9268. Имя: иван
Комментарии: Всем привет! сегодня прихожу с работы и в банке с кисой (она была после нейтр.содой залита эфиром) на дне лежит слой ромб. кристалов очень крупных,на стенке банки вырос кристал с средний виноград! Я сочканул и залил этот 'кварц' ацетоном.
18:27, 30.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9267. Имя: bum
Комментарии: Парни может кто нибудь подскажет что я получил так вот делал ЭГДН как всегда 150 серки 100г селитры и 37 выпаренного тасола отстоявшись я стал перелевать всплывший ЭГДН в колбу с диселированой водой но как только он попал в воду сразу растворился при вливании его в спирт он осел вниз но спустя 2-3 минуты стали выделятся пузырки газа и пошёл разогрев смеси так что я хз что я получил
17:31, 30.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9266. Имя: bum
Комментарии: Парни может кто нибудь подскажет что я получил так вот делал ЭГДН как всегда 150 серки 100г селитры и 37 выпаренного тасола отстоявшись я стал перелевать всплывший ЭГДН в колбу с диселированой водой но как только он попал в воду сразу растворился при вливании его в спирт он осел вниз но спустя 2-3 минуты стали выделятся пузырки газа и пошёл разогрев смеси так что я хз что я получил
17:28, 30.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9265. Имя: Отшельник
Комментарии: 2я
Желто-зеленая пена это и есть мой ЦТМТНА (такой получился) в ацетоне полностью растворяется, при кристаллизации образуются игольчатые прозрачные кристаллы. Какой выход (реакцию проводил по Обертену) незнаю при промывке потерял довольно большое количество. Да кстати пробовал провести реакцию по методе Чувырина (4гр урика + 6мл Н2О, 12 гр нитрита + 16НОН и 10мл серки 50% Р=1,4) нихера не вышло (не вышло, но мало) не рекомендую пользоваться (жалко химии).
17:12, 30.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9264. Имя: я
Комментарии: 2Отшельник: нет, окислять ЦТМТНА ещё не пробовал, времени пока нет – нужно набодяжить NaNO3, серки напарить, азотку отогнать. Как всё сделаю – буду пробовать. А что эта зеленоватая пенка может? Растворяется в чем нибудь, как горит?
2Мутодей: без нагрева и разложения ГМТД хорошо получается через динитрат уротропина, правда его ещё получать надо, но это не очень сложно. На 10 мл Н2О2 нужно 4г динитрата, выход – 2,5г ГМТД. Я после получения промывал его сначала водой, затем – раствором «Калгона» и, под конец – спиртовым раствором ацетилсалициловой кислоты. Эта навеска хранится у меня уже 9 месяцев в холодильнике (+3град) – никаких запахов и следов разложения. Получать с использованием электролита не пробовал, но, думаю, что такой ГМТД из-за следов серки будет плохо храниться. Хотя тебе виднее.
fater-numb: ты же уже спрашивал, как проверить урик, Семён уже писал. Добавь к сух. горючему электролит, нагрей до кипения и нюхай – будет глаза выедать и нос грызть – формалин, значить урик. А иначе - другое
13:17, 30.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9263. Имя: vano
Комментарии: хирург, весы на 200 грамм я видел за 80 гривен, это по вашему 450 рублей. А вообще можешь сам сделать если руки растут куда надо, а гири - манеты, ну или самому из свинца отлить а потом отрезать по чуть чуть и на весах норм мерить, я делал так: на крутые весы сыпал дробь, например 110 грамм, потом плавил, взвешивал, было дето 105, т.к. оксид, плёнка, всё ушло, а потом напильником ровнял, а весы как сделать есть на пиротексе, в разделе оборудование кажися.
11:55, 30.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9262. Имя: fater-numb
Комментарии: 2хирург: Зачем тебе конц Н2О2 то понадобилась? Ее так можно получить,но мочевина в примеси будет.
2Сергей: Мне вот тут как раз подкатили 1,5 л пергидроля,подскажи пожалуйста как там ГМТД через электролит делать?
Ортофосфорная к-та кстати продается наверно в каждом магазине,она же паяльная кислота.
И еще,как можно определить "сухое горючее" на наличие уротропина?
23:50, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9261. Имя: хирург
Комментарии: И еще один вопрос гдето слышал что конц. Н2О2 можно сделать путем растворения гидоперита в перекиси водорода(3%)!
правда ли это?
21:30, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9260. Имя: хирург
Комментарии: Подскажите пожалуйста сколько стоят весы(медицинские(аналоговые с набором разновесов),а то пользовался раньше электронными,а они сломались,вот хочу купить такие,они-же дешевле электронных!
Заранее спасибо!
20:03, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9259. Имя: Сергей
Комментарии: Я получал ГМТД при температуре 5С, так он у меня потихоньку за сутки и выгорел падла.Теперь буду юзать только електролит для ГМТД, там реакция идет так быстро, что выгореть просто ничего не успевает:) И после выдержки 10часов никаких запахов формалина и выход только увеличивается:) Только в первые 2-15минут от рекции лучше не отходить, использовать в качестве охлаждения воду со льдом как минимум и юзать по одной, а лучше пол таблетки урика за раз. И отличный выход с застыванием продукта обеспечен! Проверено! А еще лучше метод Семёна, у кого есть ортофосфорная кислота, только я не пробовал.
19:30, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9258. Имя: rexgrip
Комментарии: добрый день.Хотелось бы спросить:имеет ли кто шаровую или планетарную мельницу.К примеру для измельчения ТОСов или селитры. Какова ее цена?? И какую лучше брать? Есть с тонкостью помола в менее 1 мкм, а есть 0,06 мм,что покрупнее.Какую посоветуете?
15:35, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9257. Имя: РАСТВОР
Комментарии: Здарово народ!
При реакции лимонной кислоты с белизной получилась жидкость с сильным запахом сладковатым (дихлорэтан? хлороформ?) реакция проводилась при охлаждении проточной водой и в принципе должен бы гексахлорацетон образоватся , мож кто делал, подскажите что не так...
Мутадей
Скорее урик просто выгорел ( ты температуру передержал) пузырьки это либо азот с двуокисью углерода либо формальдегид (ежели воняет не слабо) я тож так прокалывался только получал ненароком смолу МФ при охлаждении ибо гидроперит юзал
12:45, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9256. Имя: Мутодей
Комментарии: Привет всем!
Я тут всё с ГМТД колдую. Решил попробовать при большой температуре процесс провернуть. Короче все смешал на глаз, подогрел, пошли пузырьки. Набродила примерно столовая ложка с двух таблеток уротропина. Смесь продолжала нагреваться, пузыри стали увеличиваться. Короче оно начало закипать (или это перекись так буйно разлагалась?) и ГМТД вдруг пропадать начал. Меньше чем через минуту всё стало совсем прозрачным. Весь этот кипящий процесс кое-как погасил на холодной бане. Щас эта тарелка стоит на подоконнике и пускает тихонько пузырьки. Вопрос: что стало с ГМТД, как именно он разлагается (если вообще разлагается), выше какой температуры не следует подниматься? И можно ли провести реакцию спокойно, без стадии этого разогрева со вспениванием. Если да, то сколько времени это займет? Скажите пожалуйста, где можно взять инфы по химии синтеза этого ГМТД – очень интересно стало, что в тарелке творится при данном колдовстве, мож пойму чего – меньше реактивов испоганю.
