10256. Имя: Винт
Комментарии: 2Alexey_prozess: зелёный раствор, возможно, от медного или никелевого катода, какой у тебя? Или в графите была добавка меди, пока щелочь да температура – она в окислах да в гидроксидах, а как подкислил, так в хлорид и пошла...

По поводу солянки: покупал я её в 1л. пластиковых РЕТ бутылках, Имеется самоклеющаяся этикетка – «соляная кислота», производитель - «Сумыхимпром»
Строймаг – это место, где продаётся всё, что только можно для ремонта квартир и не только, кучи метизов, стройхимия (антисептики – купоросы) Тут же и солянка, 8 грн/л. (40 руб/л)
16:31, 01.02.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10255. Имя: Дмитрий, e-mail: mngfal@rambler.ru
Комментарии: Иван и Винт, а может она не называется соляная кислота, а называется как то по другому ну скажем пр…… или еще раствор чего то с добавлением соляной кислоты? Может сам товар с содержанием соляной кислоты как то по другому называется? Или так и спрашивать СОЛЯНУЮ КИСЛОТУ? А то я уже походу продавцов шокировать стал говоришь им СОЛЯНАЯ КИСЛОТА они сразу серьезные лица целуют.
Да кстати Винт, а что за строймаг можешь рассказать что это такое по подробней если не трудно первый раз такое слышу?

16:02, 01.02.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10254. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: Фуф... достал таки сегодня солянку (вроде чда 35-37%) и прибавил 40мл в свой раствор было много газовыделения - чего именно не нюхал - наверное хлор с чем-то еще.
Кстати сегодня утром раствор еще был желтый, а сейчас он какой-то зеленый... о чем это говорит?
15:27, 01.02.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10253. Имя: Ансельм
Комментарии: 2 Семён.
> Мы вот наверное чего забыли: время жизни газа в атмосфере!!! Т.е. эти 0,7% если и будут в атмосфере, то со свременем быстро "потратятся" из-за окисления
1) миллиграммы на кубометр - это все-таки не совсем проценты ;). Ты это и сам наверняка понимаешь, но мне охота попридираться. Наверно, синдром кверта начинается :)
2) время жизни газа - че-то я такое первый раз вижу. По-любому - если уж его хватает, чтобы замерить концентрацию газа, то чтобы травануться и подавно хватит.

2 A_D
>про превращение серы в смеси с ТА в меркаптаны...
На самом деле такое возможно. При взрыве кисы летит много всего, в том числе метан, водород и всякие непредельные. При взаимодействии серы с углеводородами (а тем более с "горячими" радикалами) наверняка полетят меркаптаны и тиоэфиры. Ну а фторат - это просто забавный прикол :)

ЗЫ Да, а что такое ОВР? че-то мой маразм этого не помнит

Семён: А ты хоть помнишь, что всё началось с фосфина? Так какого мы перешли на силан?!
Проще сделать этот силан, разбодяжить его азотом и посмотреть.
10:51, 01.02.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10252. Имя: Винт
Комментарии: 2 ФхФ и Михаил: вот это по-людски, а я уже думал, что здесь не клуб обсуждения а так, просто сборище. Спасибо за ссылки! Особенно понравился сайт аэробазы. По предварительным прикидкам получается, что ТРТ на ПХА мощнее примерно в 2 раза, дороже в 5 раз, опаснее, в плане попадания ракеты куда-нибудь и имеется чувствительность на удар, трение. Я вот чего спросить хотел: конечно, полибутадиена с изоцианатным отвердителем у меня нет. Но не нашел я и инфы про использование эпоксидки как связки. А можно ли её попробовать, просто не хочется переводить столь драгоценный ПХА на тесты?

2Дмитрий: наверное я тоже умный, раз купил её в строймаге :))) Не 37% а 20%, даже не дымит :(( Но подкислять электролит – самое оно. Самодельная солянка, если делать по умному, тоже нормальная, пока претензий не было.

2Wastelander: ЭГДН закипает из-за примесей в тосоле (всякие органические антивспениватели и антикоры + красители + остаточная вода), перегонять нужно, будет всё ОК

Семён: Понимаешь ли, отвердитель ПЭПА является более сильным основанием, чем аммиак, поэтому он начнёт реагировать с ПХА и топливо закислится в итоге (да ещё и долго отвердевать будет). Эпоксидку хорошо с перхлоратом калия...
09:39, 01.02.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10251. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: 3,14здец что творится товарищи!
Сначала человек, не окончивший, видимо и начальной школы, говорит - что в пирке фторат калия - самое оно, потом модер гостевухи втирает про превращение серы в смеси с ТА в меркаптаны...
Мля, Дима Менделеев для кого трудился? Вы об ОВР слышали?В KFO3 кислород что ль положителен? А сера пероксид окислила...
Про пентонитропурген я молчу...Товарисчи, Вам не стыдно?..

Семён: Нам - не стыдно.
01:13, 01.02.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10250. Имя: Wastelander
Комментарии: Подскажите пожалуйста что не так при синтезе ЭГДН: где-то на 4 минуте после окончания добавления этиленгликоля(из тосола) нитросмесь закипает с бурным выделением газов. Если этиленгликоль с примесью воды, то разве не должна смесь закипеть в самом начале?

Семён: Делишь серку пополам и в одной половинке растворяешь этиленгликоль, не забывая хорошо охлаждать. Остальную половинку мешаешь как обычно с азоткой и нитруешь, так гораздо меньше греется. Можно грамм 5 мочевины добавить, чтоб окислы азота убрать.
20:03, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10249. Имя: хирург
Комментарии: У чето гостевуха позеленела, ах да сразу к делу подскажите плиз состав звездок на малахите, желательно без KCLO3!
Заранее благодарен
18:20, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10248. Имя: иван, e-mail: vansh.baka@rambler.ru
Комментарии: дмитрий я думаю что у вас в городе есть радиомагазин,ищи большой шансов больше.Я несколько банок прикупил сам не ожидал что есть. Семен напиши что такое перхлорат диметиламмония,как делать.Или напиши как он на сайте называется чтоб прочитать?

