10168. Имя: micron
Комментарии: Люди, ктонибудь заказывал диски пиротекс в Белоруссию??
Заморочек с доставкой небыло??
Хочу заказать.
00:26, 25.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10167. Имя: qwert
Комментарии: Иван, из фторида калия замутить можно фторат калия, KFO3, эт нах покруче хлората калия будет. А ищё его можно в дымовуху положить как дымообразователь, летит проста СУПЕР!!!!!
22:56, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10166. Имя: Семён
Комментарии: Привет пиротехникам!
Гостевая цвет поменяла - это моих рук дело, а то надоел уж тот, песчаный цвет. Да к тому же гостевуха смахивала чем-то на Ликос, там подобный раскрас. А зелёненький как-то приятно :-)
А теперь интересная вещь. Недавно растирал в ступке, испачканной серой, ТА (естественно оч. мало); так вот, после взрыва ТА появился знакомый запах.... Это были всего скорее меркаптаны. Интересно, а если смесь ТА/сера взорвать? Вот наверное вонючий взрыв будет!
Ещё сегодня палил смесь йодата калия и серы, горит прикольно с выделением фиолетовых паров йода. Отснял ролик, думаю, через некоторое время будет на этом сайте.
Парить дома электролит можно, но только до первых паров серной к-ты, далее надо либо на улице, либо перегонять (тогда можно дома) на перегонном приборе с поглотителем (типа склянки Дрекселя или Тищенко).
arhentum92:
Пироксилин ты не сделаешь, нужны дымящая азотка и конц. серка.
22:52, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10165. Имя: arhentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: to Shadow: Дома не делай, я сам хотел дома делать но, что-что думаю загажу кваритиру SO3... Вот тоже жду лета. Куплю литра 3 элика и парить буду!!!
Кстати Семён: Можно пироксилин сделать из амиачки и соляной кислоты?
19:06, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10164. Имя: Shadow
Комментарии: Вопрос ко всем:
Большая ли вероятность того, что если я буду выпаривать дома на песоч. бане серку, я засру всю квартиру ее парами?
Я уже в отчаянии ;) Лампы паялные как назло сломались, костер не разведешь нихрена, перегоник не собрать.
Видимо, остается один способ - на кухне, или же ждать до лета...
17:35, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10163. Имя: Иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: to Я это Пермь,соляная прозрачная но в шприце она желтая(игла то железная),плавиковую не взял,т.к дома есть много фторида калия сделать нет проблем.а может он(фторид)использоваться в пирке?в взрывах?
17:16, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10162. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: Семён: На сайте у Кости я видел статью про тетрааммиакат нитрата меди,
там сказано что это очень слабое ВВ.
Я так не считаю, потому что мне кажется что он в смеси с аллюминием очень даже
не плохо рвёт от 15гр ТА. Для сравнения взорвал 250гр этой смеси и 700 г аммонала
(аммонал обычный- АС:Ал:80:20) У этих смесей мощность примерно одинаковая (судя по яме).
Я был удивлён, т.к Тетрааммиакат весьма дешёв в изготовлении и прост.
?-можно ли его мешать с сахаром в виду дороговизны аллюминия?
Классный дизайн!
Семён: ТАМН я ни разу не делал, а значит и не взрывал, потому ничего сказать тебе не могу. Судить о мощности ТАМН можно только после проведения испытаний на бризантность и фугасность. С сахаром мешать не имеет смысла, т.к. у него отрицательный к.б..
16:44, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10161. Имя: я
Комментарии: 2Семён: у меня такая заморочка: решил я электролиз довести до расчётных цифр перхлората (в смысле, кол-во А/ч рассчитанных на бумаге. Короче, пока идет преобразование хлорид-хлорат, всё пучком, вопросов нет. Но при достижении границы образования перхлората, из электролизёра начал идти ОЗОН!!! По запаху точно он, концентрация – следы, а то я бы сразу кирдыкнулся. Раньше до такого уровня не доходил. Вопрос вот в чём –
1) Это нормально?
2) А когда весь хлорат перейдёт в перхлорат – что будет выделяться?
3) Как визуально узнать (ну по току, запаху, цвету) что преобразование полностью завершилось?
Семён: Я думаю, что образование озона вполне нормальное явление, ведь всё-таки процесс окисления идёт (а уж как для процесса - не знаю, вроде бы где-то что-то такое было... надо освежить память). Визуально узнавать о завершении процесса - см. кач. реакции на хлораты. Кстати, р-р дифениламина в конц. серке очень хороший на это реагент (используют как кач. реагент на нитрат-ион, но хлорат делает почти тоже самое).
15:46, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10160. Имя: я
Комментарии: 2Иван: назови, плз, этот город с радиомагом.
Всем, про поглощение аммиака. Короче, когда я варил нитрат натрия из соды и аммиачки, газы я пропускал через водяной поглотитель. Так в начале варки, из поглотителя выходит наружу один СО2 (чистый, даже намёка на аммиак нет), аммиак весь в растворе остаётся. При этом кристаллических осадков в трубках не образуется. По мере прохождения реакции и разогрева реактора, начинает выделяться аммиак, вот на этом этапе и образуются всякие карбонаты аммония. Как бороться с закупориванием – нужно, чтобы поток газов в поглотитель был достаточно быстрым, тогда газы не успевают охладиться и рекомбинировать. Даже если чего-то и осядет – разложится от потока горячего пара. Ну и трубки по более диаметром брать, я использовал 10мм. Кстати, а карбонат аммония – весьма удобная вещь, особенно для реакций обменного разложения. Даже если что и не прореагирует – разложится при кипячении или прокаливании. Ну, например, его удобно юзать для получения карбоната бария из хлорида. Вот сравните с карбонатом натрия – тот вечно загрязняет выходной продукт. А аммоний мало того, что легкоудалим, так ещё и не окрашивает пламя.
15:42, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10159. Имя: иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: Здарова всем! А что гостевуха цвет изменила?!или у меня глюки?класно выглядит!Мне диметиланилин за 89руб 200мл принесли буду этот тетрил бадяжитьИ еще зашел в магазин радиодеталей(тоже хобби)и увиеел там кислоты:азотная 70%,соляная 40%,фосфорная,плавиковая все по 100гр,и цена за каждую 33руб.Все в радиомаги!
08:51, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10158. Имя: J9
Комментарии: Господа! А кто-нибудь из Вас имел дело с Тетраминмеди хлоратом (ТАМХ)? Что он собой представляет? В плане взрывных характеристик(хотя-бы субъективно), и как он в плане чувствительности - типа кисы, или может ближе к йодиду азота? ;) ... Вобщем - кто что знает про ТАМХ - отзовитесь! (На пиротексе инфа не полная.)
..
2Семён: Не понял - как можно ОКИСЛИТЬ H2O2 - куда кислород-то лепить?? (сорри)
Семён: А что тут непонятного? O2(2-) - 2e- = O2, т.е. пероксидная группа отдала свои 2 электрона и стала кислородом.
03:04, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10157. Имя: J9
Комментарии: ...ОЙ! Пардон за тупость!.. Ну да, углерод там из CO2... Ну, во всяком случае, этого карбонаа образуется довольно немного, и если попускать газы от упомянутого синтеза через воду, то р-р аммиака получается знатный - проверено. Только воды много не бери. Да! и бери дистиллят - а-то Я растворил часть аммиака в водопроводной воде - получилась такая муть - ужас!
...И что Мы пьём???
02:36, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10156. Имя: J9
Комментарии: Это у Меня глюки, или гостевуха позеленела? ... Мне страшно! :) .. Зайдите сюда и посмотрите стереограмы, особ. с виноградом - поймёте Мои чувства, когда Я увидел зелёную гостевуху :))).
Стерео - Сначала - на разминку сюда:
http://zhurnal.lib.ru/m/muratow_s_w/glaz.shtml
Потом на проглючку сюда:
http://www.photographer.ru/nonstop/picture.htm?id=354520
...Сорри за оффтопик, но рекомендую заглянуть.
2micron:
Погоди-погоди! Какой карбонат аммония? Откуда???
..Окуда углерод-то берётся???
