ГексогенГесоген (правильное название - триметилентринитроамин) бризантное взрывчатое вещество, относящееся к группе ВВ повышенной мощности. Плотность 1.8 г/куб.см., температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов, чувствительность к удару 10 кг. груза 25см., энергия взрывчатого превращения 1290 ккал/кг, скорость детонации 8380 м/сек., бризантность 24мм., фугасность 490 куб.см Нормальное агрегатное состояние - мелкокристаллическое вещество белого цвета без вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен, неагрессивен. С металлами в химическую реакцию не вступает. Прессуется плохо. От удара, прострела пулей взрывается. Загорается охотно и горит белым ярким шипящим пламенем. Горение переходит в детонацию (взрыв) В чистом виде применяется только для снаряжения отдельных образцов капсюлей-детонаторов. Для подрывных работ в чистом виде не используется. Используется для промышленного изготовления взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-50). Обычно эти смеси применяются для снаряжения некоторых видов боеприпасов. Например, МС для морских мин, ТГ-50 для кумулятивных зарядов. С этой целью чистый гексоген смешивают с флегматизаторами, (обычно это смесь парафина и церезина), окрашивают суданом в оранжевый цвет и прессуют до плотности 1.66 г./куб.см. В смеси ТГА и МС в гексоген добавляют алюминиевую пудру. Все эти работы проводятся в промышленных условиях на специальном оборудовании Литература1.Руководство по подрывным работам. Военное издательство. Москва 1969г. Утверждено нач.инж.войск МО СССР 17.07.1967г. ---***--- | ©Веремеев Ю.Г. От автора С лета 1999 года слово "Гексоген" сверлит ухо также, как долгие годы у журналистов не было иного названия для взрывчатки кроме как "Динамит". Название "гексоген" стало популярным в средствах массовой пропаганды после памятных диверсионных актов в Москве и Волгодонске , когда подряд было взорвано несколько домов. Однако, судя по отдельным признакам, несложным расчетам, проведенных автором на основе данных, приводимых в прессе, скорее всего в этих случаях применялось одно из аммиачноселитренных взрывчатых веществ. Дело в том, что гексоген в чистом виде применяется крайне редко, применение его в этом виде весьма опасно для самих взрывников, производство требует хорошо налаженного промышленного процесса. Запасов гексогена нигде не имеется. Аммиачноселитренные же ВВ сравнительно легко произвести даже на слабой промышленной базе и при минимуме химических познаний. При этом их фугасность выше, чем у тротила и их применение для подобных диверсий более целесообразно. |
Представляет собой белое кристаллическое вещество. Плотность монокристалла 1,816г/см3, насыпная плотность 0,8-0,9г/см3. Разлагается серной кислотой. Не реагирует с металлами. Обладает высокой химической и термической стабильностью. Нерастворим в воде, ограниченно
растворим в ацетоне. Температура плавления 204,5°С с разложением. Термически устойчив до 160°С. Летуч при температуре выше 100°C. Ядовит. При поджигании горит ярким пламенем. Является мощным бризантным ВВ. Теплота взрывчатого превращения 1320ккал/кг (тротил 1000, ТЭН 1400). Объем газообразных продуктов взрыва 908л/кг. Фугасность 480мл (тротил - 285мл, пикриновая кислота - 315мл, ТЭН - 500мл). Скорость детонации 5900м/с при плотности 0,9г/см3, 8380м/с при 1,7г/см3. Бризантность 18мм для заряда 25г (тротил 16мм для 50г, ТЭН 16мм для 25г, пикриновая кислота 17мм для 50г), давление детонации 338кБар (33.8ГПа) при плотности 1.767г/см3 (ТЭН - 33,5ГПа (335кБар) при плотности 1,72г/см3). Чувствительность к удару - 80% взрывов при падении груза 10кг с высоты 25см (ТЭН - 100%). По совокупности характеристик (мощности) превосходит тротил примерно в 1,5 раза. Ввиду относительно высокой чувствительности в чистом виде в промышленности почти не применяется. Применяется как и ТЭН в смесях с флегматизаторами и в чистом виде для снаряжения капсюлей-детонатроров. Применяется в смесях с тротилом (ТГ) в различных соотношениях для снаряжения снарядов и промежуточных детонаторов. Входит в состав некоторых промышленных взрывчатых
веществ.