Семён: [(CH3)2NH2]ClO4 и есть диметиламмоний перхлорат. Получается из диметиламина и хлорной кислоты, диметиламин получается гидролизом ДМФА.
18:06, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10247. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: Анадогичная ситуация - сегодня прошелся по магазам с поисках солянки (забыл куда свою задевал) и нифига!!! Че за хрень чуваки? её выпили чтоль? не хватало еще и солянку самим делать... скоро будем аммиачку синтезировать!
Мне теперь нечем подкислять раствор в электролизере, а уже пора бы - сутки прошли.
18:06, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10246. Имя: дмитрий, e-mail: mngfal@rambler.ru
Комментарии: Привет всем тут было сказано на ссылке про реактивы достать купить что соляную кислоту можно купить в хозяйственном магазине сконцентрацией 37%. Ну и кто ж это такой умный что покупает в хозмаге соляную кислоту, я обошел 9 больших хозмагов и негде нет и не когда и не было такого вот так.
17:39, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10245. Имя: Михаил
Комментарии: http://airbase.ru/users/serge77/ap/ap.htm - тут можно много почитать про топливо на ПХА. А у меня вопрос: сколько ДА нужно использовать для завода 400 грамм аммонала АС - 80 Алюм - 10 - Сахар 10?
15:12, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10244. Имя: ФхФ, e-mail: http://explodder.narod.ru/shellak.html
Комментарии: 2 Винт он же "я" ссылка специально для тебя по шеллаку

2 qwer Чего ругаешся за зря пусть пишут интересно же ж, и потом твои сообщения читать тоже интересно, как ты хаить начинаеш. Живет значит гостевая, дышит
10:53, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10243. Имя: Винт
Комментарии: Alexey_prozess: при кипячении хлора почти не выделяется, есть только лёгкий запашок.

Всем: ура, товарищи! Наконец-то я сделал самый настоящий ПХА! Да здравствует NASA!!! Ну эт я так, от радости... Кто знает, NASA’вская смесюга, это которая ПХА-69,9%, полибутадиен-12,04%, отвердитель ПЭПА-1,96%, алюм. пудра-16%, Fe2O3-0,07% - насколько она быстрогорящая? Это ТРТ требует канала, конуса или может летать при торцевом горении (для движка 12мм)? Полибутадиен – это искусственный каучук?
Кстати, когда промывал ПХА водой, часть соли, естественно, ушла с водой. Так я маточный раствор и промывные воды собрал и добавил р-ор KCl (в избытке) – выпало около 40 г осадка перхлората калия, мелкого, как сода. Так что процесс идёт, считай, 2 в 1, в канализацию уходит только трудноразделяемая смесь нитратов и хлоридов натрия, калия, аммония, перхлорат ион почти весь остаётся :)

Семён: Кстати, можешь сделать свистящий состав на перхлорате калия (рецепты тут на сайте), очень шустро горят и если плохо запрессовать, то может и разорвать...
09:45, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10242. Имя: Anselm
Комментарии: Мон шер Семён!
Я таки еще немного понадоедаю :). Во-первых, КПВ - это концентрационные пределы не взрываемости, а воспламеняемости. Т.е. гремучая смесь прежде всего воспламеняется, а уж дойдет ли до детонации - это другой вопрос. При этом КПВ относятся к ПРИНУДИТЕЛЬНОМУ воспламенению. То есть, если уж горение не будет распространяться при принудительном воспламенении, о самовоспламенении и речи не будет. Во-вторых - с жидким воздухом много чего вспыхивает, так что это не совсем показатель. Ну и в-третьих - "как же может силан находиться в воздухе" - если я тебя правильно понял, он должен самовоспламеняться вообще при сколь угодно низкой концентрации. Для силана установлена ПДК 0,7 мг/м3. Объясни, пожалуйста: как можно измерить такую концентрацию в самовоспламеняющейся смеси? ;)

Семён: Я писал, что он окисляется при температуре жидкого воздуха, и это так. Но это не значит, что будет пламя или самовоспламенение (железо тоже ржавеет, но огня мы не видим, ну или бурное растворение магния в кислотах, то же самое...).
Мы вот наверное чего забыли: время жизни газа в атмосфере!!! Т.е. эти 0,7% если и будут в атмосфере, то со свременем быстро "потратятся" из-за окисления
01:37, 31.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10241. Имя: qwert
Комментарии: J9, ты нах ахуел немножка..... Мало того, чта тут недавно паявился и гостевуху начал засорять немеряно, так и ешо требуешь рецепты в студию.... Всё только требуешь, требуешь, потребитель бляхя муха!!!!!!!!!!!!!
А не желаш ли сам что нить разработать, сделать и написать здесь о своих успехах/провалах????? А мы тебе падскажем, паможем, мож что нового выдумаем на твоих пироизвращениях!!!
Иван, азотка стоит примерно 100 руб. за 1 литр, не более, если она не осч.
Shadow, ты нах чуть опростоволосился. Твоя цена ведь слагается не только из цены нитрита, но и перевозки (ну эт я так, для запалу....); ещё наверное нитрит сунули какой-нить осч, а он дорогой:) 1.230 это все брутто. Лучше сразу много брать (ну нах тут типа если б "челноки" по одной вещи брали, и её перепродавали... или набрать сразу много вещей и затратица на 1 билет:):):):))!!!
З.Ы.: Хоть тут меня многие считают плохим (мол, склочник, наезжаю на всех и т.п.), но я старался и стараюсь ДЕЛАТЬ ВСЁ САМ. На то и существуют сайты, книги и т.п. источники инфы. А гостевуха эт так, для общения, обсуждения микропраблем... Ну типа пачему порох на NaNO3 херовато вышел.....

22:17, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10240. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: А кто знает много ли хлора выделяется при кипячении раствора полученного сразу после электролиза если использовался nacl.
22:10, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10239. Имя: Breaker
Комментарии: То Редиска: это ты мне один анекдот напомнил….. сидит значит поручик Ржевский, что- то пишет… Входит полковник.
- поручик, что это вы там пишете?
- да вот, сочиняю гимн полка… дайте- ка почитать…… Да ту сплошной мат!!!
- Ну почему… Вон во второй строчке – слово «знамя»