И ещё, кто-нибудь пробовал взрывать смесь АС-80% + Мочевина-20%. А то я сплавил 500 г. Всё так хорошо расплавилось, но застывать совсем не хотело. Потом размазал эту кашу по холодному тазику, вроде затвердела. Перетёр в мясорубке и в банку насыпал, слегка прижал от руки. Детон 2-5 г ГМТД. Детонации не было. Мало ей что ли или её только вёдрами юзать через аммонал?
06:23, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9255. Имя: fater-numb
Комментарии: 2хирург : Можно! Только изначально нужна Н2О2 конц не менее 10 %, иначе толкового ничего не получишь! Такая перекись в кислородных отбеливателях содержится.
00:18, 29.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9254. Имя: хирург
Комментарии: Кто нибуть знает можно-ли концентрированную Н2О2 зделать с помощью вымораживания?
Заранее спасибо!
21:42, 28.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9253. Имя: Отшельник
Комментарии: 2я пробовал окислять ЦТМТНА? если да то как результаты? Я сегодня замутил его по новому рецепту (получилась зеленоватая пенка).
2 Real куда пропал из гостевой? Над чем сейчас работаешь? компоненты ЧП подбираются с расчетом на 0 кб. Может купить проще?
2иван В Перми нет хим магазинов (увы) все приходится доставать самому. Проще в русхиме заказать.
17:24, 28.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9252. Имя: Мутодей
Комментарии: Вискозная вата ведь не будет обугливаться как натуральная ХБ-шная?
14:01, 28.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9251. Имя: fater-numb
Комментарии: ФхФ: Спасибо! Скоро попробую еще раз пироксилин сделать. Наверно и правда вата у меня была "не настоящая" :)
00:22, 28.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9250. Имя: ФхФ
Комментарии: 2 "9249. Имя: fater-numb" Все оказалось очень просто,
первый раз я использовал упаренный электролит
и азоткой 65% нихрена не вышло через двое суток
началось выделение бурого газа - видать серка не
доконца упарена была, да и азотка наверно не дотянула.
Второй раз серку упарил до белых паров, сыпанул в ее аммиачки
"на глаз", сунул "вату" - ни хрена! (Товарищи не забывайте проверять
вату на натуральность!) су.. вискоза и компания. В туже нитросмесь
сунул другую вату - после суток отжал, отмыл и... все путем, метода
проверена еще раз ... результат тот же. Солонина еще советует
прокипятить вату в щелочи для облегчения нитрования.
А перегидроль я к примеру беру в аптеке в которой изготавливают
лекарства по рецептам, там же я до недавнего времени брал спирт
(теперь его изъяли), для солидности можно попросить товарный чек.
19:36, 27.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9249. Имя: хирург
Комментарии: vano 200 гр-это сколько в рублях(допустим сколько бы они стоили в России)? Подскажите пожалуйста сколько стоят весы(медицинские(аналоговые с набором разновесов),а то пользовался раньше электронными,а они сломались,вот хочу купить такие,они-же дешевле электронных!
18:56, 27.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9248. Имя: vano
Комментарии: хирург, я как то видел на барахолке весы охотничьи, порох взвешивать, они стоили 50 грн, аптекарские до 200 гр стоили 80. Ищи на всяких барахолках, ну можешь в охот магазин сходить, но там дорого наверно.
10:23, 27.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9247. Имя: я
Комментарии: 2Т: да, так нормально будет. А на носик шприца-трубочку от капельницы.
09:19, 27.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9246. Имя: artem
Комментарии: скажите какое количество амонала нужно для детонации 15кг Игданита(94%АС,Солярка6%)
20:20, 26.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9245. Имя: хирург
Комментарии: Подскажите пожалуйста сколько стоят весы(медицинские(аналоговые с набором разновесов),а то пользовался раньше электронными,а они сломались,вот хочу купить такие,они-же дешевле электронных!
Заранее спасибо!
20:05, 26.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9244. Имя: хирург
Комментарии: Подскажите пожалуйста сколько стоят весы(медицинские(аналоговые с набором разновесов),а то пользовался раньше электронными,а они сломались,вот хочу купить такие,они-же дешевле электронных!
Заранее спасибо!
20:02, 26.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9243. Имя: Т
Комментарии: vano
вроде 30%,кода много берёшь должны давать инструкцию,там расписано как разбавлять верно,вроде 6т. на 100мл. выходит 3-х% р-р.
Я:
вынуть из клизмы херню которую в жопу пихают,и всунуть туда шприц,зделать чёто вроде здоровой пипетки.
13:53, 26.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9242. Имя: vano
Комментарии: я, ну нехрена себе ты придумал ))) Вот это синтез.%О
Кстати, чуваки, кто нить знает какое содержание Н2О2 в аптечном гидроперите.
12:07, 26.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9241. Имя: я
Комментарии: 2Т: отсасывать клизмой – хорошая идея, вот только сомнения гложут по поводу стойкости резины в кислоте.
2ФхФ: ты рисковый чел! Кажись недосульфировал ты салицилку, почитай посты оху, я из них много полезного поназаписывал.
Кому интересно: найден источник почти халявного (но немного геморного) фенола! Короче, предистория: вчера захожу в офис к секретарю, а у неё штын стоит, как в хирургической. Я с вопросом, а она отвечает, что дымел принтер. В принтер я, конечно, заглянул и увидел там черно-коричневую лужу застывшей вонючей гадости, которая образовалась от сгорания какой-то радиодетали в карболитовом корпусе. Меня осенило! Эта лужа – фенол с кучей примесей! Далее события развивались так: наломав из неисправной видеокарты больших микросхем, я их разломал на куски, который поместил в пробирку. К ней горлом пристыковал вторую пробирку, и место соединения замотал скотчем. Пробирки наклонил так, чтобы пробирка с микросхемами была чуток выше пустой. И нагрел микросхемы до красного каления. В пустой пробирке образовалась закристаллизованная лужица красно-коричневого цвета, на стенках тоже было немало конденсата, всё это дело отчаянно воняло фенолом с дегтем. Далее, отстыковав пустую пробирку, прилил в неё 20% р-ра NaOH. Смолы сначала побелели, а затем растворились, образовав красноватый мутный р-ор. Отсосав «петухом» этот раствор, я добавил к нему 37% серняги, отчего он стал молочно-белым, а через пару часов на дно осел желтоватый осадок, который имел запах чистого фенола
Короче, есть целый фронт работ по созданию простой перегонной установки микросхем или карболита на фенол, учитывая, что он застывает при 40 град и сильно штыняет.
09:12, 26.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9240. Имя: Pirofor
Комментарии: vano:Я раньше растил большие кристаллы из медного купороса так: делаю насыщеный раствор и бросаю туда маленький кристаллик. По мере испарения воды этот кристалл вырастает до1,5-2см. Вот мне и пришла в голову идея, вырастить из кисы кристаллы таким же методом.
16:40, 25.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9239. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: Pirofor, такие вещи знать нада, киса хорошо растворима в ацетоне, из которого ты её и делаешь, ещё в эфирах и др(читай о ней на пиротексе в разделе ВВ). Кстати как ты кристаллы ростишь? я тож хочу попробовать.
13:40, 25.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9238. Имя: Pirofor
Комментарии: Vano,из KCNS можно сделать хорошую имитацию крови, хоть это и не относится к пиротехнике. Смешиваешь его с любой солью железа и разводишб водой. получается тёмно красная жижа, оч. похожая на кровь. Мне про кису хто нибудь подскажет??? В чем её можно растворить?
12:52, 25.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9237. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: Ну так что, скажет мне кто нибудь что с роданистым калием сделать можно ператехнического??? его формула KCNS.
Семён: С роданистым калием можно сделать великолепный огненный фонтан, да много что ещё можно сделать с ним.
