| ADNBF (7-амино-4,6-динитробензофуроксан) 
Взрывчатые характеристики: скорость детонации ~7910м/сек. Давление взрыва
282 Кбар. Преимуществом данного вещества является низкая чувствительность к механическому воздействию (есть данные, что она даже ниже чем у тротила, или где-то на уровне тротила) и в тоже время приличные взрывчатые характеристики в сочетании с высокой плотностью.
Физические свойства: Плавится при 270С с разложением. Максимальная плотность 1.902 г/см.
Получение: Существует несколько способов получения. Рассмотрим некоторые из них.
Пример 1
1. Получение 2,3,4,6-Тетранитроанилина (TNA)
Берется круглая трехгорлая колба на 5000 мл оборудованная мешалкой, термометром, и трубой дополнения. В колбу помещается 107 г (0.78 моль) 3-нитроанилина в 1000 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревается до 60C. После достижения 60С нагревание прекращают и медленно по каплям добавляют 190 мл безводной азотной кислоты (285 г; 4.52 моль). Скорость введения азотной кислоты, должна быть такова, чтобы поддерживать температуру реакции 65. +/-.3C. в течение введения, излишнее тепло отводят при помощи охлаждения. После того, как введение азотной кислоты закончено, смесь размешивается без внешнего нагревания или охлаждения в течение 20 минут, поскольку температура реакции спадает медленно.
Когда температура понижается до 40C. реакцию прекращают, смесь охлаждают, фильтруют, отжимают осадок, который затем ополаскивают 50 % серной кислотой а затем водой, желто-зеленый осадок оставляется сохнуть. Выход 157 г (74 %) как слегка влажное тело, которое подходит для следующего этапа без дальнейшей очистки.
2. Получение 7-Амино-4,6-динитробензофуроксана (ADNBF)
Берется круглая трехгорлая колба на 5000 мл оборудованная мешалкой, термометром, и трубой дополнения. Влажный фильтрат (157 г. TNA) помещается в колбу, туда же заливается ледяная уксусная кислота – 700 мл. Преобразование TNA к 3-азидо-2,4,6-тринитроанилину производится дополнением 76.4 граммов раствора азида натрия в 200 мл воды. Температура поддерживается в районе 20-28 C. регуляцией скорости прибавления раствора азида и водяным охлаждением. Выделения газа очевидно, когда добавлена приблизительно третья часть раствора азида, реакцию проводят примерно 40 минут. Затем, без изоляции промежуточного звена - 3-азидо-2,4,6-тринитроанилина, колба нагревается до 80C. Выделение газа становится энергичным и прекращается после приблизительно 30 минут нагревания при 80C. Реакция проводится при 80C 60 минут. Затем смесь охлаждается, продукт фильтруется, промывается водой, сушится. Выход ~ 90% (127 грамм).
Пример 2
Получение 7-Амино-4,6-динитробензофуроксана (ADNBF) из 7-Хлор-4,6-динитробензофуроксана.
5 грамм (0.0192 моль) 7-Хлоро-4,6-динитробензофуроксана помещается в 150 мл метиленхлорида при 25C. размешивается под атмосферой аммиака в течение 30 минут. Появляется оранжевое окрашивание. В конце обработки аммиаком, оранжевый продукт
(аммониевая соль 7-Амино-4,6-динитробензофуроксана) фильтруется. Затем фильтрат направляют в 100 мл трех нормальной соляной кислоты (HCl) и активно размешивают в течение 30 минут, фильтруют, промывают, сушат. Выход ADNBF 100 % (4.66 г).
Пример 3
Получение 7-Амино-4,6-динитробензофуроксана (ADNBF) из 5-Хлор-4,6-динитробензофуроксана.
Размешивается 5,62 г 5-Хлор-4,6-динитробензофуроксана в 250 мл метиленхлорида охлажденного до 10C и перемешиваем в атмосфере аммиака. Появляется оранжевое окрашивание. После 20 минут оранжевый продукт фильтруется. Затем фильтрат направляют в 500 мл трех нормальной соляной кислоты (HCl) и активно размешивают в течение 30-50 минут при 25С, фильтруют, промывают, сушат. Выход 46% (2.37 грамм). Данный метод не лучший: выход не велик, и продукт содержит не только 7-Амино-4,6-динитробензофуроксан, но и 5-Амино-4,6-динитробензофуроксан
Пример 4
Синтез 7-Амино-4,6-динитробензофуроксана (ADNBF) из 7-Метокси-4,6-динитробезофуроксана
Размешивается 5,95 г 7-Метокси-4,6-динитробезофуроксана в 100 мл метиленхлорида при 25C. Размешивается под атмосферой аммиака в течение 10 минут. Оранжево-желтый осадок начинает отделяться. После 20 минут оранжевый продукт фильтруется. Затем фильтрат направляют в 500 мл одно нормальной соляной кислоты (HCl) и активно размешивают в течение 10 минут при 25С, фильтруют, промывают, сушат. При этом методе получается довольно чистый продукт.
Особенности: Нечувствительное мощное взрывчатое вещество 7-Амино-4,6-
динитробензофуроксан имеет приличные взрывчатые характеристики равные
таковым у 1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензола. 7-Амино-4,6-
динитробензофуроксан - ценное дополнение к списку взрывчатых материалов,
полезных для военного дела. |