8868. Имя: Пиротехник
Комментарии: fater-numb:Можно заменить поташ содой, но тогда вместо берты(хлората калия) получится хлорат натрия. Это почти то же, что и бертолетка.Я его не делал,но на пиротексе в главе реактивы про него есть статья. Не пойму, как ты собрался получить столько хлора?
19:57, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8867. Имя: fater-numb
Комментарии: 2*$@PeR*: я пикринку вообще не промывал.Сразу фильтровал и перекристаллизовывал из кипящей воды.
Вопрос ко всем: я прочитал,что бертолетку можно получить,пропуская хлор через K2CO3.А поташ содой можно заменить?
Еще кремень из зажигалки это какое в-во?
Семён: Кремень из зажигалки представляет собой сплав РЗЭ (церий и нек. др.) с железом, в той или иной пропорции.
19:24, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8866. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2Dead_Byte: я стобой согласен. Как от фатер-намба услыхал, тож захотелось сделать из асперина, а не доставать фенол. =)))
19:04, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8865. Имя: Семён
Комментарии: 2 *$@PeR*
Ну у меня с пикринкой частенько бывает, что реакция так расходится, что сей продукт расплавляется, по остывании получается корка из ТНФ. Промывай сколько угодно долго, не отмоешь от серки. Так у меня там не особо много то и смывалось. Ну мне этого особо и не нужно было, т.к. весь ТНФ я перевожу в пикрат калия, ну а его очистить очень легко. Видимо у тебя получается нитросульфосалициловая к-та, которая легко растворима в воде. Да и вообще не парься с аспирином, а закажи в "Русхиме" пару кг салициловой к-ты и нитруй себе на здоровье.
2 Pt:
Если у тебя нет солей гидразина (ну или хотя бы лаборатории и нужного материального оборудования для изготовления самого гидразина), то азиды лучше не делать, т.к. хлопотно слишком. Хотя если домой взять нужную хим. посуду, то можно.
Уж лучше приобрети в том же "Русхиме" резорцин, нитрит натрия, ну электролит найдешь понятно где. Сделай из него 2,4-динитрозорезорцин. А уж этот 2,4-динитрозорезорцин азоткой (без серки вообще!) переведи в стифниновую к-ту (будет выделяться много окислов азота!), из которой сделай стифнат свинца. Гораздо проще, чем азиды всякие, уж поверь мне.
Кстати, вполне приличный метод получения тринитрорезорцина для тех, у кого нет или мало концентрированной серной, азотка пойдёт концентрацией 65% и выше. Даже электролит можно особо не стараться выпаривать.
Более подробно всё есть в книге Багала "технология ИВВ".
18:21, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8864. Имя: Пиротехник
Комментарии: fater-numb: в качестве состава для набивки сойдет ЧП. Еще купи на радиорынке термоусадочный кембрик. И насыпь в него порох (трамбовать ненадо). далее кладеш в духовку при t 150-200 градусов минут на 20. кембрик сжимается и получается гибкий фитиль, хорошо горящий под водой. Про аммонал ничего сказать не могу. ВОПРОС КО ВСЕМ: как сделать простым способом надежный фитиль малого диаметра (чтобы влез в сопло маленькой ракеты)
18:10, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8863. Имя: urania
Комментарии: Правильно HNIW лучше всего.
17:47, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8862. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 8861. Имя: *$@PeR*
Пикринку вообще лучне не промывать, ну только лишь слегка ополоснуть водой на фильтре, т.к. она не так уж и плохо растворяетя. Я, когда её делал, её недоотмывал от кислоты, но это ни как не отражалась не её взрывных свойствах и хранении. Вообще пикринка это не самое удобное и интересное в использовании и получение ВВ,лучше уж другое что-нибудь сделать.
16:19, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8861. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2fater-numb: кароче, чувак, я мутил пикринку, почти что по твоему способу. Взял кислоту ацетилсалициловую, серки и азотки и всё ето в пробирку зафигачил. Потом нагревать стал, начала выпыдать какаято шняга в виде жёлтых кристаллов. Ну я ессно давай их промывать (не я а мой корешь). Так прикинь он промыл их в горячей ваде (я думал ето холодная), так все кристаллы сука СМЫЛИСЬ!! Остался тока непронитрованный асперин! Но потом он из етого же непронитрованного асперина ещё кристаллов вышеизложенным способом замутил и снова промыл тока в холодн.воде. И опять они смылись. Чё за хрень?
Кстати в чём различие между ДСК и пикриновой?
15:22, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8860. Имя: Shadow
Комментарии: Здрасте еще раз. Хочу спросить, стоит ли пробывать выделять тен из таблеток эринит? Или же выход очень малый(что даже не хватит на
детон)?
15:04, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8859. Имя: Pt
Комментарии: Сергей:
А я и то и то попробую.
Семён:
Вот подумываю вскоре попробывать Азид св. забоодяжить.Там по моему через азотистую к-ту и гидразин.Я на сайте посмотрел как гидроз делать пробывал через белизну и аммиак/моча но чо то то ли выходы слишком малы или еще чё, ну короче при заливании все серкой гидразин сульфат не выпал.Где то слышал что можно через дихлормочевину... ТЫ НЕ ЗНАЕШЬ КАК САБЖ ЗАБОДЯЖИТЬ МОЖНО?
Я вот думаю переходить на азид или так и бодяжить эту кису.А то блин пергидроль кончиться и всё, приехали.Да у азида и иниц. способносмть побольше, а я то восновном на аммонале сижу...
k0nstant:
Возможно скоро видео будет:200г АС70%-АЛ30%!
НУ ТАК ЧО ТАМ С ДИСКАМИ???
03:20, 21.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8858. Имя: Konsti, e-mail: mksmk@mail.ru
Комментарии: Народ привет!нитровал толуол впервые,как выглядят кристалы тнт?у меня игольчатые,может это днт?
23:16, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8857. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: Посоветуйте сост. хороший и доступ. для фитиля,который под водой будет гореть.Захотелось под водой что нить взорвать :)
Аммонал для этих целей подойдет,если корпус силиконом загерметиз.?
Если можете,то про фитиль на мыло поподробнее напишите.Спасибо.
21:59, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8856. Имя: Сергей
Комментарии: гек это дорого. ЭГДН мути. Вроде перегонный аппарат из железа можно(алюминия). И ещё что, так в кальциевой селитре вода есть, её лучше не юзать.
Семён: RDX дорого, зато делать безопасно, что не скажешь о токсичном ЭГДН.
15:25, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8855. Имя: Ivanes, e-mail: ivan3658@mail.ru
Комментарии: Alex, вышли мне, пожалуйста, схему терморегулирования для тенов.
Желательно до 300 градусов, с термопарой и с малой погрешностью установки +-5градусов.
Сенькъю.
>>Alex.
>>Имеется схема относительно простого
>>электронного терморегулятора(для ТЭНов до 1000Вт),
>>если кого интересует могу нарисовать и выслать.
14:59, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8854. Имя: Pt
Комментарии: Семён:
Сёдня взял справочник по организациям нашего города(искал хим.фирму,нашёл,но всё по доверенности)и наткнулся на какую то фирму оказывыющую фотоуслуги Написанно что "громадный ассортимент фотореактивов" Как думаешь есть в этих фотореактивах что нибудь для пирки полезное?
А-а-а!Вчера всё таки азотку с олеума отогнал.Делал так:в колбу налил сабж кинул кальциевой селитры(какая была)Смесь сама начала булькать, но потом стихла.На балконе нашёл старую стекл трубку согул её на газе,посередине обернул очень толстым слоем марли смочил её водой(типа холодильник такой)Горло колбы залил термостойким силиконом(ктати кислоту на ура держит) и воткнул эту трубку в ещё незастывший силикон получилась так называемая пробка.Когда она застыла стала походить на упругую резину(можно многократно использовать)Ну поставил всё на плитку.Пергенал.АЗОТКА ПОЛУЧИЛАСЬ ПРОСТО СУПЕР!Рыжего цвета.Дымит ну очень сильно(с продажной 75% не сравнивать!)А всё считай из помойки взял.Никакого дефицитного стекла.Да такой азоткой наверное гек в одну стадию слету!!!