20:08, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10238. Имя: Иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: А где все?Редиска подай международную жалобу в страгбурдский суд мож помогут...хе-хе:)А хуй сам забирай...
18:41, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10237. Имя: Rediska, e-mail: хуй_вам@хуй.сру
Комментарии: Констант бля! какова хуйя ты плагиатчик хуйев блять, спиздил моюисторию, а? ты бля уёбок, у тя самого то мозгов нет, чтоб своё писать? люди не для тебя гандона стараются сука!
12:46, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10236. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: Блин, где это в хоз-маге калийка лежит?.. И никому не нужна о_О
пошел в хозмаг...
11:32, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10235. Имя: Винт
Комментарии: 2Alexey_prozess: не теряй интереса к электролизу. Он, правда, с первого раза нормально может и не получиться, много там заморочек будет – то герметизация нарушится, то токоподвод разъест и т.д. У меня хорошо процесс пошел с 4 раза, перхлорат получился на 5 раз. Но самое главное – это то, что электролиз - абсолютно работающий процесс. По мере увеличения количества и качества проведённых тобой процессов, ты станешь визуально видеть, когда произошло защелачивание, образование перхлората, разрушение анода или токоподвода. Я тоже поначалу ставил термометр, отбирал пробы на рН, но затем всё это стало не нужно, всё видно и так, что идет не нормально. Кстати, температура 40-50 для графита, конечно, хорошо, но высокие выходы по току получаются при 70-80, я уже как то писал, почему.
2 J9: в нитроаммофоске далеко не простая механическая смесь калийки, аммиачки и фосфатов, там всё это дело связано, и не абы как. Навряд ли сможешь чего-то выделить, хотя попытка не помешает. А чего, так туго с просто аммиачкой? Вчерась был в цветочном магазине, лежит себе полупрозрачная аммиачка (вроде чистая), по 2,50грн. (12,50 руб.)/кг и никому она не нужна. Рядом лежит калийка (техн., тоже вроде чистая) по 3,50 грн. (17,50 руб.)/400г. и тоже никому не нужна. Карбамид – хоть ешь сам! По цене аммиачки. Соли цинка, меди, железа, магния, борная кислота(всё техн. и ч.) там же. Через дорогу хозмаг, там вчера была ортофосфорка, едкий калий, бура, хлористый аммоний, ал. пудра и даже фториды (флюс для пайки алюминия).
Да, на оксиде магния и его хлориде недавно сделал цемент Сореля, отлил из него несколько сопел. Всем советую, вещь просто балдёжная, крепость и стойкость на прожиг – весьма прилично, во всяком случае карамель его не берёт . Ну чуток.
10:05, 30.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10234. Имя: Shadow
Комментарии: Парни, мне пришло извещение с почты насчет послыки из русхима.
Только вот одна байда: в прайсе вроде бы цена нитрита натрия - 40р/кг. Ну заказал я 1 кг. Так какогож хрена у меня сумма объявленной ценности 220 р.?! Может я что перепутал?
З.ы. Вес 1.230(чего - не знаю :))) ). Мож он(Туркин) тонну прислал? :)))
21:45, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10233. Имя: Иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: Парни кто-то знает какая цена на конц.азотку?С завода вынесут а сколько платить не знаю?!Повезло мне со стеклом:лаборантка сказала выберай:...!Так что ищите лаборанточек!!!
20:40, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10232. Имя: J9
Комментарии: Кстати, чуть не забыл!.

Семён, подскажи плиз свои рецепты ТРТ на эпоксидке и самое главное - рецепт ПРОЧНОГО эпоксидного замедлителя, что-бы им можно было прочно заглушить РДТТ и насЫпать сверху на замедлитель вышибной заряд.. ..Т.е. главное для Меня - это что-бы замедлитель был во весь диаметр РДТТ - для того, что-бы эта заглшка-замедлитель сгорала полностью => двигатель был готов к новой забивке топливом без геморроя..

..Да, и ещё! Простой рецепт трассера с густым чёрным дымом кто знает? ..Рецепты - в студию!

Заранее всем спасибо!

С ув. J9

Семён: А там всё просто: тонкопомолотый нитрат калия (можно хлорат, бромат или перхлорат К) мешаешь с подразведённой ацетоном эпоксидной смолой до состояния типа пластилина. Вот из этого и формуешь ТРТ-движок. Только проверь сначала: проба должна сгорать, оставляя небольшой углистый остаток.
19:50, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10231. Имя: J9
Комментарии: Вопрос: Купил удобрение "НитроАммоФоска"
Марка: NPK 16:16:16
Состав: N - 16%, P2O5 - 16%, K2O - 16% ... Всё +- 0,5% ..
Я так понимаю, это смесь калийки, аммиачки и фосфорного чего-то там.. Проблема: Как сделать фосф. к-ту, ведь в отличие от аммиачки, калийка так-просто от прокаливания не улетит... Что делать? Может, смешать это дело с топливом (сахаром?) и выжечь? ..Останется - ли при этом фосфор??.. ..Или может, есть менее экстремальный способ получить фосфорную кислоту?

..Спасибо!

Семён: Зря купил.
19:16, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10230. Имя: J9
Комментарии: Блин! Ну когда эти глюки закончатся??? Написать в готевуху иногда - проблемища!

Констант - Семён - что за фигня, ну затразался уже по пол-часа F5 давить и сообщения добавлять по часу!.. ..Без гарантии успеха.. :(((

P.S.: Данное сообщение по прочтении можно удалить.

С ув. J9

Семён: Ну не одному тебе приходится жать "Обновить"....
18:45, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10229. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: to [отшельник] хоть не пробовал, но думаю что карборунд - хорошо, только где его взять, к тому же графита у меня сейчас достаточно, поэтому думаю нет необходимости пока (иммеется ввиду на данном этапе развития) мудиться/хемороиться с карборундом и т.п.
Что касается самого электролиза: 2А на 100мл - это мне известно, при таком раскладе (если брать насыщ. раствор соли) процесс занимает 50ч (2 суток) а у меня как видишь получается менее 1а на 100мл. исходя из этого я взял четверо суток... но думаю действительно можно попробовать не 4 и не 2, а золотую середину - 3 суток
но вообще сильно спорить не буду - хлорат не делал...
18:02, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10228. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: to [отшельник] хоть не пробовал, но думаю что карборунд - хорошо, только где его взять, к тому же графита у меня сейчас достаточно, поэтому думаю нет необходимости пока (иммеется ввиду на данном этапе развития) мудиться/хемороиться с карборундом и т.п.
Что касается самого электролиза: 2А на 100мл - это мне известно, при таком раскладе (если брать насыщ. раствор соли) процесс занимает 50ч (2 суток) а у меня как видишь получается менее 1а на 100мл. исходя из этого я взял четверо суток... но думаю действительно можно попробовать не 4 и не 2, а золотую середину - 3 суток
но вообще сильно спорить не буду - хлорат не делал...
18:01, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10227. Имя: Отшельник
Комментарии: to Alexey_prozess
на 100 мл электролита ток не должен превышать 2х ампер. При этом выход будет составлять 1.53 гр/час*2ампер. У тебя 10 ампер * на 96 * 1.53/2 = 734.4 хлората допустим потери примерно 15% это составит 624.24 гр. KCLO3. Да и температура ее не надо поддерживать при таком токе возможно еще и охлаждать придется. Анод лучше из карборунда (дольше будет жить да и электролит очищать легче). Так что мне кажется время тебе можно сократить до 2х суток (следи за РН он сцука растет, графит быстрее кончается)
15:45, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10226. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: вот может наконец-то подгонят амперметр, и хочю замутить бертолетку...
хочу попробовать так:
1) графитовый анод - 180см2 с трамвая
2) катод - нержавеющая пластина которой смотрят горло
3) 1.5л банка с 1.1л. раствора соли (300г. на литр +2г дихромата калия/натрия)
4) транс на 7 вольт (насколько напряжение просядет незнаю, но транс довольно мощный ампер 20)

отрегулирую плотность тока 0.05A на см2 для моего анода это будет где-то 9-10A
по идее при таком раскладе нужно будет ждать 4 суток (или я не прав).