..Да кстати, а аммиак прекрасно растворяется в воде - кажется, что-то около 300 объёмов - Я собрал около 2-х граммо-молей (по стехиометрии синтеза Аммиачка+сода=>натрийка+аммиак) - Растворчик получился ещё тот - медь протравливает почище хлорного железа и медь чистенькая получается - супер!.. Короче, Я аммиаком доволен...
..А кристаллы... фиг его знает... может, и (NH4)2CO3 ..Это получается, что аммиак "отъел" у реакции часть соды?..
..А что можно сделать с этой (NH4)2CO3?? Куда её можно пустить? Кто знает?
02:22, 24.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10155. Имя: Konstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для *$@PeR*: Как я понял ты заказывал наложенным в РФ. Ситуация такова что диски выслать вроде удалось но до адресатов они не дошли и наврядли дойдут. Сейчас возможности слать наложенным в РФ нет.
22:27, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10154. Имя: Семён
Комментарии: 2 J9:
Структурные формулы ДА и ТА поищи на данном сайте, обязательно найдёшь.
Медь реагирует с аммиаком (в присутствии кислорода), образуя аммиакат состава [Cu(NH3)4](OH)2. Ну понятное дело, гидроксигруппу можно заменить на кислотный остаток, если на ClO3-, то получится ТАМХ.
Далее про интересные кристаллы. Наверняка ты селитру варил из АС и соды. Вот, значит по обменной реакции получается карбонат аммония (догадываешься?), который при нагревании разлагается на понятно чего, а при охлаждении рекомбинируется вновь. Вот эти кристаллы и забили твою трубку. Для пирки осбую ценность не представляет, зато в кулинарии в качестве разрыхлителя теста можно смело использовать.
В процессе получения калийки действительно получается нашатырь, можно дымовухи замутить.
Про хлор. Что тут непонятного далее? Пропускаем хлор в горячий раствор щёлочи, получаем хлорат-ион (и хлорид тоже). Солянка выступает не донором хлора, а восстановителем. Катализировать процесс можно, добавив туда двуокись марганца или перманганат (но я думаю и кислорода там будет тоже достаточно). И как я писал, H2O2 не только окислитель, но и восстановитель, а т.к. гипохлорит более сильный окислитель, чем H2O2, то последний окислится и получится хлорид, кислород и вода. Так что хлораты либо покупать, либо элоктролизом.
21:19, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10153. Имя: micron
Комментарии: 2J9:
Походу кристаллы что у тебя осели - ни что иное как (NH4)2CO3. Я тоже сперва подумывал (тоже из бережливости :)) собирать аммиак, но подумал что какраз образуется в растворе карбонат аммония а как выделить из него аммиак не знаю.
В итоге пришлось ф атмосферу выпускать.
21:07, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10152. Имя: alexey_prozess
Комментарии: еще давно делал тен с желтой азоткой и из 0.3 л. получил более 0.2кг тена(после содовой варки), думаю нормально...
20:29, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10151. Имя: alexey_prozess
Комментарии: т.е. мочевина "разлогает" окислы на водичку, углекислый газ и азот, а сама полностью нейтрализуется не оставляя в растворе ничего ненужного?
Т.е. главное не переборщить, а недоборщить по идее можно.
Кстати насчет того мешают ли окислы при образовании тэна или нет это вопрос...
Семён: Примесь мочевины не помешает синтезу нитроэфиров.
20:26, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10150. Имя: J9
Комментарии: Кстати, Семён! А какова структ. ф-ла дипрекиси ацетона, триперекиси ацетона.. ...И почему Моно- Ди- -Перекиси более чувствительны, чем Три-Перекись?
...
Кстати, давно хотел задать вопрос: Как-то делал NaNO3 из Аммиачки, и из бережливости :) поглощал аммиак. водой.. в дефлегматоре... МАААА-Леньком!!!!! (Я тогда ещё не знал, что это и есть дефлегматор), тобишь в газопоглотительной колонке.. :)) Стекл. трубоЧКА с керам. бусинами даметром где-то 16мм. резин. пробки и подводы из мед. иголок для перелив. крови. Реактором была алюминиевая (или силуминовая, точно не знаю) скороварка с отводом из латуни или из бронзы :) кто-ж знал что аммиак жрёт медь? И кто-ж знал, что аммиака выделяется СТОЛЬКО!!! (8->>) Короче, ночь Я прогемороился с этой системой в респираторе, но всё-же победил! :)) Итак:..
1) Голубая соль, образовавшаяся там - это CuNH3, или что-то ещё?.. Что-то это CuNH3 мне "глаза режет", в смысле не нравится формула... Короче, оно или нет?
.
2) Это - интереснее!.. В газоотводной трубке начали садится какие-то прозрачные кристаллы[!?!](из-за них я и бегал в респираторе - забили вход газа в дефлегматоре и сорвало давлением трубку. струя аммиака была знатная :) и вонь в кухне тоже:)).. Кристаллы летат при t где-то 60-80`C, растворяются в воде (по крайней мере в водном растворе аммиака)... Что за чудо? Откуда кристаллы?? Что они собой представляют??? Есть мысли на этот счёт? Может, эти кристаллы чем-нить ценны?..
3)А, кстати!.. Ещё на дне скороварки образовался чёрный (или тёмно-серый) не растворимый в воде осадок. Я так понимаю, это то-ли окись алюминия, то-ли какая-то его соль? Тоже интересно... Кстати, этот осадок с медной (латунной точнее) посуды фиг ототрёшь - садится намертво чёрным налётом!..
..Фуххх! Уже пальцы устали :)
Заранее большое спасибо за информативные ответы :)) с ув., J9
17:53, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10149. Имя: J9
Комментарии: 2 Семён:
"Ну разьве что мешать солянку с перекисью, тогда ещё получится хлор с примесью кислорода, ну и далее логично..."
..
..."KCl + NH4NO3 = KNO3 + NH4Cl, нужное кристаллизуется иглами." - Погоди! Так это нашатырь что-ли получается?!? Вах! Каакой сынтез!. Ценный побочный продукт ИМХО... Попробуем..
..Э-ээ.. А поподробнее про "далее - логично" можно?
...Это получается, что солянка выступает и донором хлора?.. А катализировать процесс чем-нить можно? ..той-же минер. кислотой или ещё чем-то?
...Кстати! А при доливании H2O2 к смеси белизны и KCl кислород всё-равно не перейдёт в хлорат?
Спасибо, с ув. J9
16:54, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10148. Имя: я
Комментарии: 2alexey_prozess: ух ты, да ты фанат азотки! :)) Обычно везде описываются методы концентрирования азеотропа, это около 70%. Так вот тебе, сначала, нужно выйти на этот азеотроп... Ну, например, с помощью той же серки. Возьми, для отправной точки, что один объем конц. серки надёжно свяжет 1 объем воды (не расслабляйся, «надёжно» до 120-130 град). Далее, для отделения зёрен от плевел, то бишь совсем разбавленной азотки от азеотропа, тебе, по любому, нужен будет дефлегматор. Ну а что делать с азеотропом – ты и сам знаешь.
По отбеливанию – эту методу когда-то скинул в гостевую Семён (Семён, ничего, что я взял на себя смелость её повторно дать?). Она работает, концентрация понижается на пару-тройку% : ... «Следует отметить, что кислота полученная прямо перегонкой при атмосферном давлении всегда будет загрязнена окислами азота. При некоторых синтезах их присутствие крайне нежелательно и жестко регламентируется – не только выход продукта снижается, что еще полбеды, но и процесс нитрования внезапно может выйти из под контроля, с резким повышением температруры. (Особенно актуально для технологии нитратов спиртов , в том числе ТЭНа). Отбеленную кислоту , как “слеза младенца “ получить в лабораторных условиях совсем не сложно… Метода в двух словах такая: охладить азотку на ледяной бане до 5-10 град, всыпать 0.8 % ( от веса, а не от объема!) мочевины, перемешать до полного растворения последней закрыть крышкой и оставить в этой же ледяной бане на часок- полтора. Герметично закрывать не надо, поскольку при этом выделяются газы. Конц. азотки при этом незначительно уменьшается ( тк. по ходу реакции выделяется вода) Эту процедуру нет смысла проводить заранее, только перед непосредственным использованием, т.к. конц азотка по физической природе нестойкая и разлагается при хранении.»
