Перекись ацетона

Бесцветное кристаллическое вещество нерастворимое в воде, растворимое в ацетоне, эфире и т.п. Летуча, при хранении испытывает слабое самопроизвольное разложение, ускоряемое примесями. Чувствительна к удару (менее чувствительна чем гремучая ртуть и азид свинца), особенно к трению и огню. Взрыво - и огнеопасна даже при значительном увлажнении. Существует в двух формах: перекись диацетона ((CH3)2COO)2 t пл. 132°С и П. триацетона ((CH3)2COO)3 t пл. 97°С. Скорость детонации при плотности 0,5 г/см3 - 3700 м/сек, 1,18 г/см3 - 5300м/сек. При прессовании под высоким давлении теряет свойства инициирующего ВВ. Отличается высокой бризантностью (для ИВВ). Применяется в виде раствора в эфире для изготовления объемно - детонирующих зарядов. В военное время может применяться в качестве инициирующего ВВ. Инициирующая способность почти такая, как у азида свинца. Раздражающе действует на кожу и слизистые оболочки.

Перекись диацетона обычно получают взаимодействием ацетона с 20 - 50% перекисью водорода при охлаждении до 0°С и в присутствии серной кислоты. Перекись триацетона образуется если вместо серной взять небольшое кол-во соляной кислоты. Для увеличения срока хранения в смесь необходимо добавить соль фосфорной к-ты или пирофосфата. (При хранении органических перекисей не желательно допускать соприкосновения с солями тяжелых металлов.) Кристаллы отфильтровывают, отжимают и многократно промывают водой.

CRV ( igor_gorya@chat.ru )

Существует в двух формах: перекись диацетона и перекись триацетона.
Бесцветное кристаллическое вещество с сильным запахом, нерастворимое в воде. Достаточно устойчива при хранении, но сильнолетуча и склонна к сублимации уже при комнатной температуре. С конц. H2SO4 разлагается, иногда со взрывом. Чувствительна к удару, особенно чувствительна к трению и огню. Восприимчива к лучу огня даже при значительном увлажнении. Инициирующая способность выше чем у г.р, но заметно ниже чем у азида свинца. Раздражающе действует на кожу и слизистые оболочки. Не корродирует металлы, кроме свинца, хим совместима с гексогеном, ТЭНом, ТНФ и ТНТ. В чистом виде устойчива, в темном и прохладном месте хранится достаточно долго. Разлагается в щелочной (в присутствии следов иода) и кислой средах. Хранят обычно в абсолютном спирте. Подвержена перепрессовке.
1) Перекись диацетона (-C(CH3)2-O-O-)2 t всп. ок 180°С.
t пл. 132°С. Чувствительность к удару диперекиси 0.14 кгм/см2 (г.р. – 0.18, азид свинца – 0.41) к трению 0.35 кгс (0.43 и 0.12 соотв.) Хорошо растворима в бензоле, эфире, хлороформе.
2) П. Триацетона (трициклоацетонпероксид) (-C(CH3)2-O-O-)3 Хорошо растворима в ацетоне, бензоле, эфире, хлороформе, ледяной уксусной к-те и HNO3. t пл. 97°С при расплавлении в теч. 2-3 мин. t пл. снижается до 90°С за счет деполимеризации, полученный продукт обладает непредсказуемо высокой чувствительностью. t всп. ок 200°С, однако может взрываться при значительно меньших температурах или при быстром нагревании. Триперекись обладает большей бризантностью чем диперекись (34.1 г 30.1 г песка соответственно для диперекиси. Заряд 0.4 г). Бризантность триперекиси по сравнению с другими ИВВ: (заряд 0.8г спрессованый под давлением 200кг/см2)- кристаллизованой 50.5%, некристаллизованой 46.2. В тех же условиях: азид свинца 29%, гремучая ртуть 33%, ГМТД 42.5%. К удару менее восприимчива чем азид свинца. Скорость детонации при плотности 0,98 г/см3 - 3750 м/сек –заряд диаметром 15мм, 5290м/сек при 1,2 г/см3 – в трубке диаметром 6.3мм. Фугасность 250-255 мл. Теплота взрыва 5.67 МДж/кг. Применялась в виде раствора в эфире для изготовления объемно - детонирующих зарядов (т.н. вакуумных бомб). Получены патенты на применение перекиси ацетона в капсюлях-детонаторах, однако на практике они не были реализованы. В качестве ИВВ не применяется из-за недостаточной устойчивости и высокой летучести. Перекись диацетона обычно получают взаимодействием ацетона с мононадсерной кислотой (т.н. кислота Каро) - образуется при смешивании персульфата аммония с конц. H2SO4 в уксусном ангидриде. Перекись триацетона образуется если использовать 20-50% H2O2 подкисленную серной или соляной кислотой. При получении с использованием серной кислоты ТА частично деполимеризована – содержит опр. кол-во димера и мономера. Наилучшие результаты дает соляная к-та. Кристаллы отфильтровывают, отжимают и многократно промывают водой, при наличии примесей кислоты отличается нестабильностью и может самопроизвольно взрываться при сушке и хранении. При хранении органических перекисей не желательно допускать соприкосновения с солями тяжелых металлов и попадания разл. загрязнений. Многие перекисные соединения обладают взрывч. свойствами, как правило снижающимися при увеличении мол. массы. Перекись бензоила была запатентована в качестве компонента воспламеняющих смесей в электрозапалах.
Также описан дифоронпентапероксид C18H26O2(O2)5 – ИВВ, по свойствам схожее с перекисью триацетона, но обладающее меньшей чувствительностью и практически нелетучее. t всп. ок 200°С. Скорость детонации до 9000 м/сек. Может быть получен из ацетона, конц. соляной кислоты и перекиси водорода (через стадию образования форона). А также взаимодействием форона с перекисью водорода и соляной к-той.

