Гексил
Представляет собой желтые кристалы, температура плавления 245С (с разложением).Растворим в ацетоне, ледяной уксусной кислоте и концентри- рованой азотной кислоте. Плотность 1.78 г/см, теплота взрыва 4200 кДж/кг, скорость детонации 7145 м/с, объем газообразных продуктов взрыва 675 л/кг.Стоек к тепловому воздействию, детонирует при ударе. С металами образует соли.
Больштнство солей более чувствительны к удару чем сам гексил, особенно чувствительна соль свинца. Применяют гексил с смесях с тротилом и алюминием для снаряжения боеприпасов, а так - же как термостойкое ВВ для снаряжения реактивных снарядов.
Получение
Необходимые вещества: Бензол ; соляная кислота ; азотная кислота ; серная кислота; анилин.
1) К 78г бензола приливают 250г 40% соляной кислоты смесь нагревают до 70С и выдерживают 10 минут. Затем сливают готовый хлорбензол.
С6H6 + HCl => C6H5Cl + H2
2) Затем смешивают серную кислоту с азотной кислотой в соотношении 3 : 1 затем в 702 г кислот приливают 110 г хлорбензола. Смесь нагревают до 80С и выдерживают 20 минут. Затем смесь охлаждают до 10С и фыфильтровывают желтые кристалы динитрохлорбензола.
C6H5Cl + 2HNO3 => C6H3(Cl)(NO2)2 + 2H2O
3) Затем 203 г динитрохлорбензола в воде смешивают с 93 граммами анилина (тяга!). Затем смесь нагревают до 50С и ждут 30 минут. Затем из смеси выфильтровывают готовый динитродифениламин.
C6H3(Cl)(NO2)2 + C6H5NH2 => C6H3(NO2)2(NH)C6H5 + HCl
4) Затем динитродифениламин высыпают в 1404г вышеупомянутой нитрирующей смеси и нагревают смесь до 130С и выдерживают эту температуру в течении получаса. Осадок выфильтровывают, промывают, cушат.
C6H3(NO2)2(NH)C6H5 + 4HNO3 => C6H2(NO2)3(NH)C6H2(NO2)3 + 4H2O
Еще гексил можно получить взаимодействием пикраминовой кислоты с пикриновой кислотой.
Получение 2,4,5 тринитромонометил анилина и 2,4,5,6-тетранитрофенилнитрамина нитрированием 2,5, и 2,4, динитродиметиланилина
В 30см3 азотной кислоты уд. в. 1,40 растворяют 20 г динитродиметиланилина, раствор нагревают до 30° и быстро прибавляют к нему 40 см3 азотной кислоты уд. в. 1,50. Если при этом выделяются окислы азота, смесь быстро охлаждают и по окончании окисления выливают на лед. Выделившийся осадок нагревают с водой в течение нескольких часов для разложения нитрамина. После перекристаллизации из ацетона получают 2,4,5-тринитрометиланилин в виде желтых кристаллов с темп. пл. 199°.
При дальнейшем нитровании азотной кислотой уд. в. 1,50 получают 2,4,5,6-тетранитрофенилнитрамин.
Получение гексанитродифениламина из хлорбензола. 1. Динитрохлорбензол. Прибавляют 101,7г хлорбензола при комнатной температуре (23°) в течение 2 час. к 507 г смеси, содержащей 67,26% H2SO4 30,06% HNO3, 0,16%. HNO2 и 2,52% H2O, после чего нагревают при 95° в течение 2 час.
2. Динитродифениламин из динитрохлорбензола и анилина. К 137,7 г анилина (2 моля) медленно прибавляют 150 г динитрохлор-бензола. Реакционную смесь перемешивают при 18—29° в течение 2 час. Полученный продукт плавится при 154,2—155,5°.
3. Тетранитродифениламин. К 840 г HNO3 уд. в. 1,33, нагретой до 40°, прибавляют 100 г мелко растертого динитрадифениламина, причем температура повышается приблизительно до 62°. Затем смесь нагревают в течение некоторого времени до 90°.
4. Гексанитродифениламин. К 500 г нитрующей смеси, состоящей из равных частей 92%-ной H2SО4 и 93%-ной tHNO3 (46% H2SO4, 46,6% HNO3 -и 7,5% Н2О), при 20° медленно прибавляют 50 г тетранитродифениламина. Температура реакционной смеси при этом не должна превышать 32°.
И.Губен "Методы органической химии"
http://www.pirotek.info - пиротехника и взрывчатка, гексоген и СВУ
изготовление сувенирной продукции по г. Владивосток изготовление сувенирной продукции