10653. Имя: vаnish500
Комментарии: а я скорее взрывами занимаюсь,чем пирохимией.Нравиться наблюдать мощь химии,ну и пусть родоки сидя дома в страхе за меня нехорошего ждут очередной взрыв в лесу неподалеку.Мне пофигу..
11:10, 19.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10652. Имя: Винт
Комментарии: 2Ленивец: благодарю за ссылочку на книги. По поводу покупки готовой с.к. – в моём «городе» (пос.) её никогда не найдёшь, а ехать в крупный – гемор ещё тот. Да и вообще, вот скажите, товарищи, для чего кто занимается пиркой? Вот лично я перевожу время собственно ради самого процесса (среди обывателей это называется «похимичить»). А где же здесь интерес: купил-смешал-получил? Это прям как с сигаретой – вместо того, чтобы её выкурить, просто аэрозоль никотина в готовой упаковке вдыхаешь и типа – покурил... Такой процесс приемлем для профессионалов и целевого изготовления чего-либо.
Ну и про неприятное: решил я попробовать перекристаллизовать натриевую соль с.к. Сделал всё по уму – грел анилин с серкой 2ч при 190, нейтрализовал до слабо-щелочной рН, бросил активированного угля, покипятил и горячим профильтровал. По охлаждении выпало много пластинчатых кристаллов. Короче я их отфильтровал, промыл, перекристаллизовал, высушил и попробовал диазотировать. Хрен вам! Ничего не получилось. Помыслив так и сяк, решил попробовать повторить всю затею, а то прямо мистика какая-то. Повторил, но результат прежний. Тогда я понял, что «что-то здесь не так». Проверил, что за кристаллы получились – ОАОАОАОА!!!!! - сульфат натрия оказался! Блин, сульфанилка (натриевая соль) оказалась более растворимая, чем сульфат натрия. И я её в обеих случаях слил в канализацию!!! Результаты – куча напрасно переведённого времени и реактивов и некоторый опыт, доставшийся через шишки. Что ж, и то приемлемо, жаль, что никто не подсказал, что так будет.
09:48, 19.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10651. Имя: Ленивец
Комментарии: http://rushim.ru/books/booknews.htm - библиотека книг по химии.
Обрати внимание на цену сульфаниловой к-ты у Туркина (rushim.ru).
Надеюсь это поможет теб принять правильное решение -добывать готовую.
Но сам Туркин тормозит не по детски - были случаи, когда посылки по году шли, потому у него не брать, а приложить все силы к добыче реактива у себя в городе ;-)
19:45, 17.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10650. Имя: kidn@per, e-mail: kidmaper666@rambler.ru
Комментарии: Семён: повесь на сайт инфу что аммоналы отлично детонируют без кисы.
Я хорошо просушенную селитру с углём, ну прямо до неприлчия мелкого порошка
сдетонировал с 3 гр ТА. Порошок был настолько мелкий что имел практически чёрный цвет.
Пропорция была 80 на 20.(именно детонация)
Просто ведь те новички которые заходят на сайт, смотрят... опа... аммонал ой а написано
что трудно детонирует... добавим ка мы Трипероксида ацетона... да в кофемолке помельчим.
И тут ба-ба-х и нету не аммонала, не новичка.
И не такой уж аммонал слабый ( по фугасности ). По моим опытам по фугасности
он обходит тротил. Но точно не знаю.
Кстати недавно посмотрел программу про автомобили.
Там сказали что в подушках безопасности используется азид натрия.
Но одна подушка 10 косарей... м-да дороговато. можно ли купить азид натрия отдельно
или вместе с пиропатроном но без подушки. ( к химмагу нет доступа )
Ведь азид натрия отлично в ракеты пойдёт (дороговато но...на что не пойдёшь)
Кстати не подскажешь какая у него скорость горения и сколько газа идёт с 1грама сабжа.
14:54, 17.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10649. Имя: lehfr
Комментарии: Где сайт? Что случилось?!
11:23, 17.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10648. Имя: Егор
Комментарии: а что с сайтом случилось?
10:48, 17.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10647. Имя: Ramzes
Комментарии: 2 V:Да!!!
15:24, 16.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10646. Имя: V
Комментарии: ДА --это диперекись ацетона, вы зовете ее КИСОЙ.
07:50, 16.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10645. Имя: V
Комментарии: ну так как? заведеться?
07:46, 16.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10644. Имя: Fpeherer
Комментарии: to Vint:
Много хорошей литературы, втом числе и практикумы по органической химии можно купить в любом большом городе в букинистических магазинах.Например "Общая химия" Менделеев.Д.И. Москва 1905 год и тому подобное , где много разной информации !!!
17:51, 15.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10643. Имя: 3Т
Комментарии: для rk-9 .я не просил разводить философию что лучше.
не ужели ты настолько жмот что думаеш что тебе серки не хватит а нащет "малолеток" вспомни себя
вначяле каким ты был
и с чего ты взял что я малолетка
14:40, 15.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10642. Имя: V
Комментарии: Привет всем. Скажите как получить белый фосфор из суперфосфата, угля и песка?
Или может другой способ?
Да и еще есть 1 кг аммонала (750грамм селитры аммиачной 250грамм серебрянки перемешано, размолото) детонатор 44-48грамм прессованной ДА. Заведется ли?
10:52, 15.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10641. Имя: Винт
Комментарии: 2fater-numb: аналогичный результат получался и у меня, когда юзал вместо нормальной нитросмеси – смесь серки и калийной селитры. Нормально же пикринка получилась при использовании смеси азотка 94+-2% + серка 98%. Позже из неё замутил пикрат калия, который был пущен в свистульку – все отлично работало. Как я понял, при суррогатной или «слабой» нитросмеси, СО2 не отщепляется и образуется в лучшем случае ДНСК, в худшем – с примесью ДНАСК, и то и другое – один перевод реактивов. А ещё вчера, на сайте Туркина (rushim.ru), увидел методу изготовления ТНФ из ДБСК через 70% азотку, а что, тоже вариант, фенола у меня нет, но есть анилин и нитрит, как дойдут руки – попробовать надо!
---
Попробовал к своему ДБСК добавить 15% KClO4 и замесить на НЦ (продажный лак №218). Результаты – на несильный удар реагирует воспламенением с горением а-ля «селитрованная бумажка», с выделением объемного углерода в виде «фараоновых змей» и кучи вонючего дыма. Поджигается моментально, горит аналогично, как при ударе. На трение не слишком чувствительный, в ступке воспламеняется от резкого и достаточно сильного движения пестиком, при осторожном растирании этой смеси, воспламенения не происходит. Смесь устойчиво прогорает через 1мм щель и, возможно, хорошо покатит для всяких фитилей и огнепроводных дорожек. Всё-таки нужно попробовать сделать смесь с КБ=0, 15% KClO4 явно мало. Ну а если нужна высокая чувствительность – поверх крыть чистым ДБСК с НЦ.