"СПРАВОЧНИК ПО ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ"
Авторы: Vandal, Kalium, Dikobrazz

Народные способы изготовления

 

"Киса" это инициирующее ВВ. Способно взрываться от поджога или капсуля - детонатора. Без оболочки сгорает с резким хлопком но если его поджечь хотя бы в тонкой бумажной трубочке возникает детонация.

Есть разные способы изготовления. Я опишу наиболее безопасный , дешевый и практичный способ , на мой взгляд.

Требуемые материалы:

Кислота соляная (не менее 60%)
Ацетон
Гидроперит(лекарство в таблетках, продаётся в аптеках)

Оборудование:

Стеклянный стакан
Стеклянная палочка
Молоток
Фильтр 

Процедура изготовления:

1)Залейте 1/4 стакана ацетоном.

2)Прилейте туда 1/3 от объёма ацетона кислоты. Перемешайте палочкой .Подождите пока смесь охладится до нормальной температуры (10 - 15 минут)

3)Раскрошите гидроперит молотком прямо в пачках.

4)Засыпайте гидроперит в стакан порциями по 4 - 6 таблеток. Перед тем как засыпать новую порцию старая должна растворится. Продолжайте процесс до тех пор пока гидроперит будет растворятся. На такой метод уходит где-то 1/3 стакана гидроперита. Но если вести растворение при температуре примерно 0 или даже ниже то киса начнёт выпадать уже в процессе растворения и гидроперита удастся растворить больше. естественно выход кисы будет тоже больше при тех же затратах ацетона и солянки.

5)Поставьте стакан в холодное место ( холодильник) и через дня два выпадет в виде белых кристаллов готовое вещество ( примерно 50% ,другие 50% выпадут в течении недели).

6)Отфильтруйте содержимое стакана.

7)Отфильтрованные кристаллы промойте прямо на фильтре несколько раз.

Киса готова, но для длительного хранения его нужно стабилизировать.

Пластификация ВВ.

Для этого ВВ есть пара хороших способов пластификации: первый более безопасный, но полученное ВВ хуже храниться и слабее взрывается и второй, более опасный, но и результат лучше. 

Первый способ:
Растворите в ацетоне кусочек целлулоида или нитроцеллюлозный клей, или вообще любой клей или пластмассу, которая в нем растворится в количестве 1-5% по весу. В полученный раствор насыпьте ВВ до сметанообразного состояния, поместите в бумажную форму и высушите. Пока смесь мокрая, сделайте по оси формы углубление для детонатора (например, карандашом). Должен получиться слабосвязанный комок белого вещества, похожего на пенопласт. Внимание! После изготовления формы ни в коем случае ни бейте по ней, не ковыряйте ее и пр., так как все это может вызвать детонацию.

Второй способ:
ДА плавиться при 90 градусах Цельсия и затем застывает. Насыпьте небольшую порцию ВВ (5г.) в эмалированную ёмкость и поместите ее в кастрюлю побольше размером, заполненную водой ("водяная баня") и доведите воду до кипения. По мере прогрева внутренней кастрюли ВВ должно расплавиться. Вылейте расплав в бумажную форму, повторите описанные действия с новой порцией, пока бумажная форма не заполниться. Опасность здесь заключается в том, что расплав ВВ намного более опасен в плане детонации, по этому советуется работать с небольшими порциями. и крайне осторожно.

