Получения
ацетона
(пропанона, диметилкетона)
Данный способ актуален на Украине где
ацетон порой трудно достать.
Способ получения состоит из нескольких
шагов.
Шаг первый) Получение раствора
этаната кальция Ca(CH3COO)2
Для его получения необходимо раствор
уксусной кислоты (подойдет даже обычный
столовый уксус) нейтрализовать гидроксидом
кальция Ca(OH)2 (гашеная известь, продается в
срой магазинах). Вместо извести можно
использовать карбонат кальция CaCO3.
Делаете так: наливаете в хим стакан уксус и
понемногу досыпаете гидроксид кальция пока
индикаторная бумага не покажет изменение
среды с кислой на нейтральную. Если
переборщили с гидроксидом кальция и среда
стала щелочной, осторожно по каплям
добавляйте уксус пипеткой, пока среда опять
таки не станет нейтральной. Получили
нейтральную среду - хорошо. После
нейтрализации уксусной кислоты
гидроксидом кальция, раствор необходимо
профильтровать. Теперь у вас есть раствор
этаната кальция в воде.
Его необходимо выпарить, до получения
серо-белого порошка. (Это собственно и будет
сам этанат кальция). ВНИМАНИЕ !!! Выпаривать
надо осторожно, особенно когда остается
мало жидкости. ИНАЧЕ ЭТАНАТ КАЛЬЦИЯ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННО РАЗЛОЖИТЬСЯ!!!
Ладно, мы выпарили раствор, получили
серый порошок этаната кальция. Ca(CH3COO)2
Шаг второй) Теперь мы будем его
прокаливать:
Берем пробирку (Большую, из тугоплавкого
стекла), насыпаем туда немного порошка,
закрываем пробирку термоустойчивой
пробкой с изогнутой трубочкой (Которая
будет служить холодильником.) Еще лучше
использовать холодильник, или поместить
трубку в емкость с водой. Можно попытаться
обмотать трубку бинтом, и охлаждать ледяной
водой (постоянно, иначе треснет!) Другой
конец трубки необходимо ввести в
узкогорлую колбу с пробкой и трубкой для
выхода воздуха (не собирайте герметичный аппарат,
его может разорвать давлением паров и
воздуха!). Сам приемник конденсата поместим
в баню с ледяной водой в которой плавает
колотый лед. Расстояние между пробиркой
разложения этаната кальция и приемника
ацетона должно быть как можно больше, иначе
возможно воспламенение ацетона и его паров
с последующим пожаром, или даже (если пары
ацетона перемешались с воздухом) взрывом.
Посему не проводите данный синтез вблизи жилых
объектов! Теперь сильно нагреем пробирку с
этанатом кальция. Этанат кальция разлагается
по схеме Ca(CH3COO)2= CH3COCH3+CaCO3. Ацетон конденсируется
в трубке и капает в приемник.
!!!!ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ!!!!!
ПОЛУЧЕННЫЙ ДАННЫМ СПОСОБОМ АЦЕТОН НЕ
ПРОВЕРЯЛСЯ НА ПРИГОДНОСТЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
"ТРИПЕРЕКИСИ АЦЕТОНА". Его еще
возможно необходимо будет очистить от
примесей (ацетон полученный вами будет
иметь желтоватую окраску из за примесей.
Чистый ацетон - бесцветен. Кипит при 56,4С.
Данная статья написана 16.09.2006
!!!КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕ СОВЕТУЮ ПОЛУЧАТЬ
АЦЕТОН ДОМА!!! Возможно во время описания
процесса я что то пропустил, так что над
правилами безопасности ДУМАЕТЕ сами.
Prosto_piro_MAN
Antony Nosurname.
Пока, что легче побегать и найти ацетон. А когда уж совсем прижмет, конечно будем гнать его из уксуснокислого кальция. Приведу отрывок из книги Гроссе "Занимательная химия"
"
Кальциевая соль уксусной кислоты - "серый древесноуксусный порошок".
