Динитронафталин

Существует в 2-х формах (a и b) в зависимости от положения нитрогрупп. Желтое или оранжевое кристаллическое вещество нерастворимое в воде, растворимое в бензоле, толуоле, спирте. Чувствителен к огню (легко загорается, горит очень коптящим жёлтым пламенем). Малочувствителен к механическим воздействиям. Плохо восприимчив к детонации. t пл. 150 - 169° С для технич. смеси, t всп. 300 - 310° С. Скорость детонации 1150 м/с при плотн. 1.0 г/см3. Плотность ок. 1.5 г/см3. Применяется гл. обр. в смесях с аммиачной селитрой и в сплавах с пикриновой кислотой.

Получение: Осторожно при постоянном охлаждении смешивают 20 мл. концентрированной азотной кислоты и 20 мл. концентрированной серной кислоты, осторожно добавляют 10 г. нафталина. Смесь нагревают в водяной бане при постоянном помешивании; сначала образуется оранжевое масло (мононитронафталин), которое затем затвердевает. Через некоторое время смесь вливают в стакан с водой, динитронафталин промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. (Выход 90%)

Нитрование нафталина азотной кислотой и нитрующей смесью в  1,5-1,8-динитронафталин. 

К 110 г 61,7%-ной азотной кислоты прибавляют посте пенно при охлаждении проточной водой 128 г нафталина, который при этом постепенно разжижается, приобретает желтую окраску и превращается в а-нитронафталин. Затем-, не прекращая охлаждения, при энергичном взбалтывании или перемешивании прибавляют очень медленно смесь 300 г 92%-ной серной кислоты, 100 г дымящей серной кислоты с 60% SO3 и 150 г 61,7%-ной азотной кислоты. Реакционную смесь оставляют стоять при частом взбалтывании в течение 36 час., после чего нагревают на водяной бане в течение 12 часов По охлаждении смесь выливают приблизительно в 5 л воды, выделившийся осадок отфильтровывают и промывают примерно таким же количеством воды. Продукт высушивают на водяной бане, тщательно растирают и подвергают экстрагированию ацетоном в приборе Сокслета до тех пор, пока температура плавления нерастворимого остатка не будет равна 200—214°. После отгонке ацетона остается 1,8-динитронафталин, который после однократной перекристаллизации вполне чист и плавится при 170°. Нерастворившийся в ацетон-1,5-динитронафталин после перекристаллизации из толуола плавится при 214*

Выход смеси неочищенных изомеров 213—214 г, т. е. 98% (чистого 1,5-динитронафталина 58г, т.е. 27%, и чистого 1,8-динитронафталина 146г, т.е. 67%;

И.Губен "Методы органической химии"

Вернуться на http://www.pirotek.info - пиротехника и , напалм и салюты

Русская версия программа для печати документов - microsoft word 2003 скачать бесплатно.