Получение гексогена.
Самый элементарный способ получения гексогена - нитролиз уротропина (сухое горючее, см. статью ГМТД или раздел "Реактивы") азотной кислотой концентрацией выше 95%. Этим методом получают гексоген в промышленности. Важно, чтобы кислота содержала не более 0,5%окислов азота, т.к. они разлагают уротропин и гексоген не образуется. Если кислота желтого цвета, то ее необходимо продуть воздухом для удаления NO2. Этот метод получения требует весьма большого избытка кислоты - 10 весовых частей азотки на 1часть уротропина. Поэтому получать гексоген имеет смысл только в том случае, если его планируется применить для снаряжения детонаторов, так как азотка вещество дорогое и малодоступное (Как ее сделать, см. в разделе "Реактивы"), а заменить ее смесями типа "серка + нитрат" к сожалению, не получиться, так как серная кислота разлагает конечный продукт. А так синтез гексогена весьма интересен и достаточно прост.
Оборудование:
Стакан на 100мл
Миска со льдом (охлаждение)
Термометр
Стакан на 400мл или банка на 0,5л
Фильтровальная бумага
Мерный цилиндр
Воронка
Бутылка
Реактивы:
Уротропин мелкорастертый - 2г
Азотная кислота 95-99% 12-14мл
Немного питьевой соды
Синтез:
В мерном цилиндре отмеряем 12-14мл азотной кислоты и переливаем ее в стакан на 100мл, который ставим в миску со льдом. Туда кладем термометр и постепенно сыпем уротропин. Реакция будет очень бурная с резкими скачками температуры, поэтому уротропин надо прибавлять очень медленно. После добавления всего уротропина даем смеси постоять 20-30минут. После этого в стакан на 400мл (или банку на 0,5л) наливаем 200мл воды и выливаем туда смесь. Раствор
тут же станет белым из-за выпавшего гексогена. Далее в бутылку вставляем воронку, кладем туда фильтровальную бумагу и фильтруют осадок гексогена (Тряпку использовать нельзя, так как кристаллы очень мелкие). Далее помещаем гексоген в стакан, в котором его разбавляли и наливаем туда 100мл 5% раствора соды. Перемешиваем, через 10минут фильтруем. Далее гексоген желательно пару часиков поварить в 100мл чистой воды, чтобы убрать из него все примеси, но если очень лень, то можно и не делать. После того, как гексоген отфильтрован, кладем его сушиться. Максимальный выход 2,4г.
Будьте крайне аккуратны! Работать можно под тягой или на открытом воздухе (хотя-бы на балконе), так как азотная кислота такой концентрации очень сильно дымиться (я когда один раз заполнил всю комнату ее парами, в результате чего ее пришлось покинуть)! Так же ни в коем случае нельзя допускать попадания азотной кислоты на кожу - она очень едкая (у меня от попадания двух микроскопических капель ожоги месяц заживали)! На рабочем месте стоит держать неподалеку таз с раствором соды, чтобы если что опустить в него руку для нейтрализации попавшей на кожу кислоты, тогда ожогов можно избежать.
Существует более экономичный способ получения гексогена через динитрат уротропина. При этом выход гексогена больше а расход кислоты раза в два меньше.
Получение динитрата уротропина рассмотрено в статье "динитрат уротропина".
Получение гексогена очень простое:
В 100мл азотной кислоты (>90%) сыпят 30г динитрата уротропина при помешивании и поддерживая температуру на уровне 20°C, для чего понадобиться охлаждение. После добавления всего динитрата смесь выливают в емкость с 1кг колотого льда, ждут пока он растает, фильтруют гексоген и поступают с ним, как в методе с уротропином. Выход гексогена в среднем 30г со 100мл кислоты, что гораздо лучше, чем выход из уротропина. Еще один плюс этого процесса: на реакцию почти не влияет содержание окислов азота в кислоте.
Гексоген - очень хорошее ВВ, но к сожалению, весьма дорогое, так что если у вас из крана не течет азотка или вы не покупаете ее по десять литров, то гексоген имеет смысл использовать только для удовлетворения интереса или изготовления детонаторов, а для основного заряда есть ТЭН, который не уступает гексогену по взрывчатым характеристикам.
Exploder
www.pirotek.info - всё о пиротехнике и взрывчатые вещества, бомбы и СВУ