!!!
13:08, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8648. Имя: Отшельник
Комментарии: Собираю электрическую взрыв машинку из динамо и катушки от спинига, кто занимался подобной фигней, а то меня сомнения гложут (на большие растояния току не хватит). А недавно попробовал изготовить фитиль из хб веревки (у которой сердцевина вытаскивается) набивку прозводил самодельной пневатической хернёй 1 метр 30 секунд.
12:58, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8647. Имя: я
Комментарии: Семён: ЦТМТНА посложнее кисы получать - а чем, именно, сложнее? Ацетон и пергидроль проще достать - тоже нет, смотри, ацетон - 15 грн/л, по знакомству; пергидроль можно купить только в мечтах. А нитрит натрия я купил в магазине стройматериалов, называется "средство повышения морозоустойчивости бетонного раствора", стоимость - 8 грн/кг, чистота техническая, в твёрдом виде. Урик - в свободной продаже, 12 грн/кг. По поводу устойчивости - у меня в баночке лежит грамм 50 энтого ЦТМТНА, лежит уже 5-й месяц. Ничем он не воняет, ну может слегка сладковато-противным запахом, но не формалином. И никакой он не перекристаллизованный, просто хорошо промытый и обезвоженный над силикагелем 1 месяц.
Выходы, согласен, всегда разные. Бывает дофига, а бывает - нифига.
В защиту ЦТМТНА хочу сказать, что пробовал лупить его на наковельне молотком - не заводится, изредка запашок возгорания имелся. Это вам не киса. В то же время в петарде - срабатывает от подсыпанных 0,3-0,5 г кисы или ГМТД.
По ЭГДН: я уже пробовал мешать половину серки с гликолем до скапывания в реактор. Очень сильно греется при этом, хотя и охлаждал при этом. А реакционная смесь при сливе закипела! В то же время, если гликоль нормальный - при классическом методе реактор даже толком не нагревается (при хорошем охлаждении). Я вот подозреваю, что метод перемешивания смеси играет большую роль - у меня колба лежит в ледяной бане так, что она плавает на поверхности или скользит по льду, погружённая наполовину. При этом горло лежит на боковой стенке посудины со льдом. Колбу я медленно вращаю, при этом смесюга размазывается по стенкам и активно мешается, охлаждается. Шприцом с пластиковой трубочкой капаю гликоль, по 0,5 мл за раз, после каждого вливания минуту вращаю колбу. Синтез по приведённой технологии, с использованием 99% серки, 98% азотки, 98-99,5% гликоля провёл уже 7-й раз, выбросов или ещё чего-то не наблюдалось, выход ЭГДН по гликолю последний раз был 205% (по весу)
Семён: Тут мне кажется спорить бессмысленно в плане доступности и приобретения тех или иных веществ. А вот в плане синтеза да, ЦТМТНА делать потруднее хотя бы потому, что нужно сильное охлаждение (а в синтеза ТА достаточно водой из под крана), потом надо концентрации и соотношения соблюдать ( с ТА опять же проще, можно +-). Ну и напоследок: ЦТМТНА нестойкое в-во, при хранении разлагается и всё время воняет формалином, значит у тебя другой нитрозопродукт.
09:51, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8646. Имя: AMMONAL
Комментарии: ХАЙ народ!!!
Мля скока я тут не был!!!!! :) :) :)
Респект Семену и костяну!!!
2 НЕКТО:
Чувак да эти МАЗГАЛОМЫ-ДАЛБАЕБЫ !!!!
И все че кажут по ТВ чисто воды ЛАЖА!!!!
Надо сделать такую балванку хотябы с АСВВ и послать этим ублюдкам видео, КАК внатуре рвет ВВ!
2 ВСЕ:Про Чуркакизово могу сказать одно ПАЦАНЫ лоханулись!!!
Будто для такой цели радио-детон трудно сделать было!
А так людей жалко да и сами спалились!
Я читал тут такие терки были насчет бризы АСВВ и БВВ !!!
Какой толк от СПОРА между друг другом!доказать кто прав??? хмм.........
Я ЛИЧНО знаю что АСВВ почти неотличаются от БВВ (если правильно "ЗАМЕСИТЬ" и упаковать!! )и нахуя ДОКАЗЫВАТЬ то или иное?????
А я СКАЖУ ОДНО что каждое ВВ какое бы небыло ПОДХОДИТ к своим целям индивидуально!!
НАХУЯ делать гексаген или варить тол , ШТОБ дерево или машину РАЗЪЕБАТЬ??? глупо же????для этого и есть АСВВ!!!
а вот Замочек снести геком как два пальца обасать!!!
Так что мне ПОХУЙ все споры рву АСВВ и деревья летают как птицы!!!
Всем удачных взрывов !!!
ПОКЕДА!!!
P.S. ах да чуть не забыл !!!
СЕМЕН ты невкурсе из чего и как делают ИСКУСТВЕННЫЙ ДЫМ !!!!!!????
Семён: Если ты про дым на сценах, то это жидкий азот испаряют. Где-то об этом слышал или читал.
00:51, 07.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8645. Имя: прик
Комментарии: Семён: Из окиси меди великолепно получаются бомбочки, по типу "суриковых", только вместо сурика берётся окись меди, в остальном технология один к одному.
А какую окись меди лучше использовать (I) или (II)?
Семён: Естественно окись меди II. А другую окись пусти на изготовление ацетиленида, если хочешь.
22:34, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8644. Имя: Pt
Комментарии: Я смотрю вы тут серьёзно ВВ занимаетесь.Я то же иногда взрываю аммонал с кисой, когда настроение есть.Рвёт здраво.Фуга рулит!Да, вопросик есть один.Никто БТЭМ не бодяжил? А то меня эта нездоровая мысля в башку ударила всё хочу сварить эту брагу :))).Если кто бодяжил черканите по каким реакциям можно сделать диметилмочевину, нитроформ и тринитроэтиловый спирт. ООООЧЕНЬ НАДО!
21:44, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8643. Имя: Некто
Комментарии: Кстати... сколько раз смотрел выпуски программы "Мозголомы" на Рен-ТВ, в каждой из которых показывают опыты со взрывами, и пришел к выводу, что это откровенное облапошивание зрителя... например, однажды девчонки-мозголомки пригласили Тину Тернер, чтобы взорвать старую машину... зрителям было сообщено, что для этого будет использован ТНТ (они там всегда выбирают подходящее для данного случая ВВ из "имеющихся у них в наличии"). Кстати, помимо прочего было заявлено, что хотя Т.Т. и является всемирно известной певицей, но обожает науку и всегда возит с собой портативную бунзеновскую горелку - уж не знаю, шутка это или нет... а теперь представьте себе "заряд", который Т.Т. засунула в эту старую тачку - нехилая такая хреновина цилиндрической формы, размерами напоминающая хорошее полено - сантиметров 60 в длину и 20 в диаметре - это сколько же кило тротила должно там быть - минимум 10-15 или даже больше! И вот когда бикфордов шнур догорел, из машины вылетела струя черного дыма, а затем огненное облако небольших размеров - и все! Ну и несильный бабах, конечно... Причем все участники "эксперимента" стояли метрах в ста пятидесяти, максимум двухстах и даже не залегли... что самое интересное, машину даже не разворотило! И после этого я должен поверить, что там была пара десятков килограммов ТНТ! Далее в той же программе показали, как взрывают кучу песка "эмульсионным ВВ", которое образует много газов при взрыве - причем это "ЭВВ" имело вид сухих гранул для кошачьего туалета :)... Было с казано, что сабж крайне малочувствителен и нуждается в сильном инициировании.. хотя из прозрачного пластикового пакетика с этими гранулами торчала токо белая веревочка...может быть, ДШ?.. но звездануло все это весьма конретно, большая куча песка разлетелась как в кино...в общем, много непонятного...то ли я что не догоняю, то ли нам вешают лапшу...