не знаю как буду держать т-ру в районе 40-50С но это уже технические моменты.

По истечению четырех суток раствор нужно кипятить ок. полу-часа и фильтровать, далее наливать туды раствор KCl (ну там посчитать по реакции сколько хлорида нужно) и фильтровать/упаривать/перекристаллизовывать.

Правильно я мыслю? Если че, поправте плиз, не хотел бы после неудачи сразу потерять интерес к электролизу.
13:50, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10225. Имя: dim, e-mail: si24031951@mail.ru
Комментарии: ELMIS!
Письмо получил.
Большое спасибо.
Желаю не терять интерес к жизни т.к. они уходят, а народ остается.

12:25, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10224. Имя: Fai
Комментарии: Семен : вторичная перекристализация решила проблему . Порох выходит на ура. Спасибо за ответы. . .
12:23, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10223. Имя: Винт
Комментарии: Так мне кно-нить скажет, в чем растворяется шеллак, горючее он или связка?

Семён: Шеллак является и горючим, и связующим, смотря где.
10:41, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10222. Имя: Винт
Комментарии: 2Shadow: именно так сделанная серняга воспламеняет спичку секунды за 3-4. Окунаешь – сначала шипит и пахнет озоном, затем трещит и загорается. Вот только заморозить серку нелегко – замерзает она в морозилке при концентрации не ниже 94%, что трудновато добиться, парить долго нужно. То, что замерзает и есть серка 98-99%, что нет – 93-94%. 100% серка замерзает при +10, 94% при –26. Вымораживаю я серку только для того, чтобы иметь красивые выходы. Особенно ЭГДН. А гек, с нормальным выходом, я получал только через динитрат урика, тем лучше, что его делать просто. Для гонки азотки применяй вакуум, правда заморочек с герметизацией добавится, уж поверь. Сам же вакуум-насос я сделал из подручных материалов, за 1 вечер. Он, кстати, катит и для самодельного Бухнера.
2Alexey_prozess: хлор летит сильно, особенно слабая герметизация сказывается в помещении. Семён, я а меня все газы (хлор, водород, кислород) смешиваются в реакторе и через трубку сбрасываются на улицу. А трубка часто освещается прямыми солнечными лучами, так я поначалу боялся, что бахнет, ан нет, ничего подобного за 3 процесса не произошло, хотя газовая смесь, набранная в шприц, от зажигалки жахает отлично
2Fai – С натриевой селитрой всё так и выходит, попробуй калиевую – совсем другая песня.
10:33, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10221. Имя: cayron
Комментарии: недавно в москве скины
подорвали мусоров смесью АС и глицерина . действительно ли это такая перспективное ВВ?
есть ли смысл его юзать вместо аммонала?

Семён: Опять жёлтая пресса рас3,14зделась!
10:29, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10220. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: Жду поздравлений! :)! НА КУХНЕ от нех делать провёл реакцию ацетата натрия и хлорида серы (возможно был и дихлорид и пр ерунда). Но! Ангидрид получается! Правда что хлорид серы , что ангидрид ЭТО ТАКАЯ ВОНЬ!!! В горле досихпор першит :(, правда кашель от простуды прошол сразу :). Делал на скору руку в пробирках, надобы посудки прикупить и да здравствует ОКТ!!!
10:12, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10219. Имя: Fai
Комментарии: Семен: соотношение компонентов для приготовления например натриевой селитры брал 49%аммички и 51% пищевой соды . Соотношения для пороха брал классическое . При поджигании порох горит, но медленно и оставляет белое вещество (на воздействие кислотой выделяется газ ). Карамелька то же не выходит (то же остается белая гадость) В чем причина. . .
00:34, 29.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10218. Имя: Anselm
Комментарии: Семёну.
Таки я не уймусь :). Нижний предел воспламеняемости у силана - 1,37%, т.е. 19,6 г/м3 (данные отсюда: http://base.safework.ru/iloenc?doc&nd=857300065&nh=0&ssect=2). Такого количества более чем достаточно для отравления. Это раз. Второе: понятно, что там везли сколько-то тонн. Но не думаешь же ты, что там хотя бы одна тонна полностью гидролизовалась? Если б такое произошло, эта хрень бы нехило разогрелась, там бы и до пожара недалеко. Кстати, первое, что меня удивило - именно то, что там не было пожара (и, возможно, взрыва). Так что максимум, сколько там прореагировало - несколько килограмм. Иначе взлетело бы это дело на воздух во славу металлургии.

PS Кремния в ферросилиции от 20 до 90%. Фосфора - до 0,05%. Так что оцени, сколько там могло быть фосфина.

Семён: Ну как же может силан находиться в воздухе, когда он (вернее они, силаны) окисляется даже при температуре жидкого воздуха??? Не следует путать нижний предел взрываемости с самовоспламенением.
22:35, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10217. Имя: Shadow
Комментарии: Сегодня выпарил сернягу опять, до конца правда немного не допарил(лопнула трубка).
У этой концентрация заметно выше, однако спичка все равно не загорается :( . Интесивно шипит, головка меньшается быстро в размерах, если поджечь - сгорают только те участки, на которые не попала к-та. Обугливается заметно быстрее. Я надеюсь, у этой серняги концентрация не меньше 90%?
И можно ли дальше сконцентрировать заморозкой? Цитата: "...Упаренную сернягу переливаю в низкую бутылку с узким горлом, ставлю в морозилку. Часть серки замерзает в виде кристаллических столбов. Сливаю, что не замерзло на повт. выпарку. Что замёрзло - держу сутки при +3-4 (на нижней полке) Опять сливаю, только дольше, минут пять-десять стекает. Всё, 98-99%!!!..." (c) "я"
Я думал, что то, что не замерзло и есть 98-99%, т.к. вроде бы у кислоты t замерзания ниже. Или я не прав?
Семен, скажи свое веское слово.
P.s. кстати, подскажи свою методу получения гека.

Семён: Я кислоты никогда не парил и не морозил (имею ввиду электролит), т.к. почти 10 лет работал в лаборатории. А если бы понадобилось, то просто перегнал бы и всё.
RDX делал нитролизом динитрата уротропина, как обычно.
21:39, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10216. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Семён: Так это же аналог последней реакции! Ну только вместо PCl3 взяли S2Cl2...

Аналог получения уксусного ангидрида или хлористого ацетила?