11:13, 25.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9236. Имя: fater-numb
Комментарии: "Ну наконецто получилось пронитровать вату, горит хорошо с сине-зеленым оттенком пламени, в ацетоне растворилась супер."
Расскажи please попдробней как делал,а то я много раз пробовал - нифига не получалось...:(((
00:41, 25.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9235. Имя: ФхФ
Комментарии: Ну наконецто получилось пронитровать вату, горит хорошо с
сине-зеленым оттенком пламени, в ацетоне растворилась супер.
Одновременно, в который раз, нитровал салицилку, смешал с серкой
через нект. время она посернела и правала дельше в кислоте, ну я ее
стал перемешивать а она побелела и схватилась - превратилась в кашу
(прямо как гипс). Дальше сыпанул в кашу амиачки чуток, кашка
покраснела и растаяла, поперли бурые газы. Следуюшую порцию
аммиачки сыпанул я явно необдумано, газовый столб рванул чуть ли не
на метровую высоту, а в банке видать началась гроза по типу гроз на
Юпитере со вспышками молний и громом (в данном случае треском),
пришлось срочно эвакуироваться :-О . Вся эта страсть стояла во дворе
(дом частный естесно) конца света ждал минут 10, но не дождался, все
устаканилось и остыло. В итоге с 50 грамм получилось чуток
зеленоватой грязи подобно той, что осаждается при высыхании водных
дисперсий. В общем весело было.
И где там Семен делся?
21:52, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9234. Имя: некто
Комментарии: 2 NitrogeN по поводу поста 9186 ("Кстати, приказа на мое отчисление НЕТУ! Я проверял. Декан и другие просто побоялись оставить меня на факультете."). Ну конечно!
Еще бы! А как ты думал, мой друг? Это же Первый Закон Бюрократии : "Прикрывай свою задницу (кабы чего не вышло, от греха подальше etc)"... ладно, хватит депресняка...если продолжать в том же духе, остается токо пойти и свести счеты с этой поганой жизнью... Не падайте духом по возможности, господа и товарищи!
19:32, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9233. Имя: некто
Комментарии: 2 NitrogeN: Прочитал, охерел, расстроился... искренне тебе и всем сочувствую... Действительно, выходит, законы у нас совершенно ебанутые... Впрочем, желающие могут попробоавать получить официальное удостоверение пиротехника - как и где см мои предыдущие посты...
Раз у них такая логика, что без бумажки ты букашка, то пусть суки падлы имеют дело с "официально сертифицированными" пиротехниками, бля!
Всем всеех благ! Адиос!
19:18, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9232. Имя: Pirofor
Комментарии: И еще спросить забыл: в каком растворителе киса хорошо растворяется? Хочу вырастить из неё крупный кристалл. Кому не трудно,пожалуйста напишите
Семён: В ацетоне, спирте, этилацетате, хлороформе.
16:24, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9231. Имя: PiroFor
Комментарии: Снова всем привет. Вчера вечером случайно подорвал мусоропровод;)) Короче дело было так: нашел я у себя в шкафу баночку кисы, которая там стояла уже с полгода. Кисы там было грамм 30,но она вся сделалась комками и под крышкой кристаллы крупные наросли. Ну я решил выбросить её, положил в мусорное ведро и мусор выносить пошёл. А живу я на 3-м этаже. Кидаю пакет в мусоропровод и иду обратно, а там внизу каааак пизданёт!!! Кстати эхо в трубе было очень долгое. Хорошо, что я не додумался открывать ету банку(она была с закручивающейся крышкой).
16:11, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9230. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: вот тут ещё вспомнил один прикол, как то по тупости(сонный был)смешал кису с суриком свинцовым и поставил на полочку, пузырёк от фотоплёнки в пропорции 2 кисы и 1 сурика, детонатор всунул с зажигательной трубкой, вся херня короче. Прошло часа 2, уже день тут меня как осенило!!! ёббб думаю, ведь сурик это оксид свинца, а свинца киса не любит, думаю ну пиздец, что делать, а всё уже собрано и заклеено, взял кароче старый свитер, ещё кучу тряпья, всё обернул и понёс уничтожать принёс, положил аккуратно на землю, поджигаю, морду и руки замотал тряпками ))))) думал щас как ёбнет ещё ну загорелась трубка я отбежал, оно не успело догореть и рвануло, походу трубка прогрелась до детона и реакция пошла... во так то, осмотрительнее надо быть блин.
14:08, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9229. Имя: Т
Комментарии: vano:ok,попробую обязательно!
я:может попробовать эгдн клизмой отсасувать,ну всмысле грушей резиновой(в аптеках дофига всяких разных рамеров),как думаете получится?
12:37, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9228. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: ещё прикол, кто нить пробовал аммонал в эпоксидке мешать??)))) или кису, я как то попробовал, АС с отвердителем реагировать начинает, аммиаком прёт аш пиздец, застывает, мокрое, вода аш течёт, но ёбнуло оч не слабо, причём с огромным клубом чёрного и ванючего дыма. КИСА в эпоксидке ведёт себя нормально, сделал я как то шарик 2 см в диаметре, думал кинуть на асфатьт, ёбнет как пишут, нихера, кидал часа пол, он аж весь белым стал, потёрся.. потом вставил в него трубку свою(отверстие до застывания сделал) поджёг, он так ёбнул, что у меня минут 5 в ушах тока свист стоял, и это в 10 метрах от взрыва, причём взрыв без вспышки и дым не чёрный а белый был, но вонял тоже ничё так. А как то с другом в банку насыпал отработки тонер(проршок для заправки лазерных принтеров и копиров) там в составе смола какаято, уголь и магнетики, взял 300 гр банку, в неё вставил 25 гр кисы с детонатором из 0.5 гр всё это в ту банку 300 гр а потом ёбнули, тонер пропал, ни следа не осталось, вспышки небыло, взрыв оч сильный, сильнее чам просто 25 крамм кисы, может даже и сдетонировал.
11:19, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9227. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: Т, 1 к 7 очень большая пропорция, вообще я делал 1 часть КИСЫ на 25 частей селитры, взрыв хороший, а если замесить туда сахара, то вообще суперЁб получается, а концентрации 1 к 2 я б вообще не советовал, тк такая смесюга от поджигания детонирует, а 1 к 25 горит даже плохо, и смесь делать нада непосредственно на месте, я в пакете ас разворачиваю, подсыпаю кису и куками размешиваю, разминаю, потом сахар туда, опять мешаю, потом пакет в банку ложу, обязательно крышка, отрытых частей смеси вблизи огня не оставляю, не его нах, фитилями не пользуюсь, карамельки накофемолил около кило, пользую до сих пор, скручиваю трубочку на карандаш, с 1 стороны скотчем заклеиваю, плотно набиваю, и заклеиваю с другой стороны,вставляю в шприц с 1-2 г кисы(скоч для того чтоб ничё не высыпалось а главное чтоб Киса с карамелькой не мешалась и не соприкасалась,я с такими штуками не шучю) потом обматываю скотчем,чтоб не выпала трубка из шприца и всё. такой способ ниразу не давал затуханий, взрывал в воде раз 20, ниразу не потухло, тока трубку не слишком тонкую делать нада, а то прогорит. Удачи всем!
10:57, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9226. Имя: я
Комментарии: 2Мутодей: это называется грипп, батенька, а не ГМТД. Ядовит он не очень, особенно, если не хавать. Когда чего-нить снаряжаешь, бываешь вымазан по кисти, но после отмывки, последствий нет.