Товарищи, может, кто подскажет, где можно бесплатно скачать не большую книженцию с каким нибудь «Практикум по органической химии», а если конкретно, то интересует хорошая метода изготовления сульфаниловой кислоты, блин вчера пролазил битый час по и-нету, но книги везде только за мани
09:38, 15.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10640. Имя: vanish500
Комментарии: to Ramzes я хотел сахара положить,но ступил.Я программу давно скачал,а как ей пользоваться?там все на англ.чиркните кто знает!tо фатер намб я из фенола и 70%азотки делал дак она чисто желтая,в кипятке растворима при охлаж выпадает вновь.Может через фенол сделаешь?
07:06, 15.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10639. Имя: fater-numb
Комментарии: Я недавно пикринку делал. В этот раз я использовал салициловую к-ту, которую получил гидролизом ацетилсалициловой. ТНФ получился каким то светлым, почти белым. Раньше получался оранжевым. Но в воде при растворении дает ярко желтый оттенок.
Никто не в курсе почему ТНФ таким получился?
22:29, 14.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10638. Имя: Ramzes
Комментарии: Привет всем!
2 vаnish500: Ты пропорцию то соблюдай! Под твое количество пудры надо не более 4кг селитры. Лишние два кило только уменшили мощность твоей бодяги.Надо было ещё грам 300сахару туда всыпать... Скачай с пиротекса програмку по расчёту кислородного баланса.
22:16, 14.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10637. Имя: ФхФ, e-mail: http://explodder.narod.ru/grinracer.html
Комментарии: Очень интересный зеленый состав - выложил видео см. ссылку.
Семен... Ау! куда девался наш админ?
Обратите внимание уважаемые Семен и к0нстантин в гостевой появилось много сомнительных постов, цель которых направлена на дискридитацию гостевой, вал подобных постов вызывает потерю интереса, апатию, у нормальных посетителей. А это - один из приемов " кое кого ".
09:32, 14.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10636. Имя: Винт
Комментарии: 2 rk-9: да ладно тебе, не кипятись. На то они и малолетки не стрелянные, чтоб орать на каждом углу. В России всё туже гайки заворачивают, и вчерашние малолетки скоро о своих подвигах орать перестанут, страшно станет за себя, любимого. А если хочешь сделать свой вклад в очистку рядов пироманов от тупых товарищей – игнорируй их посты, ну понятно, важно не перестараться. Ну а за химку обидно, конечно, что от нормальных (определение пиромана как «нормальный» очень шаткое, сегодня он рвёт в лесу, а завтра – возле новогодней ёлки, были и есть такие) людей всё прячут.
09:24, 14.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10635. Имя: rk-9
Комментарии: 3Т, послушай ну пойди ты купи себе бомбочек на рынке петард и не еби мозги. Ну че вы все прете и прете на бы самим хватило б реактивов, а эти малолетки все прут прут прут прут и взрывают свой аммонал, а потом в школе пиздят ввваа я взорвал аммонал аа я крутая малолетка, а потом магазины пусты не селитры не серняги даже колбу нельзя будет купить чтоб для себя для радости сделать. Я вот панты не кидаю не пижжу на работе и на улице и тихо взрываю, а вы тупые малолетки вчера бля в автобусе еду слышу ой бля я крутой я аммонал взорвал кричит пиздюк лет 13 делайте выводы или наставлять молодежь надо или фиг знает че с ними делать орал еще сука на во весь автобус падла специально чтоб все слышали козел мелкий.
19:54, 13.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10634. Имя: 3Т, e-mail: ejelo@yandex.ru
Комментарии: к 10623. Имя: Giacint, e-mail: Perserk@mail.ru
я статьи прочитал все про
(та).(да).но говорять одна ядовита а другую есть можно но я не нашел различиЙ между рецептами разясни
17:02, 13.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10633. Имя: K0nstant, e-mail: k0nstant@mail.ru
Комментарии: Для A_D: Завязывай с рекламой своего сайта в гостевухе! Лучше давай ссылками обменяемся. Пиши на имэил.
15:57, 13.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10632. Имя: Винт
Комментарии: 2Ленивец: Благодарствую! Я когда бодяжил дбск, часть раствора натриевой соли с.к. не использовал, он простоял сутки на полке при комн. т-ре. Так там выросли удивительной красоты кристаллические столбы, похожие на горный хрусталь, почти бесцветные и прозрачные при темно-красном маточнике. Попробую-ка перекристаллизовать и повторить синтез – по плану дбск должен быть почище и лучше...
2Пиротехник: если тебе нужна воспламеняющая намазка, мгновенно (почти как ГМТД) реагирующая вспыхиванием на огонь, удар, трение – смотри ДиазоБензолСульфоКислота, на пиротексе есть метода.
Что-то в гостевой никого не видно, что так, народ?
09:56, 13.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10631. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Количество сообщений на форуме достигло 400!!! Прошу любить и жаловать - www.piroport.net
23:21, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10630. Имя: Mak
Комментарии: Всем смотреть - пацаны в теме :)
http://apazhe.net/2007/02/10/4840/
22:11, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10629. Имя: Ленивец
Комментарии: 2 Винт
Исходником для ДБСК я брал покупную сульфаниловую к-ту.
Т.к. знал, что её получение – тот ещё геморрой. В практикумах пишут, что запекать надо долго, после запекания выщелачивать непрореагировавший анилин, поглощать примеси активным углём и перекристаллизовывать %
Тут тебе ничего не смогу посоветовать. Но по возможности нужна максимально чистая сульфанилка, т.к. анилин вступает в диазосочетание, продукт которого инертен и снижает чувствительность и энергетику.
По этой же причине надо исходить из натриевой соли сульфанилки. Чистая сульфанилка плохо растворяется в воде и отделить её от ДБСК полностью невозможно.
ДБСК у меня получалась в виде чуть желтых мелких кристаллов. При хранении она становится всё более и более жёлтой, что на свойства не влияет.
18:23, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10628. Имя: Пиротехник
Комментарии: Привет народ. Скажите что такое ДБСК, из чего его делают. На пиротексе методы нету, может кто подскажет?
18:17, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10627. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Описание продуктов взрывчатого превращения это лишь расчетная схема, в действительности там много чего ещё образуется, при взрыве большинства ВВ. Я специально этим вопросом занимался и сравнивал. Мнеогие чистые (не смесевые) азотосодержащие ВВ имеют очень похожий, запах, асвв в зависимости от того что намешаешь, а во вв с сильно отр. КБ типа всяких тнт, тнф имеют несколько иной запах, хотя может это из-за копоти так кажется. Ещё влияние на продукты оказывают условия взрыва.