21:04, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8642. Имя: Некто
Комментарии: 2 Семен: Привет! Прежде всего хочу узнать - функционирует ли твой е-мэйл? Некоторое время назад после отправки письма на www.Semen777@mailgate.ru я получил стандартное уведомление почтовой службы о невозможности доставки мэйла по указанному адресу. Мой ящик работает нормально, так что не знаю что и думать... Кроме того, хочу спросить тебя как компетентного опытного химика о том, как ты решаешь проблему выделения токсичных и неприятно пахнущих газов и паров при проведении нитрования? Некогда ты написал: "Нитровать в помещениях без вытяжки не советую, т.к. надышишся не только окислами азота, но и парами нитросоединений, исходных веществ и кислот" - верно! Как ты выходишь из положения? Используешь респиратор? Делаешь всё на балконе или просто в хорошей лабе под нормальной тягой :) ? Далее - некогда я попросил тебя ознакомиться с документом CHAPTER 11.pdf ... но я, видимо, плохо объяснил, где находится этот документ... можешь попробовать ззагрузить его по ссылке http://www.uvkchem.com/CHAPTER%2011.pdf или http://www.uvkchem.com/CHAPTER 011.pdf... на крайняк ссылка на ентот PDF есть на странице http://mihailru.freeservers.com/favorite_links.html ... файл содержит документ "The Preparation of Nitrobenzenes" - это то ли глава из книги, то ли какие-то патенты... короче, что-то официальное - смотри страницы файла 2 и 3 (Procedure 11-01B). Хотелось бы узнать твоё мнение...я, конечно, считаю одностадийный процесс нереальным, но что написано пером... или у меня совсем уже плохо с английским, и описанный там процесс вовсе не одностадийный?..
Помимо этого, было бы интересно узнать о твоей методике получения гремучей ртути исходя из Hg(NO3)2... если тебе не влом, опубликуй описание своего метода, плиз... Кстати, что слышно о Креаторе? Что-то он, по-моему, исчез из поля зрения ... Как он поживает? И есчо позволь спросить - можешь ли ты видеть IP отправляющих сообщения (это к вопросу о конфиденциальности...)? Все, счастливо, пока!
Семён: 1. Мой Semen777@mailgate функционирует (www это я по глупости ламерской писал). 2. Проблему с газовыделением решаю очень просто: делаю всё это в лаборатории, где есть мощьная тяга. Ну при желании можно дома на балконе при условии "сквозняка в твою пользу" 3. Как нить туда слазюю. 4. По поводу ГР. Тут на сайте есть моя метода, она с фотками полученной мной ГР. Там в примечаниях написано о использовании нитрата ртути. 5. Естественно мне видны все Ай-Пи.
21:03, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8641. Имя: Некто
Комментарии: Давненько тут не был...вот наконец-то добрался до гостевой...Рад приветствовать всех снова! С минувшим Днем Знаний вас, господа... Надеюсь, все живы и здоровы, и ваши знания не принесли вред вам и окружающим... а то как вспомнишь этот недавний жуткий взрыв на Черкизовском... и это сделали два обычных студента РХТУ... зачем и ради чего они угробили и покалечили столько народу? И никакого "гексогена" или "тротила", столь любимых журалистами, не понадобилось - всего лишь АС, серебрянка и немного сахара... кошмар... хотя следует прямо заявить и о том, что в формировании исключительно "криминально-террористического" назначения и применения ВВ виноваты прежде всего СМИ, которые обеспечивают широкую огласку совершаемым действиям и фактически выступают в роли пиарщиков и рекламщиков для всей этой нечисти, предоставляя им лучшую трибуну и обеспечивая максимальную аудиторию воздействия, иначе говоря - паблисити, заставляя огромное количество людей быть невольными участниками этих жутких, кошмарных и отвратительных акций... без доступа к СМИ теракт - не теракт, а всего лишь локальное злодеяние, но вот его показывают по всем каналам - и жертвами в определенной степени становятся практически все ... что и требуется террористам - ведь террор переводится как "страх" или "ужас"... и почему-то ни один журналист не заикается о том, что в России ежегодно для мирных целей используется свыше 600 000 тонн ВВ и 30-40 миллионов детонаторов... но кому это интересно, ведь повседневность - это обыденно, серо и скучно, стало быть, прощай рейтинги ... а чем больше кошмара и бесчеловечного ужаса, тем сильнее это шокирует и потрясает аудиторию, наглядно и во всех подробностях каждый день демонстрируя зверства и другие немыслимые кошмары ... говорят, на советском ТВ было правило не показывать картинку трагедии непрерывно дольше чем 5 секунд - иначе это вызывает у зрителя шок и наносит ему серьезнейшую психическую травму... что и нужно нынешним СМИ ... нет им прощения.
21:03, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8640. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 Nirvich. Ну и что?... Ну преукрасил малость, не без этого... Следующий раз глазки то тебе пожгет, или пальцы лишние осколками колбы поотрежет. Я с уважением начал относиться к ТБ после подрыва на ТА. Курить и правда не стоило. В маске теперь буду лабы делать (люди в гостьевухе меня в живую не видили, а Nirvich & Lexx Murder пусть представят меня в маске... ) Скорее всего поадают с кресел оба, когда представят...
2 Семен ты случайно не знаешь, какое именно вещество из анальгина реагирует с гидриком?
Семён: Там происходит банальное окисление таблеток анальгина перекисью водорода. Думаю, сам анальгин окисляется (формулу мне сейчас лень искать).
20:40, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8639. Имя: NitrogeN
Комментарии: «Говорили же ему: "Без квартиы нас оставишь". А он только и отвечал: "Я
знаю, что делаю". А так - то парень он неплохой. И теперь он этим не занимается. Все повыкидывали...»
Будущему инженеру - технологу "дали" 2 года условно. После получения диплома [censored] мечтает заняться изобретением новой взрывчатки: для народного хозяйства.
P.S. Напись [censored] закрывает мою фамилью, имя и домашний адрес соседки.
20:32, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8638. Имя: NitrogeN
Комментарии: Здравствуйте товарищи химики!
Был суд. Ненавижу российскую правовую систему. Около здания суда до меня дое...лись журналюги с 3 телекомпаний. Вся область теперь знает меня, традиционные бабушки на лавочках у подъезда теперь показывают на меня пальцем, пол универа спрашивает рецепт ТА. Мне дали 2 года условно с испытательным сроком в 1 год.
Вот что написано на оф. сайте местной ТРК "СКАТ":
"Самодельное взрывое устройство едва не унесло жизнь его создателя
Трагедией могло закончиться увлечение студента технического университета. Он на «отлично» знает свой любимый предмет - химию. И настолько увлечен этой наукой, что сам смастерил взрывное устройство. Вот только взорвалось оно в коридоре, прямо возле квартиры молодого человека. После этого им заинтересовались правоохранители.
[censored], подсудимый:
«Я хотел устроить небольшой взрыв на свой день рождения. Собирался на даче, на пустынном поле. А гости должны были находиться далеко, за укрытием...»
[censored] под арестом не был ни дня. Месяц пролежал в больнице (обжег руку и волосы). Сейчас изучает не только химию, но и уголовный кодекс. И вспоминает о том, что натворил, через несколько дней после профессионального праздника химиков. Проникся научными трудами об органических перекисях, посетил аптеку и автомагазин, сделал взрывчатку. Решил похвастаться другу. Но сигаретой задел самодельный "фейерверк". У друга, которого взрывной волной откинуло на площадку вместе с дверью, претензий к потомственному химику нет. На судный день не пришли и родители. Ни им, ни соседям опасная домашняя лаборатория не по душе. Соседку Наталью в тот злополучный день спасло то, что она немногим раньше вернулась домой и успела закрыть за собой металлическую дверь.
Наталья, жительница кв.[censored] д.[censored] по Московскому шоссе:
20:31, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8637. Имя: Nivirch
Комментарии: Ну я и говорю: не курите над кисой, как NitrogeN,а вот с кислотами можно и позабавляться :)
Подумаешь халат сожгло...
Семён: А если в глаза эта кислота попадёт!? Тоже подумаешь..?
20:08, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8636. Имя: Ditrich
Комментарии: "К чёрту ТБ!" -ну,ну...
Жить не интересно,а без чего-то там,интересно?