Chemical brain: 
я делал из персоли 3 с лимоном получилось. если делать из простой то нихера хоть его и ( пытался выделить действием серки на персоль - щелоч нейтрализовалась, но .... короче непонраву мне все это.
потом раствор отфильтровал добавил серки.( раствор кстати все как ни фильтруй все время кристалы белые выпадают) все закипело кристаллы пропали получилось говно какое-то - вода. 
ладно а из 3 персоли вот журнальные записи:

09.12.2000 (получение перекиси водорода из отбеливателя персоль 3)
Материалы химстакан на 800 мл
персоль 3 - отбеливатель
Процесс: Взял стакан налил туда воды, в воду добавил отбеливатель. Хорошенько перемешал, выпал осадок.
осадок это вероятно гидросульфат натрия, а перекись в воде растворилась. отфильтровал и получил H2O2 в голубоватой водичке.
Результат: положительный перекись получилась ее концентрация зависит от того сколько грамм отбеливателя вы будете смешивать на мл воды.

№3 09.12.2000 (Получение Диперекиси А из перекиси выделенной из персоли 3)
Материалы;
Хим стакан на 800
кислота серная 93 %
ацетон - магазинский технический 0 С
индикаторная бумага - но можно языком.
перекись из персоли 3 - концентрация - неизвестно мне %
Взял налил в стакан 50 мл кислоты, добавил 50 мл перекиси и добавил охлажденного ацетона 100 мл с охлажденного выход больше.
Раствор не испортился все ок. Реакция шла быстро очень,  буквально на глазах весь ацетон прореагировал.( и очень интересно стала проходить реакция обычно бывает, что ДА образуется в промежуточном слое, а тут у меня сразу произошло разделение на слои ( это 30 % ацетона залил). После следующей добавки ацетона образовался еще один слой посередине ацетона ( посередине верхнего слоя). У меня оставалась перекись и я решил ее туда ж долить, после добавления туда еще 50 мл мой ДА начал пропадать, - перелил перекиси. Ладно немного постояло минут 5 я туда добавил воды холодной грамм 300.
У меня вся лишняя перекись наверху оказалась ДА не смешивалась с непереработанной неход в верху перекисью, а двигалась по кругу то в верх то вниз, потом все осело вниз.
Я соответственно решил промыть. Слил верх сколько можно и опять долил 50 мл воды посветлела смесь. Так планирую делать до тех пор пока хорошо не промоется и вода не будет нейтральная , что и всем советую.
Результат: вполне удовлетворительно, не смотря ни на что. 
Вывод: Сделал для себя вывод то, что ДА лучше промывать тем способом что выше описан. Так как раньше я пробовал промывать в тряпке( у меня то тряпка горит , то кипеть все начинает - в общем говно полное)
а тут взял промыл долго ( но не очень ) правда но зато результат на лицо и без потери изделия. А кто сразу пластифицировать собирается в воде то  вообще цены нет рецепту. Сразу воду нагревайте и туда сливайте эту хрень она пластифицироваться должна я пробовать не стану мне не нужно да и за башку переживаю- чтоб неоторвало тьфу тьфу тьфу. 

CAN:
Короче я беру литровую банку ....доливаю ацетон гдето 1\3 банки.....затем доливаю электролита 2\3 банки.......затем где то с горсть сыплю "Персоль НБ-2 СУПЕР" и через 1.5 часа получаю дохера осадка...персоль советую брать тока эту...остальные-дрянь .. затем фильтрую ... мою ... сушу. .. плавлю ... взрываю ... фигею.
вот и все ... велика премудрость

Выход Д.А. в больших кол-вах, малыми не делаю :)

1 способ: с жидкого отбеливателя "ПЕРОКС" берем 1 бутылку ацетона, берем 1(бутылка 1 Литр. стоимость около 13р.) бутылку жидкого отбеливателя "ПЕРОКС" и берем 200-500мл электролита(я беру обычно около 300-400мл). Электролит вливаем в 2/3 отбеливателя(можно и в весь отбеливатель т.е. 1 Л. но у меня от этого выход Д.А. больше не стал)и даем отстоятся, когда все это отстоится, то выглядеть это будет так: на верху плавает что-то в виде мыла(сметанообразное)а внизу жидкость, теперь фильтруем эту жидкость(я фильтрую через тряпку) и в отфильтрованную жидкость приливаем ацетон. Все, теперь ждем выпадения Д.А.