Семён: Если бы у меня был этот список реактивов, я бы тебе сказал, что можно применить в пиротехнику. Вспоминать мне не охота.
Если будешь гнать азотку из натриевой селитры, она вообще будет суперской.
02:43, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8853. Имя: Carbid
Комментарии: 2 Free: Просто ты утверждал што 20 гр не детонирует а взрывногорит, а я проверил на практике што аммонал легко детонирует в зарядах 10 - 20 грам, и это совсем не "только хлопнет". Я не собераюсь утверждать что он сильнее эгдн, но работоспособность 20 гр не прикопаный - это небольшая воронка в земле 10 - 15 см в диаметре, полностью вырваная трава гдето 40 -50 см диаметр. Есть у меня и видео и фото, если хош могу выслать.
01:56, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8852. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 8845. Имя: Shadow
Я никого не собирался переучивать, то что я сказал это просто информация к размышлению...
8848. Имя: Free
Я раньше тоже было проверял малые заряды АСВВ (около 50г) только с добавкой ТА, это действительно была детонация, и разрушающая способность такого заряда соответствующая. Хотя без ТА может быть всё было бы по другому.
00:22, 20.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8851. Имя: Семён
Комментарии: 2 Pt:
Да уж! Это надо же быть таким раз*ебаем, чтобы начать продавать ВВ! Ну сколько раз ловили этих продавцов, и всё равно найдётся тот, кто думает, что его ни-ни, а потом хап! Лично мне это всё не по душе, если уж и делается ВВ, то оно у меня подвергается "фотосессии", а потом обычно сжигается, ну иногда и взрывается, снимаются видеоролики. Ну и полученные фоты и фильмы остаются у меня в коллекции, а часть Косте, чтоб они были на этом сайте. Всё. Ведь не обязательно ВВ взрывать, повторяю ещё раз.
Да и мы подрывники-пиротехники-любители тоже закон нарушаем, делая там всякие АСВВ, ТНФ, ТНР и т.п. штучки, хотя и не продаём это (потому что не такие безмозглые, как они). Поэтому и предпочитаю "мирную" пиротехнику, если уж и чего, то не так сильно накажут (естественно, всё в своих рамках).
Как показала практика, лучше всё это сохранять в виде прописей, фото и видео, чем в виде ВВ, ТОСов и т.п.
23:28, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8850. Имя: Pt
Комментарии: ВСЕМ! ВСЕМ! ВСЕМ!
"Во Владивостоке задержан студент - изготовитель взрывчатки
Подпольная лаборатория по изготовлению самодельных взрывных устройств и взрывчатки обнаружена во Владивостоке.
По словам заместителя начальника центра "Т" Главного управления МВД РФ по Дальневосточному федеральному округу полковника милиции Анатолия Железнякова, при проведении оперативно-розыскных мероприятий сотрудники УБОП УВД Приморского края вышли на 18-летнего студента одного из учебных заведений Владивостока, искавшего покупателей взрывчатых веществ.
Как выяснилось, молодой человек изготавливал взрывчатку у себя в квартире, где устроил подпольную лабораторию, сообщает РИА "Новости".
В конце августа студент, которого уже взяли под контроль оперативники, сбыл около 100 граммов собственноручно приготовленного гексогена.
В сентябре студента задержали, изъяв при этом килограмм мощной взрывчатки - так называемой триперекиси ацетона, которую изготовитель выставил на продажу. При обыске в его мастерской были обнаружены еще килограмм взрывчатки, ампула с ртутью и целая коробка с электронными и механическими деталями для изготовления кустарных взрывных устройств.
Всю технологию сборки "адских машинок", а также получения взрывчатки с помощью электролита, ацетона, перекиси водорода и других общедоступных материалов студент скачал из интернета.
В отношении задержанного возбуждено уголовное дело по статье 222 УК РФ (незаконные приобретение, передача, сбыт, хранение, перевозка или ношение оружия, боеприпасов, взрывчатых веществ и взрывных устройств).
Подпольному взрывотехнику грозит наказание в виде лишения свободы на срок от двух до шести лет. Сейчас следствие проверяет его на причастность к криминальным взрывам."
...ЭТОЖ НАДО БЫЛО КИСУ КИЛОГРАММАМИ ХРАНИТЬ,ДА ЕЩЁ И НА ПРОДАЖУ НОСИТЬ.
P.S.НИКОГДА НЕ ПРОДАВАЙТЕ ТО,ЧТО СДЕЛАЛИ.ЧЕМ БОЛЬШЕ НАРОДУ ВАС ЗНАЮТ,ТЕМ БЛИЖЕ ВЫ К К.П.З.
21:14, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8849. Имя: artem
Комментарии: скажите как можно получить конц.H2SO4 из електролита для свинцовых ак.?
20:54, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8848. Имя: Free
Комментарии: 2 Carbid
Послушай друг, давай будем более корректны в выражения?
Я заметил, что ты ошибаешся. При испытаниях 1 кг игданта в пластиковом корпусе(бутылка ПЭТ), грохот стоял солидный. Но с дерева даже не ободрало кору. Так что показатель как "грохот" не считается за показатель мощности. 5гр ЭГДН в стальной трубке только слегка "пукнул" по сравнению с игдантом, при этом порвал 30мм доску на 2 куска, отбросив обомки на метр в стороны. Фото есть на http://steelrats.net
Какую работоспособность имеют твои заряды по 20гр? Плиз фото в студию. Аммонал юзали давным давно, когда нас еще в планах небыло, были изучены его свойства. Почитай книги на эту тематику.
19:46, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8847. Имя: Carbid
Комментарии: 2 Free: послушай друг ты тут меня упомянул вроде я фуфло гоню. При насыпной плотности сухой амонал детонирует (никакого взрывного горения), это раз. и 2 - если у амонала есть крит. диаметр и крит. маса, то они намного меньше чем принято считать. И 3 - 20 грам производят "хлопок" сравнимый с громом над головой если стоять в 5 метрах.
19:14, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8846. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Dead_Byte,ну необязательно природу портить, мне ВВ например в домашнем хозяйстве реально пригождалось.Надо бало корешу на мичуринском из бани в домик дверной проём прбить , он бедняга там целый день кувалдой махал, тока пол проёма пробил (бетон ешо советский) а с 60гр студня мы остальные пол проёма акуратненько за пол часа расчистили. В другой раз надо было у меня в гараже ямку под погреб рыть тока гараж был покупной а пол был залит темже бетоном 30см (армированный) разебался за 1,5-2 часа расчистив от бетона кусочек 2на2 метра, правда скока студня ушло точно нескажу около 100-150гр.
18:24, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8845. Имя: Shadow
Комментарии: 2 Dead_Byte: Я ниразу не пробывал, хочеться узнать, на сколько это эффективно.
Я такой как есть, и не стоит меня переучивать, я не собираюсь людей взрывать или еще что-то. И вообще, почему ты это не говоришь тем, кто все ловит только сетями и электроудочками?
Кароче тема эта очень болезненная, но распоряжаца собой буду я сам.
Семён: Могу сразу ответить, что эффективность такой "рыбалки" 10-20%, остальное коту под хвост.
17:40, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8844. Имя: fater-numb
Комментарии: Кто то здесь уже такое спрашивал,но все же:
в аптеке продается концентрированная перекись водорода.Где то 0.5 л - около 40 руб.
Так какая же там концентрация?
Семён: Обычно 30-40%, т.н. пергидроль.
16:56, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8843. Имя: Dead_Byte
Комментарии: 8844. Имя: Shadow
Я вот собрался рыбу глушить :)
Если дальше продолжить эту тему то можно предложить копание картошки аммонитом, быстрый сбор фруктов с дерева с помощью гранатомета и т.д. Что за варварское отношение к природе ?! И уже в который раз пишут это... Такой подход к применению своих знаний более характерен для отморозка, а не для нормального пиро(взрыво-)техника!
16:35, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8842. Имя: Shadow
Комментарии: 2 Free: Спасибо что ответил.