16:13, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10626. Имя: vаnish500
Комментарии: tо Giаcint я не соглошусь с тобой в том плане,что в продуктах взрыва есть только н2о,cо,со2,н2,N2.Вчера рванул 7кг аммонала(6-ас,0.9-ал)так там было дохуя NO2 просто вырос ахуит оранжевый гриб,если по цвету ошибусь то по запаху никогда.Етого газа там было очень много.Обожаю асвв!!!
13:21, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10625. Имя: Винт
Комментарии: 2Ленивец & Со: на выходных бодяжил дбск, получилось. Довольно прикольная штука, особенно в плане реакции на удар. Но вопросов возникло премножество. Если не сложно ответить, плз, не отмахивайтесь, хотя бы на часть. 1) взял 25мл серки 98% и 20 мл анилина, хотел слить. Но при приливании 1мл серки к анилину всё как начало реагировать!!! Короче сливал каплями, при охлаждении и перемешивании. Так и должно быть? 2) в методе сказано, что после слива нужно греть при 180-190 20-25 мин. до затвердения смеси. Я грел 30 мин, но затвердения не произошло, хотя и анилин не испарялся. Далее, при разбавлении водой и охлаждении, всё затвердело. Что здесь не так? 3) в методе от Toll’а советуется, перед диазотированием, перевести сульфанилку в натриевую соль, для хорошей растворимости и полноты протекания последующей реакции, дык и эта соль тоже не ахти растворима в хол. воде! А ещё при подходе рН к 7, начал выделятся исходный анилин (!?!?!?! что это было, Пух?), который пришлось отделять. Так как же правильно – переводить с.к. в соль или юзать, как есть? И последнее: какого цвета выходной продукт у вас? Я его получил (после промывки) в виде пылеобразного желто-розового порошка, немного пахнущего анилином, немного менее чувствительного к удару, чем гмтд
2Alexey_prozess: так ты буру делаешь сам?! Её же полно в хозмагах, она идёт как флюс. А определить можно по растворимости в воде, борная к-та плохо растворима в хол. воде.
2Егор: трубку посмотри на авторынке и у аквариумистов, бывают иногда. Как вариант – трубка с разбитой неоновой рекламы. Труба из железа/чугуна плохо катит, во первых не видно, что там в холодильнике происходит, во вторых разъедает. Ты же уже интересовался пластиковой трубой – скорее всего покатит. Стеклоткань – она как ткань, только из тончайших стеклянных нитей, а стекловата – как вата, из того же материала.
10:10, 12.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10624. Имя: Giacint, e-mail: Perserk@mail.ru
Комментарии: To sinobi: на мой взгляд самый простой способ расчёта кислородного балланса выглядит так:
все ВВ по кислородному баллансу (KO2) деляться на три группы:
1)KO2>>1;
2)KO2 приблизительно равен 1;
3)KO2<<1;
где KO2-кислородный коэффициент.
в состав продуктов взывчатого превращения (ПВП) 1 группы входят соединения:
CO2; H2O;N2;O2 (O2 может отсутствовать);
в состав ПВП 2 группы входят:
CO2;CO;H2O;N2 (CO2 может отсутствовать);
в состав 3 группы входят:
CO;H2O;N2;C
Так вот, для начала надо определить химическую формулу ВВ, все ВВ состоят примерно
из следующих формул:
CaHbOcNd где a,b,c,d-число молей(грамм атомов) соответствующих хим.элементов в 1 кг ВВ.
например С7H5O6N3 -ТНТ.
Т.О. т.к Амонал-смесевое ВВ-рассчитываем число молей каждого компонента смеси, потом их скалдываем
и получаем хим. формулу Амонала.
Затем записав хим. формулу надо записать уравнение взывчатого превращения амонала. Получив реакцию взр.
превр. определяем кислородный коэфф. по формуле K02=C/(2a+b/2)(где a,b,c,d-число молей
(грамм атомов) соответствующих хим.элементов в 1 кг ВВ.) , или просто смотрим к какой
группе относится ВВ по составу ПВП (см. выше), а делее в соответстивии к какой группе относится ВВ
определяем его энергитические характеристики.
18:39, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10623. Имя: Giacint, e-mail: Perserk@mail.ru
Комментарии: to 3T: читай раздел ВВ и в нем - Триперекись ацетона(ТА), она же КИСА.
17:53, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10622. Имя: 3T, e-mail: ejelo@yandex.ru
Комментарии: пожалуста скажите чо такое КИСА и как её делать или ссылку на статью даЙте
17:04, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10621. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: SAM
ок попробую пасибо ;)
11:33, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10620. Имя: sinobi
Комментарии: где можно прочитать о расчёте кислородного баланса смесевого вв типа аммонал?желательно чтоб доходчиво было описано
07:48, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10619. Имя: vаnish500
Комментарии: to S у меня стоит колба на 500мл,насадка Вьюрца на ней сверху есть отверстие со шлифом для заливки,в нее прекрасно влазит термометр с шлифом.Еще холодильник 8 шаров ну и насадка на него,она идет в приемную колбу.Гоню за раз 200мл конц азотки.Удачи!
07:33, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10618. Имя: S
Комментарии: Доброго времени суток всем!
Вопрос к тем, кто имеет дело (разбирается) в лабораторной посуде (шлифы, отводы-переходы итп). Решил приобрести прибор для перегонки кислот, всвязи с чем возникло несколько вопросов:
1. Видимо, ощутимо дешевле будет приобрести все по отдельности, но я тогда не понимаю переход от испарительной колбы к холодильнику: это вроде переход с отводом (типа П1О, с тремя шлифами), но чем тогда затыкать верхний шлиф? Существуют ли штатные стеклянные пробки для этих целей? Что-то я нигде не нашел. Вроде как гораздо лучше подошел бы стеклянный изгиб 75 градусов с керном и муфтой, но почему-то их никто не продает, хотя в нормативной литературе они вроде как присутствуют.
2. Можно ли в такой аппарат воткнуть термометр (существуют ли стеклянные пробки с отверстием для этих целей? чем тогда герметизировать?). В заводском приборе термометр не предусмотрен почему-то, а следить за температурой очень хотелось бы.
3. Подойдет ли такой аппарат для перегонки серной кислоты? Или лучше не экспериментировать, может не выдержать? Вроде пишут что при перегонке высококипящих жидкостей холодильник может треснуть (а в случае с СК это будет катастрофа).
4. Часто ли шлифы клинит? Я так понимаю, что после сеанса перегонки надо всему этому хозяйству дать спокойно остыть «своим ходом»?
Сорри за длинный пост.
02:24, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10617. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: 2Новичок.