Семён: И того, и другого.
21:37, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10215. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: Народ, насколько желательно делать герметичный реактор при электролизе поваренной соли. Делать собираюсь на улице, но все равно хотелось бы примерно знать как сильно летит хлор при напряжении 7вольт и при 0.05А на см2

Семён: Над анодом ставишь колокол и никакой хлор наружу не выйдет. Не вздумай катод и анод накрыть одним колоколом!!!
18:43, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10214. Имя: Fai
Комментарии: Семен я имел ввиду при поджигании собирается в комок и горит только там. После перекристализации то же самое ...

Семён: А какие соотношения компонентов ты брал?
17:00, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10213. Имя: sinobi, e-mail: sinobi2001@rambler.ru
Комментарии: привет всем!кто-нибудь таймеры юзает?какие,если не секрет и схемки бы посмотреть?

Семён: Интересно, а зачем это тебе таймер?
16:41, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10212. Имя: Николай
Комментарии: Семён
Этот рецепт из И.Губен "Методы органической химии"может всётаки попробовать или не стоит?Да кстати при изготовлении пикринки будет выделятся диоксид азота?

Семён: Ну это книга хорошая, но, как говорится, и на старуху бывает проруха. Так что если собрался делать по данной методе, сделай пару раз небольшими (~ 10 г смеси всего) порциями, если всё нормально, можно увеличить.
16:01, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10211. Имя: Fai
Комментарии: Как очистить самодельную селитру(калииную или натривую) . При попытке сделать порох всё собираетсью в комок в чем проблема?

Семён: Очищается обычной перекристаллизацией. У тебя всего скорее просто селитра влажная, вот и комкуется поэтому, просуши её часок в духовке где-то при 200 и всё.
14:12, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10210. Имя: Николай
Комментарии: Вандал
Я этот рецепт на сайте нашёл,а если электролит выпарить то концентрация серки подойдёт?Пикринка от огня может сдетонировать?

Семён: Рецепт очень подозрительный, ни в одной книжке такого не видел. ТНФ детонирует от ИВВ, например, азида свинца... Хотя если много кг ТНФ зажечь, то думаю, горение перейдёт в детонацию :-)
13:30, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10209. Имя: Вандал
Комментарии: 10211. Имя: Николай
Чего то у мя такое впечатление, что при смешении вся эта бурда на потолке окажется...

Семён: У меня такое же впечатление :-)
13:10, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10208. Имя: Anselm
Комментарии: Семёну.
>Фосфор обычная примесь в сталях
При всем моем уважении, это - лажа. Содержание фосфора в сталях строго лимитируется, в среднем его содержание не превышает 0,04%. Более вероятно, что моряки отравились в основном СИЛАНОМ - благо кремния в сплаве дохрена, а симптомы не сильно отличаются. Если фосфин там и был, то намного меньше

Семён: Силан на воздухе самовоспламеняется, так что не могли они им отравиться. Про содержание фосфора в сталях я знаю, материаловедение проходил. 0,04% от 1 тонны такой стали это получается 0,4 кг фосфора, а такое кол-ва фосфора фосфина даст немало, перевозили там явно не одну тонну.
08:48, 28.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10207. Имя: Николай
Комментарии: К смеси 100 частей азотной кислоты уд. в. 1,4 и 30 частей этилового спирта прибавляют при хорошем перемешивании 20 частей фенола. Вместо этилового спирта можно взять метиловый спирт или глицерин. Затем реакционную смесь выливают в горячую воду. По охлаждении выделяется кристаллическая пикриновая кислота.-Так действительно можно получить TNP?Если да то пикринку можно будет сдетонировать ТОСом или обычным фитилём?
23:11, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10206. Имя: СПР
Комментарии: Скажите,если я поставлю миску с аптечной перекисью на батарею,то через какое время концентрация будет 30%,и как мне это определить?(для ГМТД)

Семён: Как написал, так и делай, только темное место выбирай.
20:43, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10205. Имя: оху
Комментарии: У меня из-за фторопластовой пробки насадка стала матовой. Выпаривал эл-лит, через пробку просовывал термопару, Т выше 250 было. Мож стекло такое или фторопласт не стойкий, фиг знает.
19:15, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10204. Имя: оху
Комментарии: Как я и говорил - если спичка не загорелась, значит серка слабая. Но и с конц. серной ещё не факт, что выйдет хорошая азотка. При перегонке нужен вакуум или дефлегматор. Отбеливать лучше продуванием. Но можешь попробоватьпрокалённым купоросом или сульфатом магния досушить азотку, авось получится.
19:10, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10203. Имя: J9
Комментарии: Семён: можно порыскать по магазинам и найти фторопластовые болванки

Это хорошо-бы, но пока не нашёл.
Кстати, какую t`C держит фторопласт по максимуму?

Семён: Точно не помню, вроде где-то в районе 250 гарантированно.
18:38, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10202. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Shadow, с чем и поздравляю концентрация твоей азотки не более 80%.
17:22, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10201. Имя: Shadow
Комментарии: Ой, сорри, не то вставил.
Прошу удалить предыдущее сообщение.

Эхх... Делал гек: 5-6 гр. уротропина и ~50-60 мл азотки. Через 20 мин залил водой - никакого побеления. Профильтровал и даже милиграмма нету. Обидно :( . Наверно азотка слабая, да? Или пропорции не правильные? В любом случае, в след. раз буду делать с динитратом.
А завтра попробую снова выпарить элик, только подольше...

17:01, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10200. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 J9, короче мыло дай или мне черкани фотку прешлю

2 argentum92, продажный толуол обычно бодяжный, я чистил так заливаешь 100мл в 2литра горячей 50°Своды и оставляешь на пару часов пока муть неуляжется, затем к тому шо останется после промывки (около 90мл), подливаешь 10мл конц. серки взбалтываешь, ждёшь пару минут, ну и опять промываешь водой. ТНТ выходит отличный.
16:52, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10199. Имя: argentum92, e-mail: m_r@bk.ru
Комментарии: Привет парни.
Кто нить знает хорош ли толуол (в пластиковых баночках, нарисованы на нём всякие
колбочки с раствориками) стоит он у нас 60 р за пол-литра. Для ТНТ нормалёк будет?

Семён я вот думаю что если для ТНТ или ЭГДН брать концентрированную серку с
растворённым в ней олеумом (100%) и Хорошо просушенную амиачную селитру, то
можно избежать сильного разогрева. Ведь разогрев в большей степени идёт
не из-за того что реакция эндотермичная, а из-за того что например при нитрации гликоля,
если в нём содержится примесь воды, то реакц. смесь будет вскипать. Ну как тебе моя
точка зрения? Я прав?

Семён: Если серка будет 100%, то разогрев будет сильнее, чем от "обычной" серки, т.к. вода то лучше будет отниматься. Просто надо аккуратно всё делать.
13:42, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10198. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: Семён, как думаешь из ацетата натрия и хлорида серы ангидрид получится? И незнаешли синтез хлористого ацетила не из хлорида фосфора?