2 способ: с жидкого отбеливателя "ПЕРОКСи" нужно: 1 бут. ацетона, 2 бут. жидкого отбеливателя "ПЕРОКСи"(0.5л 1 бутылка, 9руб.) и электролит 200-500мл. в 1л "ПЕРОКСи" приливаем электролит, перемешиваем и туда же приливаем ацетон. Все, ждем выпадения Д.А.Этот способ лучше тем, что ничего отцеживать не надо, но выход с 1Л. "ПЕРОКСи" меньше чем с "ПЕРОКС".

Теперь про смесь Д.А. с АС(аммиачной селитрой):
смешайте 1 часть Д.А. с 2 частями АС и всыпьте это в банку, вставите туда небольшой детонатор(я делал из Д.А.) и используйте по назначению. Сразу предупреждаю, что смесь получается довольно мощной: испытания проводились на дереве в лесу с диаметром ствола дерева около(визуально) 40-60см, в этом дереве была выдолблена ямка и вставлена банка со смесью(банка 500-700мл(точно не помню)набита смесью на 3/4), после чего взорвана, ствол дерева отлетел на расстояние 1-1.5 метра, осколки дерева разбросало на расстояние до 10 метров.

Про пластификацию Д.А.:
Одни советуют пластифицировать целюлоидом, другие плавить, я не пробовал целюлоид, а плавить, рисковать не стал бы. Я делаю так : Д.А. смешиваю с Эпоксидным клеем, до тех пор пока вся эта масса будет нормально перемешиваться с новой порцией Д.А., после чего заливаю в форму(я использую спичечные коробки) и сушу, сушится все это около 4-6 часов(обычно), после чего смесь становится очень крепкой, зажигается она не хуже простои Д.А.

Господа-товарищи пиротехники! Я думаю, никто не будет спорить что ДА является ; среди прочих ИВВ ,легко изготавливаемых в бытовых условиях и пользуется заслуженной любовью среди Вас (и не зря!!)

Существует много способов получения с исп. Пергидроля, перокса, персоли, серной, соляной, ортофосфорной и т.д. и т.п. Что ж, как говорится; на вкус и цвет товарищей нет;. Я на досуге немного поэкспериментировал, и вот что получилось:
Исходные в-ва: Н2О2 30% медицинская, ацетон технический, НСl конц. 25% (ХЧ).
Были изготовлены три разные партии, отл. друг от друга содержанием НCL. Во всех случаях базовым вариантом служила смесь Н2О2 + ацетон 1\1 по объему (100 мл + 100 мл). Соляная к-та была добавлена в кол-ве для смеси №1-5 мл, №2-10 мл,№3-20 мл. Конечный выход ДА после сушки:
№1.......75 граммов(выдержка смеси 4 суток)
№2.......77 граммов( Выд. 2 сут.)
№3........73 граммов.(выд.2 суток, структура ДА комковатая получилась)

Вывод: Кол-во HCL целесообразно применять в кол-ве не более 10 мл Меньшее сод. к-ты незначительно уменьшает выход ДА, однако скорость реакции при этом падает(для 5 мл- в два раза.) А кому охота долго ждать!!! Теперь полная версия технологии получения ДА.

Влить 100 мл Н2О2 в 0,5л банку, добавить 10 мл НCL (отмерить можно пластиковым одноразовым шприцем на 20 мл, у кого нет мерного цилиндра) Сильно охладить в морозильной камере холодильника до -15 град., бутылку ацетона -тоже. Прилить к смеси Н2О2+ацетон 100 мл охлажденного ацетона, перемешать и закрыть полиэт. крышкой. Смесь начнет нагреваться. Внимание, очень важный момент: Повышение температуры на этом этапе выше 35-40 град. нежелательно, т.к. почему-то уменьшается выход ДА. Далее я оставлял в холодильнике на нижней полке 1 сутки + 1 сутки при комн.темп. в темном месте, например шкафу(Н2О2 не любит света!!!) Заливал для нейтрализации 5% бикарбонатом натрия( это вопрос спорный, конечно, надо - не надо. Я обязательно делаю ,береженого Бог бережет;)Далее промывка 2-3 раза водой ,отжимал через парашютный шелк и сушил сутки. Насчет химической стойкости ,вопрос такой задавался, и совершенно правильно ,отвечаю ;без базара: На этом рецепте не одно поколение пиротехников благополучно выросло, чего и вам искренне желаю! Только делайте все правильно.