2иван: взыв эгдн у тя поизошел от царапанья иглой стекла, именно так взрывается у многих нитроглицерин, почитай методы - везде предупреждение о недопустимости шкрябанья и стучания палочкой по стенкам при размешивании нитросмеси. Советую на шприц одеть трубочку от капельницы - жесткого царапанья не будет. Но все равно опасность есть - в шприце поршень трётся о стенки.
2fater-numb: выделить фенол можно, но проблема с аппаратурой и очисткой от всевозможных бензолов, толуолов, смол, крезолов и т.п. Сейчас передо мною тот же вопрос - как выделить фенол из дегтя древесной перегонки.
09:30, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9225. Имя: Мутодей
Комментарии: Ура! Наконец то сделал ГМТД. С первого раза всё получилось! Лимонку в пергидроле растворил, засыпал уротропина и штоб не ждать, чашку с этой смесью на кипяток поставил. До 50 разогрел, а дальше оно шипеть и пениться начало. Когда все уже прилично разогрелось, вылит смесь в большую предварительно охлаждённую тарелку. Всё тут же утихло. А на следующий день смесь уже густая была. Отфильтровал всё, получилось супер, не то што киса. Взял её миллиметров 5-10 кубических в бумажную трубочку запрессовал и в журнал положил. Поджег, как оно щёлкнет! Журнал в клочья. Я б его даже руками так не разодрал. Потом сделал аммонала (80/20) грамм сто. Так жахнуло, охренеть! Дерево, в которое залаживал, раздуплило прикольно.
Так вот, что спросить хотел, как у этого ГМТД с ядовитостью? А то я как сделал его, ещё и на вкус попробовал. Вот меня с тех пор уже третий день колбасит. Температура была 38, постоянно блевать тянет, бошка потрескивает немного, жрать ваще немогу. Это не от него случайно? И если от него, то как спасаться?
06:42, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9224. Имя: 111
Комментарии: классно, что вы занимаетесь пиротехникой, но я считаю не лишним напомнить, что занимаясь ею, максимальное внимание нужно уделять технике безопасности, так как вы рискуете не только свуоим здоровьем и жизнью, но и благополучием окружающих...с уважением111, удачи вам...
02:39, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9223. Имя: Т
Комментарии: о ещё вспомнил,както решился я кису переплавить,насыпл 1-1.5гр в пробирку,нагрел на водяной бане,...
переплавил то я спокоино и тихо,наплавил грам 15 в течении часа,но вот решил пробирку промыть,опустил её в ту-же кипящую воду затем вилил и случаино попал на кусок тряпки...кода я в эту тряпку спичку бросил...в ушах звенело часа 2
02:13, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9222. Имя: Т
Комментарии: кстати смесь кисы и ас я делал но в пропорции 1к2,
сделал около 140гр(непомню точно)
детонировал 2-мя(+ - 0,5-1гр)гр кисы,
бахнуло очень даже неплохо,взрывал на берегу реки,так с другого берега такое эхо донеслось...
02:00, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9221. Имя: NitrogeN
Комментарии: Всем доброго времени суток (у меня ночь) =)
2 некто, Поживаю нормально. Мне тоже очень непонравилось, что пиросотвы являются ВВ, однако это так. В комментарии к УК по ст 222 и 223 написано, что любая ТОС - ВВ, а если этот тос (хоть карамельку) набить в гильзу и вставить фитиль, то получится, что по закону это не ракета а СВУ! При последней встречи с экспертом (после суда) я не утерпел и спросил: Какого хера? Получается на рынках под НГ сотнями продают ВУ. Он мне ответил, что эта пиротехника сиртифицированная, а не сертифицированную они успешно изымают.
Так еб какого хуя этих торгашей не судят хотябы по 222? Должны! А меня засудили (правда по 223, но там хранение а у меня изготовление). Так если террористы сетифицируют свои девайсы под пирку (у Бена Ладена, я думаю, денег хватит) то что получится? Зашел в магазин, купил шашку ТНТ и детон КД№8,.... 3,14здец вобще что будет! А так когда нибудь и получится, раз такие ебнутые у нас законы и менты!
Аминь!
2 qwert и тебе привет...
00:02, 24.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9220. Имя: Т
Комментарии: Привет люди,так лажанулся блин,прое... 600гр. амонала,с детонатором нерасчитал,сжег остатки,хоть горел он ярко как термит(23%пудры;4%угля др.;73%ас)почти.
По КБ АСкиса где-то 17 пробовал кто делать?чё за штука?я слыхал что добавляя в амонал 1-2% песка можно увеличить бризантность(типа волна должна отражаться от песчинок)как думаете на сколько увеличится?
вчера открыл баночку с кисой,лежала она месяца 3(грамма2,5-3) на улице под навесом причем банка не такаяуж герметичная, отлично сохранилась,никаких следов жидкости и т.п. вот что значит хорошая промывка!
и вот ещё(не втему правда но)
как говорят хирурги:неудачная операция половина удачного вскрытия.
23:05, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9219. Имя: некто
Комментарии: Здравствуйте, товарищи!
2 NitrogeN: Привет, как поживаешь? Я в прошлый раз из-за глюков гостевухи и собственной усталости, рассеянности и т.п. не разместил самого первого сообщения из серии обращенных к тебе постов, а текст его со своих локальных дисков, к сожалению, удалил ... Исправляю это упущение ... Во-первых, хочу сказать, что я просто обалдел от прочитанного
в посте 8775! Цитирую:" У меня нашли петарду (....) Эксперт-взрывотехник оценил эту хрень как "самодельное взрывное устройство, не относящееся к боеприпасам, снаряженное ВВ класса пиросоставов" ???!!! Эти эксперты вконец о...ли, что ли?! Да таких "самодельных ВУ" в любом магазине или газетном киоске - завались! Это - обычная пиротехника, которая совершенно легальна ! По логике таких "Экспертов" у нас в стране на каждом шагу такие "СВУ" продаются любому, хоть пятилетнему ребенку, за весьма символические деньги, и это совершенно нормально и не нарушает закон... а вот если человек сам скрутил такую трубочку, то это уже "ВУ и ВВ" и подпадает под статьи УК?! Интересно, что сказали по этому поводу твой адвокат и судьи?
Ты кстати не выяснял в ходе своих мытарств (бедняга!), может, теперь и занятие пиротехникой безо всяких там ВВ и детонаций тоже попадает под статью? И под какую, интересно узнать? Все, у меня нет слов, остается только шок и недоумение...
21:13, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9218. Имя: некто
Комментарии: Товарищи! Тут наверняка немало тех, кто юзал смеси АС+сахар... объясните, пожалуйста, как вам удается ТАК ЭТО ЗАГЕРМЕТИЗИРОВАТЬ, чтобы оно уже через пару часов не превратилось в кашеобразное месиво? Просто очень интересно... Я когда-то в целях удовлетворения любопытства смешал немного в ступке и сел кино посмотреть... потом гляжу - а в ступочке-то болото... и это в сухую летнюю пору... я не собирался ето взрывать, просто был интересен сей феномен натуры... так до сих пор и не понимаю :) ... Спасибо за ответы ! Счастливо и пока!
21:00, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9217. Имя: иван
Комментарии: а как рабоать с программой по подчету кисл баланса там все на англ.че вводить обьясните кто работал с ней она вроде баланс 2 е называется
20:25, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9216. Имя: Real
Комментарии: Какой все-таки кислородный баланс должен быть у черного пороха на основе калийной селитры?
Семён: Отрицательный.