Семён: Так это же аналог последней реакции! Ну только вместо PCl3 взяли S2Cl2...
11:30, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10197. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 Shadow, делай гек из ДНУ, т.к. окислы азота действительно меньше будут влиять на выход, тока 90% азотку тебе ещё раз с серкой прейдётся перегонять, а то выходы мизерные тока зря кислоты переведёшь.И ешо один повод делать из ДНУ, тепла в результате реакции выделяется гораздо меньше чем при нитровании урика т.е. с отводом тепла проблем меньше значит можно варить в большем количестве за раз.
10:28, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10196. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: 2 J9, однако ты ленивый у меня точно такоеже горлышко у колбы и на подмотку ушло всего 1,5 мотка ленты толщина которой 0,2 мм, трубка диаметром 10мм.По времени около 25мин (с перекуром :)).
10:22, 27.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10195. Имя: Shadow
Комментарии: Парни, поздравьте меня - я получил вожделенную азотку ;)
Блин, но воняет она - жуть. Сейчас жду, когда в колбе со смесью оставшивеся пары сконденсируются.
Вроде как "дымит"(рассматривать не стал, больно сильно воняет). Так подумал - пару еще раз поделаю, да подожду до весны. А то больно сильно надышусь этими парами...
Кстати, от моей серки спичка не загорается :(. Но если смешать с селитрами - характерный дымок азотки есть, так что думаю Концентрация серки не меньше 90%. Ну и азотка наверно такая же.
Вот думаю, делать гек. А из чего? Делать динитрат урика или же пойдет такой? Азотка не коричневая и не бурая, но желтоватая. Я вот читал, что если с динитратом - больше выход и окислы азотки не так пагубно влияют. Это действительно так?
З.ы. наверно следует парить серку 4.5 ч? Или же просто концентрировать вымораживанием?

20:12, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10194. Имя: J9
Комментарии: 2fulminat:
Спасибо! ...В принципе, Я в курсе про ФУМ-Ленту, вот только мотать её на такую толщину!?. (8~о) .. У Меня горло колбы - 47мм.!! Туда этой Фум-Ленты уйдёт мотков наверное 5-10 !!! ..Её-ж в мотке-то всего ничего по толщине!..

с ув. J9

Семён: А зачем лента ФУМ, когда можно порыскать по магазинам и найти фторопластовые болванки, из которых можно выточить необходимую пробку?
19:39, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10193. Имя: J9
Комментарии: ...Вопрос ко всем химикам:
Хочу узнать Ваше мнение по поводу скандального присшествия с судном "Одиск", перевозившим груз ФЕРРОСИЛИЦИЯ, или ФЕРРОСИЛИКОМАРГАНЦА - два человека отравились ФОСФИНОМ - вопрос: ОТКУДА взялся ФОСФин ???? О фосфоре в грузе не было сказано ни одного слова!! ...Что за ерунда??

Сорри, что не по теме - но ИМХО вопрос актуален. ..И интересен - по крайней мере МНЕ...

с ув. J9

Семён: Фосфор обычная примесь в сталях. Так что ничего необычного.
19:22, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10192. Имя: пока \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
Комментарии: 2Shadow: с колбой ничего не станется, установка для перегонки тосола пригодна, но если положишь слой асбеста – азотку уже гнать из такой колбы нельзя – не видно вспенивания
2Мутодей: плавление нитрата натрия – 306,8град., разложение – 380град.; нитрат калия плавление – 334 град, про разложение сказано – «..при дальнейшем нагревании -разлагается»
2J9: Застывший ацетатный силикон (строительный, дешевый, воняет уксусом) белый или прозрачный хорошо держит серку, даже горячую. Но до температуры около 150 град., дальше начинает дыметь и растрескиваться. Азотку не держит совсем. От солянки местами покрывается слоем липкой гадости, не застывший силикон вообще не застывает в ней. За автосиликон (чёрный, красный) ничего не знаю, не юзал, но от паяльника не изменяется, ацетатный силикон от него трещит и дымит.

Всем: изменяю свой ник с «я» на «Винт» :))) (не подумайте, что имею отношение) чтобы не было путаницы.

16:11, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10191. Имя: fulminat, e-mail: fulminat@yandex.ru
Комментарии: Всем кто мучается с уплотнителями для выпаривания элика и перегонки азотки!!! На "УРА" для этих целей подходит ФУМ-лента есть в любом хозмаге, она как раз и состоит из фторопласта-4. На одной подмотке нагнал 1,5л азотки , далее этаже подмотка была использованна для выпаривания около 5л элика. Правда чуть усадку даёт, но во время перегонки пока соеденение неразберёшь никаких проблем, а потом чуток витка два подмотал и номано.
14:40, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10190. Имя: я
Комментарии: Товарищи! Если кто знает, что такое шеллак, объясните, что это – горючее или связующее? Если связующее – то чем его растворять – в ацетоне, воде – не растворяется. А если горючее – то чем оно так хорошо, что его юзают. Я в сети нашел много чего про шеллак, но нигде не говорится, о чем спрашиваю у вас. Заранее благодарен!
14:36, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10189. Имя: J9
Комментарии: 2"Я"
Цитата: "Я" писал: "Пробка из ацетатного силикона не катит, разваливается от температуры. Из автосиликона – не знаю, вроде бы 300 град. держит. Для азотки никакой силикон не покатит, съёдает мгновенно"
..Здесь в глубинах гостевухи (уже не помню, где точно), для перегонки азотки поьзовались уплотнением из силикона-герметика. ..Значит, по крайней мере какой-то силикон катит.. ЛЮ-ДИИ!! Кто юзал силиконы с кислотами - поделитесь опытом!!.. :)
..Я думаю, что всё здесь зависит от силикона. ..А 300`C ... Да-аа.. это надо пробовать что-то типа "ABRO" Gasket Maker Hi-Temp -RED- Красный - до 343`C или чёрный - сейчас нету, поэтому не скажу точно, до каких температур.. ..Но поМоему, ещё выше... ..Особенность - нормально застывает (до резиноподобности) только при прокаливании, или при о-ооочень долгой выдержке на воздухе..
Единственный вопрос мучит - кислотостоек-ли он?..

...Что-то Я расписАлся... Впрочем, как обычно...

С ув. J9

Семён: Закажи в Русхиме лабораторную посуду и перестань мучаться с силиконовыми вопросами, в конце концов проверь, ничего сложного здесь нет.
13:13, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10188. Имя: ipse, e-mail: ipse77@mail.ru
Комментарии: не подскажете какое вещество (без нитратов) при соединении с
серной или соляной кислотой воспломеняется? Очень любопытно. Или с водой?