Желаю удачи,Сергей!

В общем, я делаю ТА так:

Реактивы:

Иду в магазин “Автозапчасти” и покупаю банку электролита (26%) объёмом 1 литр за 26 рублей. Прихожу домой и делаю вот что – беру чашку из фарфора (обыкновенная не металлическая и не пластмассовая чашка) обязательно тонкую, с толщиной стенки примерно 0,5 – 0,6 мл. т.к. чашка с толстыми стенками может лопнуть. И ставлю на газовую плиту, заливаю электролит в чашку примерно в половину объёма и включаю газ на самый маленький огонь. Жидкость кипит где-то  минут 20. Проверяю готовность кислоту с помощью спички, опускаю её в кипящую жидкость и, если она становится абсолютно чёрной менее чем за 5 секунд, то кислота готова. По моим расчётам её концентрация примерно 60%.  На глаз за время кипячения объём смеси уменьшается примерно вдвое. Потом остужаю и переливаю в стеклянную банку.

Серная кислота выполняет роль катализатора в реакции и чем выше её концентрация, тем быстрее пройдёт реакция, но есть небольшие “но”. Можно использовать и сразу покупной электролит, тогда реакция займёт 2-3 дня для боле полного выхода. Если использовать кислоту крепкую (50-70%) то реакция идёт быстро и с незначительным нагревом, который незаметен при стоянии реактора на нижней полке холодильника. И реакция займёт 6-12 часов. Ежели использовать кислоту 80% и выше, то реакция занимает 30минут - 1час, и к тому же при вливании ацетона ТА выпадает в осадок сразу же, но происходит сильное разогревание смеси и её необходимо охлаждать, а это дополнительная суета. Поэтому рекомендую использовать кислоту 50-60%.

Следующий этап – хождение по магазинам с лаками и красками в поисках ацетона. Чаще всего на глаза попадается “Ацетон технический”, но у меня он почему-то не идёт. Видимо из-за примесей керосина и т.д. К тому же получается ТА в меньших количествах и имеет запах керосина и бензина, который почти не выветривается. И потому я рекомендую поискать бутылки с надписью “Ацетон” без - технический. Там содержится чистый ацетон, при капании на бумагу он должен испарятся быстро и не оставлять абсолютно никаких пятен. Я его встречаю только в бутылках по 0,5 литра из зелёного стекла либо с завинчивающимися крышками, либо в бутылках как из-под пива. Он стоит 24 рубля.

Далее иду в аптеку и покупаю штук 10 упаковок гидроперита по 2,50 – 2,90 рублей за пачку. Приношу домой и сразу прокатываю таблетки прямо в пачках бутылкой. Что бы потом он быстро растворялся.

Теперь непосредственно синтез:

Обычно я беру такие пропорции:

5  мл.   - Серная кислота

6  табл.- Гидроперита

10мл.   – Ацетон

Приливаю в стеклянный стакан кислоту – 5 мл. с помощью шприца и засыпаю 6 растолканных таблеток гидроперита. Жду, когда хотя бы половина всего порошка не растворится. Происходит сильное уменьшение температуры смеси, (я думаю до минусовой температуры). После этого с помощью шприца я заливаю 10мл ацетона. Смесь сразу начнёт немного нагреваться, ничего страшного, высоко она не поднимется. И ставлю стакан на нижнюю полку холодильника на 6 часов (стакан надо закрыть сверху крышкой, что б ацетон не испарялся).

Обычно я начинаю готовить смесь часов в 7 вечера и оставляю её на ночь. К утру вместо жидкости в стакане будет масса, похожая на творог. Я выкладываю её на платок и фильтрую под струёй холодной воды минут 5, затем столько же обрабатываю раствором соды, а потом опять водой минут 5. Вываливаю сабж на промокашку и сушу под настольной лампой минут 30. Сухую ТА заворачиваю в бумажку и закладываю в коробок, где и храню. Лучше делить смесь на несколько маленьких частей и хранить в разных местах, для безопасности. А раз в неделю проверять порошок на предмет появления сильного запах уксуса и ацетона, появления маслообразной жидкости – не рискуйте, выкидывайте. У нормальной ТА слабый запах, напоминающий запах ацетона, но очень разбавленного.