19:41, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9215. Имя: urania
Комментарии: а может реально 3.14*2/2издануло? причина-неустойчивые продукты нитрации, шприц испачкан, либо изначально грязные вещ-ва брал. причина по которой пальцы не разъ(б.г...з)-горение, а не детонация.
Я короче когда пироксилин получал-перед промывкой продукта решил палочкой стекляной отжать от кислоты-так у меня эта хрень возьми и загорись.Другой раз вытащил из кислотной смеси-пошел покурить-вернулся-думаю -давай-ка обратно положу- пусть ышо понитруется-кладу-так она опять взяла да загорелась.
19:40, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9214. Имя: иван
Комментарии: я бы фото дал но как отправдять?2 пальца треснули и почернели у большого ноготь отходит если смогу научится отправлять отправлю фото и я не за иглу держал а за корпус
19:35, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9213. Имя: иван
Комментарии: я бы прислал фото палцев но не знаю как.я тут недавно,но они выглядят плохо: у большого треснул ноготь теперь легко отходит, и вырвало кожи а у другого пол фаланги как в трещинах.и яже не держал шприц за иглу а как обычно за корпус гдето у середины.если разберусь как отправлять фото отправлю.а остальное так и стоит в банке пока нет желания использовать
19:24, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9212. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 иван, так давай посчитаем 3мл эгдн=4,5гр, он мощнее тола примерно в два раза, итого в тнт=9гр.Далее длина иглы шприца около 5см (эт большого).Вывод: ты, пиздабол, у тя ваще пальцев бы небыло.
18:03, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9211. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: 9218. Имя: Mak
Комментарии: Камрады, есть вопрос. Вобщем так, засыпал я кису в колбу - грам 20, и решил её "немного" ацетоном смочить. "Немного" не получилось, ливанул так, что аж свеху слой ацетона получился. Вобщем закрыл я её, довёз куда надо было. Вся замудка в том, что киса в таком виде (с ацетоном) будет храниться неделю, может больше. Какая вероятность того, что там вырастут довольно крупные и как следствие опасные кристалы? И если не вырастут, то как её лучше потом просушить...
ОТВЕТ: 1 зачем ацетоном заливал? можно было чистой водой.(мог бы не заливать если киса чистая)
2 кристаллы вырастут если понизить температуру, если даже и вырастут нагрей колбу(не на огне) просто в тёплую воду 30- 40 град поставь, а потом всё это вылей в холодную, ацетон растворится, а киса выпадит чуть ли не пылью, я сам так её измельчал из кристалов размером с 2 спичечных головки.(кстати кристалики размером с 2 спичечных головки при поджигании оеренно детонируют, поджигал спичкой,при взрыве спичку разрывает в пальцах, свист в ушах, охуение).
16:21, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9210. Имя: иван
Комментарии: здорова!! Бля мои два пальца чуть не отправились на встречу с аллахом.Короче делаю я этот эгдн все нормалек выход 32мл из 25мл эг(2.5 10-куб шприца),ну вот откачал 30 мл вылил в чистую банку и пошел за остатком,сунул шприц и как толькоигла дотронулась до дна колбы она ебнула!(там было около 3мл).Разве такое возможно? Иеще киса перекристаллизованная из эфира пахнующего грушей хранится уже 2.5мес без какого нибудь разл ,толлько пахнет и очень кристаллы.вот так!
15:36, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9209. Имя: Mak
Комментарии: Камрады, есть вопрос. Вобщем так, засыпал я кису в колбу - грам 20, и решил её "немного" ацетоном смочить. "Немного" не получилось, ливанул так, что аж свеху слой ацетона получился. Вобщем закрыл я её, довёз куда надо было. Вся замудка в том, что киса в таком виде (с ацетоном) будет храниться неделю, может больше. Какая вероятность того, что там вырастут довольно крупные и как следствие опасные кристалы? И если не вырастут, то как её лучше потом просушить...
15:13, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9208. Имя: vano, e-mail: vanoven@yandex.ru
Комментарии: Пироманы привет! Есть вопрос к химикам. Что можно сделать из роданистого калия (KCNS), просто у меня его около килограмма. И ещё вопрос, кто юзал смесь аммиачки и кисы? Чё за запах уксуса при смешивании? Я кису хорошо промываю водой и содой. Кстати добавление молотого сахара (АС 80% + Сахар 10% + КИСА 10%) в такой замес увеличивает мощность раза в полтора. проверил лично.
12:41, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9207. Имя: !Dol
Комментарии: К Нитрогену
Эти уже читал. Мои пока ещё целые конечности жаждут ЕЩЁ!
Спасибо всёравно!
На счёт фителей, стопинов и т.д.(для молодёжи)- если юзаеш просилитрованную бумагу, плющи её молотком (в плосткости паралельной оси свёртка;-). Это для ликвидации воздушного канала образующегося в сердцевине такого ош и повышения равномерности горения. Просто в этот е-чий канальчик иногда попадает бешнный порошок и хлопушка саботывает у вас в руках!
Открываю страшную тайну.......... барабанная дробь....... Относительно заебатые ош есть рядом с вами. Идём на рынок, покупаем упаковку китайских
феерверков (~15мм в диаметре и до 1м длинной с хлопаюшими в конце горения маленькими, беспонтовыми звёздками), приносим домой, аккуратно разворачиваем девайсы оди за другим, стремясь добраться до серцевины. Добравшись до ердцевины в ней обнаруживается огнепроводный шнур сине-зелёного цвета пролегающий по всей активной длинне снаряда. Такой шнур равномерно горит со скоростью ~10 мм/с, может прогорать свозь отверстия. Ещё в девайсе есть трудно но всётаки отделимый от засыпки чп и звёздки.
С уважением !Dol.
10:11, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9206. Имя: $@MOGON, e-mail: нету
Комментарии: Короче такой прикол: как-то помню сделал ГМТД из ГИДРОПЕРИТА!!!нашел методу на pirotexе, в 1й раз сделал все по прописи, урик+серняга(элик)+ гидрик. минут ерез 10 -15 выпал осадок(не как киса, но все же).
ну я его отфильтровал, просушил. И не говорите мне что это ТМТД! при поджигании мощно вспыхивает, от раскаленной проволочки взвывается. Но самый облом- больше так гмтд у меня ни разу не получался.
10:08, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9205. Имя: я
Комментарии: 2оху: Спасибо за инфу по ТНФ, вот все бы так докладно (и аргументировано) описывали, ламерства на порядок меньше бы стало!
2fater-numb: подтверждаю высказывание оху - в таблетках АСК однозначно имеются примеси, не знаю, гды ты такую АСК купил, что раств. без остатка в спирте.
Мой товарищ на выходных делал ретортный уголь, отгон отдал мне, сейчас стоит, расслаивается. Наверх всплывает что-то типа темно-коричневой смолы, в среднем слое - пока эмульсия, а на дне - черная жидкая смола. Вот разделится, попробую разогнать на дефлегматоре, хочу оценить кол-во метанола, ацетона и состав нижней смолы, есть предположения, что там есть некий % фенола...
09:42, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9204. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 !Dol, лови ссылку.
http://www.pirotex.h15.ru/Start/istorii.htm
http://www.pirotex.h15.ru/Start/istorii2.htm
Это истории самоподрывов, в т.ч. моего.
07:46, 23.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9203. Имя: PiroFor
Комментарии: Здарова, падрывники! Вообще классный сайт pirotex, жаль я его только вчера обнаружил. К Сэму: Замедлители петард я делаю так. Беру калийную селитру(молотую в кофемолке) и перемешивая, сыплю её в эпоксидку с отвердителем до образования густой,как пластилин субстанции. Наполняю гильзы,закрытые с одного конца ВВ(ну например,кисой),оставляя до верха 2см и эту пустоту замедлителем(та самая эпоксидка с селитрой). Через 4 часа замедлитель твердеет и бабахалки готовы к употреблению. Поджигаем и кидаем!!! Если петарда большая и толстая, то замедлитель можно сделать из тонкой трубочки, наполненой этим составом.