19:35, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8635. Имя: Nivirch
Комментарии: NitrogeN, кончай гнать! Пикринку я нагревал сначала не 20 мин. А два часа. Но там всего 12 г. должно было получиться. Меня Игорь попросил еще немного сделать. Колба была на 250, фенола ровно 10 г. С капельной воронкой Женька Калинина возилась, а не я. Налил серки, погрел до образования фенолсульфокислоты, потом азотку вылил… Препод матом не орал! Сказал, что серка не вся прореагировала, а когда в неё попала вода из азотки (она была 65%), выплеснулась. На счет бурого газа не знаю – не видел (видно что-то в глаз попало ).
И ещё. К чёрту ТБ! Когда всё по правилам и ничего не происходит – жить не интересно. Хотя курить над кисой конечно не стоило…
17:33, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8634. Имя: Lexx Murder, e-mail: x-murder@mail.ru
Комментарии: To Konstant - я недели две назад отослал тебе свою инфу на мыло (по поводу дисков). И неполучил ответа. Напиши мне письмо или отпишись на гостевухе!
Семён: Да у меня тут проблема с высылкой дисков была, на этой неделе будет проведена отправка.
16:59, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8633. Имя: Семён
Комментарии: Хочу поделиться с Вами по поводу синтеза ЭГДН. Когда я делал его (всего несколько десятков мл ради интереса), у меня тоже случались выбросы. Но если методику синтеза изменить, то можно очень неплохо снизить вероятность таких выбросов. Дело здесь всё в том, что сам ЭГ при взаимодействии с конц. серной выделяет много тепла (наверное Вы уже догадались, к чему идёт дело...). Так вот, надо отмерить необходимое кол-во всех реактивов, далее разделить конц. серку на 2 равные части. Одну часть смешиваем с азотной кислотой, а другую с ЭГ, причём здесь надо очень хорошо охлаждать, иначе часть ЭГ превратится в диоксан и другие в-ва. После того, как готовы обе смеси, смешиваем их (не всё сразу! А то найдутся ещё такие) и всё (но за температурой всё равно надо следить). Так реакция протекает гораздо спокойнее. Кому интересно, можете попробовать и сравнить.
А вот насчёт ЦТМТНА я с Вами немного не согласен. 1. Лёгкость получения посложнее лёгкости получения ТА будет. 2. Всё-таки ацетон и перекись водорода гораздо легче достать, чем нитрит натрия. 3. Выходы не очень радуют. 4. Ну и по устойчивости: пока не перекристаллизуешь - будет разлагаться и вонять формалином.
16:40, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8632. Имя: я
Комментарии: Real: у меня тоже так случалось с ЭГДН, когда перешёл на конц. азотку вместо селитры, а как гликоль - выпаренный тосол. Попробовал перегнать тосол, в дистилляте: воды - 1,5-2% и примесей - 0. Из такого гликоля делал 300 мл ЭГДН за раз, реакция идёт совершенно спокойно. А ты какой гликоль юзал?
Ленивец: ЦТМТНА мне тоже понравился, мощь повыше кисы будет, лёгкость получения и доступность реактивов - проще кисы, достаточная стойкость, нелетучесть. Вообще-то, сравнивать кису и ЦТМТНА не правомерно - к разным классам принадлежат, но, помня о том, что много народу использует кису в кач-ве заряда, потому и сравниваю
10:09, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8631. Имя: Ленивец
Комментарии: 2 NitrogeN <Нет бы придумать методу как сделать ВВ легкое в получении как киса, мощное как октоген и устойчивое ко всем воздействиям как тротил. Еще бы было не гигроскопичное и хим стойкое...>
Ага, ага, сотни лабораторий трудятся-трудятся, а решение найдёт ламоватый кустарь :-) Так не бывает...
А по теме напоминаю про цтнмтна. Получение не намного сложнее кисы. Мощность, чувствительность и плавкость - как у ТНТ. Стойкость - несколько лет.
2 Pt: По идее все эти ГСН - одноразовые. И в них стараются не пихать редкие и ценные металлы...Могут быть серебрянно-цинковые батареи с ампульным электролитом, конденсаторы с палладием (маленькие зеленые КМ), сопротивления с платиновыми проволочками (не плавиться и не темнеет от пламени зажигалки). Разъемы платинированные или палладированные). Контакты серебряные. Но сер.контакты - мелочь (в пересчете на деньги 8 руб грамм. А вот на азид или фульминат - это да) Радиодетальки полезные типа холодилиников пельтье для ИК-детектора...
Короче, не торопись ломать. Заныкай эту ГСН куда-нибудь, собери инфу, инструкции, спецификации (в них пишут содержание и точную локализацию драг.мета)
09:13, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8630. Имя: Pt
Комментарии: Всем здорова! Я тут на днях в нашем городе нашел заброшенный НИИ. Ну интересно стало, порылся там вроде ничего, но вдруг наткнулся на стальной ящичек который лежал в куче мусора. Я открыл его и там лежала головная часть РАКЕТЫ (системы наведения, электроника) Ракета Р-22 то ли 25 то ли 20 там неясно.Написанно воздух-воздух.Но хочется разобраться вот в чём есть ли там какие нибудь ценные металлы сплавы толкнуть охота.Семён, ты тум самый умный может подскажешь?
02:03, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8629. Имя: urania
Комментарии: 2Семен да работа у нас такая -когда товар есть- есть че охранять , когда нету- соответственно нет. Пока склад пустой.Да и платят 7-8 тыс. р. В принципе для студента ништяк. Просто мамке помочь хочется.А в башке у меня еще дурь всякая летает-все взрывать чето тянет.
01:03, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8628. Имя: Real
Комментарии: продолжение:
Перед добавлением очередной порции, я достал термометр и положил его в спец. емкость, на поверхности уже плавал слой ЭГДН сантиметра 1.5, потом я залил очередные несколько милилитров ЭГ и стал мешать энергичнее. Все произошло за несколько секунд: из реакционной массы рвануло бурое облако, смесь начала шипеть и пениться, вылезая наружу. Я будто и не понимал, что происходит, помню только, что сразу вскочил со стула, правой рукой схватил банку и отправил её в ближайшее окно. Она презимлилась через секунду, по звуку вроде даже не разбилась, но пронзительно сбрякала, напоминая, что вместе с ней в путь отправилась ещё и стеклянная палочка.
Я же так и продолжал смотреть ей в след в темноту, затаив дыхание то ли от испуга, то ли от кислого дыма. Тольо через несколько мнгновений я почувствовал, что вся перчатка на правой руке покрыта горячей и немного маслянитой жидкостью, а в горле и в носу странной ощущение, видимо, от этих эгдн-нитрозных газов.
Можете считать меня трусом, и обвинять в нелюбви к окр. среде, но вы бы знали каково было палево, хотя и кустики внизу жалко и реактивы, и пол дня, потраченных на азотку, ладно хоть термометра не было в банке. Ещё успокаиваю себя тем, что был в очках и в перчатках, и все-таки, думаю, что если уж на то пошло то уж лучше так обломаться, чем потом, когда дело бы только взрывом могло закончиться.
ЭГДН я уже делал, но в десять раз меньше. Причину вижу в том, что с такой концентрацией азотки, которая у меня получилась ещё не работал, и перегрева не ожидал поэтому и лил ЭГ из шприца, надо было вообще каплями из воронки и температуру держать ещё меньше, но тогда бы синтез у меня часа 4 занял. Вывод: торопился.
Убыток порядка ~150 ру, без учета последствий воздействия на окр. среду, ещё посмотрю, что соседи скажут.
00:01, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8627. Имя: Real
Комментарии: Привет, товарищи, пироманы!
Спешу поделиться с вами своей неудачей. Замутил сегодня я ЭГДН, в планах было рвануть его мл 200 в стальной трубке с заглушками у друга на дне рождения через неделю. Не буду приводить точные цифры, скажу только, что общий объем реакционной массы должен был составить где-то 800 мл. Короче, значит, покупная серная кислота, азотная приготовленная сегодня же, колба - литровая банка, термометр, мешалка - стеклянная палочка, охлаждение - лед с солью. Дело было на балконе, температуру контролировал постоянно, даже кислоты смешивал и не давал им разогреваться выше 20, в ходе нитрования держал уже в пределах 10-15 град., капал при постоянном перемешивании по 3-4 мл.