Семён: Ну это и не моя метода, в какой-то книге вычитал... не помню в какой, главное что работает.
16:37, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10147. Имя: *$@PeR*
Комментарии: Слышь, пацаны, я реально давно заказывал диск Пиротексовский. Мне Констатнт сначала написал, чё с почтой не вышло, поетому аблом. Потом чрез некоторое время на мыло написал, что идут диски и всё ОК. Уже 3й месяц кончается с получки мессаги, а диска нету.
2Cemen: так они придут или нет? А то так я бы перезаказал заново и не парился бы...
Семён: Может быть диски на границе перехватили? Я то этим не занимаюсь, все вопросы к Косте.
11:39, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10146. Имя: alexey_prozess
Комментарии: И еще, был бы очень благодарен еслиб кто-нить скинул кустарный метод отбеливания азотки, т.е. удаления из неё окислов.
Наковы температурные режимы, с какой интенсивностью, сколько и собственно как (с помощью чего) нужно продувать воздух. Падает ли концентрация, если да, то насколько. Те, кто делал раскажите плз.
Семён: Достаточно через азотку продувать (долговато) сухой воздух, концентрация почти не изменится.
11:37, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10145. Имя: alexey_prozess
Комментарии: А расскажите по-подробнее про концентрирование азотки концентрацией ниже 50%
Семён: Сначала перегоняешь до начала отгонки азеотропа, а потом азеотроп с серкой и далее перегонять...
10:24, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10144. Имя: оху
Комментарии: Да, Азид натрия самопальный при нагреве хлопал, но иногда получалась капелька натрия.
04:56, 23.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10143. Имя: micron
Комментарии: 2Семен:
Да, там запах не столько вонючий, сколько едкий я как нюханул тогда так сразу аж гортань пол минуты щипало.
А что с электролитом все четче и яснее получается чем с конц серкой???
Семён: Ну естественно, ведь так только формалин будет.
22:24, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10142. Имя: я
Комментарии: 2Иван: ты не ошибаешся – в подушках – азид натрия.
2alexey_prozess: безопаснее, чем с нитратом, поверь. Только кипелки нужно не забывать, я использовал мелкие осколки от битой чашки. Скорость процесса ограничена эффективностью твоего холодильника, при превышении, азотка начинает конденсироваться в приёмнике и газоотводной трубке приемника. Ну и теоретически немного больше NОx, хотя я этого не замечал, как раз наоборот – чем быстрее – тем лучше.
Дополнительное преимущество – остаток паришь, как электролит и снова юзаешь, при этом расход серки стремится к минимуму на единицу объёма азотки, что воодушевляет.
Вот не знаю я, стоит ли дефлегматор ставить, тем паче, что я гоню под вакуумом, смесюга при этом кипит при 45-50 град., а как начинается отгон разбавленной к-ты, один хрен приёмник меняется. Заморочек же с установкой дефлегматора - нормально, во всяком случае появляется пара-тройка стыков, которые тоже надо герметизировать и не абы как.
16:27, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10141. Имя: alexey_prozess
Комментарии: Я где-то читал что нужно к азотке неспеша прилить такой же объем серки. А потом отогнать, для 80% где-то 2/3 от исходной азотки.
Вот только я так никогда не делал (только нитрат+серка), поэтому незнаю некоторых нюансов.
1). насколько это безопасно? ато буду делать литр сразу а оно как-нить там резко закипит что-ли или разложится.
2). насколько быстро можно проводить этот процесс с тем что-бы все было ок? в смесях нитрат и серка можно так быстро, как позволяет вспенивание, может только выход немного понижается и повышается кол-во NOx.
Ну и про другие оссобенности скажите плз. ато мало ли что. Уже один раз ошпарился, теперь боюсь что-либо делать в попыхах...
Семён: Мешать азотку с серкой безопасно, главное охлаждать (ну чтоб не парила сильно и не обжигала). Процесс разгонки зависит от оборудования, в основном от скорости теплоподвода и эффективности холодильника (ну и ещё кое-что).
Визуально - пары азотки должны конденсироваться где-то на 2/3 хол-ка.
11:24, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10140. Имя: иван
Комментарии: Всем привет! А я читал в одной книге то что азид натрия использовался в подушках безоп.автом.Он и раздувает ее газами,там типа проволоки раскал.Если не ошибаюсь?
08:55, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10139. Имя: NitrogeN
Комментарии: Привет всем!
Узнаю тебя, родная гостьевуха! Семён так же помогает начинающим а qwert так же на них выебывается. Но, на этот раз правильно.
Азид натрия - это практически единственный не взрывчатый азид. Про ТА в духовке мне понравилось. Грамм 100 туда впихнут и попробывать высушить при 250 градусах. Эксперты взрывотехники без работы не останутся.
Это мне случай один напомнило. Когда ехал в скорой в больницу, после подрыва на ТА, хирург мне рассказал такую историю.
Один "химик" наделал литровую банку смеси Алюминь + марганцовка. Ну пробывал зажечь - не горит. Поставил эту банку в унитаз и начал туда спички кидать (зажженые). На что он надеялся - я не знаю... Унитаз практически в пыль, стена отгородка от ванной рухнула, а у "химика" Выбило барабанные перепонки, один глаз, посекло осколками унитаза и кантузило наглухо. Вроде спасли его. Не знаю правда слышать он может или нет. Вот такая история.
До встречи...
08:20, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10138. Имя: J9
Комментарии: Всем привет! С прошедшими Вас!
...Наконец-то Я с инетом!..
Вопрос к Семёну: Можно-ли как-нибудь "отщепить" О2 от Н2О2, прищепив его к KCl? ..Или может можно как-то "обогатить" пергидролем выход берты из белизны?
(;->>) Вопли про "нецелевое" (хе-хе:) использование Н2О2 не принимаются. 8-> , Электролиз не предлагать.
..
...Да, ещё одно! Где-то здесь в гостевухе прочитал про получение KNO3 не из поташа, а из KCl ... ЭТО КАК ?? ... Если можно просто через KCl, то зачем с поташем запариваться (он дорожедефицитнее)?
Семён: Ишь чего захотел!!! Н2О2 хоть и окислитель, но не на столько сильный, чтобы перевести хлорид в хлорат; тут он наоборот, восстановитель. Ну разьве что мешать солянку с перекисью, тогда ещё получится хлор с примесью кислорода, ну и далее логично...
KCl + NH4NO3 = KNO3 + NH4Cl, нужное кристаллизуется иглами.
03:05, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10137. Имя: оху
Комментарии: Смешал бы растворы урика, селитры и серную кислоту - должен выпасть чистый динитрат уротропина.
02:15, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10136. Имя: micron
Комментарии: Стал я проверять свое горючее - в пробирку кинул кусочек ,залил конц серкой(Уровень почти покрывал кусочек) и стал греть на другом кусочке этого самого горючего. Так вот, сперва с кусочка начали ити еле видные пузырьки газа. Я понюхал - какойто незнакомый едкий неприятный запах( не сернистый). Стал я греть дальше и все как поперло через верх! Я быстрей пробирку на подставку и отошел. Потом когда все успокоилось я подхожу и вижу - на донышке жидкость стала черного цвета. Нюханул трохан из пробирки - едкая вонь!
Скажите, это сухое горючее- урик?? А то я прям после такой проверки не знаю что это может быть.
Семён: Вроде этот пост уже был... надо было электролитом проверять, тогда уж точно резкий только формаль.
01:20, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10135. Имя: urania
Комментарии: Ссылаясь на энциклопедию по физике под редакцией Прохорова, глубина проникновения кумулятивной струи ищется по формуле: s=l*(p1/p2)^0,5, где l- это высота кумулятивной выемки, р1-плотность вещества выемки, р2-плотность вещества преграды. Из практики же - для наблюдения кумулятивного эффекта используют бвв со скоростью детонации > 7000 м/с и металлическую облицовку толщиной 1-2 мм. Отсюда возникает вопрос - что именно Вы хотите наболюдать, используя ивв с максимальной скоростью детонации 5300 м/с,бумажную облицовку плотностью около 1 г/см^3 и стальную преграду(плотность железа 8,7 г/см^3):-))
Семён: Ну ты блин загнул...