21:51, 22.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9202. Имя: fater-numb
Комментарии: 2хирург: попробуй налить перекись в тарелку,накрой тряпкой и на батарею.Все,жди пока не испарится большая часть воды.Только досуха не выпарь.И температура должна быть небольшая,а то разложится.Без потерь получится 10 мл 30% из 100 мл 3%.
21:43, 22.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9201. Имя: хирург
Комментарии: Скажите пожалуйста как можно сделать перекись водорда =30% из аптечной 3%,заранее спасибо
20:10, 22.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9200. Имя: Сергей, e-mail: Москва
Комментарии: Огромное спасибо за диски! Очень понравились! Удачи вам в ваших начинаниях.
14:51, 22.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9199. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 иван, однозначно вода в тосоле твоём или там нечистый тосол а всякого говна понамешали, покупай подешевле ненавороченный.
22:51, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9198. Имя: иван
Комментарии: ПАРНИ В ЧЕМ ДЕЛА ОБЯСНИТЕ:КОРОЧЕ ЭГДН УЖЕ 3 РАЗ ДЕЛАЮ,ЗАЕБ...ЛО УЖЕ.Я И СЕРКУ ОХЛОЖДАЮ С АММИАЧКОЙ ЧУТЛИ НЕ В ЖИДКОМ АЗОТЕ И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ПО КАПЛЯМ ЛЬЮ НО ГДЕТО ЧЕРЕЗ 1.5-2МИН НАЧИНАЮТ ГАЗЫ ВАЛИТЬ, ПРЯМО ИЗ КОЛБЫ ВСЕ ЛЕЗЕТ!!! ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ИЗ ТОСОЛА ТАКОЙ ВЯЗКИЙ КАК ГЛИЦЕРИН ПОЛУЧИЛСЯ СЕРКА 96,4%.ЧЕ ТАКОЕ ЛЮДИ ПОМОГИТЕ!!!!!!!!
22:11, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9197. Имя: Сергей
Комментарии: (это не плагиат)Вчера приготовил несколько измененный амотропин. Взял 350г влажной амиачки, подсушил 40 минут в духовке, расплавил. Расплав корышневага цвета какого-то(???? температуру не перегревал). Всыпал туда 24грамма урика, который выделял пену неизвестного просхождения(аммиак скорее всего булькал), завоняло. Хорошо перемешал и всыпал 8 г канифоли, которая дала какие-то ошметки на поверхности смесюки. Хорошо размешал, снял с огня, и при загустевании насыпал пудры алюминиевой 20грамм(порциями) вмешивал минут 20-30(пылит сука) то охлаждая то нагревая. Снял с огня и поставил в сковородку с водой, накрывши кульком сверху. Через 5-10 минут смесь остыла(40-50 С)Я ее выложил на газетку и измельчил(измельчилась легко), но там осталось много крупных комков 5на5мм. Отшкреб остатки от стенок посуды и тоже измельчил в ступке(быстро). Скоро хочу поехать испытать. Сведеней про похожое не видел, поэтому написал АК(алюминий-канифоль). Кто чё думает за возможные характеристики? Помешают ли комки нормальной детонации?
21:26, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9196. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 SAM эти, с позволения сказать стихи, я сочинил в больнице от нехуй делать. Ну вот надоело мне кроссворды разгадывать и на перевязки ходить. Как говорится "на вкус и цвет товарищей нет". А Констант их туда пихнул наверное потому, что нужно раздел обновлять, а нечем. Не нравится - не читай...
2 хирург Прокали нитрат натрия (натриевую селитру) с порошком или стружками свинца или железа. Раствори это все дело в воде, отфильтруй оксид, а нитрит выпари. Или загляни сюда: www.Pirotex.h15.ru/Chemicals/nitritnatria.htm Удачных начинаний.
21:24, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9195. Имя: хирург
Комментарии: По поводу ТНФ из аспирина,где то слышал что это утка,правдаэоили нет?
заранее спасибо!
20:59, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9194. Имя: хирург
Комментарии: подскажите пожалуйста как можно сделать Нитрит натрия, очень надо заранее спасибо!
18:07, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9193. Имя: оху
Комментарии: Возвращаясь к ТНФ.
Для борьбы с ламеризмом при определении пикринка-не пикринка, вот температуры кипения серной кислоты:
36% электролит - 111°С - тнф в пробирочке в кипящем электролите не должен расплавиться
46% - 119°С - будет полужидкая масса
50% - 124 С - расплав. Посчитаете, на сколько выпаривать до нужной концентрации.
ТНФ из салицилки или АСК получается примерно с 85% выходом. Из 50 г таблеток около 48 г. В таблетках ещё содержатся тальк, стеаринка, крахмал, может быть лимонка. С 50 г таблеток остаётся 3 г нерастворимого в ацетоне в-ва. Или можно кипятить час в литре 2% серной к-ты, вылить через тряпку и после выделения кристалов, отжать их и промыть водой. Получится 35 г салицилки.
Сульфировать хотя бы полчаса, лучше час. Хорошо охладить. Первую треть кислоты или сел-ры прибавлять малыми порциями, быстро размешивая и давая остыть. Иначе будет окисление. Минут через 20 влить остальное, выдержать минут 15 и час-полтора греть в кипящей бане. Вот так получится правильный тнф, с хорошей Т плавления, светложелто-зеленоватый (темнеет при промывке водопроводной водой). Сушить надо часа 3 на горячей плитке под вытяжкой.
16:21, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9192. Имя: $@MOGON, e-mail: нету
Комментарии: Че-то понесло меня строчить...Короче, ловите инфу: случайно как-то изобрел ахуенную смесюгу: кр. фосфор + перхлорат калия или аммония 1 к 1 на глаз. Замес меня очень порадовал, когда у меня почти в руках рванула крупинка этой хрени(растирал с кусочтом спич. серы- там бертолетка есть).Короче, в ушах звенело минут 10-15. Испытание №2 в корпус из бумаги размером меньше корсара1 поместил свой замес. Жахнули в лесу- в городе стремно как-то. Короче, ебнуло так,что мой друган,стоявший метрах в 10, просто АХУЕЛ со словами"ну ты гений бля!!!", ибо ебок был как от 15-20г кисы, не меньше(по звуку, конечно)! короче, у кого есть возможность-попробуйте, не пожалеете! Такие бомбочки самая тема на НГ шмалять- точно все в ахуе будут!
С уважением, $@MOGON
14:09, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9191. Имя: $@MOGON, e-mail: нету
Комментарии: 2 Urania: А насколько мощным получается продукт частичной нитрации сорбита по сравнению с тротилом например? И сколько г нашей любимой кисы нужно чтобы его завести?