00:00, 06.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8626. Имя: urania
Комментарии: 2Семен с радостью навел бы на него справки, но только у меня не ростовский а российский хту Менделеева. так что вот так. С работенкой ща у меня тожа напряг-пока не работаю- а бабки как нельзя кстати бы были(хотя когда они не кстати). Ну ладно! Рад был знакомству.
Семён: Так ты же вроде ночным охранником работаешь, или уже уволить успели?
21:10, 05.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8625. Имя: Семён
Комментарии: 2 urania:
Сначала учился на рыбохозяйственном факультете, потом перешёл на химико-технологический (технология природных энергоносителей и углеродных материалов, короче нефтянщики-газовики). После окончания остался работать в том же ВУЗе на кафедре неорганической химии. Сейчас думаю переходить на другую работу, где побольше платят. А так вообще жду очереди устройства на газоперерабатывающий завод. Вот тогда можно будет веществами разжиться, особенно серой :)
А пиркой я увлёкся сам по себе, материалы по крупинкам собирал, некоторые синтезы пришлось самому разрабатывать, т.к. метод синтеза ВВ в библиотеках не найдёшь (ну исключение ТНФ).
Да, если ты учишься в РХТУ (как я понял Ростовский ХТУ), можешь навести справки по такому челу: Рябухин Юрий Иванович? А то этот профессор(химик) оттудова откуда-то пришёл, таким Г.. оказался (У нас работает зав. кафедрой)! Интересно узнать, какого мнения о нём там.
20:50, 05.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8624. Имя: urania
Комментарии: 2Cемен я в РХТУ на 3-ем курсе. Хотел идти на факультет ИХТ специальность ХТОСА(Химические технологии орг. соединений азота- ВВ короче)Но меня не пустили , потому что я типа иностранец(Азербайджан) а там тока граждан России берут. Короче вынужден был пойти на факультет ТОХФ(Технологии органической химии и фармацевтики) так что - вот так. Работаю ща ночным охранником. А сам где учился?Где работаешь?
2Nitrogen убийственную историю про подрывы рассказал!!! Буду иметь в виду!-))
18:09, 05.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8623. Имя: prich, e-mail: prich76@mail.ru
Комментарии: Лежит в гараже окись меди и вот думаю пойдет ли она на ТОС? Хотя я ранее не изготавливал,но мож кто нить кинет рецепт получше?
Семён: Из окиси меди великолепно получаются бомбочки, по типу "суриковых", только вместо сурика берётся окись меди, в остальном технология один к одному.
15:01, 05.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8622. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 urania Я учась В СамГТУ. Специальность не ХТОСА, но с ними в 1 потоке. Моя специальность - технология энергонасыщенных материалов и изделий (говоря простым языком ВВ и ВУ) Кстати, насчет ТБ: все пироманы рано или поздно подрываются. Препод по органике подорвался на тетраазиде адмантана, декан на ЭГДН, зам декана на своей пороховой ракете.
Вот так...
11:29, 05.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8621. Имя: Семён
Комментарии: 2 NitrogeN:
Подумаешь, 30 грамм фенола... Я вот как-то наделал из сульфосалициловой кислоты где-то эдак 500 грамм смеси ДНФ и ТНФ. Ну в общем, думаю, уже динитро- с примесью тринитро-, можно всё сразу пронитровать, тепла много не выделится. Ну значит измельчил всё это, загрузил в 2-х литровую колбу, добавил необходимое кол-во нитрующей смеси, стал ждать. Гляжу, реакция идёт "вяло", ну думаю сейчас подогрею, чуть ускорится и получится много пикрины... Не тут то было! Реакция и в самом деле ускорилась, но что-то тут было не "так, как обычно", и я интуитивно оставил колбу в вытяжном шкафу и отошёл подальше. Смотрю: реакция разошлась уже настолько, что продукт там начался плавиться, ускорение ещё больше. Через мгновение (вернее какие-то там секунды) большая часть моей реакционной массы вылетает из этой колбы с большой силой и пачкает мне весь вытяжной шкаф. В колбе вообще творится какой-то окислительный ужас, там смесь серки и азотки окисляла оставшуюся расплавленную пикрину. Потом всё потихоньку утихло... Короче получилось всего 3/4 пол-литровой банки чистого пикрата калия, вытяжной шкаф пришлось очень тщательно отмывать, но жёлтые следы так и остались, к моему счастью, не очень заметные.
Ну а в нашей группе помню сын профессорши (химички!) со своей подругой делали диазоаминобензол. Ну сделали его. А там в методе есть такой этап, как горячее фильтрование спиртового раствора (очистка короче). Значит зажгли они горелку, эту хрень нагрели для горячего фильтрования, вставили ворнку с фильтром, начали фильтровать, не потушив огня. Естественно пары спирта красиво полыхнули. Никто не пострадал, отделались испугом, а кто и зрелищем :)
У меня подобная история была, когда я получал ГР. Тоже растворил ртуть в азотке, добавил чуть солянки с медью, далее прилил спирт. Нагрел всё это до начала реакции на электроплитке с закрытой спиралью, и отставил где-то на расстоянии 0,5 м. Но выделяющиеся пары всё-таки воспламенились от электроплиты. Тоже отделался лёгким испугом.
Вот вам и несоблюдение элементарных ТБ, которые приводят к такому.
00:04, 05.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8620. Имя: urania
Комментарии: 2Nitrogen чувакк- ты полюбому из ХТОСА- раз энергонасыщенные материалы!
Семён: А ты где учишься/работаешь?
23:37, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8619. Имя: urania
Комментарии: 2NitroGen А ты где учишься кстати? Не в РХТУ?
А про взрывчатку- ты прав. Нитрокубан не пробовал?
23:35, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8618. Имя: NitrogeN
Комментарии: Здравствуйте товарищи химики!
Поздравляю всех с прошедшим днем знаний...
Бля, завтра суд! (точнее уже сегодня). Настроение -- хуже некуда.
Седня была лаба по органике. Я делал синтез бутилацетата, а в соседней вытяжке чел из группы бадяжил пикринку. У его не получилось (нагревал всего 20 минут). Он решил повторить... Взял колбу на пол литра, нахерачил туда фенола без взвешивания (на глаз грамм 30), налил серку, воткнул капельную воронку и начал лить (не капать) азотку. Реакция не идет... Вынул воронку, кислоты смешались, реакция пошла, попер бурый газ, .... Облако из нитр смеси, кислота в потолок, лаборантка и одногрупники в ахуе, ему прожгло халат, и лицо тоже не хило. Препод на него матом (натурально). Вот что такое несоблюдение ТБ!
А еще появиля новый предмет: введение в технологию энергонасыщенных материалов. На первой лекции препд ничего нового для меня не сказал, но предложил кучу литературы. Спасибо Дикобразу и его сайту. Хоть лишняя "5" в зачетке, и то радует.
PS Что вы все про динаммоны. Нет бы придумать методу как сделать ВВ легкое в получении как киса, мощное как октоген и устойчивое ко всем воздействиям как тротил. Еще бы было не гигроскопичное и хим стойкое... Сказка!
Семён: Ну разьве что ОНК сделать. Стойкий, нетоксичный, очень мощный, нулевой баланс. Правда, синтез не в каждой лабе замутишь (хотя я как-то давно тут пропагандировал что-то такое нездоровое), да и какие вещества нужны! Но некоторые из них можно при желании сделать.
22:55, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8617. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: 2Diazoex
Я пытался, и НИФИГА, тока электролит, урик и перекись изъвёл....
21:40, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8616. Имя: Ramires
Комментарии: Давно меня небыло в инэте. Hi ! всем,особенно: называю по мастям(как в картах)
наш Бог:Костик(онже Konstant).
наши деды:Vandal,Dikobrazz,Bear.
наш Архи-судья:Семён.