Не прессовал, но селитру размельчал. Я заливал гипсом только края крышки у банки, а внутри где-то 1.5-2 см оставалось свободными. Детон - гмтд. Кису я еще не делал, так как прочел, что ГМТД лучше. С другой стороны - делается не основное вв, а ивв. Делал я гмтд не в квартире, а на улице. Реакция даже сразу идти не хотела). Переохладилась видно. Сделаю кису - посматрю. А вот при перевозке, какое вещество безопаснее? Я вот собрался рыбу глушить :) Не ехать же с реактивами туда.
З.ы. и по какой пропорции надо добавлять граммы в детон, в зависимости от грамм аммонала?
Уж извините, я хз, раньше только ТОСами баловался)
14:59, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8841. Имя: fater-numb
Комментарии: Я вчера рванул 2 кг аммонала.Такой звук в жизни я ранее не слышал!
Кстати я всегда гранулированный аммонал использую.Он не такой капризный,и всегда весь детонирует.Но в корпус его помещается меньше,чем измельченного(в банке 2.5 л - 2 кг).
08:22, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8840. Имя: Free
Комментарии: to Shadow
1. Классический аммонал вроде как 80/20, у тебя вроде правильно.
Аммонал капризная штука, плотнозапресованный имеет свойство разлетатся при маленькой мощьности детонатора и плотности оболочки (сырой селитре, гипс то зачем заливал?:) парафин, гудрон надо.). При насыпной плотности склонен к взрывному горению, например как рекламирует Carbid после твоего поста. У аммонала есть такие параметры как критический деаметр и критическая масса заряда(зависит от плотности (20гр только хлопнет)).
Хорошо делать корпус из стальной трубы от 80мм диам., но это опасно, осколками может покалечить за несколько сотен метров, и не только тебя.
пробуй трамбовать хорошо в пластиковое ведерко, а заряд закапывать на глубину 40-50см, земля послужит "корпусом". Детонатор размещай в центре заряда, в заранее просверленном отверстии(можно укрепить картонной или пласмассовой трубкой, чтоб не осыпался аммонал). Желательно делать электродетонаторы, а то пойдешь посмотреть, "что же не взрывается то? Мож потухло?"
Из чего делал детонатор? Я так понял из этих 5-6гр ГМТД? За стандарт считают 5гр кисы или 3гр ГМТД.
2. С ГМТД нужно поэксперементировать в пропорциях. Смотря по какой рецептуре делал, как пошла реакция. Это все с опытом приходит. А что лучше и выгоднее? По моему выгоднее делать кису, посчитай сам, примерные цены за 0.5л ацетон/пергидроль/электролит 25/40/10, да и граблей с выгоранием и др. меньше. Хотя кому что милее :)
Что безопаснее? Есть 2 лагеря в оргпероксидах - каждый стоит на своем. Безопаснее то что ты лучше всего изучил. ВВ не терпят халатного отношения. Поэтому к любому ВВ относись как едистому азоту :) Целее шкура будет. Неделай ИВВ про запас боле чем на 2-3детона, а то может непригодится.
02:46, 19.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8839. Имя: Alex
Комментарии: .У меня есть трубка из калёного стекла(5мм), можно ли использовать её для перегонки тосола?азотной кислоты?
Имеется схема относительно простого электронного терморегулятора(для ТЭНов до 1000Вт), если кого интересует могу нарисовать и выслать.
Это нормально,что при синтезе KClO3 выделяется дофига хлора?
Сделал как тут писали нитрат калия(раствор хлорида калия с аммиачкой),вопрос: можно ли из этого раствора выделить хлорид аммония?
Семён: Можно, пойдёт даже обычное стекло. Трубки такая вещь, неприхотливая (в разумных пределах конечно). Чтоб хлор не улетал, над анодом бы надо сделать камеру, тогда и за рН следить легче, и кпд процесса несколько повысится.
23:28, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8838. Имя: Shadow
Комментарии: Тут появился еще вопрос - что выгоднее делать: кису или ГМТД? И что безопаснее?
З.ы. ответьте пожалуйста на предыдущий пост.
Семён: В плане стоимости кису, в плане устойчивости ГМТД.
19:19, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8837. Имя: оху
Комментарии: Серым олеум или серняга могут быть из-за небольшой примеси органики. это ерунда, помешать не должно. Серную можно отбелить, капнув туда пергидроля и подогрев.
15:31, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8836. Имя: оху
Комментарии: Когда вс правильно сделано, пикринка из салицилки ( или из аск ) сразу получается с Т пл. 115-120°С, надо только промыть и хорошо просушить.
15:25, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8835. Имя: оху
Комментарии: to fater-numb: читай Солонину, там всё есть. Красная жидковатая хрень - это расплав динитрофенолов в смеси с пикринкой. Так бывает, когда много азотки ушло на окисление и нехватило её концентрации. В Солонине пропорции 10 ч фенола, 45 ч серной и после сульфирования 75 ч азотной 1,4. На салицилку нужно поменьше. Концентрированной азотки 1,5 уйдёт меньше, но там вначале полсуток осторожно нитруют на холоде, а потом греют. ДНФ можно донитровать, тока аккуратней, он довольно токсичен, запрещёный ядохимикат. Кст., летит с паром.
15:13, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8834. Имя: Nivirch
Комментарии: 2fater-numb
У меня сегодня такая же хрень получилась. Препод по органики сказал, что это та же пикринка только с примесями. Если её растолочь горит хорошо, только с копотью. Плавится при 80 градусах (пикринка при 121,8).
14:57, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8833. Имя: Pt
Комментарии: Семён: да кстаи! нормально ли это,что олеум серого цвета или он очень гавенный?
Семён: Просто технический олеум, вот и всё. Для получения безводной азотки (вернее даже "азотного олеума") пойдёт, всё равно отгонять. Нужен чистый олеум - добавь 2-5% бихромата калия и перегони.
13:51, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8832. Имя: Pt
Комментарии: Семён: А при работе с олеумом у меня свой велосипед:он у меня в склянке с узким горлом, а в медицине иногда используют очень длинные иглы ~20см, так вот покупаешь самый большой шприц иглу на него и олеум этой иглой вытягиваешь из бутыля таким же макаром в нитрир. смесь.Процесс провожу в гараже с закрытой крышкой, охлаждаю льдом.Дыма наружу вылетает очень мало.
13:45, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8831. Имя: fater-numb
Комментарии: Я недавно в очередной раз делал пикрику.Но серка в этот раз была с примесью угля(спичка при выпаривании попала).Короче во время реакции смесь стала не привычно желтой,а красной.Слил,осадок выпал.Стал перекристаллизовывать.На дне после нагревания осела какая то маслянистая жидкость(в воде не растворяестя).И сама пикринка как то слишком быстро кристаллизовалась(во время кипения даже),а раньше кристаллы росли только после охлаждения.А жидкось со дна я достал и в воду холодную кинул; она застыла и стала коричневого цвета.Пока не выкинул, может что нибудь интересное получилось =) Что это может быть?
Семён: Просто недонитрованный фенол с примесями. Отдели его и вновь обработай нитрующей смесью.
12:39, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8830. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Знач. вапрос такой: как вы думаете (думаете, поетому если не знаете, всё равно грите, проверю) какое самое громкое ВВ? Разумеется ответ будет: у которого СД самая большая и т.д., в общем будете чесать про мощность. Но я хочу просто узнать как рассчитать громкость ВВ на граммкилотонну. К примеру, оглохну ли я еси ебану полкило гека где-нить на пустыре в пластиковом корпусе да ещё и запрессовав, стояв при етом в метрах 100х?
Я очень люблю когда громко бабахает...
Вопрос номер ДВА: кто нить может посоветовать аппарат (в полной или неполной сборке) для перегонки кислоты (имеется в виду не для получения: азотка у мя есть 70%, но хочу повысить). Напишите еси не сложно...
Семён: Достань прибор по измерению громкости звука, сделай набор навесок ВВ определённой массы, и рвани их на опред. расстоянии. Ну дальше понятно.
11:28, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8829. Имя: fater-numb
Комментарии: Реально ли получить гремучее серебро используя смерь NaNO3 и серки?И вообще это стоящая вещь?И насколько опасно его изготовление,чувствительность?