Насчет пикринки из аспирина: дома делал(сейчас живу в общаге, делать могу только кису), получились желто зеленоватые кристаллы.При поджигании в фольге горит менее реактивно, чем пикринка из фенола, и оставляет больше копоти. их Na соли одинаково прикольно улетают в сторону. P.S. из фенола пикринка вышла с оранжевым оттенком, а нитрозными газами я сам чуть не пронитровался:%)
11:07, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9190. Имя: $@MOGON, e-mail: нету
Комментарии: Здорово всем!Помоготе пироману! Нужно сделать фейерверк, а из химла только хлорид стронция и бертоллетки чуть чуть(что в универе дали)+ ал.пудра своя, ЧП немного. Кто нибудь знает рецепт красного пламени на основе SrCl2+KClO3(+сахар,алюминь, и т.п.) А вообще скоро собираемся в химмаг лабтеховский ехать, прикуплю магния, бромата калия, и еще чего может, если бабла хватит. У меня чел знакомый туда ездил, бочку дихромата аммония купил за 80р всего:)
10:46, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9189. Имя: urania, e-mail: ( * )( * )
Комментарии: 2Самогон 95%серной и нитратом натрия делал по стехиометрии, охлаждая.Преимуществ. образуются продукты неполной нитрации (моно,ди и т.д. нитросорбиты)в виде желтого масла, которые при добавлении 95% этанола превращаются в белые кристаллы. Но продукт, еще не будучи отфильтрованным, разлагается. Вывод-повышаем коцентрацию, удаляем воду из реакционной массы.
01:09, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9188. Имя: fater-numb
Комментарии: Привет всем! Наконец то у меня получилась НАСТОЯЩАЯ ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА из ацетилсалициловой!! Теперь знаю РАЗЛИЧИЯ между ей и динитросалициловой. Кому интересно, внимайте:
1.Динитросалициловая к-та кислая на вкус,а пикринка горькая(проверено, хотя это все знают)
2.Пикринка НАМНОГО ХУЖЕ растворяется в воде(1:20 или меньше,но ДСК растворятся 1:3.Это все примерно, точно не проверял)
3.Пикринка загорается и горит намного лучше ДСК.
4.Соли пикринки горят намного лучше солей ДСК(тоже проверено)
И еще обнаружил легкий способ проверки: добавьте в горячий насыщеный раствор калиевой селитры. Если выпадет осадок и запахнет азоткой, то это ДСК; а если нечего не произойдет, то пикринка.
Ну и короче делал так:
2 гр ацетилсалициловой к-ты(вот вы говорите что в таблетках мел есть,а ведь нет его! Полностью они растворяются в спирте!Так что я не перекристаллизовывал,просто измельчил), 7,5 мл серки конц(концентрация была не сильная.При выпаривании элика еще шли пары воды,но не было времени,поэтому пришлось юзать то что есть) и KNO3 на глаз сыпал по-немногу(пока вспениваться не перестанет).
Сначала добавил салицилку в серку.Получилась каша,которую я плавил на плите(за полминуты черная стала).После полного растворения добавлял нитрат - смесь сразу покраснела и пошли окислы,потом бесцветный газ.Короче когда газы перестали выделяться, стал сливать в воду. Сразу выпали темно-желтые кристаллы – собрал, промыл. Вот и все!
Есть видео слива смеси в воду - Konstant тебе не надо выслать?
00:33, 21.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9187. Имя: SAM, e-mail: semen46
Комментарии: Всем привет!
НАКОНЕЦ-ТО КОМП ПОЧЕНИЛИ! 2NitrogeN
Не сильно хорошие стихи мягко говоря... грубо-параша... 2некто, что-то в этом есть, но доработать надо)) (эт я про сихи).
2konstant Я бы такого в юмор никогда не сунул...
Теперь о себе, я ща вплотную занялся фейервеками. Порох сделал, но у него оч маленьая скорость горения, никто не подскажет из чего можно сделать нормальные фитили для питард? Шоб темрич была нормальная?? Делал дымовуху, никто не подскажет как можно дыму цвет придать?
Ну, в общем-то всё...
Ответьте кому не сложно...
21:44, 20.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9186. Имя: Ukagi, e-mail: valerijj@rambler.ru
Комментарии: Доброго времени суток, есть вопрос. На сайте размещён рецепт кластерного заряда из алюминиевой пудры. Сделал. Выбивной заряд сработал, а алюминий не загорелся. Кто делал этот заряд отзовитесь.
P.S. Во времена Союза в таких вещах применяли гидрид алюминия. Когда то довелось общаться с одним из разработчиков.
21:09, 20.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9185. Имя: Carbid
Комментарии: Я вчера завел 20 гр амонала детоном из гмтд в количестве 0,1 - 0,2 гр. Правда похоже бризантность с таким детоном падает (судя по воронке) Вроде бы никто раньше не пробовал заводить амонал таким малым кол-вом гмтд. По крайней мере я не слышал(не читал).Но это вполне реально.
17:58, 20.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9184. Имя: я
Комментарии: 2некто: здравствуй, уважаемый, и тебе. У меня всё ОК, но резко времени стало меньше, вот пришлось свернуть все эксперименты до лучших времён... Ты ошибаешся, если думаешь, что я опытен. Просто после каждого удачного или неудачного эксперимента записываю, что получилось, добавляю, после проверки, инфу из гостевой, анализирую.
По геку: бурых газов не выделялось никогда, но при сливе нитромассы в лёд всё было ОК, а когда слил просто в хол. воду - был разогрев до 35 град и кол-во гека уменьшилось в 2 раза. Ну а если ты спрашивал про окислительный нитролиз ЦТМТНА, то сообщаю, что ещё не провел эту реакцию - см. начало поста
09:27, 20.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9183. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 Некто, хорошо написал. Правильно. Кстати, приказа на мое отчисление НЕТУ! Я проверял. Вывод: Декан и другие просто побоялись оставить меня на факультете. Как сказала недавно при встречи моя школьная кл. рук-ца "так талантливые люди и живут". Талантливый я или не решать не мне - но все таки. Насчет пирки: после того, как мне челове 10 сказали: "ТЫ что, долбоеб?! Остановись!!" Я прекратил эксперементы с пиркой. Скоро попробую устроится на работу.
А вобще хз как жизнь повернется. Может вернусь на ИТФ...
21:46, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9182. Имя: некто
Комментарии: 2 Nitrogen; А теперь - пара советов или, можно сказать, дружеских увещеваний... раз уж ты уважаешь мое мнение..."времена не выбирают - в них живут и умирают", как известно... другой эпохи и другой страны у нас нет, приходиться существовать в заданных условиях...понимая всю абсурдную бессмысленность и непотребство происходщего... Итак, как я понял, твои подрывные эксперименты после суда не прекратились - не ожидал такого от тебя! Ты еще и пишешь об этом фактически "на заборе", доступном всем и каждому - в гостевой самого известного пиросайта! Покупаешь лабоборудование, хочешь получать октоген, участвовал в подрыве нескольких десятков кг ANFO... Я как прочитал об этом то не поверил, а потом у меня просто волосы встали дыбом! Не знаю я, как тебя спасти... ты висишь на волоске... чуть что - и тебя посадят! Это ты понимаешь?! Если уж у тебя такая ПИРОмания, то перейди ты на пиротехнику хотя бы на год-два, получи в НИИПХ официальное удостоверение пиротехника - как это сделать, смотри на сайте http://pyrotechnic.narod.ru/. Тогда хоть у тебя корочка будет... хотя тебе низя за пределы области выезжать, а там 2 недели надо учиться в Сергиево-Посаде...
Не знаю, ну спроси у юриста или того же ФСБшника, можно ли тебе обычной пиркой без ВВ заниматься без последствий... по-моему, 15-20 г смеси Mg+NaNO3 40/60 в оболочке из бумаги с изолентой рвет так, что и вспышка, и грохот ничуть не хуже, чем от небольшой атомной бомбы :)... В общем, всего тебе наилучьшего и свободы, конечно!