00:02, 22.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10134. Имя: Пиротехник
Комментарии: 2 bbb: Растворяешь в воде золу, даеш отстояться. Потом сливаешь прозрачный раствор, упариваешь и охлаждаешь. Выпадают кристаллы поташа. Лучше брать золу подсолнуха. Я на даче таким способом добывал поташ, потом кипятил его с аммиачкой и получал калийную селитру. Очень хороший способ, за день можно получить до килограмма калийки.
21:34, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10133. Имя: bbb, e-mail: tolstiy_goblin@yahoo.com
Комментарии: proshu vas pomogite mne skajite kak mne izgotovoit potash pojaluysta pomogite mne
21:04, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10132. Имя: Пиротехник
Комментарии: Насчет направленных зарядов. Поясняю. Сегодня ещё несколько испытал. Делал из питьевой трубочки д=6мм, выемка на этот раз сферообразная из бумаги, заряд 0,5г кисы. Но на результат особо не повлияло.
Зато меня очень порадовали разрывные пульки. Делал я их из пулек в форме ведрышка _/. Наполнял их кисой на лаке НЦ и вдавливал в стеклянный порошок. Стрелял из пневматики(пистолет и винтовка). ни разу не заводилось в стволе. В консервных банках рвет дыры по 2 см, пивную банку рвет на длинные лепестки.
есть фотки с результатом , возможно скоро K0nstant`у на мыло отправлю.
20:17, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10131. Имя: Anselm
Комментарии: 2 Семён
> Ну а далее надо сделать метанол, и смесь его паров с анилином пропустить над катализатором и получить N-метиланилины :-)
Можно и без метанола. Анилин бодяжат с формалином, получается триметилентрианилин (структурный аналог гека с фенилами вместо нитрогрупп). Его восстанавливают цинком в щелочной среде, получают монометиланилин. Извини, подробностей не скажу - сам ищу их. А еще анилин можно этилировать, потом нитровать - получится этилтетрил. Он по заводимости аналогичен тетрилу, по мощности чуть уступает - между тетрилом и пикринкой. Зато у него фишка - т.пл. 97°С, т.е. его можно плавить на водяной бане.
17:49, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10130. Имя: Михаил
Комментарии: Jack
На ca(no3)2 можно сделать карамельку.Состав Ca(NO3)2 - сорбит - NaHCO3 60-40-1
http://airbase.ru/users/serge77/catest/catest.htm - читай тут подробнее
16:31, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10129. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: to Семён: Я только что нашёл "пиридоксина гидрохлорид", слышал его можно разложить а потом пронитровать.
Не знаешь по какому типу пойдёт реакция?
to ALL: Я в одном прйсе хим-мага видел цены и чесно говоря охерел:
Калий азотнокислый для спец. добавок Ч кг 13,71р
Уротропин технический ,марка С кг 11,75
Углерод четыреххлористый технический ,вс/сорт кг 10,80р
Алюминиевая пудра ПАП-1 кг 88,80р
Фенол Ч кг 50,00р
Кадмий сернокислый Ч кг 59,16р
Меня что-то терзают сомнения что таких дешёвых цен, не бывает, по крайней мере у меня в городе.
И если спросят то для чего можно сказать мне это надо?
Например эти нехорошие люди спросят:
-А зачем тебе калий азотнокислый?
Что мне ответить?
Семён: Насчёт пиридоксина не знаю, даже формулы не знаю. Вроде бы это лекарство... А реактивы и впрямь подозрительно дешёвые, может быть ворованное продают, а может ловят наивных хулиганов.
15:47, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10128. Имя: Jack
Комментарии: Семен: реально ли сделать что нибуть на кальциевой селитре, (сильно сосет влагу)?
И еще мне говорили что от хлороформа люди отключаются (засыпают),это правда? Какая смертельная доза? Просто на сайте только получение.
Заранее спосибо за от вет.
Семён: Хлороформ использовали как наркоз, но потом от него отказались из-за его токсичности. Остальную инфу ищи сам.
На нитрате кальция мало что сделаешь, разьве только ВВВ, но оно это надо?
15:14, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10127. Имя: Вандал
Комментарии: А не стоит принимать пиротекс как последнюю инстанцию. Азид натрия не ИВВ, хотя применение в ударных смесях находил.
10:16, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10126. Имя: Ник
Комментарии: quert
Раз такой умный то зайди на сайт pirotex и посмотри раздел ВВ в ИВВ азид натрия первым стоит!
Семён: Мало ли что напишут и где, сам бы вот взял и проверил, какое ИВВ азид натрия.
00:45, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10125. Имя: qwert
Комментарии: Блин... Нахххх!!!!!!!
Ну просто ахуеть можно ат новичков типа СПР, Ник, argentum92 и др. Ну как бля*ь можно занимаца пиркой, когда ВЫ нихера даже элементарного не знаете????????? Писец бл......... полный!!!!!!!!!!!!!! Ну б.. слов нах нет, эта ж каким умным нада быть, шоб азид натрия(!) у нас уже к ИВВ отнесли???? А перекись в духовке??? А представьте сей ДАУН сделает кису и тож нах захочет в духовачке пасушить??? Во нах круто будет!!!! А так с серкой обрашаца??? Столько еботни, чтоб изза распиздяйства всё потом потерять.... Да ишо бинтами её подгадили... Argentum 92: составляешь уравнения типа 3KClO4 + 8Al = 3KCl + 4Al2O3, 3Mg + KClO3 = 3MgO + KCl, 6LiNO3 + 10Al = 6LiALo2 + 3N2 + 2Al2O3 (2LiNO3 + 2Al = 2LiALo2 + N2 + O2, эт при недокладке алюма:)) Не ужто нах трудно подобное захерачить и применить в своих светопукалках?????
С реактивами ваще писец полный тоже, скока тут эту хнёвую тему юлили, и всё равно воз и ныне там!!!!!!!!!!!!!!!! Гостевуху над смотреть, не хер лень разводить, на сайте тож инфы море!
00:25, 21.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10124. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Ник, ну... живу я далековато от Москвы, забей в поисковик фразу типа "реактивы в Москве купить".
22:57, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10123. Имя: СПР
Комментарии: to Семен
Кислоты мне нужну для приготовления ИВВ,а азид натрия сам по себе ИВВ.А как аптечную сушить,в духовке штоль?И что такое эксикатор?
22:49, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10122. Имя: Ник
Комментарии: fulminat
Не знаешь где в Москве пергидроль или просто H2O2 можно купить?
22:44, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10121. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Ник, в АС скока душе угодно от 5% и поехали. Любое АСВВ мощнее ДНУ, он просто улучшает заводимость.
22:23, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10120. Имя: Ник
Комментарии: to fulminat
Тоесть если я смешаю эту бодягу с аммиачкой то её будет можно легко сдетонировать?А стоит ли ведь АС не сильное ВВ или в отой смеси мощь возрастёт?И пропорции подскажи пожалуйста!
22:12, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10119. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Ник, ДНУ (динитрат урика) получается и из 10% азотки а вот при 70% всё выгорит нах, короче два способа: №1 урик толчём и сыпем в слабую азотку скока чего брать сам посчитай по молям 1:2, следи за температурой она здорово лезет вверх после 70°С начинаются окислительные реакции; №2 в азотку 60% вливаем раствор урика в воде, температура так же растёт. В обоих случаях получаются белые пластинчатые кристалы с запашком формалина и хер знает чего, водой непромывай фильтруй и промывай ацетоном или изопропиловым спиртом на гр25 ДНУ мл 50 ацетона по два раза, потом высушивай при температуре неболее 60°С. Всё, купорь в ванку погеметичней у меня полгода хранится без проблем. Как самостоятельное ВВ полное гавно, но отлично сенсебелизирует АС.
P.S. Немешай с металами, разлогается, кто то с магнием мешал так шуть пожарик неустроил.