Семён: Нет, нужна азотка. Изготовление опасности особой не представляет, само ВВ очень чувствительно.
09:07, 18.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8828. Имя: Отшельник
Комментарии: 2Real
Спасибо за инфу. Встретится конечно можно, но не в этом месяце (работа). ЦТМТНА заведет и 1 г кисы или ГМТД.
23:58, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8827. Имя: Alex
Комментарии: to Carbid: я думаю, мощность детона увеличивают, если слабая оболочка + делают поправку на отсыревание + при перепрессовке.
23:33, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8826. Имя: Carbid
Комментарии: Колеги! я давно читаю гостевуху, да и вопще подобные ресурсы, так вот я хуею все делают детоны минимум по 5 грам, а многие пишут и про 20, кароче я не понимаю этого. Ряд моих опытов показал што полграма ГМТД (0,5гр) 100% детонирует амоналовый заряд. Из семи зарядов которые я севодня взорвал все завелись без каких либо проблем. Правда все заряды были около 20 грам (баночка из под фотопленки, не закрытые), возможно большие заряды ведут себе по другому, но чото сомневаюсь, веть по идее большой заряд завести легче маленького. Даже если это не так, тот же промежуточник в 20 гр амонала решит проблему. Так почему же все пишут о детонах в 5 и более грам?
22:54, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8825. Имя: Real
Комментарии: 2 Отшельник:
Нитрит купил по 62 ру за кг, у тов. Фотина, что реативами торгует в универе, сейчас часто у него отовариваюсь. Если что-то нужно - заказывай, потом пересечемся в Перми. Из реактивов у него могу порекомендовать KNO3 - 64 ru/kg, NH4ClO4 - 450 ru/kg, KCLO4 520 ru/kg, фасовку, я напомню, можно делать любую.
Кстати, термометр тебе не нужен - до 350 град. Польша, 150 ру, без футляра правда.
2urania:
Спасибо за совет, идея со льдом вообще чумовая, я бы ни когда не догадался. Но че-то я не могу эту методику найти, может подскажешь по-подробнее, где искать. С вакуумом-фильтром я вопрос почти решил - использую пылесос, правда напрягается он сильно, поэтому больше двух-трех минут не держу и даю ему остыть на холостом ходу, решение, конечно, временное. А все из-за того, что все делаю дома - зае..ло, хочу в нормальную лабораторию, или хотя бы помещение с электричеством, умывальником, холодильником и окном, или даже лучше - с тягой.
А кто что скажет по поводу инициирования ЦТМТНА, просто, я пока БВВ, кроме ЭГДН не юзал, только получал, как тут было остроумно подмечено: "вв не обязательно взрывать", поэтому и не знаю.
22:40, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8824. Имя: fater-numb
Комментарии: Привет все!
Я тут сделал 2кг (банка из под краски)аммонала.Реально ли сдетонировать такое количество 20 гр ТА?
И еще,я прочитал про фульминаты ртути и серебра.А из др.,более доступных металлов фульминаты не делают?
Семён: К сожалению, только фульминаты ртути и серебра можно получить взаимодействием азотнокислотных растворов этих металлов со спиртом. Синтезы через нитрометан я думаю не проще и доступнее.
21:49, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8823. Имя: Pt
Комментарии: ХОТИТЕ АМЕРИКУ ОТКРОЮ? В АТОМАГАЗИНЕ ДОВОЛЬНО ЧАСТО ПРОДАЮТ "КОРРЕКТИРУЮЩИЙ ЭЛЕКТРОЛИТ" ПЛОТНОСТЬ 1.40!
19:53, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8822. Имя: Отшельник
Комментарии: 2Real где добыл NaNO2????
19:46, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8821. Имя: urania
Комментарии: 2Real- да не юзерские вопросы.
конечно пену уберать надо- более того- сразу в раствор соды.
Но это дедовский метод- Здесь или на другом сайте был опубликован рецепт- Все охладить до 5-6 град. В раствор натрия нитрита и уротропина засыпать равное по массе кол-во льда. И быстро влить охл. сернягу. Так вот там реакция протекает за 5 минут. Газов выделяется оч.мало- а раствор окрашен в характерный зеленый цвет. После этого густой слой пены(почти похоже на ДА даже а не на пену) на фильтр.
Теперь для меня фактор "зелености" говорит о том, что реакция идет как надо. Там выход-25% от теоретического -сто пудов. Плюс из-за того что газов мало- осадок фильтруется лучше(Хотя если на ваккуме делать- одинаково)
А для вакуума просто берешь фильтровашку не по органически в гармошку сварачиваешь- а по аналитические-гладко чтоб прилегал к пов-сти воронки-смачиваешь водой заранее чтоб лучше прилип. Далее бери пластиковую бутылку-туда фильтр с продуктом. Сожми бутылку чтоб воздух вышел. Плотно вставь воронку(заранее смочи водой горлышко или прокладку надень -чтоб плотнее прилегала вороночка)и потихоньку расслабляй руку, для того чтоб происходила вакуумная кустарная фильтрация(главное-сильно не отпустить чтоб бимажка фильтра не порвалась). Таким образом ништячно эта пена уходит.
Удачи!
19:31, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8820. Имя: Shadow
Комментарии: Сегодня взорвал 200 гр аммонала... Честно говоря, не ожидал такого)
Мангал для шашлыков практически разнесло вдребезги. Правда были некоторые накладки:
1)С 50 мл пергидроля вышло где-то 5-6 гр ГМТД. Во всех всех источниках и статьях пишут по разному. В одних надо чтобы после реакции банка постояла 4 часа, затем можно отфильтровывать, в других пишут что смесь должна постоять 14 часов, а уж затем ее надо промывать. Так где же больший выход?
2) Взорвался не весь аммонал. Думаю потому что не до конца банки поставил детонатор(не рассчитал фитиль). Да и сверху аммонал я не прикрывал, только загерметизировал метал. крышку гипсом.
3) Некоторые осколки горели(видимо не сдетанировавший аммонал). Как это исправить?
З.ы. Я брал ~200гр. селитры и 50гр. серебрянки. Если состав не правельный, поправьте меня.
Вроде бы пока все. Кто знает - ответьте.
18:34, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8819. Имя: Pt
Комментарии: Семён: Олеум достал на металургическом комбинате(знакомый работает),там же и азотку, тока она какая то не конц. была а ~70%.Но когда с олеумом перемешал всё хорошо разогрелось подымело и ТЭН всё таки вышел.Наверное олеум из азотки воду утянул.
Семён: Как ты с этим олеумом работаешь? Ведь он же дымит не по детски, да ещё с водой очень круто реагирует. Кстати, если азотку гнать, то в смесь серка/нитрат можно добавить олеум, тогда азотка получается просто супер. Ну можешь и просто её отогнать из своей нитрующей смеси.
17:23, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8818. Имя: Alex
Комментарии: мля, я ступил (пост 8797), там нужны не фосфаты а хроматы. Так какие именно, и где их взать?
Семён: Хроматы калия или натрия, можно бихроматы. Купить можно в "русхиме" по наложенному платежу.
16:53, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8817. Имя: Real
Комментарии: Почему все игнорируют мои вопросы, извините, если они юзерские.
Напомню, спрашивал я про ЦТМТНА:
1)Стоит ли во время смешивания удалять образовавшуюся пену из колбы. Просто, у меня возникло впечатление, что вещество находясь над кислотой достаточно быстро разлагается, плюс через него ещё NO2NO проходят, наверно окисляют какую-то часть.
2)Как можно сдержать температуру ниже 10 град, если при той же нейтрализации такая куча тепла выделяется? Под конец температура жидкости была градусов 30, хотя охлаждал льдом с солью.
3)Оксиды азота должны идти в любом случае или только при несоблюдении температурного режима?
4)Сколько кто посоветует взять ГМТД для разгона?
5)Можно ли просто насыпать ГМТД поверх ЦТМТНА, или нужен именно детонатор?
Семён: Тут когда-то давно в гостевой я писал методику синтеза этого ЦТМТНА с использованием АС. Попробуй её отыскать и сделать по ней, выходы хорошие вроде.