18:52, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9181. Имя: $@MOGON, e-mail: нету
Комментарии: здорово пироманы! Неплохо пиротех обновился! одна только лажа: скачал, значит "взрыв сортира аммоналом ". ну посмотрел... че за хрень? там какая-то банка железная на кирпичах катается, потом взрыв вдалеке...короче хрень какая то. и вот еще - хочу получить Гексанитросорбит. на сайте инфы мало, только метода. Кто получал, подскажите!!! ну там свойства, выход, мошшность по тротилу...
Ну все, покедова, не подрывайтесь на ВВ!!!
18:39, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9180. Имя: некто
Комментарии: Настоящих бандитов и террористов наверное не очень-то часто ловят, опухли от скуки небось, а тут паренек с кучкой "кисы" - и вот вся эта машина раскрутилась на полную катушку, и из тебя Бен Ладена сделали! Зла и мата на них не хватает! Я вот помню был случай пару лет назад - где-то в приморье, кажется, какой-то морской офицер упер с работы домой НЕСКОЛЬКО КИЛОГРАММОВ ОРУЖЕЙНОГО УРАНА-235! Это не "утка", информация об этом была в телепрограмме А. Караулова "Момент истины" на ТВЦ. Вот этим дядечкой и занялся ФСБ - тут им и карты в руки! А твой случай - все это было бы смешно, когда бы не было так грустно ... поистине цинизм и кафкианский абсурд - ты писал о проблемах с допуском к секретным документам.. да какие там у вас могут быть секреты через 15 лет после распада СССР в эпоху интрнета и дикого российского стихийно-хаотичного псевдокапитализма! Все секреты давно уже покрылись слоем пыли в архивах западных спецслужб... Зла не хватает после всего этого, остаются только усталость, отвращение и депрессивная безысходность....
18:34, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9179. Имя: Mucha, e-mail: zhdanov_s@mail.ru
Комментарии: У меня усть книги на немецком языке по многим хим. элементам (около 30 шт.). Там описаны все свойства, свойства ихнех соединений (хим. и физ.), взаимодействие с разл. веществами и т.п. Если сможешь, дай мой e-mail в какоь-нибудь пиро-чате, а то у меня интернет очень слабый (сижу через телефон). Я тоже занимаюсь (занимался, т.к. сейчас у меня семейная жизнь и времени нет на это) ВВ и т.п. Я много чего знаю и много чего испытывал, т.е. большой опыт. Просто у меня был доступ к многим реагентам, поэтому могу поделиться разл. инф. Мой e-mail: zhdanov_s@mail.ru
18:33, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9178. Имя: некто
Комментарии: Настоящих бандитов и террористов наверно не очень-то часто ловят, а тут паренек с кучкой "кисы" - и вот вся эта машина раскрутилась на полную катушку, и из тебя сделали Бен Ладена! Зла на них не хватает! Я помню случай пару лет назад - где-то в приморье, кажется, какой-то морской офицер упер с работы НЕСКОЛЬКО КИЛОГРАММОВ ОРУЖЕЙНОГО УРАНА-235! Это не "утка", информация была в телепрограмме Караулова "Момент истины" на ТВЦ. Вот этим дядечкой занялся ФСБ - тут им и карты в руки! А твой случай - это было бы смешно, когда бы не было так грустно ... поистине цинизм и кафкианский абсурд - ты писал о проблемах с допуском к секретным документам.. да какие там у вас могут быть секреты через 15 лет после распада СССР в эпоху интрнета и дикого российского псевдокапитализма! Все секреты давно покрылись пылью в архивах западных спецслужб... Зла не хватает после этого, остаются только усталость, отвращение и депрессивная безысходность....
18:33, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9177. Имя: некто
Комментарии: 2 Я (и всем, кто в курсе): Здравствуй, шер ами! Как поживаешь? Надеюсь, все ОК?.. Скажи мне как человек опытный такую вещь - при получении гека нитролизным способом при выливании нитромассы после выдержки в воду не должно происходить выделения бурых паров? При окислительной кристаллизации это происходит, а в случае простого слива в холодную воду или на лед? Как это бывало обычно у тебя? По идее так вроде быть не должно, но я тут прочитал кое-что на сей счет в уважаемолм англоязычном источнике - наскоко хватило моих языковых познаний и умственных способностей, там вроде как говорится о добавлении в воду для слива мочевины, чтобы ети самые пары не выделялись ... вот я и думаю - как же все-таки должно быть при норомальном ходе реакции?.. Заранее спасибо за ответ! Счастливо! Пока!
2 Семен: Ну как, ты прочитал CHAPTER 11 ? Если да - хотелось бы узнать твое мнение по поводу приведенной там методы на с 2 и 3 (подробнее см мой пост № 8642)... и ещё... прости за личный вопрос - ты тут как-то обмолвился, что переход на другую работу связан с тем, что о семье надо думать... выходит, ты женат?! Честно говоря, не думал .. :))) Поздравляю (хоть, наверное, и с большим опозданием)!
18:24, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9176. Имя: Пыринов Дмитрий
Комментарии: Константин, когда пришлешь диски? Пацаны, кто-нибудь заказывал? Они дошли?
13:14, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9175. Имя: ФхФ
Комментарии: Для взрывпакетов по моему лучше Al пудра и свинцовый сурик - продается как пигмент на строительных рынках.
Делаеш бумажный кулечек из бумажки примерно 5х5 см кидаеш округлый камушек сыпеш смесь потом другой камушек и заворачиваеш, заматываеш все это изолентой. А камнем еще ни разу ни в кого не попало, в свое время на НГ тольго из и использовал (больше 1000 точно). Состав смеси надо подобрать таким образом, чтоб после сгорания пробы оставалось как можно меньше твердых вещ-тв.
12:40, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9174. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для Lexx Murder: Отправка в Россию вполне возможна. Но только по предоплате.
10:01, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9173. Имя: fater-numb
Комментарии: SAMDES:берешь стакан,насыпаешь туда снега(льда),далее медленно сливаешь настойку иода 5%. Из расчета на 200 мл воды 1 баночку аптечную(не знаю сколько его там).Даешь немного отстояться, на дне осядет кристаллический йод.
00:23, 19.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9172. Имя: SAMDES
Комментарии: Здаров народ!!! я тут новенький у меня есть один вопрос:кто-нибудь знает как получить кристаллы йода и вообще из вас делал кто-нибудь диперекись водорода в большом кол-ве и хотябы испытал??? Если хоть что-ньбудь знаете скажите.
22:51, 18.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9171. Имя: DIMON, e-mail: dimon9391@rambler.ru
Комментарии: Подскажие плиз есть ли в городе Челябинске магазины хим-реактивов и продают ли там частным лицам и вмалых колличествах!
Заранее спасибо!
21:34, 18.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9170. Имя: Q, e-mail: bomb13@km.ru
Комментарии: не падскажите рецепт ЭГДН
(ссылки не давать)
PS: 4 РАЗ ДЕЛАЮ!!!!!!
ЗАДАЛБАЛО!!!!
20:27, 18.10.2006
--------------------------------------------------------------------------------
9169. Имя: [M]
Комментарии: 2Cергей С бертолеткой и броматом мешать опасно(для пробы можно а взрывпакет делать не стоит, очень чуствительно). Перманганат с алюминевой пудрой даже при 0 КБ прилично бахает только в очень прочных корпусах, но стоит в ету смесь добавить серы и ми получим достаточно мощную смесь ( даже для бумажных корпусов) Береш 4 обема марганцовки ростираеш с 1 обемом мелкой серы ивстряхиваеш полученную смесь с 1.5 алюминевой пудры. Неплохо нитраткалия+ сера+ алюминий
15:33, 18.10.2006