21:56, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10118. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ry
Комментарии: Выпаривал сегодня электролит. Литр. Ну, прикрепил бумажку, замерив уровень, через некоторое время подхожу, почти половина выкипела. Тут, значит, сестра звонит, дневник забыла, просит подвести. Ну я папу попросил выключить конфорку, когда половина выпарится. Возвращаюсь, спарашиваю папу, ну как там электролит? Щас посмотрю, говорит папа. Слушу, сначала кашель, торопливые шаги, звук льющеёся воды... Захожу на кухню... кумарджан до потолка, чуть не задохнулся, толи So2, толи So3. Вся вода испарилась, начала испаряться кислота. Ну проветрили квартиру, решил проверить концентрацию, и отфильтровать заодно, кислота получилась какой-то тёмной, наверное из-за примесей... Опускаю в кастрюльку сложенный в четверо бинт... шипение, 20-и сантиметров бинта, как не бывало... Я в ахуе... Ну, решили слить кислоту куда нить, нашли бутыль стеклянную, поставили в чуть-чуть наполненную ванну, и ,через воронку и ситичко (чтоб отфильтровать), начали сливать. Сливаем... Через некоторое время: "ХРЯСК". Я папе, что эт было, папа, не знаю, я, наверно бутылка треснула. Поднимаем бутыль, донышко остаётся, и по ванне расползается чёрное пятно... Короче я послал всё на и вылил остатки кислоты на улицу.
21:40, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10117. Имя: СПР
Комментарии: to argentum92
Да вот хочу сделать ГМТД да H2O2 30%не знаю как сделать(из гидроперита вроде нельзя?)
Семён: Пергидроль либо покупать, либо самому делать методом высушивания 3% аптечной в эксикаторе (при наличии последнего, хотя можно и без него, но хуже).
21:36, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10116. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: to СПР: азиды свинца и азиды натрия, как и все азиды ядовитые при приёме внутрь да и если на кожу попадёт хрен знает что будет. 0,001 грамм вдохнёшь или в рот попадёт- будешь подыхать долго и мучительно.
А чем тебе киса или гмтд не нравится?
21:31, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10115. Имя: Ник
Комментарии: to argentum92
Я вообще про азид натрия спрашивал,а ты мне про азид свинца говоришь...
21:05, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10114. Имя: Ник
Комментарии: to Carbid
Эй!Гексаметилентетрамин динитрат это вовсе не ГМТД!(Он получается при действии 70%азотки на уротропин,выпадают кристалы которые очень гидроскопичны.)Мне про него нужно мож кто делал?
20:59, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10113. Имя: СПР
Комментарии: to argentum92
А поподробней,при попадании внутрь или как?А то он в русхиме продается(670руб.-100грамм)хотел купить,а то никак серную и соляную кислоты достать не могу.
Семён: Интересная фишка: если не можешь купить кислоты, то как их тебе заменит азид натрия???
20:39, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10112. Имя: Михаил
Комментарии: Я тут купил аммиачную селитру. А она какая то страная:гранула гладкие, кремового цвета. написано ещё пожаровзрывобезопасно класс 3. Из нее аммонал мона сделать?
Семён: Главное, чтобы это была АС, а очистить её можно запросто.
19:07, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10111. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: Привет всем.
to Семён: Я надыбыл состав светошумовых гранат там состав: KClO4+Al+LiNO3+Mg+KClO3.
Смесь должна детонироваться. Предпочтительно должна использоваться гремучая ртуть.
Это я в одной книжечке находил, не помню как называется, но книжечка хорошая.
Было написано что заряд следует брать от 100-150 грамм в бумажном корпусе.
Кол-во гремучей ртути не написано, но я думаю что можно и ТА брать.
Так вот Семён скажи проканает ли этот рецепт. Можешь произвести расчёты смеси и определить
сколько грамм ИВВ пихать в детонатор. Почему то там написано что нужна именно гремучая
ртуть.
to Пиротехник: да форма конуса влияет. А ты сколько грамм брал и чего?
Семён: Вот использовать ТА для подобных составов не следует, т.к. орг. пероксиды не "любят" контакта с металлами, да ещё и активными. ГР всего скорее используют потому, что "при поджигании она выдаёт много пламени", что полезно для воспламенения данного ТОСа. А может и не так.
Расчёты сам делай, тут вариантов много.
18:32, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10110. Имя: Пиротехник
Комментарии: Люди, вот в чём вопрос. Делаал я сегодня направленные заряды из кисы по 0,5г. Бумажные трубочки д=6мм с конусообразной выемкой, конус из бумаги. Один заряд проебал дырку в 0,5мм алюминевой пластине, другой я прикрепил к 1мм нержавейке, но на ней почти и следа не осталось:( В чем дело? Форма конуса сильно влияет на результат?
И куда мой пост 19 января пропал?
18:05, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10109. Имя: Carbid
Комментарии: 2Пиротехник - я давно его качал шас мож и нет его. Попробуй planetvids.com название файла car boom. весит гдето 2 мб.
2Ник к удару ГМТД очень чуствителен (больше кисы)поэтому нада быть оч осторожным. При поджиге не детонирует а прогорает если негерметична тара. Для детона амонала мне хватало 0,3гр.
16:02, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10108. Имя: Anselm
Комментарии: 2 иван
Как говаривал один умный человек, "если тебе дороги твои руки и ноги, глаза и яйца" - не связывайся с нечистыми веществами. В том числе и с пастой из ручек. Нитровать при желании можно хоть растворимый кофе, вот только хрен знает, что при этом получится. И хрен знает, не ебанет ли продукт при легком внешнем воздействии. Тем паче, что тетрил варят не из анилина, а из метил- или диметиланилина. Если таки интересуешься анилином - нитруешь бензол до нитробензола, промываешь его водой. Добавляешь стальные опилки или цинк (~2 г на 1 мл нитробензола) и небольшими порциями добавляешь кислоту, лучше соляную, в крайнем случае электролит (количество сам посчитаешь). Пока колба греется при добавлении кислоты, время от времени ставишь ее в холодную воду. Когда все успокоится - можно поварить с полчасика на водяной бане, хотя я и без этого обходился. В оконцовке нейтрализуешь смесь содой (небольшими порциями, ессно), затем добавляешь соли, пока не перестанет растворяться. Анилин выделится из водного слоя, его отсосешь шприцом. Скорее всего, он будет окрашенный, т.е. довольно грязный. Че с ним дальше делать - это твоя головная боль. Если есть хорошая печка - переведи анилин в хлорид и погрей в герметичной посудине при 300-400°С часика 3, получишь дифениламин (сырье для гексила). Хотя лично меня этакий тяжелый оргсинтез на кухне не привлекает.
Семён: Ну а далее надо сделать метанол, и смесь его паров с анилином пропустить над катализатором и получить N-метиланилины :-)
14:13, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10107. Имя: иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: Всем привет.У меня вопрос: правда ли что в пасте от ручек шариковых есть анилин,можно ли ее нитрировать чтобы получить тетрил?Или продаются готовые химикаты просто пронитрируй и вот тебе тетрил?
Семён: Не анилин, а его производные (т.н. анилиновые красители), из которых ничего особо и не сделать.
11:23, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10106. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: to СПР: Сдетонировать азидом свинца можно, причём запросто. Можно ими и отравится(сильный яд).
А 2-3 грамм должно хватить с лихвой, если я не ошибаюсь. Но лучше на кисе делай.
Семён: Нет уж, азид намного лучше. В плане стабильности.
10:06, 20.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10105. Имя: Ник
Комментарии: Вот решил сделать Гексаметилентетрамин динитрат.Способ изготовления очень прост и реактивы доступны,одна проблема,я ничего не знаю о его чувствительности к удару,трению,нагреванию и не хотелось бы узнавать это на личном опыте. Кстати какой нужен детонатор для 100грамм?
23:35, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10104. Имя: СРП
Комментарии: А азидом натрия получиться сдетонировать аммонал?И сколько грамм должно хватить?
Семён: Азид натрия не ИВВ!