Самый лучший фитиль - из просилитрованной газетки. Берёшь силитру (натриевую или калиевую) растворяешь в воде, соотношение воды и силитры 1 к 1-му по объему. Потом пропитываешь этим раствором газетный листок, сушишь. Фитиль готов! Лучше всего сворачивать фитиль в трубчку, по плотнее, а не жечь полосками. Если трубочкой, то температура больше, горит быстрее и больше гарантия что не потухнет!
P.S. Я сам так делал!
00:11, 11.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10616. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: привет всем!!
У меня вопрос:какой можно зделать фитиль хороший только чтоб несложно и дешево и не бенгальские огни и благовонные палочки(ато они горят долго)
и неигнарируйте а ответить вы можете!!
21:18, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10615. Имя: Giacint, e-mail: Rerserk@mail.ru
Комментарии: Абсолютно согласен с rk-9! Итак проблемы с реактивами и со многим другим...Если хочешь что нибудь взорвать-иди в лес где тебя никто не увидит и не услышит. А взрывы на людях-это или полный дебилизм или детство в жопе ещё играет. Таким людям по-моему рановато ещё иметь дело со взывотехникой...Кроме того случайно могут пострадать совершенно посторонние люди. Взрывотехника это не игры, а серьёзная наука!
20:12, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10614. Имя: rk-9
Комментарии: Я тут читаю есть некоторые кулики которые за гаражами взрывают. Давайте взрывать только в лесу лады? А ТО ИЗ ЗА ТУПОЙ МАЛОЛЕТКИ КОТОРАЯ ВЗОРВЕТ аммонал 200грамм за гаражами пострадают все нормальные пиротехники и больше не смогут купить даже аммиачной селитры из за тупых малолеток, которым лижбе повыпендриваться бля, панты кидать не надо бля!!
19:45, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10613. Имя: Giacint, e-mail: Rerserk@mail.ru
Комментарии: Существуют ли какие нибудь способы определения типа кислот, которые можно произвести в домашних условиях?
19:43, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10612. Имя: Егор
Комментарии: Не могу достать стеклянную трубку для перегонки азотной кислоты, в энциклопедии прочитал, что алюминий стоек к разб. и конц. азотной кислоте кто нибуть перегонял азотку через алюминиевую трубку?
Да и может подойдет чугунная водопроводная труба кажется она из чугуна, обычная водопроводная труба?
Или может еще, какие нибуть материалы подойдут для перегонки в качестве трубки, со стеклом проблемы.
На счет стеклоткани я спрашивал в магазине есть ли стеклоткань мужик сказал есть стекловата и стал говорить типа это одно и тоже. На сайте было написано что стекловата и стеклоткань не одно и тоже кажется в разделе реактивов или про оборудование. Я про сайт пиротекс.
19:21, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10611. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: привет всем!!
У меня вопрос:какой можно зделать фитиль хороший только чтоб несложно и дешево и не бенгальские огни и благовонные палочки(ато они горят долго)
19:14, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10610. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: здарова пацаны! есть пару вопросов:
делал значит тетраборат натрия (бура), мешал углекислый натрий с купленной в аптеке борной кислотой, потом все это выпаривал, охлаждал и высушивал кристаллы. Как узнать что у меня получилась именно бура?
И еще вопрос по поводу дымовухи. Испытывал состав: бертолетка-40%, хлорид аммония-30%, уголь-10% (для мангалов), нафталин или антрацен - 20% (за неимением антрацена взял нафталин).
Проблема в том, что эта смесь, когда пытаешься зажечь, начинает гореть поверху (как будто горят пары нафталина) и летат хлопья сажи, а если разгорается то прет огонь и никакого дыма. если тушить накрывая сверху перевернутой банкой, тогда идет хороший дым, но смесь может опять загореться.
Непонятно чего я недоложил/переложил. Или может нужно найти антрацен? Да только где, в хим-магах он врятли будет.
14:25, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10609. Имя: airserega, e-mail: airserega@rambler.ru
Комментарии: Вывод:у АС-вв бризантность есть. Не стоит закладывать заряды в кирпичи! Ворота гоража на против которого
был взрыв пострадали да так что там такие глубокие глубиной до 5 см.Как ни странно на месте взрыва только снег покоробило.
Есть видео ролик взрыва кому надо могу скинуть! Кстати если есть кто из Курска пишите на мыло или зввоните 89508744023
14:05, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10608. Имя: airserega, e-mail: airserega@rambler.ru
Комментарии: Пошли мы с друганом на стадион своей школы.И тут я решил проверить фугасное действие
взял да вкопал банку в снег на глубину 40 см от крышки.Поджёг я фитиль и побежал прятаться за бетонное
ограждение.Ждем 30-сек 1-у и тут я понимаю что фитиль прослал.ПОдождали ещё 5 минут и вижу я
что намазка даже не прогарела до крышки банка цела.Пришлось идти домой за новым фитилём что заняло минут 20.
Пришли на место взрыва и видим что бомж бутылки собирает.Подхожу я к нему и говорю ему мол уважаемый,мы тут
сейчас будем взрывать и надо отойти на расстояние "гарантированного безопасного удаления".НУ бомж ушёл
вставил я новый фитиль в детонатор закрыл крышкой поджёг и кинулся бежать отбежав метров на 200 я развернулся и
тут так рвануло и вижу я огромное белое облако высотой с 5-ти этажку.На месте взрыва образовалась воронка глубиной 1м -снег,
30 земля.Длинна в верхней точке 3 метра в самом низу 40 см,ширина везде одинакова примерно 2метра.Характер воронки,
похох на конус вершиной вниз.В школе в одном кабинете от волны из шкафа книга выпала!
2.02.03.07 я с друганом решили снять взрыв на сотовый Samsung x700.Место взрыва выбрали -гаражи.Взрывали
туже смесь что и в первом случае в том корпусе.Поскольку у АС-ов бризантность низкая,а фугасность высокая,то я взял 8
селикатных кирпичей и зделал из них домик куда я заложил заряд.Важная деталь:до ворот близ лежайшего горожа 6 метров.
Значит поджёг я фитиль и кинулся бежать.Ровно через 32 секунды прогримел взрыв.Т.к. малый который снимал на мобилу
был ближе всех то на него начали лететь мелкие куски кирпичей. Он кинулся бежать в противоположенную сторону
от летящих кирпичей.Бежим мы и видим что в переди нас приземляются куски кирпичей массой 70-120 грамм хорошо что никого из
нас не зацепило!
14:00, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10607. Имя: airserega, e-mail: airserega@rambler.ru
Комментарии: Привет всем раскажу я вам о своих пиротехническик историях за последние дни.