1. Соблюдай мольные соотношения, тогда окислов азота почти не будет 2. Применяй как можно более разбавленные растворы, перед сливанием охлади до появления льда 3. См 1и 2. 4 и 5 Не пробовал, не знаю, сей сабж вроде почти как ТНТ, я бы взял грамм 5 этого ГМТД и не парился.
15:17, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8816. Имя: Вася
Комментарии: подскажите , а почему для синтеза бертолетки используют анод из графита покрытого диоксидом свинца , что нельзя что-то другое покрить ,сам свинец например как ето происходит естественным образом в акамуляторах, подскажите пожалуйста о всех возможных материалах пригодных для етой цели(я гдето слышал что можно использовать титан обработаный спецыальным образом или карборунд)обьясните поподробнее, а то наднях решил сделать берты,Собрал электролизер:
пол-литровая банка
электролит:Kcl нас. ра-р
электроды:батарея из 5 графитовых анодов(по 70 кв.см каждый)и 4 нержавейковых катодов.Батарею полностью погружал в раствор вместе с контактами(их я сделал достаточно неплохими :просверлил в анодах дырки 2ММ нашел соответствующий провод и туго-натуго намотав фольгу на оголенную его часть всунул(туго с проворачиванием) в ети дырки.Полулось сопротивление всего 0,6 Ом.Скатодом проблем не было :просто припаял)
все контакты и другие оголенные части металла с + зарядом замазал епоксидкой.Только надо брать отвердителя поменьше а то не прилипнет к графиту.
Хроматы дихроматы не использовал так как не знаю где их брать ,просто подал на выводы 3,5В 10А
постоянного тока.раствор не нагревал так как он греется сам просто поставил банку в импровизированый термос из термо-изоляции для труб.Через двое суток после запуска раствор профильтровал от графита(сначала через простую тряпку потом через двойную джинсу(классно фильтрует и почти не оставляет волокон в фильтрате))охладил,собрал
берту ,перекристализовал,промил.После всех операций осталось 50 Гр.И хоть я наконец то сделал цветные огни виход меня не слишком устраивает(при таком то токе)Нужно поднимать температуру хотя бы до 80-90 а при t>60 графит очень сыплется.Подскажите пожалуйста варианты лучшего анода.Заранее спасибо
Семён: Нужно хроматы добавлять (катализаторы процесса) и главное соблюдать рН электролита, в противном случае разрушение анодов идёт очень быстро (даже карборунда). рН = чуть меньше 7.
06:47, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8815. Имя: Free
Комментарии: Спасибо всем ответившим. Как правильно сказал fulminat - естественный отбор :)
Я за мирные цели использования ВВ. Вчера в чате еле обьяснил парню что петарды из кисы - глупая и опасная затея. Для это есть ТОС. Кусочек плавленной кисы размером с 3 спичечных головки запрсто порвет кожу на руке, а хлопок чуть резче чем из пугача. Отговаривать бесполезно, останавливают только увечья. А замечания urania о том что рецепты для химиков - ошибочны. Я не делал ёдистый азот и не буду, а есть умельцы которые хотят с него детонаторы делать :) Самоубийство. Очень хороший фак по суицыду - БОМБА ИЗ ХОЗМАГА. Просто прежде чем взятся за какой либо синтез - нужно разузнать о нем побольше из разных источников, поговорить с людьми которые его уже проводили.
01:44, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8814. Имя: Семён
Комментарии: 2 free:
Я согласен с тобой по поводу занятия мирной пиротехникой. Во-первых, это не так опасно, а во-вторых - красиво. Хотя замудрёные штучки мне делать честно говоря неохота. Но и ВВ я тоже не забываю. Вот недавно наделал около 0,5 кг стифниновой кислоты, теперь радуюсь (ведь не обязательно ВВ взрывать, можно куда более красивые и полезные вещи делать). Теперь на сайте будет полнейшая статья (надеюсь, Константин добавит к высланному кое-чего ещё) по ТНР.
Ну ещё забыл написать, что на днях делал дымовухи из алюминиевой пудры, окиси железа и тетрахлорметана. Прикольно получается! Компоненты доступные, дешёвые. Правда, сам дым не очень полезен (в отличие от дымовух на натриевой селитре, о которых я здесь писал), ну да ладно, не чего им дышать.
2 Pt:
Это смотря какой силикон и какая кислота. Вот например, с безводной хлорной кислотой я бы не стал силикон контачить. А азотку думаю выдержит (ну раз уж пакет ПЭ выдержал...). Интересно, где ты достал олеум?
00:33, 17.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8813. Имя: 12345
Комментарии: На насчёт опасности - нормальные люди понимают чем грозит игра с вв, а безбашенные найдут где шею свернуть и без вв. Вон в России 30 тысяч в год погибших из-за раздолбаев за рулём.
23:32, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8812. Имя: urania
Комментарии: 2 Free: в любом случае- большинство рецептов ВВ, опубликованных на сайте не предназначены для людей, не разбирающихся в химии, т.е. род их деятельности уже связан с химией, а следовательно и с массой опасных веществ, и они знакомы с техникой безопасности при работе с ними.
Если даже "нехимики" делают вв по данным рецептам, то это результат их огромного энтузиазма, и не думаю, что здесь уместны будут советы типа "не делай"- во первых потому, что адреналина при взрыве куда больше, чем при ферверке(военное, боевое дело лежит в душе настоящего мужчины);во вторых потму, что уже проделан большой путь и вряд ли кто захочет остановится.
Что же касается легкоизготовляемых вв и ву, то и без этого сайта-всем давно известно-как че сделать.
Семён: Да уж, без химии и без логики пиротехникой лучше не заниматься.
23:14, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8811. Имя: Pt
Комментарии: Наконец то достал этот долбанный олеум и не менее долбанную азотку и сделал ТЭН :]!Во кайф када всё конц. и не надо доп. телодвижения делать.Хотел спросить:Есть такая шняга силиконовый герметик называется, так вот можно из него пластит с ТЭНОМ забодяжить и держит ли он кислоту???(азотка)
22:43, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8810. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Free, здорово брат! Непарься благодетель, сайт оч. хороший способствует естественному отбору гы...:)).
22:28, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8809. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 *$@PeR*, наверное ты хотел узнать, как не стабилизировать, а флегматизировать гек. Стабилизировать можно просто чуток его покипятиь в воде с содой, а затем перекрестолизовать из ацетона, тока гек в нём херовато растворим, но энто самые нормальные способы стабилизации в отношении цена-качество.А если хочешь флегматизировать т.е. снизить чувствительность, то можешь непарится, нетакой он и чувствительный (в разумных пределах конечно).
22:25, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8808. Имя: Free
Комментарии: Прочтение сайта вызывает неоднозначные чувства. Порекомендовал бы автору сайта разместить на главной страничке фотоальбом с последствиями взрыва и пострадавшими.
Я несколько лет занимаюсь ВВ. Немогу отрицать что это интересно и увлекательно, но смертельно опасно. В основном пострадавшие дети, от 12 до 20 лет, студенты. Сейчас, когда появляется много отморозков, типа тех, кто на черкизовском рынке устроил взрыв, подводят под удар нас - пиротехников. Хотя я всегда был за свободу информации, всетаки доступ к таким ресурсам должен быть ограничен. Примерно после 1960г во всех учебниках химии были исключены опыты с ВВ. В СССР терроризма практически небыло. И вот сейчас с развитием и вседоступностью сети Интернет, прорвало... Ребята, не делайте ВВ, практически оно вам не нужно. Скорее всего вы никогда не будете с помощью ВВ рыть котлованы, копать туннели, формовать взрывом металл. Рано или поздно многие калечутся или погибают.
Переключитесь на мирные изделия, интереснее запускать самодельные фейверки, чем покупать китайское фуфло. Удивительно что Пиротекс еще не закрыли...
Автору сайта большая рекоминдация, сделать вход на сайт только через страничку с техникой безопасности и демонстрацией фото пострадавших.
21:25, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8807. Имя: Carbid
Комментарии: Shadow - Вот щас тоже вспомнил про это белое вещество в петардах - таких больших, чорный перат называлась. дествительно этот белый порошок сгорал мгновенно, с хлопком, но это точно не вв, в петардах запрещено. Скорее какой то пиросостав. Так может кто знает што там? хотяб теоретически?