22:18, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10103. Имя: минер
Комментарии: Семён. Заказал в Русхиме реактивы ещё в 20-ых числах декабря ( пентаэритрит- 3 кг. и урик-1кг.), до сих пор нет ответа. Почему они так долго молчат, через сколько они тебе ответили ? Может посоветуешь что сделать.
Семён: Посоветовать ничего не могу, первый раз я тоже очень долго ждал.
14:47, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10102. Имя: AHTUNG
Комментарии: 13 января сделал динамон: топливо с моего мопеда 5% (бензин76+94,дизель, масло машинное синтетическое +обычное, растворитель, ацетон и ещё много чего что горит ),5%сахара ,5%серебрянки ,5%угля, 10%ТА, 70%аммиачной селитры. Запрессовал в болон из под «Инголипта» и у меня осталось 5гр. Я взял и положил в бумажный корпус, сделал детон, вставил электро-запал и пошел испытывать в огород. Положил в банку из-под «Зеленого горошка», отошел, подключил провода и Бу-У-У-УМ!!!!! В банке дыра 5 на 6 см. и вся расперта.
В чем прикол ведь смеси только 5гр. и много примесей ????
Потом и большую подорвал, проломил в мерзлой земле дыру ломом, вставил бомбу сантиметров на 20 в низ, провода подсоединил. Провода подсоединил, и хлопок столб белого дыма в верх вылетел. Подошел, верх целый, расковырял мерзлую землю, а там все расперла по сторонам и куски корпуса по бокам торчат.
А провод так искорежило, и изоляция куда-то делась.
А можно в место ацетона использовать бензин высокооктановый и тогда получится перекись бензина???
А еще 15 января я пробовал суриковую взрывчатку по совету Семена детонировать 3 граммами ТА. Нифига не детонировала, а только разлетелась по сторонам и все. Чо такое???
Продается ли кислород в аптеке и если да то сколько стоит???
Мне для бензиновой бомбы.
ОТВЕТЬТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, НА МОИ ВОПРОСЫ ПОСКОРЕЙ!!! ЗА РАНЕЕ СПАСИБО!!!
Ещё в начале учебного года я придумал мини - мину для неё нужно: пистон, кнопка канцелярская и кусочек пластилина. Делается так - в пистон кладем пластилин, а затем в пластилин втыкаем кнопку. Суть в том, что человек наступает на мину, и она взрывается.
P.S. Испытано, накидал во время урока в коридор, и когда прозвенел звонок, мелкие выбежали, и началась стрельба. Даже деребас приходил.
У меня кстати тоже инет глючит, по сайту гулять могу ,а гостевая не открывается.
14:38, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10101. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: to СПР: Если хочешь хлопок погромче тогда с ангидридом, а если хочешь мощность то с перхлоратом.
В любом случае перхлорат надо детонировать.
to иван: я тебе схемку на мыло кинул, еслы што пиши.
Но я вроде те всё понятно нарисовал.
12:17, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10100. Имя: я
Комментарии: 2Дуст: (по Тосолу) Если парить в открытой посуде будешь, останется где-то 1/3 по объёму, а если на перегонном аппарате – около 45% по объёму. Кстати, если такой аппарат есть – отлично, если нет – сделай, он не сложен. Дело в том, что из перегнанного гликоля ЭГДН получается гладко и красиво. Из просто упаренного тосола – когда как, чаще нитросмесь закипает. Мешать АС с ЭГДН можно и нужно, получаются офигенные детониты, только ЭГДН нужно хорошо отстоять и отделить от воды.
2СПР: если ты имеешь в виду под словом «завести» - детонировать, то нет. А если – зажечь до взрывного горения – можно. Что сильнее – смотря как делать и заводить, «правильный» аммонал сильнее «правильного» аммотропина, «неправильный» - может быть слабее.
А где опять делся Семён?
Семён: Да никуда я не делся, просто в сеть не выходил за неимением интернет-карточки.
09:40, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10099. Имя: СПР
Комментарии: Подскажите,можно ли завести 1кг аммонала или 1кг аммонотропина(кстати,что сильнее?)20гр смеси магния с перхлоратом калия или магния с ангидридом хрома?
Семён: Вообще-то магний с перхлоратом калия и т.п. хренью является ТОСом, а не ИВВ, а потому не завести тебе свои АСВВ.
07:38, 19.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10098. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: Спасибо Breaker и я.
to S: вааще не мешай орг пероксиды с клеями!!! Любо запогашишь в-во(вообще не взоровётся) либо взорвётся когда мешать будешь!!!
Особенно опасны клеи в составе которых есть этил-2
12:11, 18.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10097. Имя: Breaker
Комментарии: Да там нужна какая- то доверенность определенной формы … какой-не скажу, точнее просто не знаю, так как никогда не видел в глаза и ей не пользовался. А доверенность может оформить только юридическое лицо ( у кого печать имеется, круглая такая штучка, кто не знает)..Народ! Я понимаю, что у всех людей на генетическом уровне заложена лень, но не до такой- же степени… А вот сами идите в химфирмы, вместо того, чтобы по подворотням шастать,, все там вам растолкуют, с чувством, с толком, с расстановкой, про доверенность, про печати, про лунный трактор наконец… А если сразу с порога дадут от ворот поворот или как в поговорке – «встретили меня по одежке, проводили тоже плохо» , то туда лучше нос не совать и с доверенностью, я думаю.
Аськи у меня нет, да она мне и не нужна .
10:38, 18.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10096. Имя: я
Комментарии: 2argentum92: скачай книжку Карякин Ю.В. «Чистые химические вещества». Там много чего толково описано, есть описание и схема простого агрегата для получения солянки из соли с серкой, там же есть и указания по поводу минимальной концентрации. Ссылку ищи сам, я где-то в поисковике нашел.
2Семён: протестил я свой «перхлорат». Взял 0,1г своего продукта и залил его 1 мл серки, размешал. Смесюга стала оранжево-коричневой, запахло то ли озоном, то ли ещё чем. Через 20 сек. от смеси начали подыматься белые тягучие клубы паров, при этом смесюга оставалась холодной. При разбавлении водой, сабж стал зеленоватый, оранжевая окраска пропала. Выводы – около 80% перхлорат, остальное – хлорат. Я прав?
2Breaker: полностью согласен! Именно ноги и голова особенно. Я, например, по жизни в химмаге ничего не покупал, в основном доставал в магазинах. А со стеклом ваще анекдот – прихожу в бухгалтерию ЖЭКа, а у них там 3 (!!!) 1л колбы Simax заюзаны как вазы для цветов. Ну, я договорился, принёс им 3 вазы по 5 грн. (25 руб) и забрал целёхонькие колбы! И так с большинством вещей.
2S: с суперклеем осторожно мешай, при смешивании возникает разогрев до 70-80. И с силикатным не стоит – хрен высохнет, да и щёлочь к тому же.
Семён: Да, ты прав. Придётся подвергать диспропорционированию хлорат...
09:40, 18.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10095. Имя: S
Комментарии: Приветствую всех. Подскажите, пожалуйста, кто знает: не имеют ли орг. пероксиды противопоказаний к контакту с клеями (суперклей, момент, пва, силикатный)?
По поводу списка прекурсоров: на сайте одной из контор я видел вордовый файлик, официальный документ со списком запрещенных в-в как по наркотической, так и по вв-тематике.
01:20, 18.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10094. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: Привет всем!
Breaker: Спасибо за помощь. Похоже солянку я не достану... Ладно не буду о плохом.
Ты когда нибуль гнал солянку из серки с солью? Какая минимальная концентрация серки
нужна для синтеза, Просто, блин вообще хреново, город у нас крупный,
магазинов реактивов до фига, но не в одном не продают реактивы частным лицам :(
Только всякое стекло. А можешь поподробней насчёт доверенности, кто может сделать
(я имею в виду кто имеет доступ к выписке этих реактивов, ведь купить можно всё,
если есть деньги и голова на плечах :)
У тебя аська есть? если да то скинь мне на ящик, ОК?
to гной: сначала почитай фак про органические пероксиды, а потом бодяжь ТА и прыгай на ней скоко влезет, и плавь хоть килограммами, хотя когда прочитаешь, заниматься такими делами расхочется!