И последний совет : я рекомендую использовать не всякие там фитили, а самые обыкновенные лампочки или нихромовую проволоку 0,6 мм, которая надёжно раскаляется от батареи типа Крона. Фитили, бывает, иногда отказывают или тормозят (я сам это проверил- фитиль на основе карамельки вроде как потух, но на самом деле просто пошло тление и даже не видно было дыма, когда я подошёл и начал крутить набивку для размягчения, то он резко воспламенился и 6 грамм ТА взорвалось буквально у меня в руках, я 2 недели ходил с синей правой кистью, которая ужасно болела, и почти не двигалась).

А электрозапалы возводятся только тогда, когда ты нажмёшь на кнопку.

Но у каждого своё мнение и способы, поэтому дерзайте.

Желаю удачи в приготовлении !!!!!

  Стакан, после 2 часов реакции, по характеру напоминает творог.

Жидкости осталось совсем немного. В основном порошок ТА.

Но ещё присутствует запах ацетона, реакция кончится часа через 4.

 

 

 

 

  Высушенный порошок ТА, примерно 2 грамма.

 

 

 

 

 

 

  Таблетка из прессованной ТА, но не пластифицированной.

Таблетка довольно прочная,  но постепенно раскрашивается по краям. Поэтому её лучше хранить в спичечном коробке, в вате.

 

 

 

  Изделия на основе ТА. Слева автоматная гильза от АК 5,45 у которой отрезан тока носик, торчащие провода – нихромовая  проволока 0,6 мм для электрозапала. Надёжно работает от батареи типа Крона и не надо тратится на лампочки. В гильзу влезает порядка 2-3 граммов ТА.

 

Справа гильза из бумаги с электрозапалом с 4 граммами ТА.

 

 

 

По моим наблюдениям такой ацетон самый лучший.

.

Автор- DEVIL_666

 

 

 

Высушивание триперикиси ацетона с помощью аммиачной селитры.

Даже при долгой просушке ТА в ней остаются следы воды. Долго держать её на открытом воздухе не хочется, так как она достаточно летуча. Поэтому сушить долго, разложив её на листе бумаги не рационально. Некоторые сушат на батарее или вообще при повышенной температуре на каком-либо нагревателе. Это достаточно опасная процедура, да и скорость испарения ТА увеличивается. Кстати с ГМТД такой проблемы нет. Во-первых, она намного менее летуча, чем ТА (у меня к примеру один раз ГМТД массой около 5 грамм простояло в фильтре 4 месяца, и когда я посмотрел, что там осталось то внешне (на глаз) её количество не изменилось. К тому же в ГМТД, в отличие от ТА, не остаётся следов воды. И поэтому её достаточно просто просушить, разложив на листе бумаги около 12 часов. 

А теперь о способе просушки ТА.

После получения ТА сразу её я не выкладываю, а беру фильтр с сабжем, ложу на тряпку и обкладываю хлопчатобумажными тряпками (они наиболее хорошо впитывают воду). По капиллярам большая часть воды промачивает другие тряпки и затем высыхает. Достаточно подержать 4-5 часов. Желательно в течение этого времени тряпки вытащить, отжать (можно немного просушить на батарее) и опять обложить фильтр с сабжем. Теперь можно сабж выложить на бумагу и размять ножом (обычно он должен уже рассыпаться). В таком виде его можно подержать ещё 1 час. Теперь можно ссыпать его в банку. Я использую всегда 1 литровую с закручивающейся крышкой: в неё можно поместить достаточно большое количество ТА, и ёмкость достаточно герметична. Всё, теперь склеиваем коробочку из плотной бумаги (достаточно обычной бумаги для принтеров). Клей использовать обязательно водо-нерастворимым (я использую или Момент и 88-НТ) коробочка обычно в виде куба с гранью 4 см (но вообще конечно в зависимости от того, какая банка). Беру гранулы аммиачной селитры таким количеством, чтобы они заполняли 60-80% объёма коробки, прокаливаю гранулы в жестяной банке над огнём, засыпаю в коробку и заклеиваю верх коробки. Теперь можно приклеить коробку к внутренней части крышки и закрутить крышку на банку. Через 2-3 дня будет заметно, что коробка вздулась, а также уже будут видны маленькие капельки, проступающие через бумагу. Иногда накапливается большое количество воды. Главное не допускать, чтобы вода вылилась из коробки, иначе ТА пропитается раствором аммиачной селитры. Её уже высушить будет очень тяжело, так как по началу вода была в виде следов, а теперь вылилась в виде жидкости. У меня один раз такое было, пришлось вытаскивать ТА и заново промывать водой. 