наши чемпионы:RIP,Pstr,некто,я,breaker,Dead_Byte,Кот-Бегемот,fulminat,zirf,ФхФ,
NitrogeN,AMMONAL,ВLANK,Faschist,Wervolf короче все! - запыхался вспоминать (если
кого невспомнил,Уж извиняйте!-)
Давненько я сдесь непоявлялся,пропустил многое (аж целых 12 листов),вижу появились
новые изобретатели,искатели на жопу приключений,большинство всё теже вопросы,и как
только наш верховный жрец незаебался помогать всем и вся ?!,и как сказал однажды Faschist,
я также выражусь:"всё ещё продолжают мешать селитру с песком,да лить ТА на потолок"
PS/Короче; чо поделывал летом,где бывал,скем мутил,чо нашёл и т.д. расскажу позже,кстати
комуто обещял достать ствол(достал честно без балды,правда пока только 8мм мелкашка,но нечо,
если захотеть очень то можно исамому до 9мм догнать,как говорится довести до ума!-)
20:47, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8615. Имя: gek
Комментарии: Всем привет.Решил перегнать азотку но нигде не могу найти стеклянную трубку.Может кто знает чем её можно заменить.Может пойдет какая-то пластмасса или ПВХ (капельница) или ещё что-то кроме стекла.Я конечно знаю что азотка её разъест, но может хватит на часик-два.Заранее спасибо.
Семён: Полиэтилен, ПВХ подходят в качестве герметиков при стыковке компонентов перегонного аппарата, хватает на много раз. Помню, пробку посеял, пришлось отверстие заткнул скомканым пакетом (ПЭ). После перегонки (воздействие паров дымящей азотки при 90-95 градусах) с ним почти ничего не стало. Но вот трубку из этого материала делать не следует, ПВХ выдержать должен, хотя тоже нежелательно.
09:53, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8614. Имя: я
Комментарии: Real: Правильно. Что летит - отбрасываю. Вернее смешиваю со следующей порцией на упаривание. Влажная подмотка - влажная тряпка на входе в холодильник, нужна для того, чтобы не разрушалась резина пробки холодильника. Жидкое стекло - для различных герметизаций. Его не ест ни азотка, ни серка. Хорошо работает с асбестом. Но учти, к стеклу приклеивается насмерть, кроме того, при температуре более 200град вспенивается, как монтажная пена. Я гоню прямо на газовом пламени, колба выдерживает, хотя и страхово рядом находиться. На счёт шлифов - не знаю.
Семён: Шлифовые соединения в перегонном аппарате - так это то, что нам нужно при получении азотки.
09:07, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8613. Имя: BlackEvolution, e-mail: BlackEvolution@rambler.ru
Комментарии: To Real: пироконференция - это когда чуваки собираются где-нибудь и показывают, у кого что где оторвано, обоженно, обезображенно и т. д. =)
06:50, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8612. Имя: Ленивец
Комментарии: Смотрим, что breaker написал в мессаге 8415 "плотности у них разные будут все же, аммонит так не прессанешь, как ТНТ" и видим, что "товарищ исправляется...врать перестал" (с) (см. мессаги 7970-7997 8187-8193)
Сейчас он умело использует противоречия в старой (Горст 1949 г.) и более новой лит-ре ("Промышленные ВВ» Светлова и Яременко 1973) для критики АСВВ.
По совету Pivasik-а поднимем "физику взрыва" 1975г. Там на стр. 217 и 231 даны график и таблица изменения характеристик АСВВ от дисперсности компонентов. Тем тоньше помол, тем АСВВ "круче"...
А Горст 1949 г. (стр. 98) с указанной бризантностью для тена 14,5 мм (!) как то не внушает . Или может закричать громко "тэн отстой - хуже пикринки" (16 мм там же)...
Доказывать преимущества БВВ перед АСВВ излишне. Всякому понятно, что БВВ лучше. Их характеристики не зависят так фатально от степени помола, влажности, плотности, слеживаемости. Если БВВ станут столь-же доступны, то про АСВВ многие (т.ч. я) прекратят упоминать.
Но пока следует признать, что в определенных случаях (а у любителей таких случаев большинство) правильно приготовленные АСВВ не уступают и даже превосходят БВВ. И в в этих самых случаях вполне можно обойтись АСВВ.
И на ликос ("пироконференция" http://members.lycos.co.uk/pyroforum) не надо наезжать почем зря. Именно там впервые появился рецепт ЭВВ на детском креме :-) Здешняя рецептура на креме для бритья тоже внушает оптимизм :-)
Семён: Берёшь книжку, выискиваешь необходимый рецепт АСВВ, делаешь его, идёшь взрывать. Зачем там что-то обсуждать, когда уже всё разработано? В наших кустарных условиях можно особо и не страдать, лишь бы бахнуло, нам не приходится решать важных взрывных задач.
01:17, 04.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8611. Имя: Real
Комментарии: Извините, человека непосвященного, но мне очень интересно, что имеется в виду под словом "ПИРОКОНФЕРЕНЦИЯ"?
23:39, 03.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8610. Имя: Pivasik
Комментарии: Стоит отделить мух от котлет. Действительно если есть желание оперировать цифрами (в экспериментальных данных -особенно) то стоит уделять первичное внимание в каких условиях происходил замер... Поэтому 8415. breaker тут правильно сказал.
Умные книжки нужно не только читать, но и понимать, что там написано, они за это и прозваны умными :). Рекомендую "Физику взрыва" Зачем парить мозг, делать какие то выводы, если проще взять и прочитать это.
"Второй раз кису уже не изобретешь :)"
Рассуждая же о фугасности, давлении детонации на фронте (надеюсь именно она имеется в виду), бризухе и СД нельзя забывать о параметре "плотность". Если СД и, отчасти, бризуха по Гессу зависят от плотности линейно, то давление детонации от плотности зависит почти по кубу.
Про динамоны...
Динамоны дадут бризуху соизмеримую с толом, только при условии плотностей уровня 1.0г/см3. (Кстати, в горных работах тол используется гранулированный т.е. те же 1.0г/см) При больших же плотностях у динамонов, как известно, спадают характеристики вплоть до затухания, а у тола растут.
Мораль такова: если прессуешь от руки или толкушкой - считай одно и тоже. Но... тол можно залить до хорошей плотности и получить соответствующую бризуху.
Получается как в известном фельетоне - Вчера раки были маленькие по 3 рубля, а сегодня большие, но по 5 :)))
Есть мнение, что дискашн на Ликосе вялый, потому, что все уже обсудили... А что, если люди вместо того, чтобы соревноваться в изворотливости суждений поглядят это... в книжке или пороются в архиве?
Вот я сюда захожу и уже, дай бог памяти и трезвого мышления, за больше чем полгода обнаружил только одну действительно ценную "мысль" ;), высказанную несколько топиков ниже. Кто реальную фишку тоже просек, искренне прошу промолчать.
12:34, 03.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8609. Имя: Diazoex
Комментарии: 8557/SAM
Запомните! Diazoex никогда не флудит!
И из 3%аптечной перекиси и электролита ну 100 пудов получается ГМТД, правда маловато,но всё равно получается,Вот Cэм Сам попробуй сделать и потом скажешь что да! Я был прав! :)
Семён: Ну если сконцентрировать 3% перекись до 30-40%, то можно. Но речь именно идёт о 3% (или у тебя получилось именно с 3%?).
12:07, 03.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8608. Имя: Отшельник
Комментарии: А вот зародилась еще одна идея в голове моей нездоровой. Если пропускать диосид азота NO2 при избытке кислорода через уксусную эсенцию получим неплохую на мой взгляд нитрующию смесь для динитрата урика. Диоксид азота получать прокаливанием нитрата свинца.
04:07, 03.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8607. Имя: Отшельник
Комментарии: Короче берете Al-40% NH4NO3-60% добвляете в минимальном количестве воды растворяете селитру добовляете в рапу аллюминий, но тот категорически отказывается смешиватся с раствором в этом случае добовляется ПАВ ( Я добовлял пену для бритья ) совсем немного, перемешиваем "кашу", сушим. Хер когда такой продукт слежится (2 года лежит первый образец) аллюминий находится внутри кристалла селитры (и с наружи).