21:56, 17.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10093. Имя: Breaker
Комментарии: То argewntum92
Соляная кислота находится в списке прекурсоров и официально запрещена к продаже физическим лицам. Можешь жаловаться хоть в ООН на них – закон есть закон ( правда закон – что дышло, но это уже совсем другая история…) Выход: найди знакомых, кто бы мог тебе доверенность сделать… если таковых нет, то иди на рынок ( у нас он носит название Птичьего)…. Там я видел солянку, правда желтую, техническую ( загрязненную железом). Естественно сертификат качества там тебе никто не даст, так что могут запросто нае..бать, к примеру продать разбавленный продукт ( конц. солянка дымит на воздухе вообще- то..), могут не то продать. Тут уж как повезет, ну и сам конечно смотри не спи, чтобы тебе кота в мешке не впарили – и такое бывает. Зачастую на рынках сильно завышают цены – тут надо поругаться, поторговаться, сослаться на существующие цены в магазинах. Иногда помогает… Серной конц. я не видел в продаже там, видел азотку ( но ее и в химфирмах продают и дешевле, ортофоску, олеинку ( тоже в свободной продаже все это добро.) Если в вашем городе есть мастерская по выделке и крашению мехов – 100% найдете там пергидроль, резорцин,возможно конц. серку В общем, универсального способа добычи реактивов и не существует. Тут как говорится – волка ноги кормят…. И голова ( от себя добавлю)
17:44, 17.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10092. Имя: иван
Комментарии: Всем привет! Скажите как сделать идиол(идитол?) там ведь фенол входит и еще что?есть много фенола а тнф надоел.Пожалста ответьте кто знает
Семён: Идитол есть фенолформальдегидная смола и не является ВВ, используется как связующее.
09:52, 17.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10091. Имя: я
Комментарии: Jack: статейка про хлорацетон есть на сайте. Кстати, я этой хрени пробовал получать около 0,5 мл. Ну а когда набаловался, вылил всё в унитаз и знаешь, что дальше было? Меня домашние чуть не заперли в туалете со злости :)) Этот хлорацетон плавал в виде капель и размазался по стенкам. Вонь жуткая, в туалет хрен зайдёшь. Так что смотри...
2Breaker: а у нас в государстве так по жизни было - легче запретить, чем решать проблему. Вот только от их запретов торчкоманы нисколько не пострадали, ну чуток сложнее стало добывать реактивы.
09:17, 17.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10090. Имя: argewntum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: to Breaker: Не подскажешь ли мне где купить солянку.
В хозмаге нет, а в химреактивах вообще не продают :(
Я живу в Уфе. Может знаком с этим городом? Знаешь где что купить?
21:42, 16.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10089. Имя: Breaker
Комментарии: К глубокому сожалению, благодаря наркоманам и наркоиндустрии – многие реактивы с недавних пор попали в пресловутый список прекурсоров и сильно осложнили и без того сложную жизнь пиротехникам ( как – то соляная кислота, серная конц ( главным образом)., , ацетон) чего интересно –азотной кислоты и пергидроля там нет - чур, чур меня, постучу по дереву… … так что если вам их не захотят продавать смело качайте права - действует ( по ходу они и сами не знают – чего можно , а чего нельзя продавать… в принципе им по барабану, просто опасаются, что их за попенгаген госнаркоконтроль возьмет в случае контрольной закупки. А так – барыги – они и в африке барыги …….многие растворители , как то ацетон, толуол, ксилол - попали в этот список ( по поводу последнего – не могу ничего сказать… может пиздят). Так что кто может кто имеет конкретно список этих прекурсоров – прошу дать ссылку в инете… премного благодарен.
20:58, 16.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10088. Имя: Пиротехник
Комментарии: Привет все!
2Carbid: А где это видео скачать можно(про машину и банку с кисой)? Весит оно много?
18:48, 16.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10087. Имя: Jack
Комментарии: семен я недавно пытался сделать хлорацетон, но у меня небыло солянки, я взял электролит и всыпал соль и налил ацетона, смесь сразу стала густой и белой как сметана,и разделилась на два слоя сверху плавал ацетон. И все пахло обычным ацетоном.
Что это ?
Семён: Ацетон хлорировать надо, а не солянкой обрабатывать! Да к тому же уметь надо...
17:04, 16.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10086. Имя: я
Комментарии: Семён, спасибо!
Хе-хе, значить у меня получилось 230г перхлората, вот проведу дополн. пробы по твоим советам, тогда станет яснее. Кстати, это кол-во соли с большим трудом растворяется в литре кипящей воды, что дополнительно указывает на перхлорат, у хлората растворимость до 570г/1000 мл при 100град.
Иван: да какие там подробности, простой электролиз, я уже отвечал кому-то про условия, см. ниже. Ну, правда, платиновый анод... И бихромат был.
09:20, 16.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10085. Имя: Семён
Комментарии: 2 Я:
Ну перхлораты от хлоратов отличить легко благодаря их низкой химической активности. Например, перхлорат калия в смеси с фосфором не взрывается от удара (что не скажешь о хлоратах; но учти, что примесь последних эту пробу сведёт на нет), далее, не реагирует с конц. соляной кислотой даже при нагревании. С конц. серной к-той перхлорат К начнёт медленно выделять пары хлорной к-ты, их легко заметить, хлорат калия же окрасит всё в оранжево-бурый цвет. С тем же сульфатом железа хлорат калия прореагирует, давая соли Fe3+. А вот собственно и реакция хлората c сульфатом железа:
6FeSO4 + NaClO3 + 3H2O = 6FeOHSO4 + NaCl, ясное дело, в кислой среде получится Fe2(SO4)3.
Визуально. Кристаллы бертолетки пластинчатые, KClO4 - тетраэдрические.
А ты перхлорат калия осаждай из кипящих растворов (т.е. сливай кипящие р-ры), по охлаждении выпадут крупные кристаллы перхлората К, далее на Бюхнер (хотя так спокойно и без него), промыть и перекристаллизовать из кипящей воды. Просто сам так осаждал (из ангидрона и NaClO4). Фишка в том, что с крупных кристаллов промывная вода "стравливает" мало данной соли, да к тому же ещё и примесей на них меньше...
Иван, с Белизной получать хлораты/перхлораты - дорого и геморно, лучше закажи в Русхиме перхлорат К, 1 кг 412 руб. стоит (вроде).
22:28, 15.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10084. Имя: Carbid
Комментарии: 2Мутодей - ты думаеш я это придумал? На записи плохо видно или это политровая банка или 0,3 но машину сзади разворотило до половины, остлся только каркас нижний, а передняя часть никуда не улетела, это веть и есть бризантность.
21:10, 15.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10083. Имя: иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: to я. А как ты делал хлорат(перхлорат?)я с белезной оч заеб.напиши подробно если тебе не трудно.Заранее благодарен
14:28, 15.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10082. Имя: я
Комментарии: Семён, не подскажешь, плз, изящную и простую реакцию на перхлорат калия. В смысле, чтобы отличить его от хлората. И ещё, не мог бы ты написать уравнение реакции хлората натрия с сульфатом железа? Я чего-то нифига не соображу, как она протекает. Заранее благодарствую!
Evil: ну кто же для таких цепей юзает сталь? Это ж не телефония... Чем больше батарейки и чем их больше – тем надёжней! И медь.
Всем: на выходных переводил хлорат (перхлорат?) натрия в аналогичную соль калия. Многие знают, как трудно избавиться от ионов натрия, что красят пламя в желтый цвет. Но, как оказалось, полностью избавиться от окраски можно, если после кристаллизации отжимать кристаллы на бюхнере с дополнительной промывкой ледяной водой. Короче, дважды перекристаллизованная по этой технологии соль перестала окрашивать пламя метановой горелки в желтый цвет цвет, остался только красивый слабо-фиолетовый.
Семён: Перхлорат калия сам является "качественным" осадком при анализе на перхлорат-ион.
10:10, 15.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10081. Имя: Vors
Комментарии: Реально 3% перекись выпарить на водяной бане до 30% или более?
Семён: Реально, только в эксикаторе над конц. серной к-той, даже до 50% можно.