Семён: Ну например щелочные металлы, начиная с лития, а в воде начиная с натрия, да много ещё чего есть.
13:10, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10187. Имя: Мутодей
Комментарии: Ой! Весна пришла! Скоро цвяточки полезут : )

Всем привет. Напомните пожалуйста температуры плавления и разложения нитратов калия и натрия. А то чето найти не могу...
12:59, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10186. Имя: Shadow
Комментарии: 2 я: Спасиб, но дело в том, что до недавнего момента у меня вообще не было серки(конц.) чтобы запассивировать то же железо. Теперь задумался над твоей идеей. Ну насчет концентрации - с колбы на стеклышко вылил пару капелек кислоты и дотронулся спичкой - почернело почти мгновенно. Вроде бы колбы термостойкие, но нагрев я делал аккуратный, может поэтому у меня процесс занял 4 часа ;).
Стеклоткань - отличный герметик. Не почувствовал никаких паров. Они все конденсировались во второй колбе. Правда, я сдуру применил не бинт на трубке, а тряпку(синтетика). Так вот, от температуры она прилипла к ней. А так - никаких эксцессов. И еще забыл про кипелки. Но думаю применю в след. раз.
Насчет асбеста - попробую. Хотел было фум-лентой сверху прижать, но видимо это излишне.
2 oxy: дело в том, что как то не охото лишний раз доставать кислоту и пробывать на возгорание спички.
Вчера пока переливал, попал на горлышко от бутылки - проело почти сразу. Так что я теперь с кислотой - как с йодистым азотом или как с самкой "черной вдовы" :).
2 NitrogeN: Эту чушь писал какой-нибудь тринитродурак :)
Еще вопрос - шприцом ведь можно отмерить конц. кислоты? А то по-другому как я хз, у нас в городе один химмаг - да и то продаеттолько юридическим лицам (даже склянки =( ).
А можно ли эту установку юзать как универсальную? Ну чтобы и тосол там, и т.п. ? :)
З.ы. я не испорчу колбу, если с ее помощью буду получать азотку? Т.е. ту колбу, где будет кристалическая масса?
11:23, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10185. Имя: я
Комментарии: 2Shadow: стеклянные трубки использовать тоже можно, но тут есть проблемы – когда гонка только начинается, температура на выходе колбы не повышается больше 100-120 град. Когда концентрация серки достигнет 90%, температура резко подскакивает до 200-250, и далее до 320 град (кода пошёл азеотроп 98%). В этом основная проблема – если стекло не термостойкое – может треснуть. С металлом такого не происходит. Стекло также сложно заделать так, чтобы было герметично при 320 град. Ещё одна неприятность – пары серки легко конденсируются, при этом намокает уплотнитель, серка просачивается наружу и начинает испаряться... Парить нужно до момента, когда капающая из трубки кислота будет обугливать спичку за 1-2 сек. Поглотитель не ставь, пары SO3 поглощаются холодной кислотой в холодильнике или в приёмнике. Стеклоткань катит, заливать ничем не нужно, просто уплотни нормально. Если ты намерен использовать этот агрегат постоянно, сделай на колбе 10мм асбестовую шубу и поверх оберни фольгой – так процесс идёт стабильнее и быстрее. Пробка из ацетатного силикона не катит, разваливается от температуры. Из автосиликона – не знаю, вроде бы 300 град. держит. Для азотки никакой силикон не покатит, съёдает мгновенно
2 оху – я гнал со стеклянной пробкой, обёрнутой фторопластом (2часа). Никаких разъёданий стекла после не обнаружил, даже помутнения нет. Ни на пробке ни на колбе.
10:04, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10184. Имя: оху
Комментарии: Для улавливания паров серной достаточно гнать в банку, обёрнутую в полиэтилен. пакет.
04:01, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10183. Имя: оху
Комментарии: При Т около 300 фторопласт в парах серной ест стекло. А другая органика вообще выгорает.
03:58, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10182. Имя: оху
Комментарии: Проверка серной спичкой на обугливание - лажа. Лучше проверять на воспламенение кислотой спичечной головки.
03:53, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10181. Имя: J9
Комментарии: Цитата - Иван to J9: "Хм а я уже сделал 200мл смеси и половина заполнена кисой уже."
2Иван: Н-да... Вообще известны случаи самопроизвольных взрывов кисы с примесью металлов во вемя сушки, один случай известен непоср. Мне - при использов. кислоты примесью железа.. <==> Совет: Перекристаллизуй кису из ацетона в дистиллят и ОЧЕНЬ хорошо промой.. ..Перед кристаллизацией.. Я-бы поступил именно так.. Или просто уничтожил-бы мокрую кису...
СЕМЁН, АУ! Скажи своё веское слово! Чё с такой кисой лучше делать? Поможет - ли перекристаллизация "в муку"?

Семён: Я тут столько про ТА писал (да и не только я), что больше не хочется, на эту тему читай ФАК по орг. пероксидам и архив гостевой.
02:44, 26.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10180. Имя: Shadow
Комментарии: В общем, выпарил я элик, где-то 200-250 мл. Ну сначала производил нагрев на слабой комфорке, затем, когда на 2/3 упал объем - на комфорке большей мощности. Через какое-то время появились белые пары. Так кипятил минут 10-15. Паров я никаких не почуял, разве что надышался сгоревшим газом :). Осталось наверно мл 60-80. Хотя не мерил. Сейчас остывает, проверю попозже спичкой концентрацию.
Как вы думаете, куда пустить эту серку? На ЭГДН или на азотку? Просто я думаю, если на азотку, то там можно и гек сворганить - и серка не нужна.
23:23, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10179. Имя: Семён
Комментарии: Кстати о тринитропургене.
Если рассмотреть молекулу пургена (он же фенолфталеин), то мы там обнаружим целых 2 п-гидроксифенильных заместителя с 2-мя вакантными о-положениями на каждый, т.е. получается 4. Ну и ещё есть фрагмент фталевого ангидрида с 2-мя вакантными м-положениям, короче одно под нитрогруппу получается (вторая не сможет войти). В итоге 5 мест под нитрогруппы, а то бишь возможно существование "пентанитропургена", ну уж "тринитропурген" точно должен существовать (в пентанитро- возможно стерическое препятствие для введения 4 и 5 нитрогрупп). Но тринитро..н как ВВ будет никаким, это примерно тоже, что пытаться взорвать мононитрофенол или нитрофталевый ангидрид; пентанитро..н будет чем-то смахивать на м-ДНБ. Ну и естественно, они не получаются взаимодействием ффт. с серной к-той.
22:29, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10178. Имя: Николай
Комментарии: Тетрамминнитрат меди,тетрамминмеди перхлорат-нитрат-чем их можно завести?И какое вещество мощнее?(для того,чтобы эта смесь сдетонировала к примеру 1кг хватит 200грамм магния с перхлоратом?А то ИВВ сделать нет возможности...