19:02, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8806. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2K0NSTANT: чё то диски задерживаются. Я заказывал 2 недели назад.
Вопрос ко всем: пацаны, а чё реально я могу сделать ТНФ из азотки плотностью 1,35 и АСК? Скажите да или нет, чтобы мне реактивы не переводить.
Еще: каким способом лучше стабилизировать гек... (или может лучше ваще его не мешать со всякой шнягой типа воск и парафин?)
16:53, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8805. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2Shadow: большинство химических реакций идут в водных растворах поетому воды долей. Но перед тем как смешивать KCl с аммиачкой, очисти KCl от всяких примесей путём растворения хлорида в воде и последующем извлечением из раствора всякого говна, которого напихали туда (бывает такое еси в хозмаге берешь)...
16:33, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8804. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Пиротехник: хуя ты угарел! Я прикинь думал что нужен порошок магния... а оказывается стружка. Ну хотя у меня стружка не крупинками, а такими как бы завитками (редко попадаются) но большинство - это маленькие ленточки. Не я знаю что он окисляется быстрей и увлажняется, но просто не знал что такая стружка подойдёт. Кстати, стружка как у меня поканает?
16:27, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8803. Имя: Real
Комментарии: Только что закончил синтез ЦТМТНА, пользовался методом тов. «Чистякова».
У меня возникли следующие вопросы.
1)Стоит ли во время смешивания удалять образовавшуюся пену из колбы. Просто, у меня возникло впечатление, что вещество находясь над кислотой достаточно быстро разлагается, плюс через него ещё NO2NO проходят, наверно окисляют какую-то часть.
2)Как можно сдержать температуру ниже 10 град, если при той же нейтрализации такая куча тепла выделяется? Под конец температура жидкости была градусов 30, хотя охлаждал льдом с солью.
3)Оксиды азота должны идти в любом случае или только при несоблюдении температурного режима?
4)Сколько кто посоветует взять ГМТД для разгона?
5)Можно ли просто насыпать ГМТД поверх ЦТМТНА, или нужен именно детонатор?
Выход получился совсем небольшой на взгляд грамм 10-15 с 35 грамм уротропина и 86 NaNO2.
15:09, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8802. Имя: Пиротехник
Комментарии: Shadow:Скорее всего это киса либо ГМТД . На пиротексе дохрена рецептов по приготовлению этих веществ.
Семён: Совсем чтоль с дубу рухнул! Это чтоб в петарды клали кису или ГМТД!! Не хотел бы я на таком заводе работать :)
09:50, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8801. Имя: Пиротехник
Комментарии: *S@PeR*:На пиротексе в разделе ВУ есть статья "изготовление петард". Там подробно написано как делать из магния петарды. Измельчать стружку не надо, от этого она быстрее окислится и станет негодной.
09:40, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8800. Имя: Shadow
Комментарии: Еще вопрос:
Вот решился сделать KNO3, но точно не понял, стоит ли к смеси аммиачки и KCl добавлять воды.
И еще : мне интресно, что за белое вещество(рассыпчатое) изпользуеца в большихх петардах. Оно между порохом и магнием(не гипс). При нагреве спичкой проиходит хлопок.
Семён: Если эти петарды свистят перед взрывом, то белый порошок - это свистящий состав. Ну а рецепты поищи на сайте.
09:28, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8799. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Кто может мне сказать, куда деть стружку магния или как её измельчить?
08:30, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8798. Имя: Семён
Комментарии: Привет всем!
2 Некто: Что за штука перхлорат диметиламмония, и где и как её применяют мне неизвестно. А потому, что эту соль я сам сделал (ну вот захотелось посмотреть на сей продукт), без каких-либо инструкций и т.п., короче, как говорится, всё с нуля. Могу сказать одно: мне это вещество пронравилось. Когда один типсон кинул всего лишь чайную ложку в костёр, там так бахнуло, что от костра мало что осталось! Как уже упоминал, объём газов с 1 кг этого в-ва при таком варианте распада 2C2H8NClO4 = 4CO + 4H2O + 3H2 + N2 + 2HCl равен 1077 л. Выходит больше, чем у гека. При другом варианте распада около 850 л. К сожалению, скорость детонации, бризантность, фугасность этого вещества мне неизвестны.
2 Shadow:
Ну переплавь коллоидную серу, отлей в форму. После застывания (и перехода в ромбическую модификацию) используй. Можешь перегнать серу, тогда качество продукта будет великолепным.
Измельчать удобнее всего между 2-х гранитных плит, прям как в древности. Кстати, очень удобно.
2 fater-numb:
Пишешь уравнение реакции типа C6H2(NO2)3ONa + KNO3 = CO2 + N2 + H2O + Na2CO3 + K2CO3, расставляешь коэффициенты и находишь весовые соотношения компонентов. А для смеси пикрат калия/калиевая селитра отношения по массе 1/1 (50% того и того).
2 filll7:
Если тебе не хочется попасть на тот свет, стать инвалидом и нанести вред другим (возможно и такое), то не надо делать йодистый азот более 1 грамма. Это вещество настолько нестабильное, что взрывает не только при пересыпании, но и от резкого звука и даже само по себе.
2 Alex:
1. Никаких фосфатов там быть не должно.
2. Карборунд - карбид кремния, используют для изготовления элементов трения в насосах, компрессорах и т.п. вещах. Похож на графит, очень твёрдый.
3. Прокатит, но лучше самопальный, эдак на 50А и напряжении 10-15В.
00:01, 16.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8797. Имя: Alex, e-mail: alex_step@bk.ru
Комментарии: на счёт синтеза хлората калия:
1)какие фосфаты нужны, где их взять и по сколько добавлять?
2)что такое карборунд и где его взять?
3)прокатит ли бестрансформаторный выпрямитель?Таким я воду разлагал, а насчёт электролита незнаю.
23:09, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8796. Имя: TheMaD
Комментарии: Shadow, NirogeN, из натриевой селитры порох не делают(точнее, делают, но не для обычных целей). А берут и кристаллизуют из нее калиевую (реактив - KCl продается в удобрениях). Либо сушат его тщательно и хранят в герметичной таре, перед использованием - опять сушат. А силикагель пихать в порох - вообще зря тратить и то и другое
21:27, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8795. Имя: filll7, e-mail: filll7@rambler.ru
Комментарии: подскажите пожалуста как пожно пересыпать или хранить Нитрид йода а то попробывал шарахнуло так до сих пор в ушах гул стоит.Заранее спасибо
21:24, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8794. Имя: fater-numb
Комментарии: Люди,не знаете,что можно сделать из пикрата натрия?
Читал,что из смеси пикринки, NaOH и KNO3 получается "зеленый порох".Но ведь пикринка и NaOH - это пикрат натрия будет.Какие там пропорции нужны(пикрата натрия и KNO3),не подскажете?
21:08, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8793. Имя: NitrogeN
Комментарии: Shadow, с натрийкой получается ооооочень хуевый порох. Гигроскопичный как незнаю что. Пробывал высушить его селикагелем, так этот гад (порох) всю воду из селикагеля высасал.
Седня на лекции по ЭМ услышал интересное понятие: кислородный коэффициент. Считается намного быстрее КБ и хорошо характеризует избытокнедостаток кислорода. Например у ТНТ КК = 0,36, у ЭГДН = 1, у АС =1,5. Делайте выводы.
18:57, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8792. Имя: japoshka
Комментарии: Скажите люди а какой концентрации раствор перекиси водорода восновном распостранен в аптеках, не 30% случайно.
Да и ешо: чёт такое манит может он распостранён также и под другим названием, где можно достать его, и про сорбитол то же хочется узнать
17:43, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8791. Имя: Shadow
Комментарии: Пиротехник: спасибо, сейчас попробую, но к сожалению у меня только натриевая селитра. Попробую с ней...