1. Значит 28,02,07 с парнем решил бахнуть смесь 801010 АССахар/Уголь.Смесь мы засыпали
в банку из под детского питания вместилось 80 грамм (кстати фото этой банки можно найти на пиротексе в разделе фото
в фотографиях чеченских взрывных устройств), в центр смеси вставил 10 граммовый ТАшный детонатор,
а в сам детонатор вставили бенгальский огонь(кстати этот фитиль очень хорош тем что он стоит
дёшево,и даёт задержку хорошую задержку.Вообще они бывают 4 типов:
1.Тостые тёмно-серые если их долго вертеть в руках то руки измажутся алюминиевой пылью.
Такие использовать можно но поджигать их геморой особенно в ветренную погоду.
2.Тонкие светло-серые короткие.Зажигаются легко и прогорают за 20-25 секунд.
3.Аналоги пред идущих только в 2-е длиннее горят 40-50 секунд.
4.Есть огни которые не на проволочной основе-они вообще без каркаса,такие не когда не используйте
они и сыреют легко тухнут.Этот тип огней судя по всему уже снят с производста.)так вот я пользуюсь
огнями 3-ого типа.Пошли мы с друганом на стадион своей школы.И тут я решил проверить фугасное действие
взял да вкопал банку в снег на глубину 40 см от крышки.Поджёг я фитиль и побежал прятаться за бетонное
ограждение.Ждем 30-сек 1-у и тут я понимаю что фитиль прослал.ПОдождали ещё 5 минут и вижу я
что намазка даже не прогарела до крышки банка цела.Пришлось идти домой за новым фитилём что заняло минут 20.
Пришли на место взрыва и видим что бомж бутылки собирает.Подхожу я к нему и говорю ему мол уважаемый,мы тут
сейчас будем взрывать и надо отойти на расстояние "гарантированного безопасного удаления".НУ бомж ушёл
вставил я новый фитиль в детонатор закрыл крышкой поджёг и кинулся бежать отбежав метров на 200 я развернулся и
тут так рвануло и вижу я огромное белое облако высотой с 5-ти этажку.На месте взрыва образовалась воронка глубиной 1м -снег,
30 земля.
13:55, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10606. Имя: NitrogeN
Комментарии: 2 Giacint, скачай книжку Чувурина - занимательная пиротехника - 2 часть. Там есть отношение диаметра сопла к калибру. А вобще ты ТРТ использовал слишком мощное. Лучше юзай карамельку (калийка - сахар - сера 65/32/3 соответственно) или Цинк + сера. Там (в книжке) все написано. Ее можно скачать с сайта Дикобраза: http://www.my-lair.narod.ru
09:48, 10.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10605. Имя: Giacint, e-mail: Persеrk@mail.ru
Комментарии: И ёще вопросик. Я слышал инфу, что в Питере, есть маг. где можно приобрести в-ва недоступные в "Реактиве". Может кто слышал?
21:35, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10604. Имя: Giacint, e-mail: Persеrk@mail.ru
Комментарии: Всем привет. Подскажите как рассчитать диаметр сопла для РДТТ (не сопло Ловаля). Недавно сделал ракету диаметр КС 45мм, длина заряда 300мм толщина стенки 3мм диаметр сопла 17 мм, материал сопла-эпоксидка. Топливо ДРП "Сокол" + AL. Вобщем ракета не взлетела а ёбнула на месте, с такой силой что что вокруг стало светло как днём!(запускал в тёмное время суток).Но показалось что движок немного поработал.
21:25, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10603. Имя: Giacint, e-mail: Persеrk@mail.ru
Комментарии: Всем привет. Подскажите как рассчитать диаметр сопла для РДТТ (не сопло Ловаля). Недавно сделал ракету диаметр КС 45мм, длина заряда 300мм толщина стенки 3мм диаметр сопла 17 мм, материал сопла-эпоксидка. Топливо ДРП "Сокол" + AL. Вобщем ракета не взлетела а ёбнула на месте, с такой силой что что вокруг стало светло как днём!(запускал в тёмное время суток).Но показалось что движок немного поработал.
21:22, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10602. Имя: Giacint, e-mail: Persrk@mail.ru
Комментарии: Всем привет. Кто нибудь знает как расчитать диаметр сопла для РДТТ, (не сопло Ловаля), для заряда торцевого горения? А то я сделал РД, диаметр камеры 45мм, толшина стенки 3мм, материал корпуса-кортон, сопло из эпоксидки,диаметр сопла 17мм, длина заряда 300мм, топливо ДРП "Сокол"+AL. Так вот двигатель начал работать и взорвался. Ракета так и не оторвалась от земли.
21:15, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10601. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: хм... учту
а вон поцанчит к делал нежавно 650гр АС+50гр ДА и детонатор 5 гр ДА нечо не нагревалась и нерванула раньше времени
20:17, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10600. Имя: vаnish500
Комментарии: to Новичек тыщу раз было сказано что нельзя мешать с чем либо кису,дак ты еще и алюминия положил.Ты реально подорвешься,а потом с пеной у рта будешь культями размахивать и весь мир проклянать.Идиот...
12:07, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10599. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list,ru
Комментарии: На сайте www.piroport.net открылся пирохимический чат!!! Для Вас это - уникальная возможность пообщаться друг с другом в реальном времени!!!
02:00, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10598. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: привет всем я сейчас смешал 180гр АС+20-30гр ДА+10гр АЛ пудры и смесь нагреваеться хочу узнать она сама несдетанирует ????
00:18, 09.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10597. Имя: Лесник, e-mail: Lesnik@yandex.ru
Комментарии: На сайте есть книжечка,в разделе литература.Там она в нескольких заархивированных частях,там Что-то про домашний терроризм.Содержит очень много полезной информации,вот Скачай ее-найдеш ответ на вопрос про электролит.Ну, а если, так можно добиться концентрации свыше 90%,а на примеси забей-я ТА делал из технической соляной к-ты, там примесь галогенов Fe и Cl по- моему,получилась отличного качества и чувствительность вроде бы ниже.
22:45, 08.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10596. Имя: Лесник, e-mail: Lesnik@yandex.ru
Комментарии: Вот, забодяжил ТА, в спичечный коробок его. Коробог обматал ХБ изолентой, обычная может способствовать электризации, присобачил таймер, положил на корягу. Тр@хнуло нормально, в коряге воронка, от батареек и таймера Практически ничего не осталось. Вобщем ТА рулит, только не забывайте о ТБ, очень важно, если не хотите лишиться пальчиков.
22:33, 08.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10595. Имя: прич
Комментарии: Здрасте. У меня вопрос. Какой концентрации можно добиться выпаривая эдектролит?
В нем еще всякие соединения свинца, железа,окислы азота... Как он после выпаривания, если из нее еще азотку гнать через селитру? Пойдет ли такая азотка с таким выпаренным электролитом для меланжа?