08:04, 15.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10080. Имя: Mak
Комментарии: :)
http://balancer.ru/sites/s/t/strategypage.com/gallery/images/motivators_4.jpg
01:09, 15.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10079. Имя: хирург
Комментарии: Подскажите пожалуйста формулы расчета шаровой мельницы!
Заранее спасибо!
Семён: Да сдалась тебе эта мельница! Возьми 2 соответствующих гранитных плиты и всё. Порох и сахар/бромат точно не полыхнут, т.к. сам так поступал. Привод ручной:)
19:33, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10078. Имя: Evil, e-mail: oleg330@front.ru
Комментарии: Приветствую всех! Нашел на сайте интересную информацию об электровоспланенителях. Попробовал сам сделать,возникло несколько вопросов:
1. Сделал из лампочки,рассчитанной на 3В и ток 0.28А. Питал от подсаженных батареек - спиральне раскаляется, но пальцы держать нельзя. От этих же батареек лампочка на 2.4В и 0.7 вообще не зажигается. Вопрос вот в чем - от каких батареек надо питать воспламенитель - сколько они должны давать напряжения и какую силу тока?
2. Попробовал сделать из вальфрамовой проволоки- таже тема- от тех же батареек, правда провода взял многожильные стальные а не медны.Материал провода имеет занчение? Так же интересует какой должна быть толщина вольфрамовой проволоки? Уменя на глаз прмерно как толщина волоса(расплел вольфрамовый поводок).
P.S батарейки давали напряжение где-то 3В, силу тока замерить не смог- тестер показывает 0 - походу он не исправен.
Зараннее благодарен всем ответившим.
Семён: Конечно материал провода имеет значение: одно дело нихром, другое-серебро...
18:32, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10077. Имя: Мутодей
Комментарии: Да ну нафиг, от банки кисы мне кажется только жестяную крышку богажника разворотит и стекла вылетят. А как вообще возможно чтоб пол машины исчезло а пол нет :) Мне кажется если половина исчезнет, то вторая отлетит минимум на пол километра. Правильно моя тыква моделирует, или надо корректировать? :)
16:28, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10076. Имя: Carbid
Комментарии: 2Димон я думаю при взрыве 1кг от машины мало што останется, и неважно под бензобак ставить или еще куда. Видел я видео одно там какието придурки поставили сзади на багажник тачки пивную банку с кисой и выстрелили в нее с задняя половина машины просто ищезла.
16:12, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10075. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Комент к 10064 посту.
Постите, 30% воды придает азотке окислительные свойства?
Ух-ты, а 5% азотка наверное и платину растворит?
Бред...
Семён: Нет, Pt не растворится, т.к. потенциала не хватит :) Ну а чтоб ты не сомневался, попробуй сделать ТНФ, ТНР, ЭГДН, RDX или метилнитрат, используя дымящую и 70% азотки, сравни выходы и характер протекания реакций.
13:13, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10074. Имя: Shadow
Комментарии: Вот у меня возник вопросец.
На недельке думаю выпарить серку, да вот термоколбы и т.п. врядли где в городе сейчас найду. Подскажите, какие материалы еще подойдут(хотя бы выпарить 1л). И можно ли обойтись без песочной бани? Просто
я выпаривать думаю на костре или лампе, а там не больно то баню сделаешь. Заранее спасибо.
Семён: Любая стеклянная колба (надеюсь мерные не возьмёте?) подойдёт, т.к. даже у самого простого лабораторного стекла температура размягчения явно выше 320 град.
01:51, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10073. Имя: Димон
Комментарии: Всех с новым годом!
На НГ был сделан динамон(сахаруха) в количестве 220г и помещён в консерв. банку в центре 10г ТА. Было взорвано,тока взрыв голимый не сдетонировало.Странно,всё вроде просчитано,непосредственный хлопок и всй-это 3,14здец какой-то,всё перемолото,перемешано-чё за херь?
Вообще какой рекомендуемый заряд по массе?
А может ли кило тротила взорвать тачку если заряд подложить под неё(заряд на земле)под бензобак?
01:34, 14.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10072. Имя: b
Комментарии: Свинец не очень подходит - он мягкий ( картечь – не намного жестче). А как известно – измельчение в шаровой мельнице идет не за столько из – за трения шаров друг от друга, сколько от соударения их друг с другом, и об стенки барабана., когда они падают сверху вниз В случае свинца - значительная часть энергии уйдет на его пластическую деформацию, а не на измельчение материала. Т.е ваша мельница будет работать в холостую на 70% А учитывая удельный вес свинца – вы заеб….сь их крутить. Стальные шары – вовсе неплохой вариант. Опасность их использование в шаровой мельнице сильно преувеличена, если учесть габаритные размеры лабораторных мельниц. Одно дело мельница диаметром 1 метр в промышленности, другое 15 – 20 см в лаборатории. Можете сами подсчитать по известной формуле эм – ве – квадрат / пополам, какую кинетическую энергию будет иметь падающий шарик в большой мельнице и маленькой. ( массы применяемых шаров тоже учтите) Я не думаю, что энергии активации в маленькой мельнице будет достаточно, чтобы вызвать образование искры от удара шаров друг от друга или воспламенения того- же ЧП от удара.. Хотя…. В общем, к решению этой проблемы надо подходить индивидуально в каждом конкретном случае – а не вот так огульно стальные шары хаять…. Хотя мне вот больше нравится такой вариант – в качестве мелющих элементов набрать голышей летом на пляжу, только брать не известняк, а те – которые темные ( встречаются как примесь к песку – чего за порода, представления не имею, но они очень крепкие, гладкие и блестящие). Не хуже чем фарфоровые шары будут.
Семён: Ну я думаю всё равно не следует измельчать хлоратные составы даже со свинцовыми шарами.
23:03, 13.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10071. Имя: михаил
Комментарии: Подскажите, для сурика - серебринных смесей какая пудра лутше? Серебрянки:ПАП -1 ПАП - 2 ИЛИ ПП-2(с ней не получалось объясните почему) все это в русхиме. Ответьте плиз, ибо хочу заказать тока для сурика - серебрина а деньги просто выкидыват ь не хоцца!
Семён: Задай в Русхим вопрос типа "А пудру серебрянку ПАП-1 можно использовать для окрашивания?"
19:57, 13.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10070. Имя: angidrid
Комментарии: shadow,у меня была идейка столько сахарухи сделать, но отказался, т.к в лом столько селитры мельчить.По поводу нитрата алюминия: растворимостьего в воде не такая уж и большая по сравнению с другими нитратами-43,14% при 20 градусах, но при этом он присутствует в основном в виде нонагидрата!!! При этом при нагревании он вначале теряет часть воды,а затем разлагается. Т.е безводный нитрат получить не удастся. А получить его в больших количествах вываривая алюминий с нитратом аммония врят ли удастся,т.к реакции будет препятствовать защитная оксидная плёнка.
12:22, 13.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10069. Имя: Семён
Комментарии: 2 Мутодей:
Нитрат алюминия не получить взаимодействием алюминия и АС, т.к. Al(OH)3 более слабое основание, чем NH4OH, а значит, реакции не будет. Сам нитрат алюминия кислородом богат, но вот он кристаллизуется с 9 молекулами воды, которые "балласт". Мало того, он ещё и обладает очень кислой реакцией в силу гидролиза.... порох на нём не сделать. Безводный продукт нагреванием кристаллогидрата тоже не получить, разложится (зато кому интересно, можете пополучать так азотную кислоту, разбавленную ~50%). В ВВВ его тоже лучше не класть, из-за гидролиза такой "акванал" быстро будет менять свои свойства.
С нитратом магния другое дело, можно использовать в ВВВ (нитрат кальция точно используют).
Про нитрат бериллия лучше не думать, т.к. бериллий является самым токсичным нерадиоактивным элементом; взрыв такого ВВВ будет явно неэкологичным, да и дорогим.
Нитрат лития неплохо, но вот литий дорогой.
Да, и не забывай вот что:
4NaNO3 = 2Na2O + 2N2 + 5O2
12:19, 13.01.2007
--------------------------------------------------------------------------------
База строительных товаров: обратный клапан. . Рольставни секционные ворота.