Иногда приходится делать несколько заходов (2-3 раза). Обычно селитру можно использовать туже, прокалив её, а коробку клеить заново.

В принципе, кто просто использует ТА в чистом виде, например для детонаторов, могут не использовать этот метод, следы воды сильно не помешают. Но дело в том, что я ТА всегда использую как одну из составных частей смесевого ВВ, основой которого является аммиачная селитра. И естественно аммиачная селитра отсыреет, что сильно ухудшит характеристики смесевого ВВ. 

С уважением, Anton

 

Реактивы:

Электролит 27-30% (20мл)
Гидроперит (12 таб.)
Ацетон (без надписи «технический»)

 

Оборудованье:
Банка 
-любая, только не надо брать 2-3л, если не собираетесь получать кису килограммами
Термометр или стеклянная палочка.

 


Такс, приступим:
Для начало надо перемолоть таблетки до состояния очень мелкого порошка
-чем мельче тем лучше(чтоб быстро растворилась)
Засыпаем порошок в банку и туда же добавляем электролит:

После добавления электролита смесюгу надо помешивать термометром или взбалтывать 
Банку чтоб весь гидроперит растворился; когда это произошло, в эту хрень приливаем ацетон, закрываем крышкой герметично!!!
Оставляем на ночь в темном месте.
Утром я вижу Д.А которого так много что не вылезает из банки(!!!)
Разбавляем водой, промываем ,фильтруем и сушим.
ВСЕ!!!

DATOXA 

Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, эфире. Плотность монокристалла 1,18г/см3, насыпная очень мала: 0,3-0,4г/см3. Температура плавления 97°C. Летуч, обладает характерным запахом. Не взаимодейтсвует с металлами, за исключением свинца. При контакте с дымящей азотной кислотой происходит взрыв. В присутствии серной кислоты способен деполимеризовываться с образованием диперекиси (белый кристаллический порошок, температура плавления 132°C, взрывчат, несколько уступает по бризантности ТА) и моноперекиси ацетона (диметилдиоксиран, DDO также ВВ). В присутствии кислот постепенно гидролизуется водой до перекиси водорода и ацетона. Температура вспышки 130°С. Теплота образования 21,7ккал/кг. Кислородный балланс -151,2%. Фугасность 250мл (ГМТД - 330-340мл, тротил 285мл, азид свинца 110мл) Скорость детонации в 15мм заряде при плотности 0,97г/см3, при плотности 1,18г/см3 - 5300м/с. При плотности, близкой к наспыной, СД около 3000м/с. По бризантности значительно превосходит азид свинца (прессованный при 500кгс/см2 дает 50,5% дробленого песка, азид синца - 29%). Бризантность по песочной пробе при инициировании гремучей ртутью 34,1г/см3. При использовании в качестве вторичного ВВ, бризантность 71% от тротила, по мощности примерно эквивалентен динитробензолу. Чувствительность: по чувствительности данные весьма противоречивые: есть данные, что менее чувствителен к удару чем азид свинца, гремучая ртуть и ГМТД, но есть данные, что наоборот. Чувствителен к трению примерно как ГМТД, т.е. легко взрывается при растирании в фарфоровой ступке. Применяется для изготовления объемно-детонирующих зарядов ввиде раствора в эфире. В военное время может использоваться как инициирующее ВВ - по инициирующей способности превосходит гремучую ртуть. Основной недостаток для промышленного использования - довольно большая летучесть. 
Получение.
Метод синтеза заключается в окислении ацетона перекисью водорода в кислой среде, которая создается добавлением минеральной кислоты. Аптечная перекись нам не подходит - слишком мала ее концентрация (3%), а нужна нам более концентрированная - 30%. Где ее взять - смотрите статью о ГМТД или раздел "Реактивы". Далее будут рассмотрены методы в которых катализаторами будут являтся азотная, серная и соляная кислоты, а также метод в котором жидкая перекись водорода будет заменяться таблетками гидроперита (продаются в аптеках, представляют собой перекись водорода с наполнителем).
Изготовление кисы с применением азотной кислоты. 
Оборудование:
Стакан на 100мл
Стакан (или банка) на 400-500мл (реактор)
Стеклянная палочка (для перемешивания)
Банка на 2л
Тряпка
Сито
Миска со льдом (охлаждение)
Реактивы:
Ацетон (технический, можно хч использовать, если есть) - 100мл
Перекись водорода 30% -100мл 
Азотная кислота уд.в 1,4 (65-68%, можно и меньше с пересчетом) - 40мл
Сода питьевая (для промывки) - примерно 10-20г
Изготовление:
В стакан на 100мл отмеряем 40мл азотной кислоты. В реактор заливаем 100мл ацетона и 100мл перекиси, перемешиваем и ставим в миску с водой, для охлаждения. Далее, при непрерывном перемешивании приливаем в смесь по чуть-чуть 10мл азотной кислоты. Смесь будет заметно разогреваться, но это ничем не угрожает (у меня она очень сильно грелась, при этом ничего не горело, не разбрызгивалось и не взрывалось). При добавлении первой же порции азотной кислоты смесь помутнеет и начнется выделение перекиси ацетона. Через 3-4 минуты после приливания первой порции азотки приливаем вторую, также при помешивании. Смесь опять греется. Смесь хорошо мешаем и через несколько минут вливаем следующую порцию, еще через несколько - последнюю (все порции по 10мл).
Далее перемешиваем смесь еще пару минут, после чего оставляем на пол часа периодически (раз в 5-7минут) помешивая. Смесь будет густеть. Через полчаса (если в качестве реактора используется банка) можно закрыть крышкой (чтоб ацетоном не воняло) и оставить в покое на 4-5 часов (можно на ночь). Далее разбавляем смесь доверху водой выливаем в бану на 2л и заливаем раствор 10-20г питьевой соды в 0,5-0,7 литре воды, далее перемешиваем, оставляем на 15минут. Фильтруем через тряпку, кладем тряпку в сито и промываем минут 15-20 водой из-под крана, потом отжимаем ТА в тряпке и кладем сушиться (не на батарее и вдали от источников огня).
С полученным веществом надо обращаться очень осторожно. 