22:31, 08.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10594. Имя: FPEHERER
Комментарии: Вчера занимался составами звёзд. Отличный синий цвет получается если к смеси нитрата меди, углеводорода и Алюминия прибавлять хлорид алюминия(II).Но при попадании влаги такая смесь может и самовоспламенится , что у меня и произошло.Без хлорида этот состав даёт отличные потрескивающие искры белого цвета . Стронций нитрат с теми же компонентами у меня горел прекрасным красным, но зажечь его было тяжело.Двухромовокислый калий почему-то не окрасился в зелёный, хотя и горел не хуже состава с нитратом меди.
16:02, 08.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10593. Имя: Вандал
Комментарии: 10580. Имя: Диверсант
Хорошее средство для прочистки канализации.
12:58, 08.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10592. Имя: Ciklon-B
Комментарии: всем привет.хотел спросить как можно получить желтую кровяную соль
00:43, 08.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10591. Имя: Alexey_prozess
Комментарии: to [NitrogeN] что значит "серка закипит" ? Я когда делал смесюга (серняга+нитрат натрия) всегда довольно интенсивно кипела, а делал я не раз.
21:53, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10590. Имя: Ник, e-mail: plawik@rambler.ru
Комментарии: Всем привет,давайте в аске попереписываемся?А то здесь сообщения раз в полчаса приходят...
Мой номер:376-520-469
18:58, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10589. Имя: ля Лябра
Комментарии: молоть надо,перемешивать,сушить,а детон-как минимум киса граммов 15,минимальная масса сначала около 250-300гр ,можно конечно и уменьшить потом,проэкспериментировать
18:51, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10588. Имя: ля Лябра
Комментарии: 2женёк, аналогично было,разлетелось и всё,не было разложения,короче лучше молоть надо,перемешивать,сушить,а детон-как минимум киса граммов 15,минимальная масса сначала около 250-300гр ,можно конечно и уменьшить потом,проэкспериментировать
18:47, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10587. Имя: fater-numb
Комментарии: 2женёк: гликольдинитрата ты нигде не купишь "официально", т.к он является взрывчатым в-вом. Неофициально тебе его тоже вряд ли кто-нибудь продаст. Если хочешь, то делай его сам - это не сложно.
Что касается твоего второго вопроса, то извини меня, но он мягко говоря "тупой". Во-первых ты никогда порохом ничего не сдетонируешь. Скорость "детонации"(если можно про порох так выразиться) у него не привышает 400 м/с. Для детонации нужно хотя бы 4000 м/с. Т.е иницирующее ВВ. Например перекись ацетона, изготовление которой ты можешь найти на сайте.
Ну а смесь которую ты описал даже хорошим детонатором завести затруднительно. Лучше использовать алюминиевую пудру для таких целей(вместо сахара).
И вообще я тебе советую информацию про взрыв и детонацию в каких-нибудь статьях почитать.
18:12, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10586. Имя: Винт
Комментарии: 2NitrogeN: ты, наверное, имеешь в виду реакцию NaNO3+NaHSO4=Na2SO4+HNO3? Типа, гидросульфат натрия легкоплавкий и реакция пойдёт... Да, не спорю, заманчиво. Но и опасно. Да и азотка при такой температуре сильно разлагается, сомневаюсь, что её концентрация будет выше 70%. Хочу напомнить, что подавляющее большинство присутствующих здесь, гонят азотку из селитры именно для получения дымящей, т.е. 94-98%. Таким образом рекомендовать упомянутую реакцию, извини, вредно, тем более для новичков, юзеров и ламеров. Можно и нужно заканчивать процесс на этом – NaNO3+H2SO4=NaHSO4+HNO3. А «неполное» использование серки можно считать почти непреодолимой технической особенностью.
2Егор: пластиковая трубка сделана внутри из ПВД, а снаружи – из ПП, таким образом, азотку держать должна (лично я не пробовал, т.к. есть стекло). Гибкая трубка с металлической оплёткой – из резины, азотка её съест. Хранить азотку в пластиковой канистре можно, она из ПЭ, не очень долго, понемногу она разлагается, зараза. Серка же гарантированно хранится месяц от того, что набирается влаги. В стекле будет храниться сколько надо
16:10, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10585. Имя: @@@
Комментарии: А у нас весна. Ку-ку
13:52, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10584. Имя: женёк, e-mail: ilove11@rambler.ru
Комментарии: где можно купить гликольдинитрата?
Аммиачной селитры 80% сахара 20% хорошо сушу, но она не взрывается только разлетается может быть я использую детонатор из пороха может быть из-за этого она не детонирует, маса пороха 50 грам.
12:38, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10583. Имя: NitrogeN
Комментарии: Поивет, химики!
2 Егор. Азотку гнать лучше из NaNO3, т.к. из нее больше выход. Но тут есть и свои минусы. Чтоб этот самый выход был больше ее надо нагреть почти до 300 градусов. Серка может закипеть и вся твоя конструкция ебнет не хуже 20 г кисы. Так что гони из калийки. И не мучайся ты с этими трубками. Купи 2 колбы, 2 аллонжа, и прямоточный холодильник. Встанет тебе это где то в 1500 р. Подробнее - почитай статейку на этом сайте в реактивах. Удачи!
11:32, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10582. Имя: Егор
Комментарии: Подойдет ли труба водопроводная от сливного бочка (пластиковая или что то в этом роде, обычная труба которая продается по все РФ. На вид она пластиковая, и еще есть такая типо трубки очень хорошо гнется из железа, как будто сплетена железными нитями или что то в этом роде. Какая лучше? (пластиковая дешевле).)
Да и еще можно ли хранить азотную кислоту в канистре из под кислотного электролита (неужто проест?) если перед этим эту канистру хорошо просушить от серняги и чтоб не чего там постороннего не было? Если можно то сколько времени, и пары выходить не будут?
Кстати на сайте продажи хим. реактивов ссылку не дам я там давно был. Так вот на том сайте было сказано что концентрированная серная кислота может храниться месяц. Правда ли?
09:50, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10581. Имя: Винт
Комментарии: 2Fpeherer и другим: я, конечно, сегодня под парами этанола (в виду 8 марта) но свою мысль постараюсь сформулировать не криво: вот люди мучаются над всякими там замудренными ВВ. Но не пойму я, стоит ли? Ведь крутой любительский бабах отлично устроит и ЭГДН... И даже АСВВ. А для того же динитрополистирола нужон олеум. Вот пропарка головы, где его достать!? Один хрен, дорогостоящее ВВ или дешевое – для подрыва пней и прочей подобной лабуды разницы заметно не будет!
2SAM: попробуй на кучку твоего тиосульфата положить таблетку гидроперита и делай выводы... А ещё он нужен для растворения галогенидных соединений серебра, что тоже полезно.