17:37, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8790. Имя: Пиротехник
Комментарии: Shadow:С коллоидной серой порох получится плохого качества.Можно получить чистую серу,если промыть коллоидную.Высыпь серу в банку или стакан с водой и размешай. Вода станет мутной,а на дно сразу осядет чистая сера. Мутную воду слей и проделай так 5 раз. На дне останется чистая сера ярко-желтого цвета.
16:19, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8789. Имя: Shadow
Комментарии: Хотелось бы узнать, пойдет ли порохах сера коллоидная, т.к. обычной нету.
З.ы. и где проще размолоть селитру и уголь(кофемолку не предлагать)?
Заранее спасибо.
15:12, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8788. Имя: Пиротехник
Комментарии: fater-numb:большое Спасибо!
13:30, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8787. Имя: fater-numb
Комментарии: k0nstаnt, тебе не нужны фотки кристаллов 2 см пикрата натрия?
13:24, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8786. Имя: Отшельник
Комментарии: 2Real странно что нету, а ты элик спрашивал или серку (невье...ту концентрированную). Хлорацетон незнаю еси хош пореветь то пожалуйста. Бертафос вроде смесь бертолетки и фосфора (красного).
06:29, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8785. Имя: Pt
Комментарии: k0nstant ты диски в Россию отправил? А то я у тебя на прошлой недели заказал.
01:45, 15.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8784. Имя: Залётный
Комментарии: Обеспечение полной АНОНИМНОСТИ в глобальной сети Интернет.
Интересует кого? :))) Смотрю, у некоторых очко играет насчёт засвеченных айпишников.
Все мы тут сидим и общаемся под своими IP адресами,
а их, как известно легко можно сопоставить реальным городам, улицам и квартирам.
Пока что особо правоохранительные органы серьёзно не взялись за этот ресурс,
но где гарантии, что так будет и дальше.
И рано утром к Вам не нагрянут менты, группа разминирования и прочая поебень.
Так сделаем так, чтоб эта нечисть нас никогда через Интернет не вычислила.
Идём сюда, читаем, ставим и посылаем всех ищеек нах. (Я их уже послал :::)
Tor: система анонимной передачи данных в Internet
http://offline.computerra.ru/2005/579/37716/
http://tor.eff.org/index.html.ru
http://forum.pgpru.com/
Константин, скинь это сообщение на свой сайт, а то тут устаревает.
Пасиба всем, за внимание.
23:50, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8783. Имя: Real
Комментарии: 2 Столетний:
Не понимаю, как ты имея доступ к в-эксикатору, считаешь абсурдным, что температура кипения жидкости понижается вместе с давлением, дело все в давлении насыщенного пара, это величина различна для разных веществ, при повышении температуры она повышается. Кипение происходит в том случае, если давление насыщенного пара догоняет давление в системе. поэтому и под остаточным давлением жидкость кипит при более низкой т. т.к. при это температуре давление её пара становится чуть больше, чем в аппарате.
С твердыми веществами ситуация похожая, точно знаю, что киса быстро улетает, под вакуумом я бы её не сушил, что бы этот процесс не ускорять, с ГМТД, наверно так же. А разложения, если продукт стабильный сам по себе, не будет. Если я ошибаюсь, знающие поправят
Лично я всегда учитываю возможность самопроизвольного взрыва, т.е. вообще без причины, и рисковать эксикатором ни стал бы.
Вопрос: кто сушит ИВВ в эксикаторах, нет ли у вас палева, что взорвется, ведь последствия будут похуже, чем от взрыва гранаты?
23:37, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8782. Имя: Столетний
Комментарии: Некто синтезировал ГМТД, хорошо промыл, отфильтровал.
Затем достал вакуумный эксикатор, открыл его.
На дно поставил миску с безводным хлористым кальцием.
Вставил керамическую вставку, а на неё лодочку с влажным ГМТД.
Закрыл крышку эксикатора, подключил вакуумный насос, сделал глубокий вакуум. (3 мм. Рт. ст)
И вот вопрос:
Нахождение ГМТД в таком пространстве не вызовет его распад с последующей детонацией?
Думаю что это абсурд. Но в вакууме жидкости кипят при значительно меньшей температуре, чем при атм. давлении.
Существует ли реальная опасность при сушке ИВВ, БВВ в вакуум эксикаторе?
Заранее спасибо. Ожидаю скорейшего ответа на мой вопрос.
Семён: В вакуум-эксикаторах обычно сушат тогда, когда в применяемом веществе должно остаться как можно моеньше летучих примесей. Ну и быстрее тоже... Для ГМТД достаточно и на открытом воздухе высохнуть, есль есть эксикатор, то можно ради прикола и там. Опасность существовала бы, если бы в качестве осушающего реагента использовалась конц. серка (так кто-то на ГР подорвался).
22:55, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8781. Имя: fater-numb
Комментарии: 2Пиротехник:
Про получение KNO3.Иди в удобрения и покупай хлористый калий.Он смешан с чем-то красным.Растворяешь в воде(пока все кроме черных песчинок и красной пены не останется),лучше в кипятке.Потом фильтруешь.Далее берешь аммиачную селитру,делаешь насыщеный раствор(отдельно).Оба раствора сливаешь вместе и ставишь в холодильник(или в морозилку - быстрее).Должны вырасти большие кристаллы KNO3 или просто порошок на дне будет.
Если же не найдешь хлористого калия,то можно так сделать:
Берешь золу(побольше),кипятишь ее в воде(поменьше,но не слишком мало) минут 10.Фильтруешь.Получается вода желтого цвета.Добавляешь в эту воду аммиачку и кипятишь до прекращения выделения аммиака.Много аммиачки не надо добавлять.Точных пропорций не знаю.Далее выпариваешь.Удачи!
22:26, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8780. Имя: urania
Комментарии: 2Real если уже мысль хотябы "Зачем" возникла-то не стоит. Делать надо то. чего душой желаешь. Иногда можно даже делать чего -либо просто так. К тому же-существует куча куда более интересных ситезов.
22:00, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8779. Имя: AD-ASTRA, e-mail: ad-astra2006@yandex.ru
Комментарии: Очень рад что Нитроген поправляется! Желаю чтоб все устроилось.
21:56, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8778. Имя: Real
Комментарии: Еще вопрос:
Зачем все-таки нужен хлорацетон, стоит ли пробовать его делать?
Семён: Хлорацетон - лакриматор, дома такое лучше не делать.
21:17, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8777. Имя: Real
Комментарии: 2 Отшельник:
Нихрена там серняги нету на металлорынке, сегодня все облазил, никто даже не слыхал, что её там продавали, видимо, тебе действительно повезло.
Из стоющего нашел термометр до 360 град, за 150 руб,по-моему нормально, взял себе как запасной. Могу поделиться с кем-нибудь, или на литра три серки обменять.
ВОПРОС ко всем:
Что такое БЕРТАФОС?
Семён: Бертафос - бертолетова соль, иначе хлорат калия.
21:16, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8776. Имя: NitrogeN
Комментарии: ANUBIS, знакомая ситуация, правда у меня все серьезней, ФСБ шнику тоже приходилось орать, в больнице (травматологии) меня "сводили " к ЛОРу, она в ушах поковырялась и говорит: херня, через пару неделек восстановится. А восстановилось через месяц... А рукой до сих пор печатаь неудобно (по клавишам не попадаю) =) Кстаи Dead_byte был прав, чувтвительность восстановилась.
20:46, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8775. Имя: NitrogeN
Комментарии: Здравствуйте товарищи взрывники.
Некто, спасибо тебе огромное. Ты один из немногих человек, который меня понял. Твои советы вобщем очень неплохие. Насчет суецида. На психологии в универе я готовил по нему доклад (на 2 курсе). Препод (женщина) спросила меня, приходили ли мне в голову такие мысли. Я ответил честно что да. Она дала мне несколько советов и поставила зачет =). Сейчас я не думаю о суециде, тк мои дела вроде налаживаются. Сегодня например я закрыл сессию (летнюю), сдав за этот день 2 экзамена. Завтра мне предстоит разговор на тему "что со мной делать" с 4 монстрами: декан, зам декана, проректор по режиму, представитель УФСБ самарской области. Я от всей души надеюсь, что меня оставят на любимом ИТФ.