Семён как выглядит этот карборунд (вешний вид, физ. свойства и т.п.) а то достало меня каждую пластмасину на проводимость опредилять.
Семён: Похож на графит, только очень твёрдый (8-9 баллов по шкале Мооса).
04:02, 03.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8606. Имя: ххх
Комментарии: Здарова. Ктонибудь знает сколько надо ГМТД чтоб сдетонировать Нитрат мочевины и как считаете если она плохо промытая от азотки как повлияет на ее характеристики можно ли ее хранить?
Семён: Нитрат мочевины кислая вещь (в силу гидролиза), так что не следует держать её с ГМТД, т.к. он не любит кислоты. А сам нитрат мочевины может храниться сколь угодно долго, разьве что только слежится. Ну а плохо промытая сам понимаешь, доп. кол-во кислоты и т.д. и т.п.
22:57, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8605. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: 2Cемён
Я просто прочитал, что светящиеся жидкости, значит светятся,а слово "жечь" в конце принял за сравнение со свечением в воде... Кароче писать надо было нормально, моей вины в непонимании, я считаю, нет.
21:19, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8604. Имя: urania
Комментарии: 2Ленивец. Абсолютно с тобой согласен на счет поисков "антислеживающихся" компонентов.
Хочу добавить даже следущее. Присутствие влаги порой положительно влияет на чувствительность аммонала.
Проба(0,05г) из смеси, состоящей из 300г NH4NO3,50г Al,40г N2H5NO3, 10г H2O вспыхивала при закрытом нагревании, создавая резкий хлопок и белую вспышку, в то время как аналогичная безводная смесь просто загоралась с шипящим пламенем.
21:17, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8603. Имя: Сергей
Комментарии: 2 Семён: а большая разница. АСВВ такая хрень, которую можна обсуждать годами.
Как ты думаешь, если я насыплю в азотку 95% сульфат меди как обезвоживатель, я подниму выход по азотке. Типа выделяющеяся вода будет поглощатся сульфатом и концентрация будет держатся на высоком уровне. Как думаешь?
Семён: Прошу никого не обижаться, я высказал своё мнение.
Этот метод применим для спирта, а азотку придётся обезвоживатьлибо конц. серной к-той, либо фосфорным ангидридом.
21:12, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8602. Имя: Семён
Комментарии: Вы со своими аммоналами честно говоря, уже зае*али! Какая вам разница, любителям - пиротехникам, как там бахнет 1 кг АСВВ?
19:18, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8601. Имя: Ленивец
Комментарии: Вот цитата, поясняющая почему военные предпочитают БВВ АСВВ
http://tewton.narod.ru/mines/ammiak.html
"К аммиачноселитренным взрывчатым веществам относится большая группа взрывчатых веществ, создаваемых на основе аммиачной селитры. Все они относятся к бризантным взрывчатым веществам пониженной мощности. Т.е., если сравнивать с тротилом, то считается. что все они процентов на 25 слабее тротила. Однако это не вполне так. По бризантности аммиачноселитренные ВВ как правило мало в чем уступают тротилу, а по фугасности превышают тротил, причем некоторые из них весьма значительно...Бризантность: 13-27мм...Фугасность: 300-450 куб.см..
Аммиачноселитренные ВВ в большей степени находят применение в народном хозяйстве и в меньшей степени в военном деле. Причинами такого применения является значительно меньшая стоимость аммиачноселитренных ВВ, их значительно более низкая надежность в применении. Прежде всего это значительная гигроскопичность амм. ВВ, из-за чего при увлажнении более 3% такие ВВ полностью теряют способность взрываться. Эти ВВ подвержены явлению слеживаемости, из-за чего они также полностью или частично теряют взрывоспособность. Непрерывно происходящие в этих ВВ процессы перекристаллизации приводят к увеличению занимаемого ими объема, что может приводить к разрушению упаковки или оболочек боеприпасов..."
От себя добавлю, что простой метод уменьшения слеживаемости и перекристаллизации давно опробирован и распубликован. Кто ищет тот найдет.
А кто не хочет искать, у того конечно будут получаться плохие АСВВ.
17:43, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8600. Имя: urania
Комментарии: 2Сергей- безусловно, при обсуждении с.д, теплоты,фугасности, как факторов, влияющих на бризантность, спор неуместен. Это все равно, что обсуждать, какая машина лучше едет- без двигателя, без колес или без бензина.
Я согласен с тобой- привел неточный способ сравнения бризантности, потому что для сравнения нужно хотя бы, чтоб два вещества обладали, к примеру, одинаковой фугой и теплотой и различались в с.д. Действительно, потому что без фуги с.д. ничего не значит, без с.д. фуга ни к чему не приведет(если конечно не в закрытом сосуде взрывать),теплота же без фуги и с.д, вместе взятых, вряд ли что успеет сотворить за столь короткий момент взрыва.
Однако, руководствуясь собственным многократным опытом, та же пикриновая кислота у меня рвала лучше, чем такое же количества количество аммонала(АС+Алюминий). Видимо, дело также обстоит и с испытуемой поверхностью, с учетом ее плотности, коэфициента упругости и теплового расширения.
Книги же по лабораторным исследованиям взрывчатых веществ не совсем приемлемы к обыденным подрывным работам, потому что как испытуемый материал там берутся вещ-ва с высокими коэфициентами теплового расширеня, для удобства измерений параметров деформации.
Отсюда следует вывод, что стоит использовать книжки по военным испытаниям в.в. и руководствоваться многократным опытом, уже из этого проводить стат. анализ- и прикидывать, что бризантнее.
13:08, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8599. Имя: Семён
Комментарии: Наконец-то я смог выйти в интернет (Винда сволочь... и Билл тоже). До сих пор
не выходит свой комп настроить по нормальному... Ну да ладно, хрен с ним.
2 Сергей:
Но почему же тогда картонка пробивается ацетиленидом серебра из нейтрального
раствора? Никакого там нитрата точно нет. А Багала я тоже читал, книжка полезная. Ацетиленид меди я писал как делать.
2 Я:
Та мы и сами из гидроперита мутили (вернее мои друзья от безвыходности), да и я не против такого применения не смотря на низкие выходы. Но делать ГМТД! Это уже извращение (ну всё равно что добывать золото посредством ядерных реакций).
2 *$@PeR*:
Обезвоживай свою азотку наподобие того, как обезвоживаешь серку (короче выпаривай). Получится 70% с копейками азотка, которая явл. азеотропом и кипит при 120-130.
2 SAM:
Слышал звон, да не знаешь, где он... Светиться там ничего не будет, это точно. А вот если такой раствор зажечь, то пламя окрасится в зелёный цвет от борной кислоты.
Да, и что там за приколы с фтором? Ну никак он не может выделяться при горении термита, т.к. является самым активным веществом. Да и летальная доза фторида натрия 10 грамм, что ну точно не как цианид.
01:13, 02.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8598. Имя: Real
Комментарии: К Я:
т.е. ты полноценный перегонный аппарат собираешь и то, что летит конденсируешь и отбрасываешь, правильно я понял? А зачем жидкое стекло, ответь пожалуйста, очень интересно, и что имеется ввиду под влажной подмоткой, видимо, холодильник с влажной тряпки вместо рубашки, да?
Я боюсь, если буду греть колбу без песочной бани и до трехсот градусов, и произойдет разрушение, не важно по какой причине, моя мама меня зароет прямо на кухне. Возможность использовать шлифованную посуду есть, но кто же знает коэф. расширения шлифов, представте, если у керна окажется больше, чем у муфты. Когда я до 80% концентрировал, газовая плита была нагрета градусов до 150, кто-нибудь знает, где предел безопастной эксплуатации данного бытового прибора?