Может быть приготовлена путем нейтрализации
разбавленного раствора уксусной кислоты (столового уксуса) карбонатом или гидроксидом кальция. Осторожным выпариванием получаем темный порошок-уксуснокислый кальций (древесноуксусный порошок).
Для получения ацетона поместим несколько граммов древесноуксусного порошка в пробирку из тугоплавкого стекла. Пробирку закроем резиновой пробкой, в отверстие которой вставлена изогнутая стеклянная трубка. Эту трубку охладим с помощью свинцового змеевика. (можно прост сделать кожух с водой). Приемником может служить пробирка, погруженная в ледяную воду. Из-за огнеопасности продукта отводная трубка должна быть не слишком короткой, чтобы расстояние между пламенем и приемником было как можно больше. Кроме того, учтем, что опыт можно проводить только в вытяжном шкафу или на открытом воздухе.
Сильно нагреем пробирку с порошком горелкой Выделяются пары, и в приемнике конденсируется подвижная жидкость, которая в зависимости
от степени чистоты исходной соли имеет окраску от желтой до коричневатой. Она состоит, главным образом из ацетона, применяемого в качестве растворителя жиров"
Так, что технология ацетона крайне простая, только поосторожнее, а то примут за нарика.
dfdf
Обезвоживание и перегонка ацетона
Чтобы обезвожить ацетон нужно сыпать в колбу 1 гр безводного CaCl2 на 10 мл технического ацетона.
Засыпали и ждем пока хлорид слипнется на дне(если его слишком много засыпали он может не весь слипнуться,
короче просто ждем 20 мин).Кстати изначально можно ещё встряхнуть с марганцовкой для пущей чистоты.
Медным купоросом сушить ацетон нельзя...
Начинаем перегонять с хлоркальциевой трубкой.
Упаси бог вас греть на открытом огне! Ибо пары ацетона создают с воздухом очень легко воспламеняющиеся смеси!
Сама перегонка :
Берем самогонный аппарат как описано выше и тут сразу виден + вакуумного алонжа.
Мы вакуумный отвод у него закрываем хлоркальциевой трубкой в которой с ватой лежит CaCl2.Соединять отвод и трубку можно кусочком резинового шланга.
Тока не затыкайте сильно хлокальциевую трубку,
а то будет избыток давления и ещё взорвётся.=)
Когда температура поднимется до 56C то ацетон очень резко закипит. Температура пока он весь не перегонится подниматься не будет. Как только температура
поднимется на несколько градусов(3-5C) нагревание прекращаем. Приёмник как можно быстрее закрываем герметичной пробкой. Вот и всё. Могу тока добавить если вы будете греть на
соляной бане, то кипелки не нужны, лишний тока гемор их вытаскивать!
Обезвоживание ацетона.
Самый простой способ: взять медного купороса, он имеет голубой цвет. На сковороде при помешивании прокаливать купорос, пока он весь не приобретет белый цвет. Обезвоженный купорос белый и сильно тянет воду, становясь голубым. Прокаленный купорос охладить и сыпать в ацетон при перемешивании до тех пор, пока купорос не перестанет становиться голубым и останется белым. Значит, воды нет. Купорос крупный, его легко процедить через тряпку.
Так же можно купить в аптеке 250 мл бутылку хлористого кальция (10% водный раствор), выпарить досуха на сковороде и, прямо не соскребая, прокалить 5 – 10 минут на самом большом огне при постоянном помешивании. Затем, остудив получившийся белый порошок до комнатной температуры, насыпать его в емкость с ацетоном в количестве около 1/3 от ацетона (по объему), как следует размешать, сильно встряхивая пузырек, и дать 10-15 минут отстояться. После того, как основная часть порошка осядет на дно,
отфильтровать
Вернуться на Пиротек - пиротехника и изготовление взрывчатых веществ, динамит и салюты