Насчет девайса. У меня нашли петарду. Это была картонная гилиза, в которой было 19 г смеси Al + KMnO4. Система инициации - огнепроводник на основе пустого гелиевого стержня с ЧП внутри длиной 8 см (около 11 секунд). Эксперт взрывотехник оценил эту хрень как "самодельное взрывное устройство не относящееся к боеприпасам снаряженное ВВ класса пиросоставов" А подорвался я на читой ТА насыпанной на листочке А4 массой окло 35-40 грамм. Я достал листочек (правой рукой), он накоренился, я не хотел просыпать ТА, потянулся к лиссточку левой рукой с сигаретой, киса посыпалась на сигарету и произошло взрыное горение, переходящее в детонацию. Насчет двери, на нее подействовала и УВ и "летяший" друг. Момент взрыва я помню плохо. Подробнее написано в статье, которую Константин обещал разместить при следующим обновлении. Зае...ся печатать...
Вот такая история. До всречи всем, с уважением NitrogeN.
20:35, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8774. Имя: *$@PeR*
Комментарии: 2fill: чувак, не парься зайди на пиротекс, там и выбери всё нужное (я не понимаю: вы ленитесь что ли?). Если интересует что-то конкретное то спрашивай не боись - ответим.
17:05, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8773. Имя: Пиротехник
Комментарии: Люди! Напишите мне,как самому сделать KNO3(немогу найти ни в одном магазине.)
17:03, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8772. Имя: ANUBIS, e-mail: anubis-512@rambler.ru
Комментарии: ...составили протокол, подписал с тех пор я на учете "как склонный к изготовлению ВВ"...из разрушений: кроме моего лица посеченого мелкими осколками и осколка в глазу который ездили доставать и контузии так же имеется спина кориша посеченная так же осколками но крупными из под банки от компота ,стаканов и всего того что стояло на столе, так же дыра в фанерном столе насквозь размером с кулак,ложки вилки и ножи что были в выдвижном ящике скрученые дугой, вырубленый телик (просто выключился..=)) остановленные часы ну и по мелочи посеченвя плитка и треснутая труба вентиляции...сапер сказал что в тротиловом эквиваленте 50гр....вот впринципе и все....менты ушли погрозив пальчиком (повезло кстати не по-детски....а могет мамкины связи..=)) слух восстановился...дыру закрыли...(в нее кстати первое время вечно стаканы проваливались...=)) в планах было изготовление мины,гранаты, бомбы с часовым механизмом(сапер кстати батарейку нашел с проводами впарил им типо это опыт по физике...хотя он вроде просек но промолчал....=)) и бомбы с радио управлением но все это пришлось отложить до лучших времен.....вот такая история впринципе со счастливым концом....если кому то надо есть книга "русская кухня азбука домашнего терроризма" могу выслать....там много чего интересного не только про ВВ она наверно у всех уже есть но все таки может кому нибудь пригодится.......anubis-512@rambler.ru
P.S. щас пытаюсь винтовку пневматическую до ума довести...может под мелкашку сделать или еще че хз...если кто то че то посоветовать могет пишите, буду очень признателен...
01:31, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8771. Имя: ANUBIS, e-mail: anubis-512@rambler.ru
Комментарии: АХАХАХА!!!! НАКОНЕЦ-ТО Я НАШЕЛ ЭТО ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ РАЙ!!! привет всем братьям по оружию! ...=)) во-первых большое спасибо создателю сайта, давно искал что б все и в одном месте вобщем респект и всяческих благ! во-вторых хотелось бы рассказать свою историю....1 мая 2003г мы с коришем решили сделать триперекись ацетона (ТА) все шло по плану осадок выпал, просушили, промыли до нейтральности, попробовали на вкус...=)) (емкости два бутылечка типо пиницилиновых или из под марганца) решили сделать пластификацию на паровой бане, порошок расплавился все как надо...коришь мой вынул уже второй бутылек поставил рядом с первым остывать и пошел мыть руки, я сидел на стуле в метре от бутыльков кориш потянуля за ковшиком.....и тут жахнуло!...я прямо смотрел на сам взрыв (не искр ни огня небыло)по лицу потекло что то(кровь) в ушах стоял звон в глаз попала какая то "соринка"....коришь мой резко нырнувший под стол с опаской высунулся пропалить че да как...=)) тут залетает мать и начинает крыть нас трехэтажным матом...благо я его не слышал(из-за контузии, слух восстановился через неделю) позвонили в скорую и минуты через 2 заявились: участковый,дежурный мент,МЧС,саперы,ФСБ,пресса...(оказалось мать когда вызывала скорую сказала примерно так "они что то взорвали ранения осколочные" медики вызвали ментов и т.д) ФСБшник давай меня крутит "кто заказал?, где рецепт взял?, где реактивы взял? как сделал?" и т.д ну я рассказал че да как (к этому времени уже оказали медицинскую помощь) ему кстати орать приходилось т.к я ж ниче не слышу...=)))....
01:30, 14.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8770. Имя: Некто
Комментарии: Так что не пори горячку, думай, выбирай - и все будет ОК! Кстати, кроме юристов можно попробовать пообщаться с психологом-консультантом - может, и поможет! Ладно, пока! Счастливо и удачи!
2 Семен: Привет! Я тут прочитал один документ по технике безопасности,
цитирую: "Работа с хлорной кислотой в присутствии органических веществ должна вестись с осторожностью, так как многие смеси с хлорной кислотой и органические перхлораты взрывчаты. Смешивание хлорной кислоты с диметилсульфоксидом
дает немедленный взрыв". А то ты и с хлорой к-той работаешь, и вроде всякие ДМФА/ДМСО используешь... Не мне, конечно, тебя учить, но на всякий случай предупрежу... береженого Бог бережет...Остальное читай на http://chemister.da.ru/Chemie/tb.htm А кстати, что за штука перхлорат диметиламмония, расскажи плиз о "потребительских свойствах", как делают, где применяют... можно вкратце, поскольку у меня это чисто теоретический интерес...
И ищо - как ты думаешь, может быть, в целях безопасности и соблюдения конфиденциальности ты можешь почистить, изменить или удалить списки ИП пользователей гостевой? Кстати, где и в каком виде они хранятся, с помощью чего ты их просматриваешь? Это что, некий отдельный файл на гестбук.ру, к которому получаешь доступ по паролю и смотришь некий список или таблицу - типа "сообщение № n - IP № xxx.yyy.zzz.abc" или как?
2 All: К вопросу о "Мозголомах", Тине Тернер и подрыве старой легковушки зарядом ТНТ: может, создатели передачи не так уж и обманывают зрителей?
Вот что вычитал на днях у Штетбахера (см. с 593): "Например тротиловые плавленые заряды дают следующие явления: если детонация полная, т.е. если она совершается с максимальным выделением работы для данного количества взрывчатого вещества, то появляется большое красноватое пламя, которому предшествует коричнево-черное облако сажи". Это напоминает то, что происходило при подрыве тачки. Только на 10-20 кг ТНТ этот бум, по-моему, все равно никак не тянет...
Семён: Ты немного не так понял, хотя я тут в гостевухе писал про это.
1. Хлорную кислоту я получал действием соляной к-ты на перхлорат натрия, смесь фильтровалась и выпаривалась до полного улетучивания соляной к-ты. Тут опасность только в выпаривании, чтоб туда органика не попадала.
2. ДМФА подвергался гидролизу гидроксидом натрия (получался диметиламин и формиат натрия), цель - получить диметиламин. Тут ничего опасного нет (если не дышать амином...:).
3. Ну и собственно получение [(CH3)2NH2]ClO4, 1 кг которого может дать 850-1077 л газов (смотря по какому уравнению считать).
Айпишки мне видны при модерировании Ваших постов, их можно удалить только удалив пост. Что-то ты очень переживаешь по этому делу...
21:26, 13.09.2006
--------------------------------------------------------------------------------
8769. Имя: fater-numb
Комментарии: Я тут прочитал про пластиковую взрывчатку из пикринки.Типа добавить 10% воска и 5% вазелина.А какой там детон нужен?(в гр ТА,подскажите please кто делал)
21:26, 13.09.2006