Изготовление кисы с применением аккумуляторного электролита (серной кислоты).
Аккумуляторный электролит представляет собой раствор серной кислоты плотностью 1,27г/см3, т.е. концентрацией около 36% и может быть использован в качестве катализатора при получении перекиси ацетона. Аккумуляторный электролит дешевый и продается в любом автомагазине. 
Оборудование:
Тоже, что и в методе с азотной кислотой, без стакана на 100мл можно обойтись
Реактивы:
Ацетон технический 100мл
Перекись водорода 30-38% 100мл
Электролит 50мл
Заливаем в реактор 100мл ацетона и 100мл перекиси, стави в миску со льдом. Потом постепенно, с помешиванием, прибавляем 50мл электролита. Мешаем смесь минут 10 и даем выдержку 12часов. Смесь застынет и затем с ней следует поступить как в методе с азоткой. 

Изготовление кисы с применением гидроперита. 
Гидроперит - таблетки, в которых перекись водорода находится вместе с наполнителем - карбамидом (мочевиной). Содержание перекиси в этих таблетках в среднем 33-34%
Оборудование:
Стакан (реактор) - 200мл
Тряпка
Сито
Банка на 2 литра
Реактивы:
Гидроперит 45г (обычно это 5 пачек)
Электролит - по объему его должно быть столько же, сколько и порошка гидроперита
Ацетон - по объему чуть меньше, чем электролита. 
Сода питьевая - немного
Растираем в ступе табелетки гидроперита и высыпаем их в реактор. Приливаем туда электролит и перемешиваем до полного растворения гидроперита. Далее приливаем туда ацетон и мешаем минут 10. Затем даем выдержку сутки, разбавляем смесь водой, выливаем в банку на 2л, в которой 0,5л слабого (3-5%) раствора сода. Активно перемешиваем. Затем выдерживаем 10 минут. Кладем тряпку в сито, фильтруем кису и промываем ее под краном, как в других методах. Отжимаем и кладем сушиться.

Киса - очень простое и доступное ВВ. Многие пиротехники получают именно ее в первую очередь. Однако не стоит путать основное ВВ и инициирующее - это очень большая ошибка. Не делайте кису килограммами! Поверьте, это действительно опасно. Лучше мешать кису с АС и инициировать той же кисой, что намного безопасней. Большинство самоподрывов происходило именно из-за небрежного обращения с этим веществом! Будьте, пожалуйста, аккуратны, тогда пиротехника будет приносить радость а не наоборот!

Exploder

Здесь можно скачать видео горения перекиси ацетона (362кб)

 

Пиротек - пиротехника и взрывчатые вещества, гексоген и петарды


холодильник lg . хороший фильтр для воды