Семён: Естественно перхлорат будет мощнее, а Mg + KClO4 не является ИВВ не смотря на хорошие взрывпакеты на его основе. Надо делать ИВВ...
22:15, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10177. Имя: Иван, e-mail: vanish.baka@rambler.ru
Комментарии: to J9 Хм а я уже сделал 200мл смеси и половина заполнена кисой уже.А собрал я только жучок на 50метров и продал его+металоискатель только эта сука ищет все кроме благородных металлов.
21:51, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10176. Имя: J9
Комментарии: 2Shadow:
Shadow:"Или же лучше во вторую колбу залить того же электролита?" - Думаю, так будет проще всего - поглощать пары SO3 неконцентрированной серкой. Так кстати в заводских условиях производят олеум.
Единственное "НО" - Элик может содержать примеси, а пары SO3 будут чистенькие - жаль загрязнять продукт (Мне), так что ИМХО, лучше поглащать чистеньким дистиллятом. (Да, люблю Я чистые реактивы...ОЧЕНЬ!;)
Кстати, модно отнять часть воды безводным сульфатом меди, т.е. прокаленным медным купоросом - кажется, об этом на ликосе есть, или ещё где...

Shadow:"И еще, в качестве герметика пойдет только стеклоткань? Можно силикагелем не заливать?"
Стеклоткань? Не знаю... если плотно намотать... ...да нет, по Моему, борода получится чисто со стеклотканью... Но - попробуй - может, Я и не прав... ..Думаю, если стеклоткань обмотать "Фум-Лентой", то будет самое оно. Фум-лента продаётся там-же, где и сантехника - это такая тоооненькая белая плёночка из фторопласта. Очень кислотостойка.
"Силикагель" - это такие мутно-прозрачные шарики, использующиеся в качестве осушителя - в пакетиках таких маленьких часто встречается.. ..в коробках из-под обуви, материнок, и пр. пр. На пакетиках обычно написано "DO NOT EAT!" - "НЕ ЕСТЬ!" :) :) :) ...
А заливать Ты вероятно хотел силиконовым ГЕРМЕТИКОМ - говорят, он очень кислотостоек - Я хочу пару пробок из него отлить, а-то купил термостойкую треугольную колбу, а пробки под неё нигде не нашёл - ширина горла ~46-48mm.
Как считаешь, Семён - покатит такая пробка с горячей концентрированной серкойазоткойсолянкой и с их парами?

Семён: Естественно покатит, ведь стекло и фторопласт являются очень химически стойкими материалами.
20:40, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10175. Имя: Anselm
Комментарии: 2 NitrogeN
Автор тринитропургена не ебнулся, он прикололся. Лет пять назад. И что самое смешное - многие до сих пор верят
20:36, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10174. Имя: J9
Комментарии: 2Иван:
Электронщик? Уважаю!..
Цитата: "соляная прозрачная но в шприце она желтая(игла то железная)"
ИВАН! НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЙ СОЛЯНКУ С ПРИЖЕСЬЮ ЖЕЛЕЗА... ДА И ДР. КИСЛОТЫ С МЕТАЛЛАМИ ТОЖЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИСЫ!!!! - МОЖЕТ РВАНУТЬ ОТ ФОНАРЯ!!!
19:55, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10173. Имя: NitrogeN
Комментарии: Здорова, химики - пироманы!
2 Николай: Не получится из перхлората, вазелина и бензина ВВ. Я недавно видел в Сети методу изготовления ВВ, когда прочитал название чуть не упал с кресла. Автор статьи назвал свое вещество ....тринитропурген! Знаете как делать - смешать пурген (насколько я помню фенолфталеин) с ...серкой! Это как надо ебнуться, чтоб такую методу придумать?
Николай, скачай у Дикобраза книжку - Хлоратные и перхлоратные ВВ и Занимательная пиротехника (2 часть, автор Чувурин) узнаешь много интересного. Из ПХ калия можно сделать NH4ClO4 а на нем 3,14здатые ракеты
ЗЫ Прикольный цвет у гостьевой, спасибо Семёну.
17:53, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10172. Имя: Shadow
Комментарии: И еще, в качестве герметика пойдет только стеклоткань? Можно силикагелем не заливать? А то хотелось бы использовать еще.
16:39, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10171. Имя: Shadow
Комментарии: Фух, достал пару трубок, правда это раньше скорее были длииинные пробирки ;)
Согнул на газе, попробую вечерком собрать и перегнать. Можно же перегонять сразу с трубкой? Пары не будут конденсироваться в колбе? Или же лучше дождаться едких паров?
И еще, можно использовать перегонщик как для азотки?
Чтоб без поглатителя? Или же лучше во вторую колбу залить того же электролита?
Заранее спасибо ;).
16:09, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10170. Имя: Николай
Комментарии: Всем привет!
Посоветуйте,чё с перхлоратом сделать?А то с магнием мешать надоело хочется поэффектней!Я на pirotex прочёл,что если смешать 90%перхлората с 5%вазелина и 5%парафина,а затем залить бензином то получется ВВ которое применяли в гранатах-я сделал,а эта хрень еле горит!

Семён: Попробуй перхлорат калия мешать с красным фосфором, классный состав.
16:07, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------

10169. Имя: я
Комментарии: 2Семён: спасибо за подсказку! Короче, перхлоратный электролит охладил, добавил в него 10 г железного купороса в растворе, прокипятил. При этом осадился красноватый осадок, а раствор стал буро-коричневым. Далее NaOH довёл реакцию раствора до 8, снова прокипятил, отфильтровал. Получился светло-жёлтый прозрачный раствор, желтизна из-за хромата натрия. Добавил хлорида калия, всё стало кашей из-за выпавших кристаллов. Взял пробу, хорошо промыл, высушил, добавил конц. серки. Моей радости не было предела – никакого окрашивания, только мирно поднимающиеся клубы хлорной кислоты. Таким образом, перхлорат калия реально получать самостоятельно и он достаточной чистоты. Уже есть мысля о анозите (ПХА). Да, кстати, кристаллов выпало очень много, около 300 г из 500 мл исходного электролита!

2Иван: да, жаль Пермь далековато будет... Лично мне фторид нужен для ЭДСГ-электродов, платину оставлю лучше на тяжёлые времена.

2Shadow: Эт почему перегонник не соберёшь? Маленький секрет – серка не ест железо, предварительно пассивированное той же серкой, но конц. 92-98%. Лично у меня перегонник состоит из симаксовой колбы и присобаченого к ней с помощью стеклянной пробки и асбеста нержавеющего холодильника. И нормально! Железную или нерж. трубку для холодильника достать не сложно, сходи на «блоху»
10:17, 25.01.2007

--------------------------------------------------------------------------------