2Диверсант – напрямую юзать эту щёлочь в пирке не возможно. Но можно из неё замутить селитру, использовать в синтезе окта и в различных интересных делах
09:27, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10580. Имя: Диверсант
Комментарии: Подрывники, подскажите. Чё можно сделать из NaOH?
00:47, 07.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10579. Имя: SAM, e-mail: semen46@yandex.ru
Комментарии: Рубяты, мне досталось мног-много тиосульфата натрия (Na2S2O3, если я не ошибаюсь...), чего с ним можно интересного замутить, не обязательно что-то пиротехническое...
Заранее спасибо!
22:47, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10578. Имя: Fpeherer
Комментарии: А как насчёт гексонитросорбита ? Это вещество и вправду существует? У меня с прибавлением серной разлагалось на оксид азота и СО2.А если с конц. азоткой , то и сушить её как?
19:45, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10577. Имя: Fpeherer
Комментарии: Всем привет.Вот занялся тут полинитростиролами. так реальная вещь.В две реакции .А вот может кто нибудь владеет информацией какая плотность у 32.5 % перекиси?
19:38, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10576. Имя: Винт
Комментарии: 2Ленивец: так, кажись я нашел то вещество, что долго искал – чтобы было высокочувствительно и легкополучаемо, его свойства меняются в зависимости от содержания окислителя, оно достаточно стабильно. Блин, обидно только, что метода была давно под носом, но я её не видел. Хорошо, что в твоей статье синтез идёт, начиная с анилина, а так, понимаешь, сульфаниловая к-та – для меня загадочная вещь (была). Премного благодарствую!
2Егор: выход азотки при одинаковом кол-ве серки не измениться, но калийной селитры нужно ложить немного больше чем натриевой, если NaNO3=100г то KNO3 нужно 119г. Серки на это кол-во нужно 66 мл при пл 1.84 (98%)
Гексоген при нормальной промывке и твоих условиях хранится как угодно долго.
Из ацетона диэтиловый эфир не получится, он изготавливается из этилового спирта
16:37, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10575. Имя: Егор
Комментарии: Винт и остальным. А если прикинуть то сколько будет выход азотки из калийной селитры и из натриевой селитры, если серняги добавлять одинаково в первом и во втором случае? Я натриевую селитру достать не могу.
Да еще кто делал гексоген сколько он может храниться если в плотной банке герметичной и в прохладном сухом месте?
Да кстати из ацетона можно ли диэтиловый эфир делать?
14:48, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10574. Имя: Ленивец
Комментарии: 2 Винт <Именно это я и хотел услышать, что ДБСК не детонирует от удара.>
Он вообще не детонирует. Быстро разлагается (как дымный порох, только без пламени)
а разложение вызывается как нагревом, так и ударом или трением.
Т.к. энергии выделяется немного, то температуры разложения сравнительно низкие. Чтобы появилось пламя, нужно добавить выо второй слой окислитель. Я выбрал перхлорат калия (не расворим в воде, инертен к дбск). Может быть сойдёт и нитрат.
Пропорция дбск окислитель может меняться в широких пределах (от 10 до 60%), т.к. окислитель уже в малом к-ве (10-15%) даёт пламенное горение воспламенителя
10:12, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10573. Имя: Винт
Комментарии: 2Dead_Byte: я же не зря написал, что так его называю, чтобы отличить от кисы. Многие уважаемые химики (Семён, Вандал и др.) грят, что это соединение не существует, а продукт, что получается – это та же киса, но «пластифицированная» продуктом полимеризации ацетона. Или гидроперекись окиси какой-то там дряни. Мне лично этот продукт нравиться за его физические хар-ки – хорошо прессуется, не хрустит при запрессовке, не сыпучий как песок. Ну и бахает весьма прилично. А делал я его в точности по методе из Пиротекса – ацетон бодяжил с конц. солянкой, грел до кондиции моторного масла, немного испарял лишний ацетон, добавил солянки и охладил. Потом по каплям лил 30% перекись с промешиванием и сутки держал в холодильнике. Дальше – как обычно – мыл, перекристаллизовал. Получились бело - жёлтенькие жирноватые и весьма «пахучие» кристаллы 1-3 мм, при раздавливании не хрустят а разминаются в тонкий порошок, который прилипает лепёшкой к песту.
2Егор: да без разницы, из какой селитры гнать, калиевая хуже лишь тем, что дороже и её гидросульфат более тугоплавкий, процесс идёт при более высокой температуре и больше окислов азота получается. В остальном разницы нет. А загореться может от наличия органики в селитре или в аппарате.
09:42, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10572. Имя: Егор
Комментарии: Привет народ. Если азотную кислоту изготавливать не из натриевой селитры, а из калийной селитры будет ли разница и какая? Пару месяцев назад на одном форуме химиков я задал вопрос что будет если азотку гнать нагревая сернягу и калийную селитру, а не натриевую мне сказали либо пожар, либо взрыв. Я не знаю не пробовал может там пошутили, но все скажите кто делал азотку именно из КАЛИЙНОЙ СЕЛИТРЫ есть ли разница? И в чем разница? Может азотка с меньшей концентрацией будет или выход меньше или просто еще что то?
08:35, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10571. Имя: Dead_Byte
Комментарии: Винт, расскажи как ты ДФПП делаешь? Ты точно уверен, что у тебя это ДФПП, а не грязная киса?
01:59, 06.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10570. Имя: AHTUNG
Комментарии: Товарищи как видео обменять на диски?
Напишите пожалуйста по подробнее! Семен! это и тебя косается. 5 штук 2 по 200г аммонала и 2 так с тосами и ещё 1 с видио воронки.
19:37, 05.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10569. Имя: vanish500
Комментарии: Было время гдето в 8-9классе сделал йодистый азот в виде пасты баночку из под пеницилина.И в школьной раздевалке на физкультуре измазал пастой 3пары обуви у парней,как они прыгали и матерились когда у них хлопать стало!Вот весело было!Да...
11:11, 05.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10568. Имя: Винт
Комментарии: Привет всем! Сижу, значить, вчера вечером, паяю... Ну, думаю, дай попробую, как ДФПП (я его так называю, чтобы отличить от кисы) от нагретого паяльника бахает. Взял кристаллик, где-то 1*1мм, банку закрыл и убрал подальше, и резко паяльником прижучил того кристаллишку. А он как щелкнет!!! Как заряженный конденсатор на замыкании! Потом пришёл друг, я решил приколоться. Положил рядом с припоем пару кристалликов, ну и незаметно ткнул их паяльником. ЩЁЛК! Мой друг едва не слетел со стула с матом вдогонку :))) гы-гы.