22:20, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8597. Имя: Real
Комментарии: С эвтектикой немного наоборот. Здесь речь идет уже не о кипении и конденсации, а о плавлении и кристаллизации. Берем два металла - у одного температура плавления 300, у другого - 200, если они образуют эвтектическую смесь между собой, то при определенном соотношении того и другого температура плавления их сплава составит где-нибудь 160 град., т.е. ниже, чем у обоих чистых металлов. На этом основанно являние очень низкокипящих сплавов, например, сплав Вуда. Естественно, при рассмотрении системы из трех и более компонентов картина значительно усложняется, т.к. эвтектические смеси обычно бывают тройные и более. Кроме металлов это относится ко всем твердым веществам, но, как и в сучае с азеотропными смесями, состав эвтектики, как и способность её образовывать, зависит только от природы взаимодействия атомов или молекул веществ между собой.
Литература:
Любой учебник по общей химии, для вуза.
Ещё очень часто "фундаментальные" учебники по органике(Несмеянов, Терней, Робертс, Моррисон), и практикумы начинаются с описания подобной теории.
22:01, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8596. Имя: Real
Комментарии: Азеотропная смесь жидкостей - смесь, имеющая такую концентрацию всех компонентов, которой соответствует наибольшая температура кипения. Эта температура выше температур кипения всех смешанных жидкостей в смеси. Пример, чистая азотная кислота кипит при 84 град., вода - при 100 град., а их азеотропная смесь при 124 град. (если мне не изменяет память), при этом концентрация кислоты равна 68%.
Для всех смесей жидкостей: двойных троиных и т.д. состав азеотропных смесей определяется исключительно природой их взаимодействия между собой, и не может быть предсказан аналитически, некотроые из них друг с другом азеотропных смесей не образуют, некоторые образуют по несколько - различного состава. Есть ещё такая фишка. Допустим, берем ту же азотку, но концентрацией большей, чем в азеотропе и начинаем перегонять, по теории, сначала должна гнаться чистая кислота (низкокипящий компонент), потом смесь азотки с небольшой примесью воды до тех пор пока в колбе не останется азеотропная смесь и не будет гнаться при наибольшей температуре. Допустим, наоброт - взяли кислоту с меньшей концентрацией, чем в азеотропе. Опять же по теории, сначала должна гнаться вода с небольшой примесью азотки, опять же температура кипения будет постепенно увеличиваться, пока воды не выкипит достаточно, и пока в колбе опять же не останется азеотропная смесь. Короче, в смеси, жидкостей, способных к образованию азеотропа, последний как бы заменяет собой высококипящий компонент.
22:01, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8595. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: Обидна....
2Семён, ты у нас человек знающий, не пгдскажешь что я сделал неправильно?
Растворил в этиловом спирте 10 грамм борной кислоты (сухой) И НИЧЕ!!
Вроде должно было светиться салатовым...
19:16, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8594. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2 Сергей: я не юзаю ТА, потому что во-первых, боюсь за пальцы и за родаков (! - ээх благородный я), а во-вторых, как только вижу новые фотки с оторванными конечностями, так мой прогресс в пиротехнике и активность заметно снижаются). Человек без страха-не человек.
18:45, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8593. Имя: *$@PeR*
Комментарии: я тож пас по етим терминам
18:38, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8592. Имя: Мутодей
Комментарии: Я вот сколько живу не белом свете, а что такое эвтектика и азеотроп не знаю. Просвятите неуча пожалуйста : )
18:37, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8591. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2. - чувак я не знаю реальный етот рецепт или нет, но если логично мыслить то при таком кол-ве тефлона и мощном зажигателе, фтор должен переть...
Я вообще когда какой-нить рецепт читаю, то обычно сразу жопой чувствую что он "липовый". Этот тоже ставит под сомнение я его не писал же...
18:37, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8590. Имя: Сергей
Комментарии: 2 Мутодей: в качестве ИВВ используй ТА. Гораздо дешевле ГМТД,можно получать много + не гиморный синтез. Если не жалко денег и времени, юзай ГМТД, но оно того абсолютно не стоит.
Я ГМТД на ектролите получал с крутыми выходами,больше лимонки,так что твои примеси-ничто. ГМТД получиться точно..Только не делай на серняге больше чем с 8гр урика- реакция начинаеться очень резко и сильно ГРЕЕТСЯ. Но лучше юзай пергидроль на ТА.
18:05, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8589. Имя: BlackEvolution, e-mail: BlackEvolution@rambler.ru
Комментарии: Всем привет!
Знающие люди, подскажите, пожалуйтса, адреса хим. магазинов Новосибирска.
16:53, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8588. Имя: Мутодей
Комментарии: Так что же всётаки лучше для детонов: ГМТД или ТА.
16:22, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8587. Имя: Мутодей
Комментарии: Купил недавно литр пергидроля. В придачу дали Сертификат качества, Санитарно-эпидемиологическое заключение и Протокол испытаний. Короче, можно неделю на туалетной бумаге экономить : )
Так вот, в этом протоколе испытаний написано:
Норма по ГОСТ 177-88 для перекиси водорода медицинской
Внешний вид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Бесцветная прозрачная жидкость
Массовая доля перекиси водорода, % . . . . . . . . . . . . . 37,1
Массовая концентрация серной кислоты, г/мл . . . . . .0,058
Массовая концентрация нелетучего остатка, г/мл . . . 0,085
Содержание мышьяка . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Выдерживает испытания по п. 3.6
Хороша ли данная перекись, ГМТД из неё попрёт, а то здесь где-то говорили, что серка ей мешает.
16:17, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8586. Имя: я
Комментарии: Real: Парить на кухне можно и до 327 град т.е. до азеотропа (98%), сам делал. Конечно не в кастрюле. Термостойкая колба, импровизированная стеклянная пробка из медиц. пузырька, шнуровой асбест, жидкое стекло, шуба на колбе, влажная подмотка на входе в холодильник - и никакого запаха или вони! Вот Семён советует использовать колбу со шлифом и т.д. Это правильно, если есть возможность. А потом можно наморозить из упаренной серки - 99-100% серку. Азотка будет безводной! (вакуум, ясно, нужен будет, но это не так сложно, как думается). А безводная азотка - это тебе не 93-96%. Это просто офигенные выходы по реакциям.
Petia: повысить можно, но опят же нужны реактивы - в банку налить серки 94-96%, поставить в неё стакан с Н2О2, закрыть крышку, ждать 2-3 недели. Со 100мл 3% перекиси выйдет не более 10 мл 30% Н2О2. Не дёшево, правда? Можно и просто поставить широкую чистую миску с перекисью в безпыльное, сухое место, ждать 1 неделю. Выход аналогичный. Если будет попадать пыль - выход готовой перикиси будет ещё хуже. Согласись, и то и другое - изврат и дорого. Ну ты же не вечно в деревне сидишь, если готовишь перекись, надо понимать, где-то достал ацетон. Значить можешь съездит в город за отбеливателем или пергидролем
11:37, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8585. Имя: .
Комментарии: Фтор не выделяется(в таких пропорциях).
10:27, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8584. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Кто нить посоветуйте, куда деть 2 литра азотки с плотностью 1,3.
ЗЫ: только не нада говорить типа, вылить или мне отдать... Если кто-нить предложит обезводить, тогда поподробнее плиз.
07:59, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8583. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2 Обычный Псих: короче чувак, инфу взял с пиротекса про твой термит, держи: Тефлоно-магниевый термит состоит из 67% тефлона и 33% магния.(Где вы возьмете тефлон я, честно говоря не знаю. Попробуйте соскоблить с любимой маминой сковородки :)))) Оба компонета должны находиться в форме очень тонкого порошка. Для зажигания смеси должен использоваться очень мощный зажигатель. В процессе горения выделяется фтор, который является очень агрессивной средой. Многие органические соединения просто вспыхивают при соприкосновении с ним. Не вздумайте вдыхать дым выделяющийся при горении и вообще в этот момент лучше находиться как можно дальше.
Неплохие результаты показывают смеси фторидов металлов с каким-нибудь низкоэнергетическим металлом (магний, аллюминий). В качестве фторида неплохо подходит фторид свинца. При этом соотношение такое: 90% PbF2, 10% Mg. С другими металлами соотношения будут варьироваться. (Все фториды чрезвычайно токсичны и по токсичности не уступают цианидам !!!)