Прошу не считать этот пост руководством к действию :)))
2Ленивец: Спасибо. Именно это я и хотел услышать, что ДБСК не детонирует от удара. Там, в статье про терочный воспл. не совсем всё ясно описано, я так понял, имеется 3 слоя – ДБСК+НЦ, ДБСК+KClO4+НЦ и третий слой – чистый НЦ. Конкретнее, не ясно, в каких пропорциях составлять смесь ДБСК+KClO4+НЦ – по КБ=0?
09:29, 05.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10567. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Итак, комрады! С февраля начал свою работу единый информационный Пиропортал - www.piroport.net
Все желающие могут присоединиться на правах равноправных членов. Звания админов обеспечены. Автономность также.Присоединившись,вы становитесь участником грандиозного проекта,который в скором будущем планирует размещение электронной библиотеки по пирохимии размером до 1Гб!.. Возможно добавление сайта в качестве субдомена.
По всем вопросам писать сюда:
ozonid@list.ru
01:38, 05.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10566. Имя: A_D, e-mail: ozonid@list.ru
Комментарии: Итак, комрады! С февраля начал свою работу единый информационный Пиропортал - www.piroport.net
Все желающие могут присоединиться на правах равноправных членов. Звания админов обеспечены. Автономность также.Присоединившись,вы становитесь участником грандиозного проекта,который в скором будущем планирует размещение электронной библиотеки по пирохимии размером до 1Гб!.. Возможно добавление сайта в качестве субдомена.
По всем вопросам писать сюда:
ozonid@list.ru
01:34, 05.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10565. Имя: pop
Комментарии: а не легче термит делать купить на базаре железный сурик тотже FE2O3 и смешать с серебрянкой и без всяких там анодов минуса в нем горит долго стакан примерно 5 минут хотя по телеку видел подпалили гдето 1 литр сгорело секунд за5 ну там термит был промышленный и крупный AL ну вот и думайте
00:32, 05.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10564. Имя: fater-numb, e-mail: fade_yura@mail.ru
Комментарии: 2Диверсант: А не легче тебе ржавчну сделать так:
смешать растворы соды и железного купороса, отфильровать осадок и прокалить его до рыжего цвета. Получится такой же оксид железа, но гораздо проще и быстрее.
Na2CO3+FeSO4=Na2SO4+FeCO3(осадок)
4FeCO3=4FeO+4CO2
4FeCO3+O2=2Fe2O3+4CO2
18:39, 04.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10563. Имя: Диверсант
Комментарии: Задумал сделать термит.
Прочитал что окись железа можно получить с помощью выпрямителя тока.
Нашел зарядное от телефона, но не знаю подойдет ли оно для окисления метала.
Кто делал метод получения термита приведенный ниже подскажите подойдёт зарядное или нет.
Метод:
- Возьмите выпрямитель тока
- Теперь возьмите банку воды со столовой ложкой пищевой соли, растворенной в ней (соль делает воду проводящей ток).
- Теперь воткните оба провода с выхода выпрямителя в банку с соленой водой (я считаю, что выпрямитель подключен к сети) и оставьте их там на несколько минут. Вскоре один из контактов, погруженный в воду, начнет пузырить сильнее чем другой. Это ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ(+) провод. Если Вы не сделаете этого теста, то конечный продукт будет противоположен (химически) ржавчине, и будет являться РЖАВОЙ КИСЛОТОЙ. Вам это ненужно (хотя ржавая кислота тоже полезная вещь!).
- Установите гвоздь, соединенный с положительным проводом, в банку. Затем установите отрицательный провод на некотором расстоянии от положительного (так, чтобы выделение газов было максимальным). Теперь оставьте это на сутки а утром соскоблите ржавчину с гвоздя и повторяйте все это до тех пор пока не получите такое количество ржавчины, которое может скрыть дно банки (если хотите можете сделать больше).
17:20, 04.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10562. Имя: fater-numb
Комментарии: 2Ник: Можно и так конечно сушить, но это займет несколько дней. Я лично и на батарее сушил, в этом случае несколько часов занимает. Но смотри чтоб батарея не была сильно горячей, а то мало ли что может случиться..!
14:32, 04.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10561. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: привет всем я слышал недавно что можно перекись водорода делать из какогото отбеливателя если вы знаете как и из какого отбеливателя напешите мне на мыло
*заранее благодарю*
11:11, 04.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10560. Имя: Ник, e-mail: plawik@rambler.ru
Комментарии: to fater-numb спасибо,а то этот пук!меня сильно огорчил...А где лучше сушить?А то на батарее стрёмно...так чтоль положить?
Есть кто из Москвы?Если да то пишите в почту,можно будет поделиться местами закупок реактивов или ещё чего...
00:38, 04.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10559. Имя: fater-numb
Комментарии: 10551. Имя: Ник:
Ессно кису нужно промывать и сушить оч тчательно. Иначе она будет слабой "по мощ."
10558. Имя: Новичок:
Разницы нет. Но такую смесь довольно затруднительно сдетонить.
23:22, 03.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10558. Имя: Новичок, e-mail: kamekadze-007@mail.ru
Комментарии: привет народ подскажите игданит надо взрывать пока АС невпитала салярку
или надо ждать пока впитает
20:00, 03.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10557. Имя: ИВАН, e-mail: beriziv@mail.ru
Комментарии: Я все о бабке. Cмеси на основе спичечных головок к детонации не способны, в спички при производстве добавляют хлорида амония и довольно много.
19:50, 03.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10556. Имя: хирург
Комментарии: Все за*бал меня этот графит, его на электролиз не запастись, платина - дорога, да и редка, че то слышал про корборунд(на гостевухе гдето читал), где его можно достать, и на сколько его хватит при электролизе, я знаю где то это уже писали, но я не помню где, если не влом, то продублируйте пожалуйста!
Заранее спасибо!
19:49, 03.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10555. Имя: Ленивец
Комментарии: 2 Винт. Судя по вопросам ты читал статью, где написано из чего ДБСК делается и для чего применяется. Так что повторятся не буду.
Стойкость у неё нормальная. Образец порошка лежит уже третий год при комнатной и своих свойств вроде как не потерял.
Чувствительность к трению и удару немного выше чем у ГМТД. К детонации дбск при нормальной температуре не способна. Но есс-но разложение большого к-ва в замкнутой емкости приведёт к разрыву этой емкости.
Рационально применять дбск в воспламенителях, напр. терочных, ударных и электрических.
Нюансы конструкции помимо описанного терочного продумай сам
15:21, 03.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------
10554. Имя: Oberon (DRUGS)
Комментарии: Есть у меня друг Волхв - Травник, как раз пара этой бабке!!!=) (ничего плохого ввиду не имел)
08:15, 03.03.2007
--------------------------------------------------------------------------------