07:26, 01.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8582. Имя: Real
Комментарии: К SAM:
Разница в строении молекул пероксидов, честно говоря не знаю, что из себя представляет монопероксид, но знаю, что диперекись - это две молекулы ацетона соединенные по двум пероксидным мостикам через карбонильный углерод, с образованием шестичленного цикла. Трипероксида - это соответственно три молекулы соединенные в цикл тремя пероксидными мостами, цикл получается девятичленный. Т.к. механизм образования всех трех соединений очень похож, они взаимно сопутствуют друг другу в качестве примесей при получении одного из них, т.е. в трипероксиде всегда есть доля дипероксида и т.д.
Вообще рекомендую почитать:
Карножицкий В. "Органические перекиси" М.:Издательство иностранной литературы 1961 - должна быть на диске.
статьи:
http://pirotex.h15.ru/Vv2/perekisaacetona.htm
http://pirotex.h15.ru/Vv2/diperekisacetona.htm
http://pirotex.h15.ru/Vv2/tcap.htm
http://pirotex.h15.ru/Vv2/tetramericAP.htm
ОСОБЕННО РЕКОМЕНДУЮ СТАТЬЮ ИЗ РАЗДЕЛА "ТЕОРИЯ" - "Последствия пиротехники + Т.Б. перекиси ацетона".
Последняя очень приземляет.
23:44, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8581. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Семён ,ну нет у меня аммиачки, а нитрат натрия и аммиачку у нас продают тока тоннами...Могу адресок фирмы подкинуть затаришся.....гы...
21:24, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8580. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: Кто-нибудь жбъясните ине разницу между перекисью ацетона, диперекесью ацетона, триперекисью ацетона и кисой!!!!!!!!
21:07, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8579. Имя: Petia, e-mail: petia@tts.lt
Комментарии: Скажит пожалуйста как можно повысить концентрацию H2O2 в 3% растворе.
В нашей деревне нету не магазина хим. реактивов не отбеливателей без хлора не гидроперита !!!
18:39, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8578. Имя: Real
Комментарии: Спасибо за отличный совет!
Действительно легко можно плотсность до второго знака определить, очень полезно для моей практики будет. Померил и действительно, оказалось только 74%, какой облом, а всё из-за того, что для её получения брал 80% серную, думал сэкономить время и легкие. Просто на кухне у меня нормально получается выпаривать только до 80%(tкип - 200 град.), потом начинает страшно дымить, сегодня попробовал выпаривать дальше на балконе, это не помогло воняет страшно. Просто, я думал что гидросульфат с серной кислотой будут нормально воду держать.
А то, что азотка при использовании серки из магазина будет получаться 150 ру за литр, без учета стоимости селитры - меня это пугает, я то хотел её (H2SO4 хч) исключительно для нитрования использовать.
15:29, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8577. Имя: Обычный псих, e-mail: www.comdikt.narod.ru
Комментарии: Люди кто что нибудь знает про тефлоновый термит расскажите пожалса
abcdefguyu@rambler.ru
12:02, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8576. Имя: urania
Комментарии: 2Real- ф ты возьми 20 мл шприц- предварительно измерь его массу- потом набери туда азотку-измерь массу с азоткой. вычти массу шприца. подели на 20 - получишь плотность-потом по плотности в справочнике посмотри концентрацию.(или у меня спроси- у меня очень хороший справочник!:-))
10:22, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8575. Имя: я
Комментарии: Real: а у меня азотка с медью реагирует так: как-то раз получал я нитрат меди, раньше делал с лабораторной азоткой а нынче таковой не нашлось, и я взял ту, что использовал по жизни для гека. Налил в 250 мл колбу около 60 мл, охладил её в морозилке, кинул туда небольшой моток чистой медной проволоки, диаметром 3 мм. Сначала медь интенсивно зашипела, и раствор начал окрашиватся в зелёный цвет, затем (через 10-15 сек)повалили окислы азота вместе с непрореагировавшей массой. Результат - из кухни пришлось срочно ретироватся - и это со включенной вытяжкой, воздух был весьма коричневым. Половина готового продукта вылилась в виде пены в раковину. Мне кажется, что у тебя азотка 80-85% концентрации, поэтому гек не "пошел".Дымится моя азотка так, что когда её наливаешь в колбу, мельчайшие брызги оставляют дымовые треки в воздухе вокруг колбы. Я лично получал и взвешивал гек, полученный из динитрата, выход составлял от 22 до 27г со 100мл азотки.
Семён: кто говорит, что это правильно - гидроперит использовать в реакциях. Это от безвыходности, прежде всего.
Неделю тому замутил ЧП. Естественно, шаровой мельныцы у меня нет. 2 раза пропустил смесюгу через ручную кофемолку, затем 3 раза - через электрическую, замесил тесто, высушил, посёк ножом и нагрел в сковороде до 130 град. Хочу сказать, вышло весьма недурственно и довольно просто.
10:01, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8574. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2urania: ну я думаю, ты не один чел, у которого электролит, как серняга 40% продаётся. У нас 5литров - 100рублей.
ЗЫ: неплохо да...
08:47, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8573. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2Семён: нет, я думаю, мне неохота... Так а еси таймер поставить, а потом съебаться? Тем более я хочу ваще стену рвануть 250граммами аммонала...
08:45, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8572. Имя: Real
Комментарии: К urania:
Спасибо тебе за хороший отзыв, но ты меня не совсем правильно понял,азотную к-ту я делал, конечно же, отгоняя её от смеси Ca(NO3)2 и H2SO4, неудивительно, что ты подумал про простое осаждение гипса, но так я делать пытался, когда в школе учился и даже хотел без фильтрации этирифицировать глицерин этой смесью. Кстати, получать азотку именно из Сa(NO3)2, а не из амиачной селитры я решил, потому что по моим наблюдениям отгонка происходит значительно быстрее, особенно, когда смесь закипает. Хотя выгребать потом горячую гипсовую кашу из колбы - занятие муторное.
Лично у меня нет термометра со шлифом поэтому о крепости отгоняемой кислоты могу только догадываться. Правда, тут придумал такую пробу:
Вообще весь дистиллят собираю сначала в град. пробирку на 10 мл, от каждой порции отбираю ~ 0.5 мл в другую пробирку и кидаю туда кусочек медного провода, дальше могут быть варианты:
1)медь покрывшись несколькими пузырьками и темным налетом не растворяет в кислоте;
2)начинает медленно растворяться, а кислота в пробирке очень заметно расслаивается на два слоя: зеленый(внизу) и прозрачный;
3)быстро растворяется даже всплывает от пузырьков, вся кислота равномерно окрашивается в зеленый;
4)быстро растворяется, равномерно окрашивая кислоту в голубо-зеленый цвет.
Думаю, в первом случае концентрация, если не 100%, то уж точно не менее 95%, я брал именно эту фракцию.
Кстати, может быть, у кого-то есть кислота точно известной концентрации(высокой), я был бы очень признателен, если бы вы мой метод испытали.
Кстати, азотка из лаборатории регирует с медью по второму варианту.
К Семену:
Все-равно хочу пробовать!!!
А тринитрорезорцин помотрю сегодня, всмысле, методику.
00:32, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8571. Имя: Real
Комментарии: К fulminat:
А что я пропустил про получение азотки из амичной селитры? Просто, обычно делаю из неё, т.к. калийную селитру хч не покупал, а как удобрение у нас не продают, даже в Москве этим летом искал, нашел только по 10 гр фасовку. А калийную селитру, которую делаю кристаллизацией из раствора kCl и NH4NO3 использовать не пытался т.к. думаю она будет давать ещё и значительную примесь хлороводорода, а он в сочетании с HNO3, сами знаете как называется.
00:31, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8570. Имя: urania
Комментарии: 2Сергей. спасибо.
00:25, 31.08.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8569. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для NitrogeN - Фото и видео нужны! Только сожми их по больше, фотки к 100кб подгони а видео к 1мб. Ну если что красивое то возможны исключения :)
23:52, 30.08.2006